长期大量饮酒对大鼠阴茎组织结构和功能的影响

目的探讨长期大量饮洒对大鼠阴茎组织结构和功能的影响。方法将30只雄性大鼠随机分为对照组，20％酒精剂量组和40％酒精剂量组。分别以生理盐水，20％和40％食用酒精各2ml给大鼠灌胃，每日1次。3个月后，观察各组大鼠的性行为和药物诱发阴茎勃起的情况；用酶放大物理发光仪测定各组大鼠血清睾酮的含量；对阴茎平滑肌三色改良法染色，并利用图象分析管理系统，分别计算各组大鼠阴茎平滑肌的目标总面积和面密度。结果与对只照组相比，20％酒精剂量组大鼠性行为受到抑制（P〈0．05），大鼠血清睾酮含量降低（P〈0．05）；40％酒精剂量组人鼠性行为，药物诱发阴茎勃起实验均受到抑制（P〈0．05），血清睾酮含量和平滑肌细胞数量减少。结论大鼠长期大量饮洒后性功能障碍，其机制与血浆睾酮含量降低，阴茎海绵体平滑肌成分减少有关。     

香烟烟雾对雄性大鼠性功能影响的实验研究

目的:研究香烟烟雾对雄性大鼠性功能的影响。方法:30只SD雄性大鼠随机均分为两组,吸烟组制备大鼠吸烟模型,使用市售红金龙过滤咀香烟(每支焦油含量13mg),吸烟组每日使其被动吸烟4次,每次两支,每次30min持续60d;对照组正常饲养。实验结束前1周两组动物笼中分别放入5只雌性大鼠,采用24h监控录像监测观察骑跨动作1周,60d后处死取标本。测定大鼠血中睾酮水平及阴茎海绵体组织一氧化氮合酶(NOS)的活性,行阴茎海绵体组织的Masson染色图像分析。结果:吸烟组大鼠骑跨动作次数减少,血中睾酮水平明显降低(P<0.05),阴茎海绵体组织NOS活性及平滑肌面积显著降低(P<0.05),胶原纤维明显增加,海绵窦血管腔有明显变化。结论:吸烟组大鼠阴茎勃起功能受到明显影响,睾酮水平降低及阴茎海绵体组织NOS活性降低、阴茎海绵体平滑肌面积的减少可能是其重要的发病机制。     

高脂血症大鼠阴茎海绵体中VEGF含量变化对NOS的影响

目的 探讨高脂血症引起大鼠阴茎海绵体中血管内皮生长因子(VEGF)含量的变化,以及这种变化对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响.方法 将32只雄性wistar大鼠随机分为2组,高脂血症组和正常对照组各16只,通过建立大鼠高脂血症模型,于实验开始后10d和20d,分别随机取各组1/2大鼠观察其勃起功能;采用免疫组化方法观察大鼠阴茎海绵体内VEGF,并用图像分析法测定其含量;用分光光度法分别测定海绵体匀浆中NOS活性.结果 造模开始后第10天,高脂血症组和正常对照组相比,大鼠阴茎海绵体内VEGF含量、NOS活性及阴茎勃起次数差异均有显著性(P＜0.05):造模开始后第20天,两组的VEGF含量、NOS活性及阴茎勃起次数差异均有显著性(P＜0.05).高脂血症组VEGF含量、NOS活性及阴茎勃起次数,第20天均明显低于第10天,两两比较差异均有显著性(P＜0.05).结论 高脂血症大鼠阴茎海绵体中VEGF明显减少,内皮细胞增殖下降,进而NOS下降,这可能是高脂血症引起勃起功能障碍(ED)的发病机制之一.     

2型糖尿病大鼠血浆同型半胱氨酸与阴茎海绵体内NOS和内源性CO的相关性研究

目的:研究2型糖尿病性大鼠血浆同型半胱氨酸(Hcy)与阴茎海绵体内NOS和内源性CO的相关性。方法:选取3月龄雄性Wistar大鼠50只,随机选取10只为对照组(A组);高糖高脂饲料饲养4周后从其他40只大鼠中筛选出30只构建成功的糖尿病(DM)大鼠模型,随机分成3组:DM大鼠组(B组);胰岛素治疗组(C组)和叶酸+维生素B12治疗组(D组)。8周及12周后注射阿朴吗啡观察各组大鼠阴茎勃起情况。12周后测各组大鼠血浆总Hcy含量及阴茎海绵体内NOS活性和CO含量。结果:与A组比较,B组大鼠血浆Hcy浓度明显升高,阴茎勃起功能明显降低,阴茎海绵体NOS活性和CO含量均下降,差异有显著性(P<0.01)。2型DM大鼠中高Hcy血症发生率为55%。与B组比较,C组和D组中大鼠血浆Hcy浓度显著下降,阴茎勃起功能、阴茎海绵体NOS活性均升高(P<0.01),Hcy与NOS(rA=-0.89,rB=-0.76,rC=-0.91,rD=-0.91)及CO含量(rA=-0.82,rB=-0.77,rC=-0.93,rD=-0.81)均呈负相关。结论:2型DM大鼠血浆中的高Hcy可能是引起阴茎海绵体NOS活性下降、CO含量下降,进而导致DM ED发病的分子机制之一。胰岛素、叶酸和维生素B12可以改善DM大鼠的勃起功能,提高阴茎海绵体NOS活性和CO含量。     

高脂血症对大鼠阴茎海绵体中NOS及CO含量影响的研究

目的 探讨高脂血症对大鼠阴茎海绵体中一氧化氮合成酶(NOS)活性及一氧化碳(CO)浓度的影响及两者之间的关系.方法 将32只雄性wistar大鼠随机分为2组:高脂血症组和正常对照组,每组各16只大鼠.通过建立大鼠高脂血症模型,于实验开始后10d和20d,分别随机取各组1/2大鼠观察其勃起功能;用分光光度法分别测定海绵体匀浆中NOS活性和CO浓度.结果 在第10天及第20天,高脂血症组和正常对照组相比,大鼠阴茎海绵体内NOS活性、CO浓度及阴茎勃起次数差异均有统计学意义(P<0.05);而且第20天高脂血症组NOS活性、CO浓度及阴茎勃起次数,均明显低于第10天,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高脂血症大鼠阴茎海绵体中NOS及CO下降,这可能是高脂血症引起勃起功能障碍的发病机制之一.     

不同剂量香烟烟雾提取物对阴茎海绵体NOS活性和Cx43蛋白的影响

目的:探讨不同剂量的香烟烟雾提取物对雄性大鼠勃起功能的影响,进一步研究吸烟导致ED的发病机制。方法:75只健康雄性SD大鼠(8周龄),随机分为5组(15只/组)。A组为对照组;B组为皮下注射二甲基亚砜(DMSO)组;C组为皮下注射香烟烟雾提取物(CSE)低剂量组;D组为皮下注射CSE中剂量组;E组为皮下注射CSE高剂量组。应用SD雄性大鼠建立皮下注射CSE模型60 d后,经皮下注射阿朴吗啡(APO)后观察大鼠阴茎勃起情况,处死大鼠取阴茎海绵体组织。一部分标本采用激光共聚焦扫描显微镜方法检测缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达;另一部分标本采用比色法测定大鼠阴茎海绵体组织中NOS活性。结果:不同剂量CSE组阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织NOS活性和海绵体平滑肌中Cx43表达与DMSO组和对照组比较均明显减少(P<0.05)。实验组中,阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织NOS活性和Cx43表达均随着CSE剂量的增加而减少。DMSO组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CSE使阴茎海绵体组织NOS活性明显降低、海绵体平滑肌中Cx43蛋白表达明显减少并且严重影响阴茎勃起功能,并且CSE剂量越大,其影响越明显。提示,Cx43蛋白表达下调、NOS活性降低可能是CSE导致ED的发病机制之一。     

玛咖淫参颗粒的补肾壮阳功效研究

目的研究一种以由玛咖、淫羊藿和西洋参为主要原料的复方颗粒的补肾、壮阳药理作用。方法(1)玛咖淫参对小鼠捕捉率和受孕影响实验:将40只雄性小鼠随机分4组,即空白对照组和玛咖淫参高、中、低剂量组。给药10d后,与同等数量的发情期雌性小鼠合笼,测试影响捕捉及受孕的实验结果;(2)玛咖淫参对大鼠阴茎勃起实验:选取54只SD雄性大鼠,其中10只为假手术组(不摘除双侧睾丸),其余44只均切除双侧睾丸,随机分为5组:玛咖淫参高、中、低剂量组,模型对照组及龟鹿补肾丸对照组。除龟鹿补肾丸对照组4只大鼠外,其余4只每组均10只大鼠,给药30d后,对大鼠进行阴茎电刺激实验,记录阴茎勃起潜伏期。随后禁食12h,测定阴茎匀浆NOS含量及性器官脏器指数。结果 (1)与同期空白组小鼠的捕捉潜伏期(1.44±6.89)min相比,玛咖淫参中、高剂量捕捉潜伏期分别为(4.40±2.27)min、(4.14±1.74)min,明显缩短,具有显著性差异(P0.05、P0.001);对雌鼠的1h内捕捉次数及受孕数量15次、18次明显增加,具有显著性差异(P0.01、P0.001);(2)与同期模型对照组22.5s相比,玛咖淫参中、高剂量能明显缩短大鼠的阴茎勃起潜伏期11.5s、9.5s,具有显著性差异(P0.01、P0.001),玛咖淫参高剂量摘除睾丸大鼠阴茎匀浆NOS活力明显提高,具有显著性差异(P0.05)。结论玛咖淫参能明显提高性功能,具有补肾壮阳作用。这对开发玛咖淫参补肾壮阳功能药品或保健食品有一定的参考价值及科学依据。     

伊木萨克片对半去势雄性大鼠勃起功能的影响

目的 研究伊木萨克片对半去势雄性大鼠勃起功能的影响.方法 从60只性功能正常的雄性SD大鼠中随机取出10只为正常对照组,余50只行右侧睾丸摘除后随机分为半去势空白组、男宝对照组、伊木萨克低、中、高剂量组,经药物干预6周后行阿朴吗啡(Apomorphine,APO)勃起试验,镜检阴茎海绵体的形态改变,采用免疫组化SP法检测各组大鼠阴茎组织中nNOS、eNOS蛋白表达.结果 (1)半去势空白组勃起潜伏期显著长于正常对照组(P<0.01),伊木萨克低、中、高剂量组勃起潜伏期显著短于半去势空白组和男宝对照组(P<0.05),但长于正常对照组(P<0.05),伊木萨克片低、中、高剂量组之间差异则无统计学意义(P>0.05):(2)半去势空白组阴茎组织中eNOS、nNOS蛋白表达低于正常对照组(P<0.05).伊木萨克低、中、高剂量组大鼠阴茎组织中eNOS、nNOS蛋白表达均显著高于半去势空白组和男宝对照组(P<0.05),其中eNOS在伊术萨克片中剂量组显著高于正常对照组(P<0.01),而伊木萨克片低、高剂量组与正常对照组之间的差异则无统计学意义(均为P>0.05);nNOS在伊木萨克片低、中、高剂量组与正常对照组及伊木萨克片低、中、高剂量组之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 (1)半去势可显著影响雄性大鼠的阴茎勃起功能;(2)伊木萨克片干预后能够显著增强半去势大鼠的阴茎勃起功能,其机制可能和增加阴茎组织中eNOS、nNOS蛋白表达有关.     

安特尔对糖尿病患者阴茎勃起功能障碍的影响

目的:探讨安特尔治疗糖尿病患者阴茎勃起功能障碍的效果。方法:将80例阴茎勃起功能障碍、且经万艾可治疗无效的2型糖尿病患者,随机分为两组。安万组:40 例,在用万艾可治疗的同时加用安特尔(120mg/d);维万组:40例,在用万艾可治疗的同时加用维生素E(30 mg/d)。两组均治疗1 个月,观察患者治疗前后血清睾酮水平、IIEF 5评分和阴茎海绵体血流量的变化。结果:安万组较治疗前血清睾酮明显升高(P<0.01),IIEF 5评分显著提高(P<0.05),阴茎海绵体血流量明显增加(P<0.05);其中30例(75%)患者性交时阴茎能满意地勃起;未出现任何不良反应。维万组治疗前后上述指标无明显变化(均P>0.05)。结论:安特尔能显著改善经用万艾可治疗无效的糖尿病患者的阴茎勃起功能,且安全性好。     

利拉鲁肽对糖尿病大鼠阴茎海绵体eNOS表达的影响

目的:研究胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽对糖尿病(DM)大鼠阴茎海绵体内皮型一氧化氮合酶(e NOS)表达的影响,探讨利拉鲁肽对DM勃起功能障碍(DED)大鼠勃起功能的作用。方法:取6周龄雄性SD大鼠,分为正常对照组(NC,n=10)与实验组(n=20),实验组构建DM大鼠模型,随机将实验组分为DM组(n=8)与GLP-1组(n=8)。干预12周后,检测各组空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、睾酮、白介素-6,计算胰岛素敏感指标Homa-IR与Homa-β,比较各组大鼠勃起功能;Western印迹检测各组大鼠阴茎海绵体组织Akt/p-Akt、e NOS/p-e NOS的表达。结果:DM组大鼠勃起次数(0.90±1.14)及勃起率(37.5%)较GLP-1组(2.90±1.53,25.0%)、NC组(4.20±1.05,100%)均明显减少(P0.05);GLP-1组大鼠勃起率及勃起次数亦少于NC组大鼠(P0.05)。免疫荧光染色提示e NOS主要表达在海绵体血管、血窦内皮细胞的细胞质中,DM组、GLP-1组e NOS蛋白表达水平显著低于正常对照组(P0.05),且GLP-1组明显高于DM组(P0.05)。DM、GLP-1组大鼠阴茎组织e NOS/p-e NOS表达水平较NC组明显下降(P0.01或0.05)。与DM组相比,GLP-1组大鼠阴茎组织p-e NOS表达水平明显升高(P0.05)。3组大鼠阴茎组织Akt比较无显著差异(P0.05)。DM、GLP-1组大鼠阴茎组织p-Akt表达水平较NC组明显下降(P0.01或0.05)。与DM组相比,GLP-1组大鼠阴茎组织p-e NOS表达水平明显升高(P0.05)。结论:GLP-1可能通过调节Akt/e NOS信号通路,保护阴茎海绵体组织内皮细胞功能,改善DED大鼠的勃起功能,提示GLP-1的使用可能是将来治疗和预防DED的重要方法之一。     

Exposure of juvenile rats to the phytoestrogen daidzein impairs erectile function in a dose-related manner in adulthood

Health benefits of isoflavones such as genistein and daidzein have led to an increasing interest in consuming soybeans or soy-containing food. However, possible adverse effects of such plant estrogens on the male reproductive system, particularly penile erection, have not been sufficiently evaluated. In previous research, we observed that exposure of adult rats to daidzein could attenuate apomorphine-induced erections. To identify the impact of daidzein exposure in early life on erectile function, we evaluated erectile capacity using an apomorphine-induced erectile test and determining intracavernous pressure after exposure of juvenile rats to daidzein at a dose of 2, 20, or 100 mg/kg for 90 days. Meanwhile, the levels of sex hormones, including testosterone, luteinizing hormone, and follicle-stimulating hormone, were determined. Both subtypes of the estrogen receptor (alpha and beta) in the corpora cavernosa were also detected immunohistochemically. When the rats were examined at adulthood, we observed that those animals treated with a medium (20 mg/kg) or high (100 mg/kg) dose of daidzein, but not with a low dose (2 mg/kg), showed lower plasma testosterone levels and attenuated erectile parameters, including apomorphine-induced erections and intracavernous pressure concomitant with markedly decreased expression of estrogen receptor beta in the corpora cavernosa. However, the penis still grew to its normal size, as in controls. Thus, these results suggested that exposure of juvenile rats to daidzein in a relatively large amount could adversely affect penile erection in adulthood.     

补肾助阳方对植物雌激素致勃起功能下降干预的实验研究

目的:研究补肾助阳方(养精胶囊)对大鼠阴茎勃起功能的影响机制。方法:成年雄性SD大鼠56只,随机分为7组,分别为空白对照组、大豆黄酮组、十一酸睾酮组、西地那非组及养精胶囊(高/中/低)剂量组。空白对照组给予生理盐水灌胃,其余各组100 mg/(kg·d)大豆黄酮灌胃30d。随后各实验组在给予大豆黄酮灌胃的同时,养精胶囊(高/中/低)剂量组分别给予1.26、0.63、0.315 mg/k/d剂量的养精胶囊组方,十一酸睾酮组给予4mg/(kg·d)剂量的十一酸睾酮,西地那非组给予2.5 mg/(kg·d)剂量的西地那非。分别在实验第0、30、60天观察各组大鼠阿扑吗啡诱导的自发勃起反应,记录勃起次数及勃起潜伏期,测定大鼠血清睾酮、黄体生成素水平,并观察大鼠阴茎海绵体组织切片。结果:实验第30天时,所有实验组大鼠阿扑吗啡诱导的勃起次数明显下降,勃起潜伏期延长,有统计学意义(P0.05)。第60天时,大豆黄酮组(1.39±0.42 vs 2.67±0.33)和大豆黄酮及低剂量养精胶囊组(1.33±0.49 vs 2.83±0.61)大鼠阿扑吗啡诱导的勃起次数明显下降(P0.05);阿扑吗啡诱导的大鼠勃起潜伏期只有大豆黄酮组[(16.33±3.11)min vs(8.50±0.93)min]和大豆黄酮及低剂量养精胶囊组[(15.50±3.21)min vs(8.63±1.54)min]明显延长(P0.05),其余各组变化不明显。实验第30天时,所有实验组大鼠血清睾酮、黄体生成素均有显著下降(P0.05)。实验第60d时,大豆黄酮组[(5.34±0.89)ng/ml vs(1.24±0.30)ng/ml]和大豆黄酮及低剂量养精胶囊组[(5.28±1.12)ng/ml vs(2.07±0.76)ng/ml]血清睾酮变化有统计学意义(P0.05)。两组的黄体生成素由(3.62±0.37)ng/ml、(3.79±0.28)ng/ml变为(2.09±0.12)ng/ml、(2.17±0.33)ng/ml,显著下降(P0.05)。切片结果显示对照组大鼠阴茎海绵体内海绵窦数目多,血管清晰可见。大豆黄酮加睾酮组、大豆黄酮加西地那非组和大豆黄酮加中、高剂量养精胶囊组大鼠海绵体与正常对照组相比,海绵窦数目减少。大豆黄酮组和大豆黄酮加低剂量养精胶囊组大鼠海绵体内海绵窦明显减少,血管少见。结论:使用高剂量养精胶囊治疗后,大鼠阴茎勃起功能恢复,对由植物雌激素引起的勃起功能下降有良好疗效。     

慢性肾功能衰竭性勃起功能障碍大鼠阴茎海绵体有效成分的测定

目的:探讨慢性肾功能衰竭(CRF)性勃起功能障碍(ED)的发病机制。方法:应用SD雄性大鼠分两期行5/6肾脏切除术,建立CRF动物模型。将假手术组(NCRF组,n=30)、CRF模型大鼠(CRF组,n=45)分别随机均分为Ⅰ(2周)、Ⅱ(4周)、Ⅲ(6周)3组,并分别于2、4、6周注射阿朴吗啡(APO,80μg/kg)后观察大鼠阴茎勃起情况,筛选CRF性ED模型大鼠;测定阴茎海绵体组织一氧化氮合酶(NOS)的活性,及其组织的M asson染色图像分析。结果:CRF性ED大鼠阴茎海绵体组织NOS活性及平滑肌面积显著降低(P<0.01或P<0.05),胶原纤维略有增加,且上述变化与CRF病程密切相关。海绵窦血管腔无明显变化。结论:CRF严重影响阴茎勃起功能,阴茎海绵体组织NOS活性降低及阴茎海绵体平滑肌面积的减少可能是其重要的发病机制。     

大鼠阴茎组织NOS活性对雄激素的依赖性

目的探讨ＮＯＳ活性与雄激素在阴茎勃起中的关系。方法将３０只成年雄性大白鼠随机分为去势组,替代组及对照组,去势组与替代组分别切除双侧睾丸,其中替代组在切除睾丸后给予睾酮替代。于术后１周取阴茎组织,用紫外分光光度法检测其ＮＯＳ活性。结果去势组ＮＯＳ活性较对照下降７０％（Ｐ＜０．０１）,睾酮替代组和对照组ＮＯＳ活性差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论雄激素可能通过调节ＮＯＳ活性而在阴茎勃起中发挥重要作用。     

不同月龄大鼠勃起功能状况的实验研究

目的:探讨不同月龄组大鼠勃起功能的变化规律,为建立增龄性大鼠ED模型提供动物实验依据。方法:80只雄性Wistar大鼠,分为3、6、12和18月龄组,分别灌胃枸橼酸西地那非进行阴茎勃起功能实验;20只3月龄雌性Wistar大鼠,随机分为4组,建立发情雌鼠模型,观察不同月龄雄鼠的勃起状况与勃起次数。结果:3、6、12和18月龄组Wistar大鼠勃起率及勃起次数分别为85%、75%、40%、30%及(2.27±0.80)、(2.00±0.61)、(1.40±0.51)、(1.29±0.49)次,不同月龄勃起率与勃起次数比较,差异有统计学意义(P<0.05),且随着月龄的增加,各组大鼠勃起功能有降低的趋势。分别将6、12、18月龄组的勃起率及勃起次数与3月龄组大鼠做两两比较,发现6月龄组与12月龄组较3月龄组的差异无统计学意义(P>0.05);18月龄组较3月龄组有明显降低,且差异有显著性(P<0.05)。结论:衰老是大鼠发生ED的主要危险因素,18月龄大鼠已具备建立增龄性大鼠ED模型的条件。     

Atorvastatin but not elocalcitol increases sildenafil responsiveness in spontaneously hypertensive rats by regulating the RhoA/ROCK pathway

Spontaneously hypertensive rats (SHR) are characterized by impaired erectile function and overactivity of the procontractile RhoA/Rho-associated, coiled-coil-containing protein kinase (RhoA/ROCK) pathway, as compared with their normotensive counterpart, Wistar-Kyoto rats. By measuring the intracavernous pressure:mean arterial pressure (ICP:MAP) ratio after electrostimulation of the cavernous nerve, we confirmed these findings and showed that responsiveness to sildenafil (25 mg/kg by oral gavage) also is hampered in SHR. A 2-week treatment with atorvastatin (5 and 30 mg/kg) improved the sildenafil-induced ICP:MAP increase and normalized RhoA and ROCK2 overexpression in SHR corpora cavernosa (CC). Conversely, other genes, neuronal nitric oxide synthase (NOS), endothelial NOS, and phosphodiesterase 5, were unaffected. In human fetal smooth muscle cells derived from CC (hfPSMC), atorvastatin inhibited RhoA membrane translocation and ROCK activity, as well as RhoA-dependent biologic functions like cell migration and cell proliferation. Atorvastatin's effect on migration was rescued in a dose-dependent manner by geranylgeranyl pyrophosphate, suggesting the involvement of RhoA geranylgeranylation. In hfPSMC, atorvastatin decreased the expression of RhoA-dependent genes such as ROCK2, desmin, alpha-smooth muscle actin, SM22alpha, and myocardin. In contrast to atorvastatin, elocalcitol, a vitamin D analog that also interferes with RhoA activation in SHR bladder, was unable to restore penile responsiveness to sildenafil. In conclusion, atorvastatin, but not elocalcitol, ameliorates sildenafil-induced penile erections in SHR, likely by interfering with RhoA/ROCK signaling within the penis.     

HHcy ED大鼠血浆内Hcy的含量对阴茎海绵体CO/HO-2影响的研究

目的:研究高同型半胱氨酸血症(HHcy)勃起功能障碍大鼠体内一氧化碳/血红素加氧酶2(CO/HO-2)体系的变化。方法:雄性4周龄Wistar大鼠40只,体重280～310 g,正常喂养1周后,随机分为正常对照组(A组,10只),余30只给予3%蛋氨酸饲料4周后,测定尾静脉血Hcy,将Hcy>16.0μmol/L的大鼠确定为HHcy,由此确定造模成功。将模型组随机均分为B组(HHcy大鼠模型组,继续给予3%蛋氨酸饲料喂养),C组(HHcy盐酸甜菜碱治疗组,每天继续给予3%蛋氨酸饲料喂养,下午定时给予60 mg/kg甜菜碱,0.3 ml生理盐水溶液灌胃)和D组[每日给与锌卟啉IX腹腔内注射45μmol/(kg.d)],4周后处死大鼠提取标本血检测Hcy含量、阴茎海绵体中Hcy的含量及阴茎组织CO测定。分别于4周和8周2个时间点进行阿朴吗啡实验。结果:比较4组大鼠血浆Hcy浓度、阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织CO浓度及阴茎组织血管中HO-2阳性细胞数量的检测结果,与A组[(12.55±0.82)μmol/L、(1.88±0.05)次、(10.55±1.73)μmol/L、6 059±1 257]比较,B组[(25.01±0.94)μmol/L、(0.70±0.05)次、(9.51±1.52)μmol/L、2 595±514]血浆中Hcy水平显著上升(P<0.05),阴茎勃起次数、CO的含量与HO-2阳性细胞均下降(P<0.05或P<0.01),并且Hcy与阴茎勃起次数呈负相关性(P<0.01);C组[(14.37±0.47)μmol/L、(1.18±0.08)次、(10.36±1.56)μmol/L、6 295±1 156]与B组比较,阴茎海绵体内Hcy含量下降,而CO与HO-2含量明显升高,阴茎勃起次数明显升高,有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:阴茎海绵体中的CO含量及阴茎海绵体HO-2表达减低可能是导致HHcy大鼠勃起功能障碍的原因之一。甜菜碱降低血浆Hcy浓度,增加阴茎海绵体中CO含量,是治疗HHcy勃起功能障碍的机制之一。     

大鼠阴茎海绵体NOSⅠ、NOSⅢ mRNA和蛋白表达研究

目的 :探讨正常大鼠阴茎海绵体中一氧化氮合酶 (NOS) Ⅰ和 Ⅲ mRNA和蛋白的表达。　方法 :取雄性SD大鼠阴茎组织 ,应用高度特异性抗体经免疫沉淀、Western印迹分析技术分别检测NOSⅠ 、NOS Ⅲ 蛋白的表达 ;RT PCR方法检测NOSⅠ和NOS Ⅲ mRNA的表达。　结果 :正常大鼠阴茎海绵体组织中有NOSⅠ 和NOS ⅢmRNA和蛋白的表达 ,并且NOSⅢmRNA和蛋白的表达明显多于NOSⅠmRNA和蛋白的表达。　结论 :不同的NOS亚型可能共同参与阴茎勃起的调控。