苯酚-硫酸法测定一种富含多糖口服液的粗多糖含量

建立富含多糖口服液中粗多糖的含量测定方法。采用苯酚-硫酸分光光度法测定多糖的含量。实验结果表明,在可见光波长490 nm处,粗多糖含量在0~0.1 mg与吸光值有良好的线性关系,回归方程为Y=9.215 5X+0.000 7,r2=0.999 3。样品的粗多糖含量为12.08 mg/m L,回收率为97.04%,RSD为1.81%。本方法测定该口服液粗多糖含量可行。     

HPLC法测定头孢呋辛钠中乳酸钠的含量

目的建立头孢呋辛钠中乳酸钠的含量测定方法。方法采用依利特ODSC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以0.1%磷酸水溶液为流动相,流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温为25℃。结果乳酸钠的浓度与峰面积在0.25~0.75mg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:Y=483.93X-4.6586,r=0.9999;平均回收率101.2%,RSD为0.37%。结论本方法操作简便,测定快速,结果准确可靠。     

HPCE法测定酸枣仁及其伪品中酸枣仁皂苷B的含量

目的:建立酸枣仁中酸枣仁皂苷B的含量测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法,以24mmol/L硼酸为缓冲液,检测波长为205nm,电压16KV。结果:回归方程为Y=-9.38X 98.912,r=0.9998,在0.007mg/mL～0.036mg/mL的范围内酸枣仁皂苷B的峰面积与其浓度呈良好线性关系。平均回收率为100.1%,RSD=1.023%,回收率较高,方法可靠。结论:本法操作简便、准确可靠,可用于酸枣仁皂苷B的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定维生素B1含量

目的:探讨维生素B1片剂中维生素B1的含量测定方法.方法:紫外分光光度法进行含量测定,样品以标准曲线为测定含量依据,在246nm波长处测吸光度.结果:维生素B1在70.29μg/mL ~ 101.53μg/mL范围内线性关系良好.回归方程Y=0.00765X-0.2435,r=0.99905.结论:测定的3个不同批号样...     

HPLC法同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱;甲醇-0.5%乙酸铵（60：40）为流动相;检测波长为300 nm;柱温：30℃。结果水杨酸在0.042-0.168 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,氯霉素在0.031-0.125 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程分别为：水杨酸：Y=13475 X-21.411（r=0.9997）;氯霉素：Y=8819.1 X-5.0643（r=0.9997）。结论此法专属性高、耐用性强、操作简便,适合作为测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的分析方法。     

桑葚中多糖的提取及含量测定

目的研究桑葚中多糖的提取及含量测定方法。方法采用超声提取技术提取桑葚中的多糖,并以苯酚-硫酸法测定其含量。结果葡萄糖在0.01～0.06mg/mL范围内,其浓度与吸光度的线性关系良好,回归方程为A=7.2346C-0.0081(r=0.9997),平均回收率为98.92%(n=6,RSD=3.50%),桑葚中多糖含量为9.42%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于桑葚中多糖含量的测定。     

HPLC测定不同产地白花泡桐中熊果酸和木犀草素的含量

比较不同产地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量。采用Shim-Pack C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm)经HPLC法测定含量。测定熊果酸的流动相为甲醇-水-乙酸(85∶15∶0.5),体积流量为1.0 mL/min,检测波长210 nm;测定木犀草素的流动相为甲醇-水-乙酸(60∶39∶1),体积流量为1.0 mL/min,检测波长350 nm。结果:熊果酸在1~15μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.021X+0.052,r=0.999 6,平均回收率为98.3%;木犀草素在0.01~0.09μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.001 7X+0.002 2,r=0.999 1,平均回收率为98.7%。结果显示,宏成制药4号基地白花泡桐叶中熊果酸和木犀草素含量分别为6.57 mg/g和25.5μg/g,显著高于其他地区的样品。本研究结果可为白花泡桐药材质量标准的建立提供实验依据。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

荧光分光光度法测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定雾灵鼻通鼻喷雾剂中盐酸麻黄碱含量的荧光分光光度法。方法将样品稀释后,以262nm为激发波长,284nm为发射波长进行测定。结果盐酸麻黄碱质量浓度在10.0～100.0μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为Y=2.801C＋27.160,r=0.9995,平均回收率为100.02%,RSD=1.99%（n=5）。结论所用方法简便易行,灵敏度高,重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱含量的测定。     

高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方阿昔洛韦乳膏中阿昔洛韦和甲硝唑的含量.方法:采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);水-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为251 nm;流速:1 mL·min-1.结果:阿昔洛韦在3～18 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=73.631X 7.176(r=0.999 4);甲硝唑在2～12 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=20.67X 0.154 2(r=0.999 8).阿昔洛韦的平均回收率为102.45%,RSD为1.31%;甲硝唑的平均回收率为100.01%,RSD为1.77%(n=9).结论:方法简便、准确、可靠,适用于复方阿昔洛韦乳膏的质量控制.     

HPLC法测定葛花中大豆苷和染料木苷的含量

目的建立HPLC法测定葛花中大豆苷、染料木苷的含量。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1.0mL·L-1磷酸溶液(15∶85);流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为260nm;柱温为30℃。结果大豆苷回归方程为Y=166 989.8 X-1 438.6,r=0.999 9,大豆苷在0.206~1.032μg范围内线性关系良好;染料木苷回归方程为Y=142 567 X+2 543.1,r=0.999 7,染料木苷在0.204~1.018μg范围内线性关系良好。结论该方法简便、准确,重复性好,可作为葛花的质量评价依据。     

高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液的含量

目的建立用高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．1％十二烷基硫酸钠（用稀硫酸调pH值至3．0）-乙腈（55：45）为流动相，检测波长为0～12min与22～30min时为240nm，12～22min时为220nm。结果氯霉素质量浓度在0．06～0．6mg／mL、盐酸萘甲唑林质量浓度在2～20μg／mL、醋酸曲安奈德质量浓度在4～40μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。回归方程醋酸曲安奈德为Y1=34397．2C1-19270．8（r1=0.99996），氯霉素为Y2=12109437．6C2＋37543．8（r2=0．99997），盐酸萘甲唑林为Y3=321438．5C3-15109．6（r3=0．99997）。结论方法灵敏、准确、简单、快速，可用于曲安奈德氯霉素溶液的含量测定。     

枇杷清热养颜颗粒两种主要活性成分的质量控制研究

目的建立高效液相色谱法同时测定枇杷清热养颜颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法Agilent SB—C18柱,流动相：甲醇-0．2％磷酸水溶液（52：48）;流速：1．0ml／min;检测波长：324nm;柱温：室温。结果绿原酸线性范围为0．86～41．28mg／L,平均回收率为100．14％（RSD=1．06％）,回归方程为Y=4028．2X-13．106,r=0．9999;黄芩苷在0．7841．13mg／L范围内呈良好的线性关系,回归方程为：Y=3430．2X＋119．99（r=0．9992）,平均回收率为100．06％（RSD=1．09％）。结论此方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于枇杷清热养颜颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量测定。     

苯酚硫酸法测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量

目的测定猕猴桃多糖注射剂中多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法。结果在吸收波长为490nm下,多糖含量的吸光度有良好的线性关系,r=0.9998,线性范围为0-0.1mg.mL^-1,RSD=2.65%,加样回收率为97.96%。结论该方法有较好的重复性,准确性和简便的操作性,可用于猕猴桃多糖注射剂中的多糖含量的测定。     

高效液相色谱法测定灯盏细辛提取物中两种有效成分的含量

目的：探讨灯盏细辛提取物中野黄芩苷、3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸2种有效成分含量的高效液相色谱测定方法。方法：色谱柱选择Dikma Kromasil C18（250mm×4.6mm,5.0μm）,流动相选择乙腈：0.2%磷酸溶液=30∶70,检测波长为332nm,柱温为35℃。结果：野黄芩苷的线性回归方程为Y=1.554×103-0.201×102（r=0.9997）;3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸的线性回归方程为Y=1.724×103-0.081×102（r=0.9996）;野黄芩苷在0.0341～1.3121μg范围内,3,4-二-O-咖啡酰奎宁酸在0.0592～2.3426μg范围内呈良好的线性关系。结论：采用高效液相色谱法同时测定灯盏细辛提取物中2种有效成分的含量,操作简单,精密度高,重现性好,可以作为灯盏细辛提取物中这2种有效成分的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定痛血康胶囊中重楼皂苷的含量

目的、测定痛血康胶囊中重楼皂苷I（C51H82O20）和重楼皂苷Ⅱ（C44H70O16）的含量。方法高效液相色谱法。使用HypersilODS2（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-水（42：58）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：210nm。结果在1．6～16．0pg浓度范围内,重楼皂苷含量与峰面积呈良好的线性关系。重楼皂苷I的回归方程Y=116．14X-9．167,r=0．9998,加样回收率为99．17％,RSD=0．65％（n=5）;重楼皂苷Ⅱ的回归方程Y=111．28X．5．267．r=0．9997．加样回收率为99．13％,RSD=0．54％（n=5）。结论本方法精密度和重现性均较好。测定结果准确,可用于痛血康胶囊中重楼皂苷I和重楼皂苷Ⅱ的含量测定。     

芝麻素平衡溶解度与油水分配系数测定

目的建立测定芝麻素含量的反相高效液相色谱法,测定芝麻素在不同溶剂中的溶解度。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS 3柱（4.6 mm×150 mm,5 μm） ,流动相为甲醇 水（80：20）,流速1.0 mL•min－1,检测波长286 nm。结果芝麻素在1.029～51.450 μg•mL－1浓度范围内线性关系良好,回归方程为Y＝1 447.594 X－2.852（r＝ 0.999 9）;芝麻素在乙酸乙酯中的溶解度较高。结论所建立的高效液相色谱法专属性强,灵敏度高,可用于测定芝麻素溶解度。