HPLC法测定山东4种菟丝子槲皮素、山萘酚的含量

目的：考查山东4种菟丝子中槲皮素与山萘酚含量的差异。方法：采用高效液相色谱法。结果：山东4种菟丝子中槲皮素与山萘酚的含量均较低，前者含量为0．0002％～0．0502％，后者为0．0002％～0．0205％。其中菟丝子、金灯藤和啤酒花菟丝子中槲皮素含量明显高于山萘酚；而南方菟丝子正相反，槲皮素含量低于山萘酚。槲皮素与山萘酚的含量不仅与菟丝子的品种有关，而且与其寄生的植物有关。结论：HPLC法可以作为菟丝子类药材质量评价的依据。     

HPLC测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量。方法：色谱柱为Shim-pack CLC-ODC柱；以甲醇-0．025mol／L磷酸(60：40)为流动相，检测波长为370nm。结果：测定组分槲皮素、山萘酚与其它组分的色谱峰得到基线分离。加样回收率平均值为96．8％，RSD为1．97％。结论：此方法为控制中药莲须的内在质量提供了新的测定指标和方法。     

菟丝子中槲皮素含量的高效液相色谱法测定

目的优化并建立以高效液相色谱法测定菟丝子中槲皮素含量的方法。方法采用超声法从菟丝子中提取得到槲皮素,经薄层层析法、紫外分光光度法等方法进行定性分析并采用高效液相色谱法(HPLC)测定槲皮素的含量。色谱柱为YWG C18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇,检测波长256 nm,柱温为30℃,流速为1 ml.min-1。结果用该方法测定槲皮素线性范围为8～24μg.ml-1。相关系数r=0.999 6,平均加样回收率为98.96%。RSD为2.47%(n=9)。结论该方法简便、准确、可靠,可作为菟丝子中槲皮素的含量测定方法。为菟丝子的进一步开发利用和有效性研究提供理论依据。     

菟丝子活性成分槲皮素含量测定中HPLC方法的建立

目的建立菟丝子中槲皮素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),以卡马西平为内标,菟丝子灌胃给药后,大鼠含药血清样品经液-液萃取后在C18反相色谱柱上进行分离测定.结果槲皮素血药浓度在0.05～9μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9996).方法回收率为86.65%～99.07%,提取回收率为79.91%～84.56%,最低检测限为0.05μg/mL.结论本方法稳定可靠,结果可为菟丝子在临床用药的安全性和有效性提供依据.     

核桃花中槲皮素与山萘酚含量的高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定

目的建立同时测定核桃花中槲皮素与山萘酚的高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法。方法采用HPLC-DAD对槲皮素与山萘酚进行含量测定;采用Agilent1200series高效液相色谱仪,ZORBAX-Eclipse XDB-C18(5μm,200 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.025%磷酸水溶液(60:40)为洗脱剂,流速0.800 ml·min-1,柱温30℃,检测波长370 nm。结果槲皮素的回归曲线为Y=840.635 69X+41.133 35,在0.166～3.323μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 98;山萘酚的回归曲线为Y=276.537 60X-6.610 06,在0.052～1.034μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 96。槲皮素与山萘酚的加样回收率分别为98.6%和99.0%,RSD分别为1.16%和1.31%;样品含槲皮素和山萘酚分别为0.23%和0.08%。结论该方法操作简便、准确性好,可以作为核桃花中槲皮素与山萘酚的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素的含量

目的建立金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长360nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;柱温30℃;流速1.0mL/min。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5000、6000、6000、7000;四种化合物的分离度均大于1.5。结果槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2～19.3256×10-2μg/mL、4.608×10-2～16.128×10-2μg/mL、12.5504×10-2～43.9264×10-2μg/mL、6.0288×10-2～21.1008×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.99992～0.99998,槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.28、0.25、0.0、0.04mg/g.结论本法为金樱子提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。     

不同商品柘木中槲皮素和山萘酚的含量测定

目的 测定柘木药材中双指标成分槲皮素与山萘酚的含量,为柘木商品药材的质量控制提供方法.方法 采用高效液相色谱法,以槲皮素和山萘酚为指标,对购自广西不同商品柘木药材进行含量测定.结果 不同商品柘木中槲皮素和山萘酚的含量有显著差异.结论 实验方法简便、快速、准确,可为鉴定柘木的药用部位和控制柘木药材的质量提供参考.     

HPLC测定菟丝子中槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量

菟丝子为旋花科植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的成熟种子。始载于《神农本草经》，列为上品。菟丝子味辛甘，性平。人肝、肾经。补肝肾，益精髓。历来被医家视为“补脾肾肝经之要药”。“菟丝子正补心、肝、肾之圣药，况又不杂之别味，则力尤专，所以能直人三经以收全效也”。菟丝子做为传统的滋补壮阳药已应用了2000年。近来的药理学研究表明对心血管系统有很好的作用，并呼吁学者开发成治疗心脑血管系统的药物。近代植化研究表明其富含黄酮类化合物，与药效研究结果相一致。《中华人民共和国药典》历版都收载了菟丝子药材，然而直到2000年版对菟丝子药材的质量控制仍停留在形态与显微鉴别上。本实验报道采用HPLC法同时测定菟丝子中的槲皮素、山柰素、异鼠李素的含量。     

菟丝子灌胃大鼠槲皮素含量测定及药代动力学研究

菟丝子味甘,性温,能滋补肝肾,固精缩尿,安胎,明目.为平补阴阳之品,温而不燥,补而不腻,主治阳痿遗精,尿有余沥,肾虚胎漏,胎动不安[1].有实验证实其生物学作用及临床疗效与黄酮类化合物有关[2];菟丝子黄酮具有雌激素样活性;增强卵巢人绒毛膜促性腺激素(hCG)/黄体生成素(LH)受体功能及垂体对促性腺激素释放激素(LRH)的反应性,来改善下丘脑-垂体-卵巢调节功能,促进离体培养人早孕绒毛组织hCG分泌,从而治疗黄体功能不足和调节女性生殖内分泌紊乱[3～5].有作者发现菟丝子复方对大鼠性腺轴的调节作用是经受体途径,即通过影响ER、PR的表达,而不是由提高体内激素水平实现的[6、7].     

菟丝子灌胃大鼠槲皮素含量测定及药代动力学研究

菟丝子味甘，性温，能滋补肝肾，固精缩尿，安胎，明目。为平补阴阳之品，温而不燥，补而不腻，主治阳痿遗精，尿有余沥，肾虚胎漏，胎动不安。有实验证实其生物学作用及临床疗效与黄酮类化合物有关；菟丝子黄酮具有雌激素样活性；增强卵巢入绒毛膜促性腺激素(hCG)／黄体生成素(LH)受体功能及垂体对促性腺激素     

南方菟丝子化学成分的研究

 目的:对中药南方菟丝子(Cuscuta australis)的种子中化学成分进行分离、鉴定研究。方法:采用溶剂分离法结合柱色谱法进行成分分离。所得成分再分别采用5种色谱：UV、IR、¹H NMR、¹³C NMR和MS 测定其结构。结 果:从南方菟丝子的种子中分离得到6种成分，经光谱鉴定分别为紫云英普( astragalin，I)、β-谷甾醇(β-sitosterol,II ),虫漆醋酸( lacceroic acid, Ⅲ ) , β-谷甾醇- 3-O-β- D- 吡喃木糖苷(β-sitosterol-3-O-β-D-xylopyranoside, N)、山茶酚( kaempferol, V ) ,拼皮素(quercetin, Ⅳ)。结论:化合物Ⅳ为新化合物;除化合物Ⅳ以外，其余化合物均为首次从该植物中发现。     

TLC和HPLC法鉴别两种小粒菟丝子

采用TLC和HPLC两种方法鉴别菟丝子(Cuscuta.chinensisLam.)和南方菟丝子(C.australisR.Br.)。TLC采用聚酰胺薄层层析,MeOH-HOAc-H     

HPLC测定萹蓄中槲皮素和山柰素的含量

目的:建立同时测定中药萹蓄中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0 ml·L·min~(-1),检测波长为366 nm.对样品提取和水解过程中的各个影响因素进行了考察.结果:甲醇是萹蓄中槲皮素和山柰素的最佳提取溶剂,65%甲醇是槲皮素和山柰素及其苷的最佳提取溶剂,优化的水解条件为采用4.0mol·L~(-1)盐酸溶液,80℃水浴上水解1.0h.槲皮素和山柰素分别在0.58～362,0.51～320mg.L~(-1)峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),最低检出限分别为0.03,0.02 mg.L~(-1);平均加样回收率分别为99.7%和99.0%,RSD分别为1.7%和3.9%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于中药蔚蓄的质量控制.     

HPLC法同时测定田七痛经胶囊中异鼠李素、槲皮素、山柰素

目的 建立高效液相色谱法测定田七痛经胶囊(三七、五灵脂、蒲黄、延胡索、川芎、木香、小茴香、冰片)中异鼠李素、槲皮素、山柰素.方法 采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.4％磷酸(50:50);体积流量1.0 mL/min;检测波长360 nm.结果 异鼠李素在1～10 μg范围内线性关系良好(r =0.999 7,n=6),山柰素在0.5～5 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),槲皮素在0.5 ～5 μg范围内线性关系良好(r =0.999 9,n=6).异鼠李素、槲皮素、山柰素平均回收率(n=6)分别为99.4％(RSD为0.67％)、101.4％( RSD为1.29％)、100.6％(RSD为0.64％).结论 本法灵敏、准确、专属性强,回收率高,重复性好,适用于田七痛经胶囊的质量控制.     

HPLC法测定藏药五味甘露药浴颗粒中槲皮素、山柰素和盐酸麻黄碱

目的采用RP-HPLC法测定藏药五味甘露药浴颗粒(麻黄、刺柏、大籽蒿、水柏枝、烈香杜鹃)中槲皮素、山柰素和盐酸麻黄碱的量。方法槲皮素、山柰素的测定,采用Zorbax SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80);检测波长360 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。盐酸麻黄碱的测定,流动相为乙腈-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5);检测波长为210 nm;体积流量1.0 m L/min。结果槲皮素、山柰素分别在0.019 8~0.990 0μg(r=0.999 8)、0.014 4~0.721 2μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.5%、99.3%,RSD分别为1.4%、1.6%(n=6)。盐酸麻黄碱在0.016 592~0.248 9μg(r=0.999 9)范围内线性良好。平均回收率为101.4%,RSD为1.4%(n=6)。结论本方法操作简单、结果准确,重复性好,可用于该药的质量控制。     

RP-HPLC法测定八角莲属植物中槲皮素及山柰酚的含量

目的:对不同种、不同药用部位、不同产地的八角莲属植物中槲皮素、山柰酚含量进行对比研究,为合理开发利用八角莲属药材提供理论依据。方法:采用RP-HPLC法;Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸溶液(60∶40);流速1.0 mL.min-1;检测波长360 nm;柱温25℃。结果:槲皮素及山柰酚的线性范围分别为0.22~1.1,0.42~2.1μg,平均回收率分别为97.1%(RSD 1.4%)及99.6%(RSD 2.4%)。结论:不同种、不同产地的八角莲属植物中黄酮类成分有显著差异。     

RP-HPLC法测定普乐安片中槲皮素和山柰素

目的建立RP-HPLC法测定普乐安片中槲皮素和山柰素的方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(49∶51),体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果槲皮素和山柰素分别在1.526～305.300μg/mL(r=1.000 0)、2.26～451.90μg/mL(r=1.000 0)线性关系良好;平均回收率分别为98.05%(RSD=1.72%)和99.82%(RSD=1.23%)。结论方法操作简便、准确,重现性好,可用于普乐安片的质量控制。