病毒性肝炎肝组织P16蛋白的表达及其意义

目的了解病毒性肝炎肝组织中Ｐ１６的表达及其意义。方法对４８例病毒性肝炎、７例原发性肝癌病人肝组织进行了Ｐ１６免疫组化研究。结果Ｐ１６蛋白在慢性肝炎轻、中度的阳性率分别为８５．００％和９１．６６％，而在慢性肝炎重度的阳性率仅为５０．００％，肝硬变慢性重型肝炎、原发性肝癌中没有表达，慢性肝炎轻、中度的阳性率均明显高于肝硬变慢性重型肝炎、原发性肝癌的阳性率（Ｐ＜０．０１，０．００１），进一步证明肝硬变是原发性肝癌的癌前病变。与病原学关系表明，Ｐ１６在乙型肝炎中表达的阳性率为７７．１４％，明显高于在丙型肝炎中的表达（Ｐ＜０．００１）。结论丙型肝炎更易导致原发性肝癌的发生。     

间隙连接Cx32mRNA,Cx43mRNA及其蛋白产物在肝细？…

探讨间隙连接基因Ｃｘ３２ｍＲＮＡ、Ｃｘ４３ｍＲＮＡ及其蛋白产物在肝细胞癌（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｏｎｍａ，ＨＣＣ）发生的重要意义，方法应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学法，原位杂交和流式细胞仪分析技术，研究６１例ＨＣＣ、１４例正常肝组织以及肝癌细胞系ＨＨＣＣ、ＳＭＭＣ－７７２１、正常肝细胞系ＱＺＧ中，Ｃｘ３２ｍＲＮＡ，Ｃｘ４３ｍＲＮＡ及其蛋白产物的表达规律。结果：Ｃｘ３２蛋白在ＨＣＣⅠ、Ⅱ、Ⅲ     

间隙连接Cx32 mRNA、Cx43 mRNA及其蛋白产物在肝细胞肝癌中的表达

目的：探讨间隙连接基因Ｃｘ３２ｍＲＮＡ、Ｃｘ４３ｍＲＮＡ及其蛋白产物在肝细胞癌（ｈｅｐａｔｏｃｅｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ，ＨＣＣ）发生的重要意义。方法：应用Ｓ－Ｐ免疫组织化学法、原位杂交和流式细胞仪分析技术，研究６１例ＨＣＣ、１４例正常肝组织以及肝癌细胞系ＨＨＣＣ、ＳＭＭＣ－７７２１、正常肝细胞系ＱＺＧ中，Ｃｘ３２ｍＲＮＡ、Ｃｘ４３ｍＲＮＡ及其蛋白产物的表达规律。结果：Ｃｘ３２蛋白在ＨＣＣⅠ、Ⅱ、Ⅲ级和正常肝组织中的阳性率分别为５５．６％、４２．１％、１８．２％和９２．９％；Ｃｘ３２蛋白在ＨＨＣＣ、ＳＭＭＣ－７７２１和ＱＺＧ中阳性细胞计数率分别为１．９％、１．７％和９９．０％。Ｃｘ４３蛋白在ＨＣＣⅠ、Ⅱ、Ⅲ级和正常肝组织中的阳性率分别为４４．４％、２６．３％、１２．１％和７８．６％。Ｃｘ４３蛋白在ＨＨＣＣ、ＳＭＭＣ－７７２１和ＱＺＧ中阳性细胞计数率分别为７．３％、２．３％和９９．１％。Ｃｘ３２、Ｃｘ４３在ＨＣＣ各级和正常肝组织中差异有显著性（Ｐ＜０．０１），在肝癌细胞系ＨＨＣＣ、ＳＭＭＣ－７７２１和正常肝细胞系ＱＺＧ中阳性细胞计数率差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。原位杂交显示，Ｃｘ３２ｍＲＮＡ在ＨＣＣⅠ、     

大鼠心脏缺血对间隙连接蛋白Cx43分布的影响

目的：探讨大鼠心脏缺血区心肌间隙连接蛋白43（Connexin 43．Cx43）的分布特征。方法：结扎大鼠冠状动脉前降支造成心肌缺血模型。用免疫组织化学法显示心肌缺血区、边缘带及非缺血区Cx43的分布。结果：缺血中心区和边缘区Cx43表达明显紊乱。缺血中心区心肌细胞端-端相接处的Cx43严重消失．重接排列到细胞侧-侧相接处。边缘区Cx43阳性颗粒开始从细胞端-端处向四周扩散,非缺血区Cx43的表达与止常心肌相同。结论：急性短时间心肌缺血时Cx43已开始大量扩散和重新分布,可能是导致心功能异常的结构基础。     

间隙连接蛋白,PCNA在骨巨细胞瘤和骨肉瘤中的表达

间隙连接蛋白ｃｏｎｎｅｘｉｎ４３（Ｃｘ４３）是细胞间隙连接子（ｃｏｎｎｅｘｏｎ）的蛋白亚单位之一，是细胞间隙连接（ｇａｐｊｕｎｃ－ｔｉｏｎ）的重要组分〔１〕。细胞间隙连接所介导的细胞间连接通讯（ｇａｐｊｕｎｃｔｉｏｎｉｎｔｅｒｃｅｌｕｌａｒｃｏｍｍｕ...     

Bcl-2 和Bax蛋白在慢性病毒性肝炎肝组织中的表达

目的研究细胞凋亡相关的Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ蛋白在慢性病毒性肝炎（ＣＨ）肝组织中表达的情况与该病发生发展的关系。方法对３５例不同病变程度的ＣＨ肝组织用免疫组化法检测Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ的表达及定位。结果Ｂｃ１－２和Ｂａｘ分布基本一致，轻、中度ＣＨ主要见于碎屑样坏死（ＰＮ）区中的单个核细胞（ＭＮ），邻近ＰＮ区边缘的肝细胞浆中也有强阳性表达。ＨＥ染色观察，这些Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ阳性肝细胞多呈重度水样变性或嗜酸性变。在重度ＣＨ肝组织中Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ阳性的ＭＮ主要分布于重度ＰＮ区和桥接坏死区，周围部分肝细胞Ｂａｘ阳性，而Ｂｃｌ－２为阴性。在慢性重型肝炎，Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ除在亚大块肝细胞坏死区浸润的ＭＮ胞浆内表达外，残存肝细胞亦呈阳性表达。结论Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ在肝组织中的表达可能不仅与ＣＨ的细胞凋亡有密切关系，而且与慢性重型肝炎的发生发展有关     

病毒性肝炎患者全血及血清中Bcl-2蛋白的检测及其临床意义

为研究Ｂｃｌ 2蛋白在急慢性肝病患者全血中存在情况及其临床意义 ,以及判断是否在血清中存在Ｂｃｌ 2蛋白 ,特立此题。1　材料和方法1.1　研究对象及诊断标准　 46例患者均为 30 2医院 1998年 4月至 1998年 8月住院病人 ,男 37例 ,女 9例 ,年龄 17岁～ 6 7岁 ,平均 38.1岁。急性肝炎 4例 ,慢性肝炎轻度 8例 ,中度 4例 (慢性肝炎均经病理证实 ) ,肝炎肝硬变 2 0例 ,慢性重型肝炎 10例。临床及病理诊断均按照 1995年 5月北京第 5次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准。肝穿活检前后 2天空腹抽血。1.2　Ｂｃｌ 2蛋白含量检测　按照Ｂ…     

急,慢性病毒性肝炎中胶原的含量与分布

探讨人肝炎慢性化过程中各型胶原沉积的规律和机制。方法：选择人体肝病材料１６３例，按正常肝，急性肝炎、慢性肝炎分为３组。用免疫组织化学方法对Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型胶原的组织分布进行分析，并研究了结蛋白、α－平滑肌肌动蛋白阳性细胞与胶原分布间的关系。     

激素性股骨头缺血性坏死模型兔股骨组织中间隙连接蛋白Cx43的表达

背景：激素性股骨头缺血性坏死的发病机制至今尚未完全阐明,间隙连接蛋白Cx43作为骨组织细胞间的主要间隙连接,通过介导骨细胞间信息、能力的正常传递参与调控骨组织细胞生长、分化,代偿性的骨增加或减少,间隙连接蛋白Cx43与激素性股骨头坏死发生发展的关系国内外尚少见报道。 目的：通过建立兔激素性股骨头坏死模型,初步探讨间隙连接蛋白Cx43在激素性股骨头坏死中的表达变化。 方法：将新西兰大白兔40只随机等分为两组,模型组采用内毒素+激素方法构建激素性股骨头坏死模型,对照组于相同时间点注射等量生理盐水。 结果与结论：建模4周后,苏木精-伊红染色结果显示,模型组股骨头软骨下区骨小梁变细,结构紊乱,空骨陷窝明显增多,脂肪细胞增多,髓腔内造血细胞明显减少;对照组股骨头软骨下区骨小梁排列整齐、很少见空骨陷窝,骨髓造血细胞丰富,脂肪细胞较少;免疫组织化学检测显示：Cx43蛋白阳性表达于骨小梁边缘成骨细胞及骨小梁内骨细胞胞浆上及骨髓细胞间质。Western blot检测显示,碱性磷酸酶和Cx43蛋白的表达在模型组中低于对照组(P < 0.05)。结果证实,在激素性股骨头坏死兔模型组织中Cx43蛋白表达下降,可能是激素性股骨头坏死发生发展的重要环节。 中国组织工程研究杂志出版内容重点：肾移植;肝移植;移植;心脏移植;组织移植;皮肤移植;皮瓣移植;血管移植;器官移植;组织工程全文链接：     

病毒性肝炎患者血清脂多糖结合蛋白检测及其意义

目的观察慢性肝炎、重型肝炎患者血清脂多糖结合蛋白(Lipopolysaccharidebindingprotein,LBP)的变化.方法用酶联免疫吸附法检测16例慢性肝炎患者,15例肝炎肝硬化患者,12例重型肝炎和17例健康对照者血清中LBP水平.结果慢性肝炎组患者血清LBP含量35166.25μg/L,显著高于健康对照组18590.00μg/L,而慢性肝炎组与重型肝炎组比较,慢性肝炎>肝炎肝硬化>重型肝炎,各组间差异显著,血清LBP含量与血浆PTA水平呈正相关(r=0.3958,P<0.01),而与血清ALTTBiL水平无明显相关性(r分别为0.1645和0.1894,P值均>0.05).结论血清LBP可能作为了解肝脏代偿能力指标之一.     

病毒性肝炎患者血清中肝纤维化标志物的检测及分析

目的探讨病毒性肝炎患者血清中肝纤维化标志物的水平及意义。方法酶标法检测基质金属蛋白酶-1（MMP-1）、基质金属蛋白酶抑制剂-1（TIMP-1）和转化因子-β1（TGF-β1），放免法检测转化因子α（TGF-α）、透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）和层粘蛋白（LN）。结果病毒性肝炎患者血清中TIMP-1、HA、PCⅢ、C-Ⅳ和LN水平与对照组比较明显升高（P〈0.01）；MMP-1、TGF-β1，水平与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论病毒性肝炎患者血清中肝纤维化标志物中TIMP-1、HA、PCⅢ、C-Ⅳ和LN具有较好的临床价值，MMP-1、TGF-β1价值欠佳。     

病毒性肝炎肝细胞凋亡及与肝纤维化的关系

目的 研究病毒性肝炎肝细胞凋亡及与肝纤维化的关系。方法 以原位末端标记及免疫组化检测４０例慢性病毒性肝炎（ＣＨ）肝组织细胞调亡相关线状断裂ＤＮＡ以及Ｆａｓ抗原、转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）、Ⅲ型前胶原肽（ＰⅢＰ）在肝组织中的表达;以酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）检测血清可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）及ＴＧＦ－β１。结果 ＣＨ肝细胞ＤＮＡ损伤与肝组织Ｆａｓ抗原、ＴＧＦ－β１表达及血清ｓＦａｓ、ＴＧＦ－     

肝癌细胞间隙连接蛋白Cx32,Cx43的流式细胞仪分析

细胞间隙连接（gspjunction）基因是最近发现的另一类非突变型抑癌基因”’。通过该基因表达的蛋白产物一间隙连接蛋白（co。exin，Cx）所构成的间隙连接通道，进行相邻细胞间能量和信息的传递，在细胞生长、分化控制中起重要的作用“’。同时，CX表达的降低与多种肿店的形成及恶性程度相关”’。我们对其中CX32，Cx43与肝癌细胞发生的关系进行了研究。l材料和方法1．l细胞系人肝癌细胞系HHCC，SMMC－7721及正常人肝细胞系QZG，由中国科学院上海细胞生物所提供。以含100ml／L热灭活胎牛血清（美国Gibco公司）、IXI0iii／L青霉素及…     

病毒性肝炎患者血清层粘连蛋白检测及其诊断价值的探讨

应用放射免疫方法测定了１６６例病毒性肝炎患者血清层粘连蛋白（ＬＮ）水平。结果从急性肝炎→慢性肝炎→肝硬化，血清ＬＮ逐步升高，慢性活动性肝炎及肝硬化患者分别为１４４．８４±３８．９０及１７１．１３±４０．４１μｇ／Ｌ，均较正常对照组１１６．６４±１９．８５μｇ／Ｌ显著升高。根据ＲＯＣ曲线分析，以１６０μｇ／Ｌ为临界值诊断肝硬化，灵敏度６９．９％，特异性８４．３％，准确性８１．１％。且血清ＬＮ水平与透     

间隙连接蛋白家族在癌症中作用及其机制的研究进展

<正>间隙连接蛋白(connexin, Cx)的研究始于上世纪五十年代,1957年Robertson通过电子显微镜观察其结构;1986年第一个Cx基因GJB1(编码Cx32蛋白)被成功克隆;2002年Willecke等对小鼠和人类基因组进行分析,对比其基因及编码蛋白的关系。编码Cx的基因家族包括多个成员,目前在人类和小鼠基因组中分别发现了21和20个基因。Cx根据其理论预测分子量来命名,如Cx31,表示分子量为31 kD的Cx。     

间隙连接蛋白40和45在慢性肾衰大鼠肾组织中的表达及黄芪多糖与水苏碱配伍的干预作用

 目的：探究间隙连接蛋白40和45(Cx40和Cx45)在慢性肾衰大鼠肾组织中的表达、黄芪多糖与水苏碱配伍对这2种间隙连接蛋白表达的影响及对慢性肾衰的治疗效果。方法：Wistar大鼠30只,随机分为4组,用腺嘌呤（200 mg·kg-1·d-1）制造慢性肾衰大鼠模型,对照组6只,慢性肾衰模型组8只,黄芪多糖（200 mg·kg-1·d-1）水苏碱（2.5 mg·kg-1·d-1）配伍低剂量治疗慢性肾衰组8只,黄芪多糖（400 mg·kg-1·d-1）水苏碱（5 mg·kg-1·d-1 ）配伍高剂量治疗慢性肾衰组8只。7周后用免疫组织化学染色的方法观察各组大鼠肾脏中Cx40和Cx45的表达,检测各组的肾脏功能、电解质水平及肾脏病理学变化。结果：模型组大鼠肾脏中的Cx40和Cx45 表达相对对照组明显增加,而低剂量配伍组及高剂量配伍组肾脏的 Cx40和Cx45表达均明显低于模型组,配伍还可以减少慢性肾衰大鼠肾重量和肾指数,改善肾脏病理学状况,降低血浆电解质、肌酐及尿素氮。结论:慢性肾衰导致大鼠肾脏Cx40和Cx45表达增加,黄芪多糖与水苏碱配伍则可以减少肾脏 Cx40和Cx45表达,配伍在增强慢性肾衰肾脏功能及保护肾脏方面有显著的治疗效果。     

人工肝支持系统治疗重型病毒性肝炎的研究

目的 研究人工肝支持系统治疗重型病毒性肝炎的方法及疗效。方法 利用Baxter-550人工肾和Biologic-DT system进行人工肝支持系统（ALSS）治疗肝炎患者83例，其中重型肝炎患者66例。结果 治疗后平均胆红素、ALT、AST、BUN、Cr及内毒素较治疗前均有明显下降。66例重型肝炎患者中治愈好转31例（47．0％），死亡或自动出院35例（53．0％），对照组181例重型肝炎患者中治愈好转50例（27．6％），死亡或自动出院131例（72．4％）。结论 应用ALSS治疗重型肝炎患者具有一定疗效。     

慢性病毒性肝炎血清可溶性Fas与肝纤维化的关系

慢性病毒性肝炎血清可溶性Ｆａｓ与肝纤维化的关系叶文华辛绍杰王林杰赵景民王松山毛远丽作者单位：１０００３９北京解放军３０２医院１９９７年１１月６日收稿１９９８年１月修回Ｆａｓ（ＣＤ９５）是一种分子量４８ｋＤ的细胞表面跨膜糖蛋白，可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）...