谷胱甘肽治疗重型病毒性肝炎疗效观察

目的：探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎的疗效。方法：将重型病毒性肝炎40例,随机分为两组,对照组20例,用综合疗法,静脉滴注六合氨基酸、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素,均每日1次;治疗组20例,在对照组的治疗基础上加用谷胱甘肽1.8g,加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注每日2次;疗程均为一月。结果：治疗组症状、体征改善明显优于对照组（P＜0．05）,总胆红素（TB）、凝血酶原时间（PT）变化亦优于对照组（P＜0．05）,但治疗后谷丙转氨酶（GPT）两组无明显差别（P＞0．05）。结论：谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎有较好疗效。     

甲基强的松龙治疗黄疸型病毒性肝炎患者的临床效果

目的 针对甲基强的松龙对黄疸型病毒性肝炎患者症状复常时间的影响进行分析.方法 随机选择2014年8月至2015年4月期间,本院收治的黄疸型病毒性肝炎患者120例作为本次研究的对象,将其平均分为观察组和对照组.对照组患者使用还原型谷胱甘肽治疗,观察组实施甲基强的松龙治疗.针对两组患者的临床症状恢复情况、不良反应的发生情况,以及患者治疗前后的总胆红素、谷丙转氨酶水平进行观察比较.结果 在本次研究中,观察组患者的临床症状恢复率为83.33％,对照组为61.67％,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的临床症状恢复时间[(13.2±4.3)天]少于对照组[(20.7±5.6)天],差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的总胆红素、谷丙转氨酶水平与治疗前和治疗后的对照组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 在黄疸型病毒性肝炎的治疗中,甲基强的松龙的治疗效果显著,可以促进患者临床症状的恢复,降低不良反应的发生.     

苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎35例

目的探讨在综合治疗的基础上加用苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法对照组(30例)采用综合治疗,治疗组(35例)在综合治疗的基础上加用苦黄注射液.结果治疗组在降低转氨酶、消退黄疸方面疗效明显(P＜0.05),总有效率为85.7%,明显优于对照组(66.7%)(P＜0.01),且未见严重不良反应.结论苦黄注射液治疗黄疸型病毒性肝炎安全可靠,效果好,值得推广.     

还原型谷胱甘肽和甘草酸二铵治疗慢性乙肝

目的 观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 采用还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵静脉滴注治疗慢性乙型肝炎,经过14～28 d治疗后,抽取患者的外周血,检测患者的各项肝细胞功能指标,评价其临床疗效.结果 接受还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗后,患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均有显著降低(P＜0.05),临床症状改善明显(对照组总效率78.1%,治疗组92.1%).结论 还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎可有效地改善患者的肝功能及临床症状.     

还原型谷胱甘肽治疗抗结核病药致肝损害52例

目的 观察还原型谷胱甘肽治疗抗结核病药致肝损害的疗效.方法 将98例患者随机分为两组,治疗组52例给予还原型谷胱甘肽2.4 g,对照组给予甘草酸铵0.15 g,均加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次.结果 治疗前两组肝功能比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后28 d,两组肝功能与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.01),且治疗组比对照组下降更明显(P＜0.05);治疗组治疗7 d和14 d后,肝功能复常率均优于对照组(P＜0.01).结论 还原型谷胱甘肽对抗结核病药所致急性药物性肝损害的效果显著.     

苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床观察

目的 探讨苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效与安全性.方法 病毒性肝炎高胆红素患者60例随机分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组给予甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁注射液、还原型谷胱甘肽、人血白蛋自、血浆等综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用苦参碱注射液250ml/瓶,内含苦参碱150mg/瓶及丹参注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注,每日一次,4周为一疗程.结果 两组患者治疗前后TBiL、ALT、PT均显著下降;两组治疗后比较,治疗组的TBiL、PT下降幅度显著大于对照组(P＜0.01),而ALT的下降幅度两组比较差异无显著性(P＞0.05),不良反应轻微.结论 苦参碱联合大剂量丹参注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症有较好的疗效与安全性.     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的效果分析

目的 分析还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗乙型病毒性肝炎的临床效果.方法 90例乙型病毒性肝炎患者,依据随机抽签法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用甘草酸二铵进行治疗,观察组在对照组基础上联合应用还原型谷胱甘肽治疗.比较两组患者的肝功能指标及治疗效果.结果 治疗前,两组谷丙转氨酶、总胆汁酸及总胆红素水平比较差异无...     

甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎80例疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗病毒性肝炎的疗效.方法 选择160例急、慢性病毒性肝炎患者,在一般护肝、支持、对症等综合治疗的基础上,治疗组80例应用甘草酸二铵150 mg联合还原型谷胱甘肽1.2 g加入液体静脉滴注,每日1次,治疗4周;对照组80例应用甘草酸二铵150 mg治疗4周.结果 疗程结束时,治疗组显效率56%,总有效率95%;对照组显效率40%,总有效率84%(67/80).两组显效率、总有效率及ALT、总胆红素(TBIL)数值下降比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甘草酸二铵注射液有较明显的保肝、抗炎作用,还原型谷胱甘肽与其联用可显著提高疗效.     

还原性谷胱甘肽对病毒性肝炎的疗效观察

目的:观察还原性谷胱甘肽(GSH)对病毒性肝炎的疗效。方法:106例病毒性肝炎患者随机分为A组(治疗组)、B组(对照组),分别用GSH和门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周。结果:GSH对治疗急、慢性病毒性肝炎的乏力有效率分别为94.4%(17/18)、88.7%(31/35),对钠差的有效率分别为88.9%(16/18)、85.7%(30/35),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组急、慢性肝炎患者的血清总胆红素(STB)、血清结合胆红素(SCB)、总胆汁酸(TBA)、血清谷丙转氨酶(ALT)、血清谷草转氨酶(AST)的降幅明显高于对照组(P<0.05),慢性肝炎的白蛋白(ALB)在治疗后增高也有显著性差异(P<0.05),ALT、AST的复常率也显著高于对照组(P<0.05)。结论:GSH对病毒性肝炎的疗效较好,优于门冬氨酸钾镁。     

注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎的研究

目的:探讨注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎患者的临床价值.方法:2017-05～2020-01收集我院黄疸性肝炎患者94例,根据治疗方案分组.采用常规治疗的47例为常规组,在常规组基础上接受注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗的47例为联合组.比较两组疗效、症状缓解时间及治疗前后肝功能[总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)]水平改善情况.结果:联合组总有效率91.49％高于常规组74.47％(P＜0.05);联合组尿黄、乏力及腹胀缓解时间短于常规组(P＜0.05);治疗28d后联合组血清TBIL、DB、ALT水平低于常规组(P＜0.05);与常规组比较,治疗28d后两组血清TNF-α、IL-6水平更低(P＜0.05).结论:注射用还原型谷胱甘肽钠辅助治疗黄疸性肝炎,疗效确切,能有效抑制炎性因子表达,缩短症状缓解用时,促进肝功能改善.     

还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病46例

目的:观察还原型谷胱甘肽注射液对酒精性肝病的疗效.方法:将92例酒精性肝病(酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝硬化)患者,随机分为两组,对照组(46例)用基础治疗,治疗组(46例)给予基础治疗并加用还原型谷胱甘肽注射液,每日1.2 g,静脉滴注.治疗期间均戒酒,4周为1个疗程,观察肝功能变化.结果:治疗组与对照组综合疗效有显著性差异(P＜0.05).结论:还原型谷胱甘肽注射液对酒精性肝病患者具有良好的疗效.     

中药保留灌肠治疗急性黄疸型病毒性肝炎35例疗效观察

目的观察中药保留灌肠对急性黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法随机分为2组,对照组给予常规保肝、降酶、退黄治疗,治疗组在此基础上加用中药保留灌肠,疗程4周。结果治疗组的症状缓解,血清总胆红素、谷丙转氨酶的复常与对照组比较有明显差异。结论中药保留灌肠对急性黄疸型病毒性肝炎有较好的疗效。     

还原型谷胱甘肽联合丹参治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型肝炎的疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组38例,对照组26例,分别用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液及单用丹参注射液治疗,疗程均为4周。结果显效率治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组乏力、纳差、腹胀的有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TB)、白球比(A/G)、γ-球蛋白的复常率也明显高于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对慢性乙型病毒性肝炎的疗效较好,优于单用丹参注射液。     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 68例药物性肝炎随机分为两组,治疗组采用还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗,对照组采用甘利欣治疗,4周为1疗程,比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为97.14％,对照组为69.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);肝功能比较,两组治疗后比较,差异有统计学意义(P ＜0.001),两组治疗前后比较,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎有效率高,可有效改善肝功能,值得临床推广使用.     

还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎和肝硬化的疗效观察

目的观察注射用还原型谷胱甘肽治疗慢性病毒性肝炎和肝硬化的疗效。方法138例肝炎和肝硬化患者随机分为2组,对照组68例给予氨基酸、维生素等支持疗法及退黄利胆、利尿、抗感染等对症治疗,治疗组70例在此基础上加用注射用还原型谷胱甘肽1200mg加入5%葡萄糖溶液250mL中静脉滴注,1次/d,连续3周1疗程。结果治疗组在降酶、退黄及临床疗效方面均优于对照组,两组有显著性差异。结论还原型谷胱甘肽是治疗慢性肝炎和肝硬化的有效药物。     

大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效观察

目的:观察分析大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎临床疗效.方法:将我院在2013年5月～2015年4月收治的88例重度黄疸型病毒性肝炎患者,采用随机数字表法分为对照组44例和观察组44例,对照组采用复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱静滴,观察组在对照组的基础上增加使用前列地尔治疗,比较两组治疗有效率以及治疗后的肝功能.结果:观察组总有效率88.6％,对照组总有效率61.4％,观察组总有效率明显高于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义;观察组肝功能明显优于对照组(P＜0.05),差异具有统计学意义.结论:大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎效果显著,无严重不良反应,安全性高,在临床上值得推广.     

硫普罗宁联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝炎疗效观察

目的:观察硫普罗宁联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝炎的治疗效果.方法:选择酒精性肝炎64 例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予能量合剂、甘利欣、茵栀黄及维生素C等治疗,治疗组给予硫普罗宁0.2 g,静脉滴注,还原型谷胱甘肽1.2 g,静脉滴注,每日1次,治疗后2周及4周分别测定血清ALT、AST、GGT及TBIL,并进行对比.结果:治疗组治疗2周后ALT、AST与治疗前相比P＜0.05,与对照组相比P＜0.05,治疗4周后ALT、AST与治疗前相比P＜0.01,TBIL、GGT与治疗前相比P＜0.05.四项指标与治疗2周后结果相比P＜0.05,与对照组相比P＜0.05.结论:硫普罗宁联合还原型谷胱甘肽能迅速有效地改善酒精性肝炎的肝功能,加快恢复,无毒副作用,作用安全.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效.方法 89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30 ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4 ml/次,1次/d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月.治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物(HBVM)、HBV DNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBV DNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应.结果 治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01),病毒的抑制两组无明显的差异(P>0.05).结论 舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组.