耻骨恶性蝾螈瘤1例

患者女,33岁。3个月前感左耻骨区胀痛,逐渐加重,左耻骨区有肿块并逐渐增大。于2005年5月入院。查体:左耻骨区可扪及1个约9 cm×7 cm×5 cm大小的包块,质硬,边界不清,活动度差。CT检查:左耻骨体骨质破坏,闭孔有不规则低密度肿块。CT诊断:左耻骨肿瘤。     

肺恶性外周神经鞘膜瘤1例

患者男,23岁。2个月前无明显诱因出现轻度间断性胸闷。2周前咳出4块深红色分泌物,量约20ml,未予诊治。10h前,打喷嚏后,突发持续性右侧胸部钝痛,伴头晕、心悸、眼花、冷汗、呼吸困难来院就诊。X线平片示:右侧胸腔占位性病变,伴少量胸腔积液。胸部CT示:右肺上叶见类圆形软组织团块影,边缘光滑,大小约6cm×5.5cm,密度不均,CT值约27~44.6Hu,其周围见片状高密度影,边界不清。右侧胸腔大量积液,其内密度不均,纵隔及肺门未见肿大淋巴结(图1、2)。增强扫描,病变不均匀强化,CT值约45~58.4Hu,边界较清(图3)。胸穿:呈鲜红色血性液体。拟行手术治疗,…     

肝门恶性神经鞘瘤1例

1 病例报告 女,45岁.体检时B超检查发现肝内占位病变,患者平素无腹痛、恶心、呕吐等症状.当时查体:全身浅表淋巴结无肿大,心肺腹部及其他部位检查均未见异常,遂行肝脏强化CT扫描,见肝右叶前段有一1.8 cm×2.0 cm结节,增强后呈低密度,内部密度不均匀,边缘规则,远端肝内胆管扩大,肿瘤标志物AFP、CEA均正常,即行手术切除,术后病理为恶性神经鞘瘤.     

右肺恶性纤维组织细胞瘤误诊1例分析

对右肺恶性纤维组织细胞瘤误诊1例分析如下。 1病例摘要 男，45岁。7个月前受凉后出现阵发性干咳，无发热、肌肉酸痛，无胸闷、胸痛及咯血，伴声音嘶哑。2007—05—18当地医院胸部CT（图1）示：右肺多发结节。为进一步明确病变性质，CT引导下肺穿刺术示：（右下肺）增生的纤维结缔组织，内见少量残余的增生肺泡，上皮异型不明显，给予头孢类抗生索治疗，咳嗽减轻，后2次于该院复诊，病变无明显好转，     

腹膜后恶性蝾螈瘤1例的护理

恶性蝾螈瘤（MTT）是横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘瘤，好发部位：四肢、躯干多见，其次为腹膜后和口腔颌面部，偶尔见于乳房、肺、前列腺等部位。国内至今报道仅有42例，是一种高度恶性的罕见肿瘤。我科于2008—04—17收治腹膜后恶性蝾螈瘤1例，对其在住院期间的治疗护理体会报告如下。     

阑尾低度恶性外周神经鞘瘤1例

患者女性,68岁。转移性右下腹痛22小时。查体:麦氏点压痛(+),反跳痛(+)。血常规检查:WBC 13·3×109/L,粒细胞计数11·8×109/L。拟诊“急性阑尾炎”施行阑尾切除术,术中见阑尾位于回盲部内后方,尖端指向下,肿胀,与周围有少许粘连,术后诊断:慢性阑尾炎,阑尾肿瘤。病理检查巨检:已切开阑尾长3·5 cm,最大径1·5 cm,表面呈灰红色。距盲端1·4 cm处见息肉样肿物突向腔内,直径约为0·6 cm,肿物切面灰白色,均质,质中,未见包膜,与周围组织未见明确分界。镜检:肿物由梭形瘤细胞构成,与周围组织分界不清,多数区域瘤细胞较疏松,排列形式多样,可见束…     

心脏恶性外周神经鞘瘤1例

患者男 ,3 9岁。因无明显诱因出现腹胀、胸闷 10余天门诊治疗无效而行腹部超声检查。结果显示 :大量腹水 ,双侧胸腔积液 ,以“胸腹水原因待查 ,肝硬化 ?肝炎 ?”收入院。查体 :脉搏 80次 /ｍｉｎ ,血压 16.6/10ｋＰａ ,面色晦暗 ,精神差。皮肤巩膜黄染。腹稍膨隆 ,腹壁无静脉曲张 ,肝脾肋下未触及 ,移动性浊音阳性。心电图示 :窦性心动过速 ,心电轴左偏 10° ,肢体导联低电压 ,Ｔ波改变 ,心肌供血不足 ,异常Ｑ波 ,不正常心电图。胸片提示 :双侧胸腔积液 ,心影增大 ,心包积液 ?心脏超声检查 :大量心包积液 ,并于心包腔内近心底部左房后下方心…     

乳腺多形性恶性纤维组织细胞瘤1例

患者女性,59岁。发现左乳房肿块8年,迅速增大伴乳房胀痛1个月。专科检查:左乳头内侧可扪及直径10 cm大小的圆球形肿物,边界欠清,质硬韧,较固定;表面皮肤红肿、溃烂。双侧乳头无凹陷,无乳头溢液,乳房皮肤无水肿及橘皮征,左腋窝触及多枚肿大淋巴结。实验室检查:轻度贫血。乳腺超声示左乳腺体内有10 cm×7.8 cm大小包块,边界欠清,部分见包膜回声,内回声不均,呈斑片状强回声及     

鼻腔鼻窦恶性外周神经鞘瘤1例

正恶性外周神经鞘瘤(malignant peripheral nerve sheath tumour,MPNST)起源于外周神经[1],又称为梭形细胞恶性肿瘤(spindle cell malignancy)、神经源性肉瘤(neurogenic sarcoma)、神经纤维肉瘤(neurofibrosarcoma)[2-3]。本病在普通人群中的发病率为0.001%的[4],常发生于四肢躯干,发生于鼻腔的MP-     

恶性蝾螈瘤1例的围手术期护理

恶性蝾螈瘤(maligant triton tumor, MTT)又称恶性周围性神经鞘瘤伴横纹肌肉瘤,是一种较罕见的神经源性肿瘤[1].本次研究收治1例蝾螈瘤患儿,治疗和护理得当,目前状况良好,现将围手术期护理报道如下.     

肺门恶性外周神经鞘瘤的CT及MR影像表现1例

患者,女,41岁.于3个月前出现持续性干咳,夜间咳嗽较重,口服消炎止痛药不能缓解.全身骨显像未见明显骨转移征象.     

左下腹皮下恶性蝾螈瘤1例

1　病例报告男 ,60岁。1 999- 1 1因左下腹皮下包块 6a手术 ,术中见肿物大小约 5cm× 3cm× 2 cm,位于皮下组织中 ,呈结节状 ,包膜较完整 ,可移动 ,切面灰白略作编织状 ,质韧稍脆 ,病理诊断 :神经纤维瘤。术后于 2 0 0 0 - 0 9复发 ,诊断同前。 2 0 0 1 - 0 3再次发现左下腹包块 ,增大迅速 ,固定 ,手术所见 :肿物位于左下腹上次刀口处 ,向周围软组织浸润 ,表面皮肤较周围皮肤略红。病理检查 :巨检 :不规则肿物一个 ,大小 6cm× 6cm× 4cm,表面未见明显包膜 ,切面灰白 ,质脆 ,中央可见粘液变性。镜检 :肿瘤细胞呈梭形 ,异型性明显 ,核分裂相…     

颅内恶性蝾螈瘤1例报告并文献复习

恶性蝾螈瘤(malignant triton tumor,MTT)是恶性神经鞘膜瘤的一种亚型,为含有横纹肌肉瘤成分的恶性神经鞘膜瘤。MTT的发生十分罕见,迄今为止,所报道病例只有200例左右,占全部恶性神经鞘膜瘤不到5%,而且国内外罕有颅内恶性蝾螈瘤的报道,我院近年收治1例,现结合文献复习如下。1病历摘要女,31岁。因头痛晕厥2d于2005-07在宜兴市人民医院行头颅CT检查提示为右顶叶脑肿瘤,     

右肺神经鞘瘤1例

1病例资料 患者邹某,男,38岁,因体检发现右侧胸腔内肿物2年入院。病程中患者偶有胸背部疼痛,无发热、盗汗、乏力,无胸闷、气短,无咳嗽、咳痰,无痰中带血及咯血,2年内体重未见明显变化。     

肺良性神经内分泌瘤1例

患者女性 ,4 3岁。因咳嗽、痰中带血 2年 ,Ｘ线胸片检查发现右肺中叶有一密度均匀的圆形结节 ,以“右肺肿物待查”入院。术中见右肺周边部有一孤立、界限清楚的类圆形肿物 ,大小为 4ｃｍ× 3ｃｍ× 2 5ｃｍ ,肺门及纵隔淋巴结无肿大。病理检查　巨检 :部分切除肺组织 ,大小 7ｃｍ× 5ｃｍ×3ｃｍ ,切面见一 4ｃｍ× 3ｃｍ× 2 5ｃｍ肿物 ,与周围肺组织分界清楚 ,切面实性 ,灰白灰红相间。镜检 :瘤细胞主要有 2种。一种为圆形或多角形细胞 ,大小一致 ,胞质丰富浅染 ,界限不清 ,核居中 ,圆或卵圆形 ,染色质细 ,大部分可见小核仁 ,未见核分裂…     

恶性神经鞘瘤误诊1例分析

恶性神经鞘膜瘤由于临床表现无特异性,术前很难确诊,误诊率高,现将我院以消化道为首发症状的恶性神经鞘瘤误诊1例分析如下。     

腹膜后恶性蝾螈瘤超声表现1例

患者女,53岁。因体检时发现右侧腰腹部包块来我院进 一步检查。超声示:右肾上方见一7.9cm×5.3cm×6.0cm 低回声包块,形态尚规则,边界清,有包膜,内部回声较均匀 (图1),该包块与肝及右肾分界清楚;彩色多普勒于包块内测及 静脉血流信号。超声诊断:右侧腹膜后实性占位。CT诊断:右 腹膜后肿瘤。行包块切除术。术后病理诊断:右腹膜后恶性蝾 螈瘤。 讨论　恶性蝾螈瘤又称恶性周围神经鞘瘤伴横纹肌母细 胞分化,是一种极少见的神经源性肿瘤。该病可以发生在任何 年龄,以女性发病居多,好发于头颈躯干的周围神经,位于腹 膜后罕见。 成人腹膜…     

肺恶性周围神经鞘膜瘤1例

恶性周围神经鞘膜瘤（MPNST）约占软组织肉瘤的5%-10%，常见于四肢近创端，躯干和头颈部，而发生于肺内者罕见，我们遇到1例发生于右下肺叶，报道如下。     

右肺原发性恶性黑色素瘤1例

患者男，41岁，以“发现左锁骨上肿物伴轻咳10天”入院。入院前10天感觉左上胸颈侧轻微疼痛不适，半天后自行缓解，后发现左锁骨上有一肿物，大小为6cm左右，无压痛，伴有轻咳数声，多在夜间发作，