速力菲联合止嗽散治疗血管紧张素转化酶抑制剂所致咳嗽32例

目的：明确速力菲度速力菲联合止嗽散治疗血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）所致咳嗽的疗效。方法：87例由ACEI引起咳嗽的病例,随机分为三组：A组（速力菲联合止嗽散组）32例,B组（速力菲组）29例,C组（必嗽平f11）26例,均在继续服用原ACEI药物基础上进行治疗,比较用药3周后的治疗效果。结果：A组治愈12例,好转17例,有效率90．63％;B组治愈7例．好转15例,有效率75．86％;C组好转1例,有效率3．85％。A组与B组比较（P〉O．05）,B组与C组比较（P〈O．01o结论：补铁剂（速力菲）能治疗血管紧张素转化酶抑制荆（ACEI）所致的咳嗽,速力菲联合止嗽散与单用速力菲疗效相近。     

小儿喘憋性肺炎中肾素血管紧张素系统监测的意义及应用ACEI辅助治疗的疗效

目的：探讨在小儿喘憋性肺炎中肾素血管紧张素系统（RAS）监测的意义及应用ACEI辅助治疗的疗效。方法：将300例喘憋性肺炎患儿随机分为观察组（150例）和对照组（150例）,两组患儿均给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上服用氟沙坦钾片,比较两组患儿RAS各项指标、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气促消失时间。结果：观察组RAS指标、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、气促消失时间均优于对照组（P＜0．05）。结论：RAS在监测小儿喘憋性肺炎治疗中具有现实意义,应用ACEI辅助治疗小儿喘憋性肺炎具有良好疗效。     

九味霸咳汤治疗顽固性咳嗽的临床研究

目的：探讨九味霸咳汤干预ACEI类药物导致顽固性咳嗽的临床效果.方法：选择66例ACEI类药物导致顽固性咳嗽患者,随机分为九味霸咳汤治疗组（简称观察组）以及清燥救肺汤治疗组（简称对照组）,治疗后观察两组患者咳嗽、咽部症状消失时间以及疗效,采用SF-36评价两组患者治疗后6个月的生活质量.结果：与对照组比较,观察组患者的咳嗽消失时间与咽部症状消失时间均降低明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）.观察组有效率96.97%优于对照组有效率81.82%,差异具有统计学意义（P〈0.05）.与对照组比较,观察组患者各项生活质量指标均改变不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：九味霸咳汤可明显改善ACEI类药物导致顽固性咳嗽患者的临床症状,提高疗效.     

山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的疗效比较

目的：比较山香圆颗粒与炎宁颗粒治疗上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2009年9月到2010年10月于我院治疗的上呼吸道感染患者96例，随机分为A组与B组，A组50例给予山香圆颗粒4g／次，3次／天，B组46例给予炎宁颗粒14g／次，3次／天，3天为1个疗程，两组均治疗1个疗程后，比较两组患者发热、咳嗽、鼻塞、咽痛、咽部充血等临床体征消失时间，总体临床疗效，观察不良反应发生情况，并进行统计分析。结果：A组患者临床症状及体征消失时间明显少于B组（P〈0.05）；A组的治愈率和有效率均明显高于B组（P〈0．05）；两组均无不良反应发生。结论：山香圆颗粒治疗上呼吸道感染的疗效优于炎宁颗粒，无不良反应发生，值得在临床中推广应用。     

中西医结合治疗风热犯肺小儿急性支气管炎41例临床观察

【摘　要】目的：观察中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎的临床疗效。方法：选取８１例小儿急性支气管炎患儿进行分组,对照组４０例采用西药对症治疗,观察组４１例在对照组的基础上加用加味麻杏石甘汤治疗。比较两组的临床疗效、相关症状及不良发应发生情况。结果：观察组治疗后临床总有效率９５.１２％,明显高于对照组的８０.００％ （Ｐ＜０.０５）;两组治疗后相关症状均有所好转,但观察组的退热时间及咳嗽消失或明显减轻时间均低于对照组（Ｐ＜０.０５）;治疗期间均未出现不良反应。结论：中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎,能够改善患儿临床症状及缩短退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间,临床疗效较好。     

孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：将72例CVA患儿随机分成两组,对照组36例给予丙卡特罗片治疗2．5．ug／kg·d,2R／d,治疗组36例在对照组治疗的基础上加用孟鲁斯特口服4～5mg／d,每晚顿服。所有病例治疗均为4周。观察两组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间。结果：治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,两组相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论：孟鲁斯特联合丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘,疗效优于单用丙卡特罗。     

小儿肺炎中医诊治

目的观察中药治疗小儿肺炎的临床疗效。方法80例小儿肺炎随机分为治疗组和对照组。治疗组40例采用中药治疗,对照组采用西药对症治疗,观察两组疗效及治疗前后症状、体征消失时间变化。结果治疗组总有效率90％。对照组总有效率75％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组患儿发热、咳嗽、和肺部罗音消失时间明显少于对照组（P〈0．05）。结论中药治疗小儿肺炎效果显著。     

中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎41例临床观察

目的:观察中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:选取81例小儿急性支气管炎患儿进行分组,对照组40例采用西药对症治疗,观察组41例在对照组的基础上加用加味麻杏石甘汤治疗。比较两组的临床疗效、相关症状及不良发应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率95.12%,明显高于对照组的80.00%(P0.05);两组治疗后相关症状均有所好转,但观察组的退热时间及咳嗽消失或明显减轻时间均低于对照组(P0.05);治疗期间均未出现不良反应。结论:中西医结合治疗风热犯肺证小儿急性支气管炎,能够改善患儿临床症状及缩短退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间,临床疗效较好。     

中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:36例患者随机分组,治疗组(20例)采用中西医结合方法治疗,孟鲁斯特钠晨起口服并加服中药汤剂;对照组(16例)采用西医常规治疗,孟鲁斯特钠晨起口服.结果:治疗后中医症侯积分、肺功能、症状消失时间两组比较统计学差异明显(P＜0.05).结论:治疗组在中医症侯积分的改善、肺功能的改善及症状消失时间方面均优于对照组,中西医结合治疗风邪犯肺型咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

不同雾化吸入方案治疗儿童哮喘急性发作临床疗效比较

目的 比较不同雾化吸入方案对儿童哮喘急性发作的临床疗效,探索更为适宜的治疗方案.方法 选择156例哮喘急性发作患儿,按照随机数字表法将其分为A、B 2组各78例.2组患儿均给予相同的常规治疗,在此基础上,A组应用复方异丙托溴铵＋布地奈德混悬液雾化治疗,B组应用沙丁胺醇溶液＋地塞米松雾化治疗.比较2组喘息、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间,治疗前及治疗5d后喘息、咳嗽、肺部哮鸣音积分改善分数以及肺功能改善情况,并统计不良反应.结果 A组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间、体温恢复正常时间以及住院时间均显著短于B组（P均〈0.01）.治疗5d后,A组患儿喘息、咳嗽及肺部哮鸣音改善分数均显著大于B组（P均〈0.01）.2组患儿治疗前肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速（PEF）水平无显著性差异;治疗5d后,以上指标均较治疗前显著改善（P均〈0.01）,而A组改善幅度显著大于B组（P〈0.05或0.01）.2组患儿均未发现明显药物相关性不良反应,血常规及肝肾功能检查无显著异常.结论 氧气驱动雾化吸入复方异丙托溴铵及布地奈德是一种简便、安全、高效的治疗方法,在缓解主要临床症状及体征、改善肺功能、缩短病程方面有显著优势,值得临床推广.     

溴己新治疗支气管炎疗效分析

目的：观察溴己新治疗支气管炎的疗效。方法：将150例支气管炎患儿随机分为治疗组（75例）和对照组（75例），两组患儿均给予抗感染、止咳、化痰、雾化吸入等常规治疗，治疗组则在常规治疗基础上给予澳己新静滴，观察两组临床疗效。结果：治疗组喘息、咳嗽、哮鸣音、湿哆音等消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0．01），总有效率显著高于对照组（P＜0．01）：两组均无严重不良反应。结论：澳己新治疗支气管炎疗效显著、安全。     

非特异性免疫药物结合中医治疗激素抵抗性哮喘（SRA）的疗效分析

目的：探讨非特异性免疫药物结合中药治疗激素抵抗性哮喘（SRA）的临床疗效.方法：60例SRA患者,分成非特异性＋中药治疗组（A组）30例和非特异性治疗组（B组）30例,两组均连续治疗10天为1个疗程,共3个疗程.结果：A组总有效率90.0%明显高于B组73.3%（X〈／2〉=3.798,P〈0.05）;2组治疗后大部分症状积分较治疗前显著降低,A组症状总积分改善均优于B组（P〈0.05或P〈0.01）;A组用力第1秒肺活量（FEVl）、最大通气量（MVV）、最大呼气流速（PEF）、用力呼气中期流量（MMEF）较治疗前有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）.结论：非特异性免疫药物结合中医治疗SRA.能提高肺脏通气功能、改善气道高反应、减轻气道慢性非特异性炎症、减轻小气道阻塞有明显疗效.     

中医治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的：探讨中医治疗在咳嗽变异型哮喘治疗中的临床效果。方法：选取2008年1月～2009年8月于我院进行治疗的80嗽变异型哮喘患者为研究对象，将其随机分为A组（西医组）40例4组（中医组）40例将两组患者病情控制时间、不良反应发生率、6个月复发率及患者满意率等进行研究及比较。结果：经研究比较发现，A组与B组在病情控制时间方面无显著性差异，P〉0．05；但B组的不良反应发生率及6个月复发率低于A组，患者满意率高于A组，经比较P均〈O．05，均有显著性差异。结论：在咳嗽变异型哮喘的治疗用中医治疗，效果佳，安全性高，且患者的满意率也较高，值得临床推广应用。     

黄芪止嗽饮治疗儿童气阴两虚型过敏性咳嗽临床观察

目的：观察黄芪止嗽饮加减治疗儿童气阴两虚型过敏性咳嗽的临床疗效。方法：采用随机分组、平行对照的方法将气阴两虚型过敏性咳嗽患儿分为两组各40例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服治疗,治疗组予黄芪止嗽饮加减口服治疗,1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较两组临床疗效及咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间;并评价两组咳痰、流涕、咽痒、鼻痒、多汗、睡时打鼾等症状消失时间。结果：治疗组临床总有效率90.0%优于对照组的72.5%(P﹤0.05);治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间明显优于对照组（P﹤0.05）;治疗组的咳痰、流涕、咽痒、多汗等症状消失时间明显优于对照组（P﹤0.05）;而治疗组鼻痒及睡时打鼾症状消失时间与对照组比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：基于“护阳益阴”理论选用经验方黄芪止嗽饮加减辨证施治儿童气阴两虚型过敏性咳嗽有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状。     

逍遥定心丸治疗产后抑郁症36例临床研究

目的：观察中药治疗产后抑郁的疗效。方法：随机将产后抑郁症54例门诊患者分为治疗组36例，对照组18例。治疗组服逍遥定心丸，对照组服帕罗西汀。治疗4周后比较两组的综合疗效及随访6个月后的远期疗效。结果：治疗组症状消失27例（75％），症状显著改善8例，症状改善1例；对照组症状消失9例（50％），症状显著改善6例，症状改善3例，两组对比治愈率有显著性差异，P〈0．05。结论：中药治疗可显著改善产后抑郁症症状。     

自拟祛风止嗽颗粒治疗慢性咳嗽临床效果评价

目的:分析自拟祛风止嗽颗粒加减治疗慢性咳嗽临床效果。方法:选取广州市花都区花山镇卫生院2017年10月至2018年10月收治的120例慢性咳嗽患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用自拟祛风止嗽颗粒加减治疗,比较两组患者的临床疗效、中医证候积分变化、咳嗽减轻时间及咳嗽消失时间。结果:观察组患者治疗有效率为96.67%,明显高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗后咳嗽、咳痰、气短胸闷、神疲乏力等中医证候积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者咳嗽减轻时间及咳嗽消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟祛风止嗽颗粒加减治疗慢性咳嗽临床效果显著,能有效缓解咳嗽及伴随症状,加快康复速度。     

通脉活血汤治疗糖尿病肾病30例临床观察

目的：观察通脉活血汤治疗糖尿病肾病的疗效。方法：将60例病例随机分为A组及B组。A组为洛汀新治疗作为对照组，B组为通脉活血汤加洛汀新作为治疗组。治疗时间2个月，检测治疗前后24小时尿蛋白定量、血肌酐（Scr）及血尿素氮（BUN）水平，治疗前后用成对t检验及组间对照用t检验。结果：A组、B组治疗前后Scr水平均无显著性差异（P〉0．05）。A组、B组治疗后见尿蛋白定量的下降，有统计学意义（P〈0．01）。两组间比较，B组降低尿蛋白的疗效明显优于A组（P〈0．01）。结论：通脉活血汤在延缓糖尿病肾病肾功能恶化，改善患者生活质量方面有较好疗效。     

中西医结合治疗小儿肺炎80例临床观察

目的观察中谣医结合治疗小儿肺炎临床疗效。方法将160例小儿肺炎患者随机分为治疗组和对照组，两组均采用抗炎、止咳、平喘等对症治疗，治疗组在此基础上加用痰热清注射液，观察两组患者临床疗效和发热、咳嗽、及罗音消失变化情况。结果治疗组临床有效率为96．25％，优于对照组77．5％，两组相比有统计学差异（P〈0．05）；治疗组患者体温下降、咳嗽减轻、肺部疾鸣音减轻评分值随治疗时间延长逐渐降低，与对照组相比，有统计学差异（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上，加用痰热清注射液，能明显提高临床疗效。     

宣肺清营方对急性期小儿肺炎支原体肺炎影响的临床观察

目的观察宣肺清营方联合西医常规疗法治疗急性期小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将62例肺炎支原体肺炎患儿随机分为治疗组(32例)与对照组(30例)。对照组予西医常规疗法,治疗组在对照组治疗措施基础上加服宣肺清营方。两组疗程均为7天、随访10天,观察临床疗效,比较X线胸片病灶完全吸收时间以及退热时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间及哮鸣音消失时间的情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为96.9%、80.0%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P0.05)。(2)试验期间,治疗组X线病灶完全吸收时间、退热时间、咳嗽消失时间、湿啰音消失时间及哮鸣音消失时间均明显短于对照组(P0.05)。结论宣肺清营方联合西医常规疗法治疗急性期小儿肺炎支原体肺炎,可明显提高疗效,减轻临床症状与体征,缩短病程。     

王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：观察王氏脱敏定喘汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将80例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各40例,两组均予西医常规治疗,治疗组加服王氏脱敏定喘汤,治疗时间均为28d,临床观察两组总体治疗效果,单项症状改善情况,药物治疗副作用。1年后随访,对比两组复发率。结果：A 组研究组总体治疗效果,单项症状改善情况均优于B组对照组（P<0.05）,B组对照组药物副作用发生率高于A组研究组。1年后随访,B组对照组复发率显著高于A组研究组（P<0.05）。结论：王氏脱敏定喘汤对于临床由多环节所引发的咳嗽变异性哮喘有良好的治疗效果,疗效确切,值得临床推广使用。