乳腺癌bcl—2和p53蛋白表达的病理形态学探讨

为了探讨ｂｃｌ－２和突变型ｐ５３蛋白在乳腺癌中存在的相互关系，应用免疫组化ＬＳＡＢ法观察了它们在１４５例乳腺癌组织中的表达。结果：ｂｃｌ－２表达率为４２．１％，ｐ５３为４９．０％。ｐ５３表达率越高，ｂｃｌ－２表达率越低，两者有明显负相关性（Ｐ〈０．０１）。两种癌蛋白表达情况与乳腺癌病理分级有关，ｐ５３阳性者分化差，而ｂｃｌ－２阳性者分化较好（Ｐ〈０．０５）。它们的表达与肿瘤坏死和核分裂也有明显关系     

非小细胞肺癌中P—gp,p53,bcl—2蛋白表达及其相关性研究

目的 研究非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）中ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白以及耐多药基因ＭＤＲ１产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｐ）的表达及相互关系,探讨它们在ＮＳＣＬＣ发展、预后及耐药中的作用。方法 采用免疫组化Ｓ－Ｐ法,对６０例ＮＳＣＬＣ及其癌旁正常肺组织中ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白和Ｐ－ｇｐ进行检测。结果 ｐ５３、ｂｃｌ－２蛋白及Ｐｇｐ在ＮＳＣＬＣ中表达明显高于癌旁正常组织（Ｐ〈０．０１）。两者都与患者预后显著负相关（     

bcl—2基因高表达与乳腺癌生物学行为的相关性

目的　研究乳腺癌手术标本中ｂｃｌ２ 基因表达与乳腺癌生物学行为的关系。　方法　用免疫组化ＳＰ法检测乳腺癌手术标本中ｂｃｌ２ 基因产物的表达。同时检测雌二醇、ｐ５３ 基因及ｃｅｒｂＢ２ 基因的表达。　结果　１０５例乳腺癌原发灶中,ｂｃｌ２ 基因表达阳性率为４８．６ ％ ,ｐ５３ 基因、ｃｅｒｂＢ２ 基因及雌二醇表达率分别为３２．４ ％ 、５２．４ ％和５５．３ ％ ;ｂｃｌ２ 表达与乳腺癌患者年龄及区域淋巴结转移程度无关（ Ｐ＞ ０．０５） ;ｂｃｌ２ 基因表达与乳腺癌临床病理学分期进展及肿瘤大小呈负相关（Ｐ＜ ０．０５ ,Ｐ＜ ０．００５） ,而与肿瘤细胞分化程度正相关（ Ｐ＜ ０．００５） ;ｂｃｌ２ 基因表达与雌二醇密切正相关（ Ｐ＜ ０．００１） ,而与ｐ５３ 基因,ｃｅｒｂＢ２ 基因负相关（ Ｐ＜ ０．０５,Ｐ＜ ０．００５） 。ｂｃｌ２ 表达阳性的乳腺癌患者,术后三年、五年生存率显著高于ｂｃｌ２ 阴性者（ Ｐ＜ ０．００５） 。　结论　ｂｃｌ２ 基因参与乳腺癌生物学行为的调控,检测ｂｃｌ２ 基因表达状况,可以从另一个侧面了解乳腺癌的恶性程度,并有助于乳腺癌患者的预后评判。     

癌基因表达变化与脑胶质细胞辐射性凋亡的关系

为了进一步探讨癌基因表达的变化与辐射诱导肿瘤凋亡的关系，作者采用免疫组化技术，检测了人脑星形细胞瘤细胞系经过Ｘ射线前后ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ和ｂｃｌ－２基因表达的变化；采用原位杂交方法检测ｐ５３基因在ｍＲＮＡ水平表达的变化。结果表明：（１）凋亡组内ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因表达率明显高于对照组（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５）ｂｃｌ－２表达显著减弱（Ｐ〈０．０５），ｐ５３或ｃ－ｍｙｃ与Ｂｃｌ－２基因表达呈显著     

癌基因表达变化与脑胶质瘤细胞辐射性凋亡的关系

为了进一步探讨癌基因表达的变化与辐射诱导肿瘤细胞凋亡的关系，作者采用免疫组化技术，检测了人脑星形细胞瘤细胞系经过Ｘ射线处理前后ｐ５３、ｃ－ｍｙｃ和ｂｃｌ－２基因表达的变化；采用原位杂交方法检测ｐ５３基因在ｍＲＮＡ水平表达的变化。结果表明：①凋亡组内ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因表达率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），ｂｃｌ－２表达显著减弱（Ｐ＜０．０５），ｐ５３或ｃ－ｍｙｃ与Ｂｃｌ－２基因表达呈显著性负相关（Ｐ＜０．０５）。②凋亡组内ｐ５３在ｍＲＮＡ水平表达量明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），ｐ５３基因在蛋白水平与ｍＲＮＡ水平表达呈显著性正相关（Ｐ＜０．０５）。③ｐ５３和ｃ－ｍｙｃ基因对细胞凋亡具有增殖和凋亡双向调节作用，ｂｃｌ－２基因抑制细胞凋亡，三者在细胞凋亡过程中存在着协同或拮抗作用的关系。本研究结果为脑胶质瘤的基因治疗提供了一条新线索。     

bcl-2和p53的表达在膀胱癌预后判断中的意义

以免疫组织化学染色的方法,研究ｐ５３和ｂｃｌ－２蛋白在膀胱癌中表达,以及与病理临床表现之间的关系。方法：应用抗ｐ５３和ｂｃｌ－２的单克隆抗体,以标准的ＬＳＡＢ方法,共分析了１３１例患者的肿瘤标本。结果：ｐ５３染色阳性的肿瘤为８６例（６５．６％）,Ｇ３级阳性的比例（８４．１％）,明显高于Ｇ１－２级（５６．３％）,Ｐ＝０．００１２）;浸润型（Ｔ２－４）肿瘤阳性的比例（７５．８％）明显高于浅型肿瘤（５５     

乳腺癌组织蛋白酶D,c—erbB—2蛋白,nm23蛋白表达与淋巴结转？…

目的 探讨乳腺癌组织蛋白酶Ｄ（ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ）,ｃ－ｅｒｂＢ－２３,ｎｍ２３的表达与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法,检测１０８例乳腺癌Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３的表达情况。结果 Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３阳性表达率分别为５８．３％、５３．６％,４８．１％。Ｃａｔｈ－Ｄ,ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率与乳腺癌腋窝淋巴结转移之间呈正相关（Ｐ〈０．０５）,     

bcl－2、p53蛋白在甲状腺肿瘤中的表达研究

研究癌基因蛋白ｂｃｌ－２和Ｐ５３与甲状腺肿瘤生物学行为的关系,探讨其在预后评估中的意义。方法：采用免疫组织ＳＡＢＣ法检测５０例甲状腺肿瘤中ｂｃｌ－２和ｐ５３蛋白的表达。结论：ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表 甲六腺肿瘤的发生与分化,且其表达水平的不同有助于预后评估。     

淋巴结阴性乳腺癌p21~(waf1)、c-erbB-2和p53蛋白表达及其临床意义

目的：探讨腋淋巴结阴性乳腺癌组织中ｐ２１ｗａｆ１、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３基因蛋白表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法：应用免疫组化ＬＳＡＢ方法检测１２１例腋淋巴结阴性乳腺癌石蜡切片中ｐ２１ｗａｆ１、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３蛋白的表达情况;同时应用Ｋａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒ法及多变量Ｃｏｘ比例风险模型,分析３种蛋白表达与预后的关系。结果：（１）ｐ２１ｗａｆ１蛋白表达率为 ４８． ８％,与病理组织学分级、ＥＲ状态有关; ｐ５３蛋白表达率为 ３６． ４％, ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达率为 ２６． ４％,与组织学分级有关;（２）ｐ２１ｗａｆ１阳性表达与 ｐ５３表达呈负相关（ Ｐ＜ ０． ０５）;（３）ｐ２１ｗａｆ１阳性组患者无瘤生存率高于阴性组（Ｐ＜０．０５）;ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性组患者无瘤生存率明显低于阴性组（Ｐ＜０ ０１）;Ｃｏｘ模型分析显示仅有ｃ－ｅｒｂＢ－２表达对预后有显著影响。结论：乳腺癌组织ｐ２１ｗａｆ１、ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与病理组织学分级有相关性;ｐ２１ｗａｆ１表达依赖于ｐ５３途径刺激; ｐ２１ｗａｆ１、、ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与腋淋巴结阴性乳腺癌预后有关,且ｃ－ｅｒｂＢ－２表达是一个独立的预后指标。     

大肠腺癌中p16、bcl-2异常表达与多药耐药性关系的研究

目的　研究大肠腺癌ｐ１６、ｂｃｌ－２ 表达与多药耐药性的关系。方法　应用Ｓ－Ｐ免疫组化法检测５２例大肠腺癌及３０例癌旁组织中ｐ１６、ｂｃｌ－２、ｐ－ｇｐ 的表达。结果　癌组织中ｐ１６ 阳性率 ６１．５％ （３２／５２）;ｂｃｌ－２ 阳性率７８．８％ （４１／５２）;ｐ－ｇｐ 阳性率８２．６％ （４３／５２）。ｐ１６ 在不典型增生组织的表达高于正常粘膜上皮（Ｐ＜ ０．０５）,癌与不典型增生组织的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）。癌ｐ１６ 表达水平与癌组织分化呈正相关,与肿瘤细胞的浸润深度、淋巴结转移及ｐ－ｇｐ 表达水平呈负相关。ｂｃｌ－２ 在癌旁的正常粘膜上皮无表达,在癌与不典型增生及ｐ－ｇｐ 的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）。ｐ－ｇｐ 在癌旁与癌的表达无差异（Ｐ＞ ０．０５）,与肿瘤的浸润深度及淋巴结转移呈正相关。结论　ｐ１６,ｂｃｌ－２,ｍ ｄｒ－１基因表达对判断病人耐药程度、设计治疗方案、判断预后具有重要的临床意义     

bcl—2,p53和PCNA子宫内膜增生与内膜癌的表达

（目的）探讨ｂｃｌ－２ｐ５３蛋白和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达与子宫内膜增生性病变和内膜癌的关系。（方法）应用免疫组织化学ＡＢＣ法对于子宫内膜癌５０例,不典型子宫内膜增生,复杂型子宫内膜增生和单纯型内膜增生各１５例,进行ｂｃｌ２,ｐ５３蛋白和ＰＣＮＡ的检测,（结果）ｂｃｌ－２,ｐ５３在内膜癌,不典型子宫内膜增生,复杂型子宫内膜增生的表达分别为６４．０％和５２．０％,４０．０％和２０．０％,１３．     

bcl—2基因表达与乳腺癌组织学类型,分级及其预后的关系

目的 探讨ｂｃｌ－２基因表达与乳腺癌组织学类型、分级及其预后的关系。方法 应用免疫组织化学染色的方法对８５例随访５年以上的乳腺癌进行ｂｃｌ－２蛋白表达检测。结果 ８５例乳腺癌组织中,ｂｃｌ－２蛋白表达的总阳性率为６８．２％。ｂｃｌ－２蛋白表达与乳腺癌组织学类型无关,与组织学分级呈负相关。组织学Ⅰ级中,ｂｃｌ－２蛋白表达阳性占９５．２％,显著高于Ⅱ级（６４．６％）和Ⅲ级（２５．０％,Ｐ〈０．０１）。ｂｃｌ－２蛋白表达与乳腺癌患者预后亦密切相关,生存≥５年组ｂｃｌ－２蛋白表达阳性为７５．９％,显著高于生存〈５年组（５１．６％,Ｐ〈０．０５）。结论 乳腺癌ｂｃｌ－２蛋白表达阳性提示肿瘤分化程度高,患者预后好。     

甲状腺肿瘤组织CD15抗原和bcl—2基因蛋白表达的临床意义

目的：研究甲状腺癌组织中ＣＤ１５抗原和ｂｃｌ－２的基因蛋白的表达与肿瘤发生和转移的关系,并探讨ＣＤ１５与ｂｃｌ－２基因蛋白表达的关系。方法：应用微波－ＬＳＡＢ免疫组织化学法检测５０例甲状腺癌、４５例甲状腺腺瘤和２０例癌旁正常甲状腺组织中ＣＤ１５和ｂｃｌ－２基因蛋白表达。结果：在甲状腺癌中ＣＤ１５和ｂｃｌ－２基因蛋白表达阳性率分别为６８．０％和４６．０％,均显著高于甲状腺腺癌和癌旁正常甲状腺组织（Ｐ     

肺癌中凋亡抑制基因bcl—2蛋白产物表达的研究

应用即用型ＳＡＢＣ免疫组化方法观察凋亡抑制基因ｂｃｌ－２蛋白在６３例肺癌组织中的表达情况以探讨该基因与肺癌发生、发展的关系。结果表明，ｂｃｌ－２蛋白在肺癌有较高表达（５０．８％）；在鳞癌和腺癌中ｂｃｌ－２蛋白和阳性率随着分化程度的降低而下降，高分化与低分化鳞癌、腺癌间ｂｃｌ－２阳性率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）；ｂｃｌ－２阳性率的差异有显著性（Ｐ〈０．０５）；ｂｃｌ－２蛋白表达与肿瘤临床病理分期     

老年口腔鳞状细胞癌细胞凋亡相关基因蛋白的表达及分析

目的：探讨老年口腔鳞状细胞癌组织细胞凋亡相关基因蛋白表达及其与临床病理特征的关系。方法：采用微波处理ＬＳＡＢ法,分析６２例老年口腔鳞状手术切除石蜡包埋组织中细胞凋亡相关基因ｂｃｌ－２、ｂａｘ和ｐ５３蛋白表达情况。另取正常老年人口腔粘膜做对照。结果：ｂｃｌ－２阳性率４８．３８％,在分化程度高者高表达,且与淋巴结转移呈负相关（Ｐ〈０．０５）;ｐ５３阳性率为３２．２６％,在分化程度高者高表达,且与淋巴结     

白血病bcl-2,p170,CD34表达的临床意义及其相关性

目的：探讨和分析白血病ｂｃｌ－２,ｐ１７９０,ＣＤ３４表达的临床意义及相相关性。方法：Ｅ和ＡＢＣ免疫细胞化学法检测急性白血病和２３例慢性粒细胞白血病ｂｃｌ－２,Ｐ１７０,ＣＤ３４４的表达。结果：复发、难治急性白血病ｂｃｌ－２、ｐ１７０、ＣＤ３４的表达率明显高于初治急性白血病;ｂｃｌ－２,Ｐ１７０,ＣＤ３４高表达的急性白血病完全缓解率显著低于低于不表达或低表达者;加速／急变期的慢性粒细胞白血病（ＣＤ     

胃癌组织bcl—2蛋白表达和微卫星不稳定性研究及其临床意义

目的：研究ｂｃｌ－２蛋白过度表达和染色体１８ｑ微卫星不稳定性（ＭＳＩ）在胃癌发生及发展过程中的作用。方法：采用ＰＣＲ为基础的方法和免疫组织化学技术检测５０例手术切除胃癌标本的微卫星不稳定性及ｂｃｌ－２蛋白表达。结果：胃癌ｂｃｌ－２蛋白表达阳性率为６０％（３０／５０）；ＭＳＩ检出率为３０％（１５／５０）；中～高分化腺癌ＭＳＩ发生率（５３．３％，８／１５）显著高于低分化腺癌（１６．２％，５／３１）（Ｐ＜０．０５）。ｂｃｌ－２蛋白表达与ＭＳＩ无显著相关。结论：ｂｃｌ－２蛋白过度表达及ＭＳＩ（１８ｑ）在胃癌的发生中均发挥重要作用，二者引起胃癌发生机制有所不同     

bcl—xl,p53蛋白在上皮性久巢肿瘤中的表达及其临床意义

目的：探讨ｂｃｌ－ｘｌ蛋白和ｐ５３蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及其相互关系。方法：应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法检测１０例正常卵巢、２１例良性上皮性卵巢肿瘤、１２例交界性肿瘤、７２例恶性肿瘤组织中ｂｃｌ－ｘｌ蛋白和ｐ５３蛋白表达情况，分析其表达与不同临床病理特征的关系。结果：ｂｃｌ－ｘｌ蛋白和ｐ５３蛋白在正常卵巢和良性上皮性卵巢肿瘤中均为阴性表达，在交界性肿瘤中阳性表达率分别为１６．６７％和８．３３％，恶     

乳腺癌中增殖细胞核抗原的表达及其与预后的关系

探讨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）在乳腺癌不同阶段的表达情况及其与预后的关系。方法对１９８８年９７例手术治疗的浸润性乳腺癌，以及１９８４～１９９２年间手术治疗的１３例导管内癌（ＤＣＩＳ）、６例导管内癌伴早期浸润（ＤＣＩＳ＋Ｃａ），６例导管上皮高度增生（ＰＢＤ）的原发灶进行增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）免疫组织化学法检测，结合临床资料、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３表达情况，分析各因素之间的关系，并对９７例浸润性乳腺癌患者进行预后因素分析。结果浸润性乳腺癌与ＤＣＩＳ、ＰＢＤ相比，有较高的ＰＣＮＡ阳性细胞标记指数（ＰＣＮＡＬＩ）（Ｐ＜０．０５）。在ＤＣＩＳ与ＰＢＤ两组患者中，ＰＣＮＡＬＩ无差别（Ｐ＞０．０５）。在乳腺癌患者预后的单因素分析中，高ＰＣＮＡＬＩ指数的无病生存率低（Ｐ＜０．０５）；在多因素分析中，淋巴结转移情况、肿块大小、ＰＣＮＡＬＩ、ｃ－ｅｒｂＢ－２是独立的预后指标。结论ＰＣＮＡＬＩ随着恶性程度增加而升高，是一个新的乳腺癌预后指标。     

乳腺癌组织中金属硫蛋白过表达生物学意义的探讨

为了弄清ＭＴｓ在乳腺癌过表达的生物学意义，我们应用免疫组化ＬＳＡＢ法对１０７例乳腺癌进行了检测。结果：８６例（８０．４％）乳腺癌有ＭＴｓ过表达，阳性物质位于癌细胞核内，或者同时位于细胞浆内。ＭＴｓ在浸润性乳腺癌中的表达与病理分级关系密切，Ⅱ级以上者阳性率明显高于Ⅰ级（Ｐ＜０．０５）；肿瘤最大直径小于２．５ｃｍ者ＭＴｓ表达率明显少于２．５ｃｍ以上者（Ｐ＜０．０５）；核分裂多者ＭＴｓ表达率明显高于核分裂少者（Ｐ＜０．０１）。ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３、ｂｃ１－２癌蛋白和ｎｍ２３蛋白表达情况与ＭＴｓ过表达之间未见明显相关性。ＰＣＮＡ与ＭＴｓ过表达有关，ＰＣＮＡ指数在５０％以上者的ＭＴｓ表达率明显高于ＰＣＮＡ指数在５０％以下者（Ｐ＜０．０５）。有ＭＴｓ过表达的患者生存期明显短于无ＭＴｓ过表达者（Ｐ＜０．０５）。表明ＭＴｓ表达可作为预示乳腺癌进展快和预后差的生物学标志之一。