心得宁口服液对小鼠耳壳微循环的影响

目的:观察心得宁口服液对肾上腺素致小鼠微循环障碍模型细静脉、细动脉管径毛细血管开放数、微循环血流情况的影响。方法:取体质量18²1g小鼠50只,雌雄各半,随机分为5组。分别灌服大、中、小剂量心得宁口服液,芪苈强心胶囊混悬液,同体积生理盐水。用全自动图像分析仪观察各组小鼠耳廓细动脉(A)、细静脉(V)管径、血流速度及毛细血管开放数。结果:心得宁口服液组均可显著对抗肾上腺素所致小鼠耳壳细动脉、细静脉管径的收缩(P<0.01),可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P<0.01)。结论:心得宁口服液可显著改善小鼠微循环障碍模型耳壳微循环的作用。     

心得宁口服液治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察心得宁口服液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将90例患者按照随机数字表法分为心得宁口服液组、芪苈强心胶囊组和常规西医治疗组,每组各30例。3组均给予常规西医治疗,心得宁组、芪苈强心胶囊组分别在常规西医治疗基础上加用心得宁口服液、芪苈强心胶囊。治疗12周后评价3组治疗前后心功能分级、心脏LVEF值、6分钟步行距离、血清NT-proBNP水平变化。结果:心得宁口服液组有效率为93.33%,高于常规西医治疗组和芪苈强心胶囊组(P<0.05),治疗前后3组在心脏LVEF值、6分钟步行距离、血清NT-proBNP水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:心得宁口服液联合常规西医治疗可有效改善慢性心衰患者的心功能,提高生活质量,改善预后。     

心得宁口服液对小鼠常压及减压耐缺氧时间的影响

目的:探讨心得宁口服液对小鼠常压耐缺氧时间及减压耐缺氧时间的影响。方法:取体质量18²1 g小鼠60只,雌雄各半,随机分为生理盐水组、芪苈强心胶囊组、心得宁口服液大剂量组、心得宁口服液中剂量组、心得宁口服液小剂量组5组。生理盐水组灌服生理盐水;芪苈强心胶囊组灌服芪苈强心胶囊混悬液(为临床用量的15倍,0.9 g·kg-1,30 g·L-1);心得宁口服液大剂量组、心得宁口服液中剂量组、心得宁口服液小剂量组分别灌服大、中、小剂量心得宁口服液(分别为临床用量的30倍、15倍、7.5倍,即30 mL·kg-1、15 mL·kg-1、7.5 mL·kg-1)。灌胃量均为3 mL·g-1;每天给药1次,连续给药7 d。于第7天灌胃给药1 h(禁食12 h),将小鼠放入盛有10 g钠石灰的125 mL磨口广口瓶中(每瓶1只),瓶口涂凡士林密封,用秒表记录每只小鼠从瓶口密封到死亡的时间,以呼吸停止为小鼠死亡指标,观察记录小鼠存活时间。结果:心得宁口服液组和芪苈强心胶囊组均可明显延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05)。均可显著延长小鼠减压耐缺氧时间(P<0.01)。结论:心得宁口服液对心肌有好的耐缺氧作用。     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

加权综合评分法优化心得宁口服液提取工艺的研究

目的：优化心得宁口服液最佳提取工艺。方法：采用正交设计方法,以丹酚酸B含量转移率与浸膏得率为考察指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数对提取效果影响,加权综合评分法优化实验数据,SPSS17．0统计软件处理数据。确定最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为12倍量水,提取3次,每次1h。结论：采用优选工艺具有经济、合理、可靠、实用的优点,适合工业化生产。     

小儿金宁口服液抗菌抗病毒实验研究

目的 观察小儿金宁口服液体内外抗菌和抗病毒作用。方法 采用试管法测定小儿金宁口服液在体外对12种临床常见致病菌的影响;采用金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌致小鼠腹腔感染模型观察其体内抗菌作用;采用甲型、乙型流感病毒致细胞病变法观察其体外抗病毒作用;采用流感病毒、仙台病毒致小鼠呼吸道感染模型观察其体内抗病毒作用。结果 小儿金宁口服液对所试9种细菌、甲型、乙型流感病毒均有不同程度的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌、甲型流感病毒的抑制作用较强。小儿金宁口服液能不同程度地减少金黄色葡萄球菌、流感和仙台病毒感染小鼠的死亡率,延长其存活时间,降低病毒感染小鼠的肺指数,减轻肺病变程度。结论 小儿金宁口服液具有一定的抗菌抗病毒作用。     

心得宁口服液对急性心力衰竭大鼠左心室内压最大上升和最大下降速率的影响

目的:探讨心得宁口服液对大鼠急性心衰模型左心室内压最大上升速率和最大下降速率的影响。方法:取大鼠60只,雄性,随机均分为6组,每组12只,其中1组为空白对照组,另5组造大鼠急性心衰模型。5组分别灌服心得宁口服液20 mL·kg-1、10 mL·kg-1、5 mL·kg-1、芪苈强心胶囊混悬液0.6 g·kg-1和同体积的生理盐水,空白对照组灌同体积的生理盐水;连续给药7 d。于最后1次给药后0.5 h,大鼠麻醉后,分别进行气管及颈总动脉插管,颈总动脉插管连接压力传感器,手术后稳定10 min后记录左心室内压最大上升速率、左心室内压最大下降速率。结果:造急性心衰模型成功;与模型组比较,心得宁口服液组和芪苈强心胶囊组均可显著升高左心室内压最大上升速率均显著降低(P<0.01)。心得宁口服液组和芪苈强心胶囊组均可显著升高左心室内压最大上升速率均显著降低(P<0.01)。结论:心得宁口服液有显著改善急性心衰的作用。     

嗽宁口服液抗炎解热作用的实验研究

目的：观察嗽宁口服液的抗炎、解热作用。方法：采用植入脱脂棉球、皮下注射角叉菜胶制作大鼠炎症模型,皮下注射酵母菌制作大鼠发热模型,观察嗽宁口服液对炎症大鼠肉芽干重、足跖厚度及体温的影响。结果：嗽宁口服液能明显降低大鼠肉芽组织干重、足跖厚度及体温。结论：嗽宁口服液有一定的抗炎、解热作用。     

心得宁口服液对急性心衰模型心率及血清心肌肌钙蛋白Ⅰ水平的影响

目的:观察心得宁口服液对大鼠急性心力衰竭(心衰)模型心率及血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平的影响。方法:将60只大鼠按照随机数字表法分为假手术组,模型组心得宁口服液大剂量组、中剂量组、小剂量组及芪苈强心胶囊组,每组各10只。分别灌服心得宁口服液、芪苈强心胶囊混悬液和同体积的生理盐水,连续给药7 d。于最后1次给药后0.5 h,麻醉大鼠,分别进行气管及颈总动脉插管,颈总动脉插管连接压力传感器,手术后稳定10 min,记录心率(HR),从尾静脉推注35%普罗帕酮,取血,分离血清,测血清肌钙蛋白水平。结果:造急性心衰模型成功;与模型组比较,心得宁口服液组可显著降低心率(P<0.01)。心得宁口服液组明显降低血清BNP水平(P<0.05),心得宁口服液和芪苈强心胶囊可降低血清cTnI水平(P>0.05)。结论:心得宁口服液对急性心力衰竭有显著改善的作用。     

脑功肽口服液的质量标准及急性毒性研究

目的：对脑功肽口服液的制备。质量标准及急性毒性进行研究。方法：采用水提醇沉法制备脑功肽口服液，对方中酸枣仁，何首乌，溴化钾等中西药进行了定性及定量分析并测定了小鼠的LD50。结果：该口服液制备工艺简单，质量控制方法简便，快速，可靠：LD50为38.745g/kg。结论：该口服液质量稳定，小鼠实验急性毒性较低。     

雷公藤水提液对成年小鼠急性毒性实验研究

目的:旨在通过动物实验来判断雷公藤水提液对成年小鼠的急性毒性,为临床用药提供安全依据。方法:根据改良寇氏法,测定雷公藤水提液对成年小鼠的半数致死量(LD50),若毒性较低,则改为测定雷公藤水提液对成年小鼠的最大耐受量(MTD)。结果:通过急性毒性的预实验未能测出LD50,改测雷公藤水提液对成年小鼠最大耐受量为150.3 g/kg,相当于临床成人用量的300.6倍。结论:雷公藤水提液对成年小鼠毒性较小。     

改善中药口服液澄清度工艺研究进展

近年来,中药口服液获得了迅速的发展。在新药审批过程中口服液与澄清度项目检查密切相关,如何改善中药口服液澄清度,同时最大限度的保留有效成分,成为了中药口服液制备过程中的难点。该文通过对中药口服液澄清度及其影响因素的分析,以大量实例为佐证,对改善中药口服液澄清度的工艺进行了研究,为中药口服液快速发展提供了新的研究思路与方法。     

清热润燥口服液止咳、平喘作用及急性毒性实验研究

目的评价清热润燥口服液的止咳、平喘作用及安全性.方法采用小鼠"浓氨水法"及豚鼠"喷雾法"观察清热润燥口服液在止咳、平喘方面的作用;以小鼠最大给药量、最大体积的药量一日1次或2～3次进行灌胃给药,给药后立刻观察动物反应,并连续观察14 d,测小鼠的最大耐受量(MTD).结果清热润燥口服液能延长小鼠咳嗽的潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05);明显能延长豚鼠哮喘的发作潜伏期(P<0.05).急性毒性实验连续观察14 d后,未发生动物死亡,体重均有所增长,观察未见异常反应,小鼠口服给药的最大耐受量是生药量为117.6 g原生药/(kg.d),相当于临床人用量的187倍.结论清热润燥口服液具有止咳和平喘作用.拟用日剂量在临床应用上是安全的.     

脑热清口服液解热、抗炎及急性毒性研究

为观察脑热清口服液（主药：黄芩、人工牛黄、滑石、藿香、柴胡等）对实验动物的解热、抗炎及急性毒性作用。以乙酰水杨酸水溶片为阳性对照品，验证脑热清口服液大、中、小剂量（分别相当于临床用量的10，5，2．5倍）对细菌内毒素致家兔发热、2，4－二硝基苯酚致家兔发热模型的解热作用、对二甲苯致小鼠耳壳炎症水肿和小鼠腹腔毛细血管通透性的抗炎作用；对小鼠的急性毒性试验。结果：大、中剂量脑热清口服液对细菌内毒素引起的家兔感染性发热模型有较显的解热作用；对2，4－二硝基苯酚致家兔非感染性发热有较好的抑制作用；大剂量脑热清口服液对二甲苯大、中剂量对H^ 等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，有明显的抑制作用；脑热清对小鼠无毒副作用。结论：脑热清口服溶具有显的解热（感染性和非感染性发热）和抗炎作用，无毒副作用。     

中草药混配杀虫液剂对印鼠客蚤的毒力测定

本文报道了两种中草药混配杀虫液剂代号为Y-13、Y-17它们对印鼠客蚤(Xenopsyua cheopis)的毒力测定结果。用瓶膜接触法,Y-13的药膜剂量为0.2983ul/cm~2(含原药液量),对雌、雄蚤的KT_(50)分别为2.0833min、1.6825min。瓶膜残效可达1月,水磨石砖面和瓷砖面残效均为15天,玻璃面残效时间达120天。Y-17的膜剂量为0.4053ul/cm~2(含原药液量),对雌雄蚤的KT_(50)均为2.9635min,瓶膜残效可达半月,水磨石砖面残效小于15天,玻璃面、瓷砖面残效均为15天。两种药剂对该蚤10min内的击倒率及24h死亡率均为100％。结果表明,两种液剂对蚤具有速杀、高效的毒杀作用,且Y-13的残效时间比Y-17长,两种药物药源丰富,具有一定研究及开发的前景。     

维儿康口服液的毒性试验及其病理组织学观察

维儿康口服液按５０ｇ／ｋｇ，１０ｇ／ｋｇ分别给大鼠灌胃９０天，使动物体重增长加快，血红细胞计数和血红蛋白含量升高，但不影响白细胞计数和分类，血小板计数及肝，肾功能与脾，胸腺重量。给药组大鼠心，肝，脾，肺，肾外观形态及组织学表现亦无异常变化。     

The Acute Oral Toxicity of Reduced Iron

The LD₅₀ ± S.E. of Reduced Iron, N.F. IX, given orally to albino rats was found to be 98.6 ± 26.7 g. per kg. body weight, or over a hundredfold that of iron given as ferrous sulfate. The clinical and pathological signs of toxicity were somewhat similar to those of ferrous sulfate given under the same conditions. The results indicate that reduced iron could stand reinvestigation in respect of its practical value as a therapeutic agent with probably very low toxicity.     

舒糖宝口服液治疗2型糖尿病小鼠模型的效果观察

目的建立2型糖尿病小鼠模型,观察中药舒糖宝口服液对其血糖、血脂及尿素含量的影响。方法 35只昆明种小鼠给予高糖、高脂饮食4周后腹腔注射链佐霉素(STZ)建立2型糖尿病模型,随机分为模型组11只、舒糖宝组12只、二甲双胍组12只,另取10只正常小鼠为对照组。舒糖宝组、二甲双胍组分别给予舒糖宝口服液和二甲双胍灌服,对照组与模型组给予蒸馏水灌服。观察并记录各组小鼠饮水情况;检测给药前后各组小鼠血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿素(Urea)含量。结果给药后,舒糖宝组、二甲双胍组小鼠每天饮水量少于对照组、模型组(P<0.01);舒糖宝组、二甲双胍组小鼠血糖、TG含量低于模型组(P<0.01);降糖率分别达42.50%和35.09%。结论舒糖宝口服液能有效降低2型糖尿病小鼠血糖、三酰甘油及饮水量。     

清窦灵合剂及浸膏的急性毒理学研究

目的观察清窦灵合剂及浸膏的急性毒理作用。方法昆明种小鼠80只（雌雄各半）随机分为4组,每组20只,清窦灵合剂组按每次0．8mL／20g体积灌胃给药,24h内灌胃3次,每次间隔4h。对照组1小鼠给予生理盐水灌胃,方法、剂量同清窦灵合剂组。清窦灵浸膏组按每次0．8mL／20g体积灌胃给药,1次／d,对照组2小鼠给予生理盐水灌胃。方法、剂量同清窦灵浸膏组。观察14d,记录小鼠的外观、饮食、活动、排泄、体质量及死亡等情况,14d后解剖小鼠观察其重要脏器的变化。结果小鼠灌服清窦灵合剂120倍临床剂量,清窦灵浸膏162倍临床剂量,未见明显的急性毒性反应。清窦灵合剂组、清窦灵浸膏组、对照组1、2一般表现、主要脏器均未见明显异常改变,14d内实验组与对照组体质量差异无统计学意义（P〉O．05）。结论清窦灵合剂及浸膏临床使用剂量和给药途径是安全的。