基于不同方法对尿液红细胞检测的比对与疾病符合程度分析

目的采用尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪检测尿液红细胞,人工显微镜复检,对结果进行比对分析,同时进行疾病的符合程度分析。方法随机收集1233例临床患者新鲜中段尿液标本,采用尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪,分别对尿液中的红细胞进行检测,用显微镜进行人工复检,并对结果进行比对分析,同时进行疾病的符合程度分析。结果尿干化学法检测红细胞阳性符合率为89.13%,阴性符合率为98.11%,假阴性率为10.87%,假阳性率为1.89%。尿沉渣自动分析仪法检测红细胞阳性符合率为79.79%,阴性符合率为98.47%,假阴性率为20.21%,假阳性率为1.53%。各年龄组三种方法检测结果显示,60岁以上年龄段组干化学法阳性率为40.63%、尿沉渣仪法阳性率为42.77%、显微镜复检法阳性率为40.21%,显著高于其他年龄段组别。性别分组不同的三种方法检测结果显示,男性组干化学法阳性率为41.07%、尿沉渣仪法阳性率为37.95%、显微镜复检阳性率为38.62%,而女性组干化学法阳性率为58.93%、尿沉渣仪法阳性率为62.05%、女性组显微镜复检阳性率为61.38%。由此可见女性组阳性率均显著高于男性组阳性率。差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪法检测尿液中的红细胞存在假阳性和假阴性的结果,需要结合显微镜进行人工复检,才能提高检验的准确率,更好地服务于临床。     

多种检测方法对尿液中红细胞测定结果的对比分析

目的 强调在使用尿干化学分析仪和全自动沉渣仪常规检测红细胞时显微镜检查的重要性.方法 随机收集患者新鲜晨尿800例,分别使用显微镜检查、干化学分析仪和全自动尿沉渣分析仪检测,比较三种方法红细胞的检测结果.结果 干化学分析仪法红细胞阳性率31.3％,尿沉渣仪法红细胞阳性率27.0％,尿沉渣镜检红细胞阳性率为21.0％,结论 干化学法和沉渣分析仪法在检测尿液红细胞时均出现一定的假阳性分别为10.6％和9.0％和假阴性分别为2.7％和2.5％,因此,当红细胞结果出现异常,就必须对异常标本依据显微镜检查的标准化程序进行显微镜检查以确诊,力争为临床提供更准确的检验结果,避免造成误诊误治.     

不同尿沉渣检测方法在检测尿红细胞形态及参数中的价值分析

目的 探究全自动尿沉渣分析仪联合尿干化学分析法在尿沉渣检测中的价值.方法 随机选取118份从住院患者处收集的血尿样本,根据临床诊断结果将其分为肾小球疾病组(肾小球性血尿组,n =72)及非肾小球疾病组(非肾小球性血尿组,n=46).比较两组血尿样本尿平均红细胞体积(MCV)、尿平均红细胞血红蛋白(MCH)水平差异.每份尿样均分为2管(15mL/管),分别予以显微镜人工镜检法及全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法检测(尿液收集后2h内完成).记录两种检测方法的尿红细胞(RBC)阳性检出率;以临床诊断结果为依据评估其尿RBC形态参数测定结果差异.结果 肾小球性血尿组患者尿MCV、尿MCH水平均明显低于非肾小球性血尿组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).118份血尿样本经全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法测得尿RBC阳性率为76.3％ (90/118),显微镜人工镜检法测得尿RBC阳性率75.4％ (89/118);两组尿RBC阳性检出率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).显微镜人工镜检法鉴别灵敏度为97.2％(70/72)、特异性为84.8％ (39/46);全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法鉴别灵敏度为94.4％ (68/72)、特异性为80.4％(37/46),两种方法灵敏度及特异性比较,差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 全自动尿沉渣分析仪+尿干化学检测法对血尿来源的定位诊断准确性较高且操作性强,临床可将其作为一种可行性途径,为后续治疗工作的顺利开展提供依据.     

UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测尿液红细胞、白细胞结果比较

目的 对UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测尿中红细胞、白细胞的结果进行比较,探讨UF-1000i尿沉渣分析仪临床应用价值.方法 收集1085例尿液样本,分别进行UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测.结果 UF-1000i尿沉渣分析仪与显微镜检测结果比较,红细胞的阳性符合率91.87%,假阳性率15.58%,阴性符合率84.41%,假阴性率8.12%;白细胞的阳性符合率92.70%,假阳性率12.46%,阴性符合率87.53%,假阴性率7.30%.两组检测结果分别做配对资料χ2检验,均无显著差异.结论 UF-1000i尿沉渣分析仪自动化程度高,与显微镜检测结果符合率良好,但受干扰因素较多,对结果异常者仍需用显微镜复检,以提高报告结果的准确性,为临床诊断、治疗提供有价值的信息.     

尿液分析仪检测尿隐血与镜检尿红细胞的评价

随着尿液分析仪的普及使用，尿液分析既简便又快速，为临床诊断提供了方便，但在实际应用中可能会出现许多新问题。尿液分析仪与显微镜检测的符合程度受到普遍关注，特别是红细胞的符合率一直是检验人员和临床医生关心的问题。本文对尿液分析仪检测隐血和镜检尿液中红细胞数作一简单的分析对比。     

三种检测24小时尿游离皮质醇方法的比较

应用化学发光免疫测定法 (CLIA)和竞争性蛋白结合分析法 (CPBA)检测 2 4h尿游离皮质醇 (UFC)水平 ,比较方法的相关性、精密度及特异性。拟用CLIA替代CPBA检测UFC。采用CLIA提取法与CLIA未提取法和CPBA法检测 5 3名正常人 ,13例未经治疗的库欣综合征患者和 92例肥胖患者及 37例口服类固醇激素药患者的 2 4hUFC水平。对其结果进行相关性比较 ,并做重复性试验 ,同时进行了七种类固醇激素的交叉试验 ,以比较三种方法的精密度和特异性。CLIA提取法与CPBA法相比较 ,r =0 .814 ,P <0 .0 0 0 1;CLIA未提取法与CPBA法相比较 ,r =0 .70 6 ,P <0 .0 0 0 1;CLIA提取法和CLIA未提取法相比较 ,r =0 .90 1,P <0 .0 0 0 1。交叉试验显示 :除皮质醇外 ,强的松龙在CPBA法、CLIA提取法和CLIA未提取法中 ,均干扰UFC测定 ,其交叉百分率分别为 19.0 %、15 .4 %及 2 4 .9% ,高于其它五种类固醇激素 ,而后五种激素对UFC的测定干扰不大。两种CLIA法的批内和批间变异系数均小于CPBA法 ,而且均与CPBA法有很好的相关性。由于CLIA提取法的精密度和特异性均优于CPBA法和CLIA未提取法 ,本文建议用CLIA提取法代替CPBA法。     

三种不同肾功能检测指标与DR关系的探讨

目的：探讨尿白蛋白、尿白蛋白/尿肌酐、肾小球滤过率三种不同肾功能指标与2型糖尿病视网膜病变（DR）之间的关系。方法：124例DM2分为不伴视网膜病变（A组）51例,视网膜病变单纯型（B组）50例和视网膜病变增殖型（C组）23例,各组均行尿素氮、肌酐及24 h尿白蛋白（UAlb）、尿白蛋白/尿肌酐（ACR）、肾动态显像（GFR-ECT）及其相关指标检测并对结果进行分析。结果：C组与A、B组比较,UAlb、ACR明显增加,GFR明显下降（P〈0.05）。相关分析显示,UAlb、ACR及肾小球滤过率（GFR）是糖尿病视网膜病变发病的独立危险因素。结论：DR程度是随尿白蛋白、尿白蛋白/尿肌酐增加和肾小球滤过率减低而加重的;同时研究显示,GFR对早期诊断糖尿病肾病（DN）有较高的临床价值。     

Dw与URIT-500B尿液干化学分析仪检测一致性的比较

目的 比较并分析dw、URIT-500B检测尿液中10项指标检测结果的一致性。方法 随机选取我院门诊、住院患者晨尿新鲜样本共426例,分别用dw和URIT-500B对尿液中10项干化学项目检测结果进行对比,通过各个项目的阳性检出率、Kappa值、完全符合率和一般符合率评价两种尿液干化学分析仪的检测结果的一致性。结果 Dw和URIT-500B对于比重的差异百分率均值＜1%,pH值的差异百分率均值＜10%;两种仪器的尿胆原和潜血的阳性检出率差异有统计学意义（P＜0.05）,胆红素、酮体、蛋白质、亚硝酸盐     

尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血的比较分析

目的：对尿液分析仪与显微镜检验尿液潜血的结果进行分析比较。方法选取某医院在2012年2月~2013年5月这一期间中,在门诊进行尿液检测的170例患者,对这170例患者的尿液样本使用专门的尿液分析仪与显微镜这两种仪器进行尿液潜血的检测,并且将结果及时记录下来,方便之后对其进行研究分析。结果经过显微镜进行检验的尿液样本中,有50例阳性,120例的阴性,因此阳性率为29.41&;经过尿液分析仪检测的尿液样本中,有60例样本呈阳性,有110例呈阴性,所以阳性率为35.29%。结论两种检验方式所产生的结果并没有多大的差别,但是为了能够进一步将临床检验结果进行提高,可以将两者方式进行结合,从而在临床医学上进行推广与应用,为我国的医学事业的发展,做出贡献。     

探讨尿干化学法检查尿潜血和离心尿液显微镜法检查尿红细胞在临床中的应用

目的：通过对尿干化学法检测尿潜血和离心尿液显微镜法检查尿红细胞这两种检验方法进行比较和分析,探讨这两种检验方法在临床中的应用价值。方法随机选取2013年4月~2014年4月1年间400例门诊患者的尿标本,按照尿液分析仪(尿干化学法)和离心尿液显微镜法检查的标准操作规程对尿标本进行红细胞检测。结果400例尿液标本中尿液分析仪检测阳性结果123例,其中镜检红细胞为阳性结果的有108例,镜检红细胞为阴性结果的有15例,假阳性率为12.2%,尿液分析仪检测阴性结果277例,镜检红细胞为阴性结果的有269例,镜检红细胞为阳性结果的有8例,假阴性率为2.9%,两种检测方法的结果有差异。结论在临床工作中尿液红细胞(尿潜血)检查最好用尿干化学法检测和离心尿液显微镜法检查相结合的方法,能有效避免假阴性和假阳性,提高准确性,避免误诊和漏诊。     

Relative reliability of three different discriminant analysis methods for detecting PKU gene carriers

A previously derived discriminant function for detecting classical PKU gene carriers without a priori pedigree probability was reevaluated using a large sample size. The test involves fluorometric measurement of fasting phenylalanine and tyrosine plasma levels. Among 75 controls and 45 known carriers, 95% could be classified as to their carrier status with greater than 98% accuracy. The accuracy of our method in classifying our population compared favorably to that of two other discriminant analysis methods requiring a priori probability.     

三种方法制备组织工程气管支架的比较

背景：气管支架制备是组织工程学方法修复长段气管缺损的关键步骤。 目的：通过比较分析3种制备异体脱细胞气管支架的方法,为组织工程气管支架制备寻找更适宜的途径。 方法：手术获得兔新鲜气管,分为对照组、玻璃化液冷冻法组、酶洗法组、改良玻璃化液冷冻法组。处理后对各组标本行苏木精-伊红染色,电镜扫描观察,并测量气管最大拉伸力、破裂力和组织拉伸率等生物力学性能。 结果与结论：组织学观察显示对照组、玻璃化液冷冻法组可见部分完整黏膜上皮细胞,酶洗法组、改良玻璃化液冷冻法组未见黏膜上皮细胞。电镜观察示对照组、玻璃化液冷冻法组、改良玻璃化液冷冻法组有丰富的细胞外基质和胶原纤维,而酶洗法组无细胞外基质,只有胶原纤维。组间两两比较,气管支架的最大拉伸力、最大破裂力和组织拉伸率比较,差异均无显著性意义。说明应用改良玻璃化液冷冻法制备气管支架能够有效地去除抗原性、保留细胞外基质,并维持生物力学性能,是一种较为理想的组织工程气管支架制备方法。     

Quantitation of leukotaxis in agarose by three different methods

The agarose method for measuring chemotaxis has been rigorously examined by a variety of quantitative approaches, including measurements of the distance of cell migration (‘leading front’), counts of total numbers of migrated cells, and counts of migrated cells in single planes. These methodologies are described in detail. It is demonstrated for the first time that the results are dependent on the concentration of chrmotactic factor. Results obtained by the three quantitative methods are similar. Measurement of cells migrating in a single plane is preferable because this method is reliable and relatively simple. The assay conforms to a pattern determined by checkerboard analysis that confirms a true chemotactic response.     

三种呼吸道病毒实验室检测方法比较

目的在3种呼吸道多病原检测方法中筛选出敏感的实验室检测方法。方法以73份上呼道感染病例咽拭子标本作为检测对象,利用3种呼吸道多病原病毒检测方法,对17种呼吸道病毒检测指标进行平行检测,根据不同呼吸道病毒检测指标检出率,评价3种试剂检测效果。结果自建RT-PCR及PCR检测方法共检出56个阳性指标,市售多重RT-PCR检测试剂盒共检出41个阳性指标,市售多重实时荧光RT-PCR检测试剂盒共检出87个阳性指标。结论多重实时荧光RT-PCR检测试剂盒具有更高的检出率,可用于呼吸道多病原病毒的实验室检测。     

A comparison of quantitative methods in the investigation of urinary infections

Bacterial colony counts and urinary white and non-squamous epithelial cell excretion rates have been compared in successive urine samples from 51 hospital patients. In all 19 cases with a colony count greater than 100,000/ml. the cell excretion rate was over 200,000/hour. Urinary cell concentrations correlate poorly with both colony counts and the cell excretion rate. It is concluded that simple culture of a properly taken urine sample combined with a measurement of the urinary cell excretion rate is adequate for the detection of most urinary infections. In the few instances where these methods do not provide a clear-cut result, colony counting techniques may be of value.     

Confirmation of meningococcal disease by urinary antigen testing

The meningococcus is an important cause of morbidity and mortality and a rapid laboratory diagnosis is required through accurate, non-culture-based methods. Body fluids that are easily obtainable are preferred for this route of diagnosis and urine is the specimen of choice as it can be obtained non-invasively. Urine samples were tested from patients with suspected meningococcal disease and tested by latex agglutination and PCR. It was shown that urinary PCR is not useful for the laboratory confirmation of MD but latex agglutination testing may be useful in certain settings prior to confirmatory testing by a reference laboratory.     

Comparison of different detection methods in quantitative microdensitometry

Quantitative evaluation of immunohistochemical staining has become a focus of attention in research applications and in pathological diagnosis, such as Her-2/neu assessment in mammary carcinoma. Reproducibility of immunostaining techniques and microscopical evaluation are prerequisites for a standardized and reliable quantitation of immunostaining intensity. In the present study, different staining and microscopical techniques, including fluorescence microscopy, epipolarization microscopy of immunogold-silver, and absorbance microdensitometry were compared concerning suitability for quantitative evaluation. We describe a staining procedure using alkaline phosphatase-based immunohistochemistry with the substrate Vector Red and subsequent microdensitometry with a custom-designed absorbance filter. We have characterized linearity of the staining intensity in dependence of development time, antibody concentration, and section thickness by means of artificial standards consisting of agarose blocks into which immunogold- or alkaline phosphatase-conjugated antibodies were incorporated. Applicability of the different techniques was tested by anti-CD45 immunostaining of leukocytes within rat lung tissue detected by immunofluorescence, immunogold-silver epipolarization microscopy, as well as alkaline phosphatase-based Vector Red absorbance or fluorescence measurement. Excellent qualities of Vector Red for quantitative microdensitometric evaluation of staining intensity were particularly obvious for absorbance microscopy. Applicability in paraffin-embedded tissue as well as in cryosections, excellent segmentation, linearity over a wide range, light stability, and feasibility for permanent mounting and for long-term storage are the outstanding features of this technique for use in routine quantitative evaluation.