珠芽蓼中鞣质的含量测定

通过络合滴定法测定了珠芽蓼中鞣质的含量,其鞣质贪量为27.22%,这一实验结果为蓼科珠芽蓼的质量评价和开发应用等提供了科学依据.     

中药羊蹄中鞣质的含量测定

目的：建立稳定的测定羊蹄中鞣质的方法。方法：用干酪素法测定鞣质含量，优化条件为：以70％丙酮超声提取30min，干酪素用量600mg，1．5％Na2CO3显色后30mm测定。结果：优化方法线性良好，鞣酸平均回收率为98．65％。RSD为1．168％（n=5）。结论：该法简单、灵敏、稳定、可靠。     

狗尾草果实中总鞣质的提取和含量测定

目的:从狗尾草果实中提取总鞣质并测定其含量。方法:采用超声波法提取狗尾草果实的总鞣质,用络合滴定法测定其总鞣质的含量。结果:狗尾草果实总鞣质的含量为0.4650%。结论:采用超声法提取操作程序简便、迅速,络合滴定法含量测定方法安全可靠,准确度和精密度较高,可用于狗尾草果实中总鞣质的提取及含量测定。     

蒙药材川楝子中鞣质的提取与含量测定

目的:测定川楝子中鞣质的含量,为充分利用川楝子的资源、制定川楝子质量标准提供依据。方法:本实验采用超声波法提取川楝子中的鞣质,采用络合滴定发法测定总鞣质含量。结果:测得本批次川楝子的鞣质平均总含量为7.001%超声法提取操作程序简便、迅速,络合滴定法含量测定方法安全可靠,准确度和精密度较高,可用于川楝子果实中总鞣质的提取及含量测定。     

鸡冠花炭饮片中鞣质的含量测定

目的测定鸡冠花炭饮片中鞣质的含量。方法采用磷钼钨酸/干酪素法,以没食子酸为对照,测定鸡冠花炭饮片中鞣质的含量。结果没食子酸的回归方程为A=0.0915+112.9C,r=0.999 0,平均回收率为104.2%,RSD=0.84%,11批鸡冠花炭饮片的鞣质含量在0.048 54~0.293 9%之间。结论该方法准确可靠,重现性好,可用于鸡冠花炭饮片中鞣质的含量测定。     

高效液相色谱法测定四味光明盐汤散中胡椒碱的含量

目的：建立四味光明盐汤散中胡椒碱的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。Phenomen C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-水（77：23）为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为343nm;柱温30℃。结果：胡椒碱在50.80 ng-508.0 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=664890 x＋53019,r=1.0000。低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.31%、102.4%、102.4%,RSD%分别为0.84%、0.74%、0.45%。结论：该方法准确、精密、重复性好,可作为四味光明盐汤散中胡椒碱的含量测定方法。     

钩藤中鞣质含量的测定

目的: 探索测定钩藤中鞣质含量的方法。方法: 本文采用络合滴定法测定了钩藤中鞣质的含量。结 果: 钩藤中鞣质含量为 10%左右。结论: 通过络合滴定法测定钩藤鞣质含量，结果稳定，方法可靠; 以其为该药品 质量评定方面提供科学依据。     

当归头、身、尾的鞣质含量测定

目的:比较当归头、身、尾的鞣质含量.方法:采用分光光度法测定当归头、身、尾的鞣质含量,在碱性条件下加Folin试剂显色,于730nm处测定吸光度,以没食子酸为标准计算样品中鞣质含量.结果:标准曲线的r=0.9992,平均回收率为98.8%,RSD=2.76%.结论:该方法结果可靠,可用于当归鞣质的含量测定.     

蒙药阿那日—5中鞣质及氨基酸含量的测定

目的：测定蒙药阿那日－5中鞣质和氨基酸的含量。方法：用络合滴定法测定鞣质含量,用氨基酸自动分析仪测定氨基酸含量。结果：蒙药阿那日－5中鞣质含量较高,并且含有17种氨基酸（色氨酸未测）,7种必需氨基酸,氨基酸总含量为5．627％。结论：络合滴定法测定鞣质含量简捷、快速,为蒙药质量评价提供一科学依据。     

多叶棘豆中多糖的提取、鉴别及含量测定

目的：考察文献资料方法，探讨提取多叶棘豆中多糖，并鉴别多糖及含量测定的方法。方法：采用经典的水提醇沉法提取多糖，利用纸色谱法鉴别多糖及苯酚一硫酸法对其含量测定。结果：提取工艺基本可行，纸色谱法（PC）鉴别多糖效果良好，标准曲线在0．006mg／mL～0．021mg／mL浓度范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9925^-.结论：对多叶棘豆中多糖的提取、鉴别及含量测定的研究方法简便可行。     

八味沉香胶囊中总蛋白质的含量测定

目的：研究测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量的方法。方法：将供试品消化后，采用半微量凯氏定氮测定法测定八味沉香胶囊中总蛋白质含量（以含氮量计算）。结果：八味沉香胶囊蛋白质总量为0．54％，平均加样回收率为99．90％，RSD=0．66％（n=5）。结论：本法结果可靠，精密度高，重现性好，可作为该品的质量控制方法。     

家犬肠道内容物中替硝唑的检测

目的建立家犬肠道内容物中替硝唑的检测方法.方法采用RP-HPLC法测定肠道内容物中药物浓度,色谱柱为Lichrospher C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(3565 v/v).结果在0.1～20 mg@L-1范围内替硝唑峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9998),最低可定量浓度为0.03mg@L-1,绝对回收率为81.54%～85.82%,其的准确度为91.58%～112.33%,日内、日间RSD小于10%.结论本测定方法灵敏、准确、简便,适合于替硝唑结肠定位肠溶片的药代动力学研究.     

微量分析法测定锁阳中多糖含量

目的:为改进锁阳多糖含量测定方法,本实验采用超声提取法,提取中药材锁阳中多糖成分。方法:以单一葡萄糖为标准糖样,利用紫外分光光度法对其进行微量分析。结果:测得锁阳中多糖百分含量为3.945%,稳定性较好。此方法精密度和重现性也较好,回收率为96.26%～100.07%,变异系数(RSD)均小于2%。结论:结果表明此方法适用于对多糖含量的微量分析。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的：采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法：色谱柱为Diamonsil（TM）-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为237nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果：在此条件下,尼群地平进样量在0--2.5μg范围内线性关系良好（R2=0.9996）,平均回收率为100.18%（n=9）。结论：本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

种植和野生甘西鼠尾草中丹参酮Ⅰ 测定方法的建立和含量比较

目的 建立种植和野生甘西鼠尾草中丹参酮Ⅰ的测定方法并行含量比较.方法 借助高效液相法,通过摸索试验条件建立相关试验方法.结果 丹参酮Ⅰ进样量在(0.05～3.2)μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程为y=18748.96x+ 116.71,r=0.9963.回收率为97.75％,种植甘西鼠尾草丹参酮Ⅰ含量...     

紫外分光光度法测定蒙药草苁蓉中多糖的含量

目的：建立草苁蓉中多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地草苁蓉中多糖的含量。结果：在最大吸收波长490nm处测吸光度，线性范围1．4μg／mL～13．0μg／mL内，r=0．9992，平均回收率为96．1％，RSD为0．2％（n=5）。结论：该方法简单方便、准确可靠，可以用来测定草苁蓉中多糖的含量。     

高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液的含量

目的 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定氯霉素滴眼液的含量。方法 :以ODS-C18 柱 ,用甲醇和水 (57:43)作为流动相 ,检测波长为278nm。结果 :测得氯霉素在8～80μg/ml(r=0.9999,n=5)浓度范围内呈线性关系,平均回收率为100.5%(n=5),RSD0.53%。结论 :该法操作简便、快速、结果准确。     

HPLC 法测定尼群地平片的含量

目的:采用高效液相法对尼群地平片进行含量测定。方法: 色谱柱为Diamonsil( TM) － C18 ( 250 mm
× 4． 6 mm,5μm) ,流动相为甲醇－水( 70: 30) ,检测波长为237nm,流速为1． 0 mL/min,进样量为10μL。结果: 在
此条件下,尼群地平进样量在0 ～ 2． 5μg 范围内线性关系良好( Ｒ2 = 0． 9996) ,平均回收率为100． 18% ( n = 9) 。
结论:本方法简便、准确、快捷,重复性良好,可用于尼群地平片剂的含量测定和质量控制。     

牛磺酸片含量测定的探讨

目的 :测定牛磺酸片的含量。方法 :以牛磺酸精制品作为对照品制成贮备液 ,以茚三酮为显色剂 ,磷酸盐为缓冲液 ,在 10 0℃水浴中加热 35min后立即冷却至室温 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,检测波长为 5 72nm。结果 :牛磺酸的线性关系良好 ,r =0 .9996 ,平均回收率为 99.6 % ,RSD =0 .4 5 % (n =5 )。结论 :本实验方法简便 ,省时 ,结果能达到制剂要求。