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1.
杨兵生 《河北中西医结合杂志》2008,17(8):1158-1159
目的 评价荷丹片舍用辛伐他汀对混合型高血脂症患者的调脂疗效和安全性。方法78例原发混合型高血脂症患者,随机分为2组,联合组39例,睡前服用20mg辛伐他汀和荷丹片每次3片,每天3次;单药组39例,睡前服用辛伐他汀20mg。2组均治疗6个月,治疗前检查血脂、肝肾功能、肌酸磷酸激酶(CK)、血常规及心电图、胸片检查;3,6个月时复查血脂、肝肾功能、CK观察调脂疗效和不良反应。蛄果治疗后2组各项血脂指标与治疗前比,除单药组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)与治疗前相近外,其余各指标均有显著改善(P〈0.01),且以联合组改善最明显,总胆固醇(TC)从(6,50±0、27)mmol/L降至(4.70±0.25)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)从(4.32±0.30)mmol/L降至(2.70±0,28)mmol/L;TG从(3.65±0.32)mmol/L降至(1,40±0.23)mmol/L;HDL—C从(0.87±0.03)mmol/L升至(1.20±0.04)mmol/L。联合组TG明显降低,HDL—C明显升高,与单药组比较具有显著性差异(P〈0.05),2组不良反应轻微。蛄论荷丹片(每次3片,每天3次)合用辛伐他汀(20mg/d)降TG和升HDL—C的作用优于辛伐他汀(20mg/d)单药治疗,且具有良好的安全性。 相似文献
2.
目的:比较辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法:60例空腹血清胆固醇(TC)〉5.72mmol/L,且血清甘油三酯(TG)〈2.30mmol/L的2型糖尿病患者随机分成两组,每组30人,一组给予辛伐他汀10mg/d,另一组给予普伐他汀10mg/d,治疗12周,测治疗前后血脂水平并记录药物不良反应。结果:辛伐他汀和普伐他汀治疗12周后,患者血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)均显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)显著增高,两组之间没有显著性差异,在治疗观察期间均未发现显著不良反应。结论:辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂治疗是安全有效的。 相似文献
3.
目的:比较辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂作用及安全性。方法:60例空腹血清胆固醇(TC)〉5.72mmoI/L,且血清甘油三酯(TG)〈2.30mmol/L的2型糖尿病患者随机分成两组,每组30人,一组给予辛伐他汀10mg/d,另一组给予普伐他汀10mg/d,治疗12周,测治疗前后血脂水平并记录药物不良反应。结果:辛伐他汀和普伐他汀治疗12周后,患者血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)均显著下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)显著增高,两组之间没有显著性差异,在治疗观察期间均未发现显著不良反应。结论:辛伐他汀和普伐他汀对血糖控制尚可的2型糖尿病合并高胆固醇血症患者的调脂治疗是安全有效的。 相似文献
4.
目的:探讨辛伐他汀治疗颈动脉粥样硬化斑块的临床疗效。方法:选取应用彩色超声多普勒仪检查发现有不同程度颈动脉粥样硬化斑块形成的患者42例,随机分为治疗组22例和对照组20例,对照组采用西药常规治疗,治疗组在对照组的基础上口服辛伐他汀20mg治疗,每晚顿服。结果:治疗组治疗6、12个月IMT、斑块面积较治疗前显着下降,P〈0.05;且治疗组下降水平优于对照组,P〈0.05。两组血脂变化比较:治疗后治疗组血清总胆固醇(TC)、血清低密度脂蛋白(LDL)、血清甘油三酯(TG)分别为4.52±0.65mmol/L、2.34±0.42mmol/L、1.48±0.46mmol/L,对照组上述指标分别为5.12±0.52mmol/L、3.14±0.90mmol/L、2.33±1.16mmol/L,相抵有显着性差异,P〈0.05。结论:辛伐他汀是治疗颈动脉粥样硬化斑块的较好药物,可有效降低血脂水平,降低斑块面积,值得进一步观察研究。 相似文献
5.
张纪梅 《中华实用中西医杂志》2006,19(16):1917-1918
目的:观察阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法:将76例确诊为冠心病,血清总胆固醇(TC)〉5.2mmol/L(200mg/L),或低密度脂蛋白(LDL-C)〉3.12mmol/L(120mg/L),伴或不伴甘油三酯〉1.7mmol/L(150mg/L)的患者,随机分成两组,A组(治疗组)38例口服阿托伐他汀10mg/d,8周,B组(对照组)38例口服辛伐他汀20mg/d,8周。于服药前、服药后第4周、第8周分别测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)及血糖、血尿素氮、血肌酐和肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)。结果:与治疗前相比,4周、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高,两组均有显著性差异(P〈0.05)。两组间相比差异性不大(P〉0.05)。治疗期间无严重不良反应发生。结论:阿托伐他汀对冠心病强化调脂治疗安全、有效。 相似文献
6.
目的探讨心脑舒通胶囊对高血压痛伴高脂血痴患者血脂及超敏C-反应蛋白(hs—CRP)的影响。方法将100例高血压病伴高脂血症患者随机分为观察组(心脑舒通联合辛伐他汀滴丸)50例和对照组(辛伐他汀滴丸)50例,治疗前后分别测定血装总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和hs—CRP,比较两坦血脂及hs—CRP的情况。结果治疗3个月后观察纽TC、TG、LDL-C、hs—CRP比对照纽明显减低(P〈0.05),HDL—C明显增高(P〈0.05)。结论心脑舒通可明显降低高血压病伴高脂血症患者血脂,降低血浆hs—CRP水平。 相似文献
7.
8.
高脂血症是心血管病的主要致病因子,对其做到早预防、早治疗是心血管病一级预防的关键。笔者于2002年7月~2005年9月应用化瘀泄浊汤治疗痰浊阻遏型高脂血症患者89例,疗效显著,现报道如下。1临床资料1.1病例选择:参照2002年郑筱萸主编的《中药新药临床研究指导原则》诊断标准,病人在治疗2周前停用一切中西降脂药,并在正常饮食情况下,查2次以上,检测禁食12~24小时后血脂水平,符合一项以上:空腹血清胆固醇(TC)≥5.72mmol/L,甘油三脂(TG)≥1.70mmol/L,高密度脂蛋白(HDL—C)≤0.91mmol/L。 相似文献
9.
辛伐他汀与阿奇霉素合用致严重肝损害1例 总被引:1,自引:0,他引:1
刘俊伏 《现代中西医结合杂志》2010,19(9):1130-1130
1病历介绍
患者,男,69岁,有冠心病和糖尿病史,于2008年12月曾在本院住院,当时查肝肾功能各项指标均正常;血脂检测:总胆固醇6.9mmol/L,低密度脂蛋白3.2mmol/L,三酰甘油3.2mmol/L;糖化血红蛋白6.5%,尿蛋白排泄率(UAER)137μg/min;尿常规示:尿蛋白(+)。诊断:血脂异常、早期糖尿病肾病。为进一步强化降脂及改善微量蛋白尿,予辛伐他汀40mg每晚1次口服。服药过程中患者无身体不适,每月定期复查肝肾功能均正常,肌酸激酶、磷酸肌酸激酶同工酶正常。 相似文献
10.
2002年6月~2006年11月,笔者用桃枣养生粥和辛伐他汀治疗高脂血症,并进行疗效比较,报道如下。一般资料196例患者,男96例,女100例;年龄35~82岁;病程0.5~21年;体重指数(BMI)〈30。病例纳入标准:胆固醇(TC)〉6.1mmol/L,甘油三酯(TG)〉1.85mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)〉3.36mmol/L,符合其中1项或1项以上者人选。排除标准:甲状腺功能减低、肾病综合征、严重创伤大手术、家族性高脂血症、糖尿病、恶性肿瘤、严重高血压、动静脉栓塞。采用抽签法将196例患者随机分为治疗组126例, 相似文献
11.
糖尿病可使血脂增高,为明确老年人Ⅱ型(非胰岛素依赖型)糖尿病高脂血症的发生率,我们对本地区113例老年人Ⅱ型糖尿病,进行了血清总胆固醇(TC)和甘油三脂(TG)的调查,总结出老年人Ⅱ型糖尿病高脂血症的发生率,为老年人Ⅱ型糖尿病的预防、诊断和治疗,以及减少并发症提供临床参考资料,现报道如下。1临床资料1.1流行学调查:血脂的含量在不同地区和不同人群中有所差异。我们对本地区100例正常健康人血脂调查结果为TC4.25±0.75mmol/L,TG0.97±0.33mmol/L。将TC>6mmol/L定为高胆固醇血症,TG>1.9mmol/l。定为高甘… 相似文献
12.
目的:探讨辛伐他汀用于治疗高血压合并高脂血症患者的疗效,安全l生及减少心脑血管事件发生的作用。方法:40例高血压合并高脂血症患者随机分为两组:辛伐他汀组20例,辛伐他汀20mg/d;安慰剂组20例,安慰剂1粒/d,疗程均为8周。观察降脂效果,心脑血管事件及不良反应发生情况。结果:辛伐他汀组治疗8周后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯fiG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降,显效12例,有效8例,总有效率92%,与安慰剂组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:辛伐他汀可显著改善高血压合并高脂血症血管内皮功能,其治疗效果显著,并且有效预防心脑血管事件发生,无严重不良反应,安全性和耐受性良好。 相似文献
13.
血脂灵治疗血脂异常疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨血脂灵片对血脂异常的疗效。方法:将血脂异常83例患者随机分为治疗组45例和对照组38例,分别口服血脂灵和辛伐他汀进行治疗,疗程8周。分别检测两组治疗前后血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白.胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)指标并观察降脂及临床症候变化,对其结果进行统计分析。结果:两组治疗后TC、TG、LDL-C下降,HDL-C升高,与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05),治疗后两组比较无显著性差异(P〉0.05);治疗组症状改善总有效率86.67%,未发现不良反应。结论:血脂灵与他汀类药物一样,具有降血脂、抗动脉硬化作用,改善临床症状,是治疗血脂异常长期、安全、有效的药物之一。 相似文献
14.
目的:了解东汽职工现阶段血液生化指标状况,分析各项指标的性别差异和随年龄变化的规律。方法:检测9091名职工谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血糖(GLU)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—c)和尿酸(UA)。结果:9091名职工中总的异常检出率AST为1.85%,ALT为6.46%,GLU(5.0—7.1mmol/L)为42.22%,GLU(〉7.1mmol/L)为4.76%,TC(5.18-6.19mmol/L)为22.23%,TC(≥6.22mmol/L)为6.04%,TG为16.16%,HDL—c为7.14%,LDL—c为2.83%,UA为22.09%。结论:东汽职工血脂、尿酸明显偏高,随年龄的增加而增高;肝功能指标检出率男性明显高于女性,并在30~50岁最高,血糖异常的发生有逐年增加和年轻化趋势。 相似文献
15.
目的:探讨高血压不同中医肝证患者的病因及其发病机制。方法:对156例高血压肝气郁结和153例高血压肝阳上亢患者进行血脂和白介素-18(IL-18)水平检测,并与139例健康体检者比较。结果:肝阳上亢组其TC,TG,和LDLC均值分别为5.62±1.24(mmol/L)、1.54±1.68(mmol/L)和3.23±1.13(mmol/L),65.1±19.2(pg/ml),较肝气郁结组高(P〈0.01),也较正常对照组高(P〈0.01),肝阳上亢纽的HDLC均值为1.37±0.48(mmol/L)较肝气郁结组低(P〈0.01),也较正常对照组低(P〈0.01)。结论:血脂紊乱和炎症反应参与了中医辨证为肝阳上亢和肝气郁结高血压患者的病理生理过程。不同中医肝证高血压患者均有脂质代谢紊乱,其中肝阳上亢患者血脂水平改变较肝气郁结患者更为显著,提示不同的中医肝证脂质代谢紊乱程度不一样。 相似文献
16.
首乌降脂汤治疗高脂血症临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:探讨首乌降脂汤的降脂疗效。方法:采取前瞻性研究方法,将80例高脂血症患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例。治疗组服用首乌降脂汤,对照组服用辛伐他汀片,疗程8周。观察疗效及血脂的变化、不同类型高脂血症降脂疗效比较。结果:治疗组治疗高脂血症的总有效率为85.0%,与对照组比较差异无显著性(P〉0.05);治疗组能降低胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)、TC/HDL-C比值、升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(P〈0.01),其中降低TG、TC/HDL-C比值、升高HDL-C与对照组比较差异有显著性(P〈0.05或P〈0.01);不同类型高脂血症降脂疗效比较:两组对高TC血症都有相似疗效,但对高TG、混合型高脂血症方面,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:首乌降脂汤对高脂血症的血脂及脂蛋白有较好的调节作用。 相似文献
17.
目的观察荷丹片对高脂血症患者的降脂疗效和安全性。方法 78例原发混合型高脂血症患者,随机分为两组,每组39例。治疗组口服荷丹片,每日3次,每次2片。对照组口服洛伐他汀分散片,每日1次,每晚睡前1片。两组患者治疗前做血脂、血常规、尿常规、肝肾功能、空腹血糖、肌酸磷酸激酶(CK)、心电图、胸片检查;治疗2个月时复查血脂、肝肾功能、CK,并做记录观察临床疗效和不良反应。结果两组治疗后,各自与用药前比较,血脂均有明显改善,除对照组三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)与治疗前相近外,其余各项指标均有明显改善(P〈0.01),且以治疗组改善最明显,治疗组总胆固醇(TC)从(6.50±0.27)mmol/L降至(4.70±0.25)mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)从(4.32±0.3)mmol/L降至(2.70±0.28)mmol/L;TG从(3.65±0.32)mmol/L降至(1.40±0.23)mmol/L;HDL-C从(0.87±0.03)mmol/L升至(1.20±0.04)mmol/L。治疗组TG明显降低,HDL-C明显升高,与对照组比较具有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应轻微。结论荷丹片降脂安全有效,不良反应少,能显著改善临床症状,血脂调控有效。 相似文献
18.
目的探讨国产辛伐他汀(京必舒新)对颈动脉粥样硬化的疗效与安全性。方法将62例颈动脉粥样硬化患者随机分为2组。国产组31例给予国产辛伐他汀治疗;对照组31例内服进口辛伐他汀。2组患者均连续用药2a。治疗前后采用高频超声及彩色多普勒超声观察颈动脉结构及血流状态,测定颈动脉内膜—中层厚度(IMT)、血脂各参数,并与同期选择的30名健康人做对照分析。结果2组患者经辛伐他汀治疗1a,颈动脉IMT开始变薄(P〈0.05),2a治疗后显著变薄(P〈0.01)。用药后6,12,24个月血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著下降(P均〈0.01);组间比较,2组患者治疗后颈动脉IMT、血脂(TC、TG、LDL-C)均无显著性差异(P均〉0.05)。治疗期间未见国产辛伐他汀引起严重不良反应。结论国产辛伐他汀可作为治疗颈动脉粥样硬化的一种有效而安全的药物。 相似文献
19.
目的探讨软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择血脂高于正常且有颈动脉粥样硬化宽块的患者60例,随机分为3组,每组20例。软脉灵组口服软脉灵口服液每次10mL,每日3次。辛伐他汀组口服辛伐他汀每次20mg,每日1次。联合治疗组每日同时服用软脉灵口服液和辛伐他汀,用法、用量与单药治疗组相同,3组疗程均为6个月,观察3组患者颈动脉斑块和血脂变化。结果3组治疗后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平均有明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,颈动脉内-中膜厚度缩小,差异均有统计学意义(P〈0.05);治疗后软脉灵组和辛伐他汀组血脂水平、颈动脉内-中膜厚度比较无统计学意义(P〉0.05);联合治疗组与软脉灵组、辛伐他汀组治疗后比较,血脂水平、颈动脉内-中膜厚度差异均有统计学意义(P〈0.05),且软脉灵组未发现不良反应。结论软脉灵能有效改善血脂水平,稳定颈动脉粥样硬化斑块,联合他汀类药物使用疗效更佳,且安全性好。 相似文献
20.
张国栋 《现代中西医结合杂志》1998,(8)
高脂血症是冠心病的重要危险因素之一,高脂血症患者常并发心律失常型冠心病,地奥脂必妥是中科院成都制药公司研制的一种调整血脂新药,以红曲等天然药物为主要成份,其降脂作用已屡见报道。本文观察到地奥脂必妥在治疗高脂血症的同时,对高脂血症并发的心律失常型冠心病的室性心律失常有良好的治疗作用,现报告如下。1资料和方法1.1病例选择:空腹血清胆固醇(TC)≥5.98mmol/L,甘油三脂(TG)≥1.76mmol/L,并发心律失型冠心病,其心律失常为Lown氏不同级别的室性早搏,一周内未服用降血脂药及抗心律失常药。1.2病例分组:共选… 相似文献