Expression of vascular endothelial growth factor and p53 protein in association with neovascularization in human malignant gliomas

We examined the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) protein, p53 protein, and the MIB-1 index in 43 patients with malignant gliomas in relation to tumor vascularization by an immunohistochemical method. Factor VIII-related antibody was employed for the evaluation of the vascularity and endothelial proliferation. Of the 42 cases of malignant gliomas, 36 (86%) demonstrated immunoreactivity for VEGF in their tumor cells, whereas 22 (52%) had VEGF in their endothelial cells. There was a tendency for the vascularity to be correlated with the immunoreactivity for VEGF (coefficient, 0.340). In addition, a marked increase in endothelial proliferation was evident in cases showing moderate to strong positivity for VEGF as compared with the others. Immunoreactivity for VEGF was found mostly in the malignant gliomas without p53 overexpression and/or with p53 overexpression. However, statistical analysis revealed a correlation between the grade of p53 overexpression and the grade of VEGF expression (coefficient, 0.507), but not between the VEGF and MIB-1 index in our series. There was a tendency for the MIB-1 indices to increase in correlation with increasing vascularity.     

血管内皮生长因子在人脑胶质瘤侵袭中的作用

 目的　研究血管内皮生长因子 (Vascularendothelialgrowthfactor ,VEGF)在脑胶质细胞瘤中的表达情况 ,探讨其表达与肿瘤的恶性程度、肿瘤侵袭及预后的关系。方法　采用免疫组织化学染色检测 5 2例脑胶质瘤标本 ,4例垂体腺瘤 ,5例正常脑组织的VEGF表达水平。结果　在正常脑组织中未见VEGF免疫组化染色阳性细胞 ,垂体腺瘤偶有表达 ,脑胶质瘤组织中均有VEGF表达 (P <0 .0 5 )。随着脑胶质瘤恶性程度的增加 ,VEGF的表达增高 (P <0 .0 1)。生存期 <3年者VEGF的表达显著高于生存期 >3年者 (P <0 .0 1)。结论　VEGF的表达与胶质瘤的恶性程度和侵袭性等有关 ,并对其预后有一定的意义     

大肠癌组织血管内皮生长因子的表达及其与复发转移的关系

目的：研究血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）在大肠癌中的表达及其与复发转移的关系。方法：采用免疫组化法对正常肠粘膜、良性腺瘤入大肠癌中的ＶＥＧＦ进行了定位观察。结果：大肠癌ＶＥＧＦ的表达比正常粘膜上皮及腺瘤细胞明显提高,并且与癌的复发和转移有关,在有复发转移的大肠癌组,ＶＥＧＦ的表达更加明显,结论：ＶＥＧＦ表达水平反映了肿瘤血管内皮细胞增殖儿血管构建的水平,可作为肿瘤预后的一个指标。     

非小细胞肺癌中血管内皮生长因子与树突细胞的关系

血管内皮生长因子(VEGF)是重要的肿瘤细胞生长因子之一,其可以抑制树突细胞(DC)的分化成熟,诱导成熟DC功能障碍,而DC亦可通过自分泌VEGF加重自身的功能障碍,从而介导肿瘤细胞逃逸免疫监视.因此VEGF和DC的相互关系与非小细胞肺癌(NSCLC)的分化程度、淋巴结转移、临床分期密切相关.二者关系可为临床NSCLC的治疗提供相应理论依据.     

胃癌病人血清中血管内皮生长因子与胃癌的血管生成

目的:检测胃癌患者术前血清中血管内皮生长因子(VEGF)浓度及胃癌组织中微血管密度(MVD),探讨血清中VEGF浓度与胃癌血管生成之间的关系。方法:应用酶联免疫技术(ELISA法)检测51例胃癌患者血清中VEGF浓度;应用抗人CD_(34)单克隆抗体进行免疫组织化学染色检测胃癌组织中MVD。结果:胃癌组织中MVD与血清中VEGF浓度呈显著性相关(r=0.938,P<0.01)。胃癌患者血清VEGF浓度与胃癌浸润深度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)、远处转移(P<0.01)、肿瘤分期(P<0.05)及肿瘤组织学分型(P<0.05)密切相关,与性别无关(P>0.05)。结论:胃癌的血管生成与血清中VEGF浓度密切相关,检测术前胃癌患者血清VEGF浓度可预测胃癌血管生成情况,可能有助于指导临床治疗。     

血管内皮生长因子与肺癌的关系

许多研究表明,新生毛细血管的形成对原发实体肿瘤细胞的增殖和生长是必不可少的,也是肿瘤侵袭转移的必须条件。同时,肿瘤的淋巴转移也是影响许多实体肿瘤发生、进展的一个重要因素。近年来的许多研究证实,血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）与肺癌新生血管和淋巴管的生长以及生物学行为密切相关。现就VEGF的结构功能特点与肺癌之间的关系分析报告如下。     

髓母细胞瘤的CT诊断(附50例分析)

 目前CT在诊断髓母细胞瘤方面虽有经验，但也经常遇到一些非典型CT表现的特殊病例误诊为其他颅内肿瘤。为进一步提高髓母细胞瘤的CT诊断水平，对经CT检查，并经手术病理证实的50例髓母细胞瘤总结如下。     

食管鳞癌血管内皮细胞生长因子表达与预后的关系

背景与目的：血管形成在肿瘤的生长、侵润、转移中起着重要作用。血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF)被认为是最关键的血管形成因子,研究发现在多种肿瘤中VEGF表达水平增高可促进肿瘤的进展并影响其预后,但VEGF与食管鳞癌患者预后之间的关系仍不清楚。本文拟探讨VEGF的表达在判断食管鳞癌患者预后中的价值。方法：采用免疫组化法检测72例食管鳞癌手术切除标本中VEGF蛋白的表达情况,并对其与术后复发转移以及预后间的关系进行回顾性分析。结果：全组病例VEGF表达的阳性率为62．5％（45／72）;VEGF阳性组的术后复发转移率高于VEGF阴性组（P＜0．001）;VEGF阳性组患者的中位生存时间以及1、3、5年生存率均低于VEGF阴性组,VEGF阳性组的Kaplan-Meier生存曲线较阴性组恶劣（Log rank test,P=0.021);多因素分析表明VEGF不是影响预后的独立因素（P＞0．05）。结论：VEGF表达水平增高可提示食管鳞癌发生转移的机会增加以及预后恶劣,但对判断患者预后中的价值有待于进一步研究。     

RNA干扰抑制血管内皮生长因子影响舌癌耐药细胞移植瘤增殖及血管生成

目的研究RNA干扰抑制血管内皮生长因子（VEGF）的表达对舌癌耐药细胞移植瘤增殖及血管生成的影响。方法用顺铂体外连续诱导法诱导舌癌Tca8113细胞系获得耐药细胞,将耐药细胞接种裸鼠皮下建立移植瘤模型,并随机分为空白对照组、空载体组、无关片段组、干扰质粒组。以脂质体法对空载体组、无关片段组、干扰质粒组进行瘤内及瘤周注射转染,RNA干扰抑制VEGF的表达,测量瘤体重量及体积,免疫组化法检测移植瘤PCNA、CD34,比较肿瘤增殖性及微血管参数,原位杂交法检测VEGFmRNA,免疫印迹法检测VEGF蛋白。结果干扰质粒组的瘤体体积、重量、PCNA平均光密度值、微血管参数均小于其他各组（P〈0．05）。干扰质粒组中VEGFmRNA及蛋白表达水平较其他各组明显下降（P〈0．05）。结论通过靶向VEGF的RNA干扰下调VEGF的表达,能抑制人舌癌耐药细胞移植瘤的增殖及血管生成,提示RNA干扰抑制VEGF可能为临床治疗耐药舌痛柽供新途径。     

表达VEGFR-2的减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗诱导特异性抗胶质瘤血管免疫应答

背景与目的:血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)及其主要受体血管内皮生长因子受体-2(vascular endothelialgrowth factorreceptor-2,VEGFR-2)在肿瘤新生血管和肿瘤基质形成过程中起着重要作用。本研究的目的是观察表达鼠VEGFR-2的重组减毒沙门氏疫苗菌诱导的抗血管特异性免疫应答及抗胶质瘤作用。方法:构建真核表达载体pcDNA3.1-VEGFR2,通过电转化法将pcDNA3.1-VEGFR2导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207中,经由胃管饲予C57BL/6J小鼠,对小鼠进行基因免疫。采用ELISA法检测免疫小鼠血清中特异性抗VEGFR2-IgG抗体,分离免疫小鼠的脾细胞,分析重组疫苗菌免疫后小鼠体内的特异性细胞毒性T细胞(cytotoxic T lym phocyte,CTL)应答。用携带pcDNA3.1-VEGFR2的重组沙门氏菌免疫治疗胶质瘤荷瘤小鼠,通过测量荷瘤小鼠肿瘤大小,检测肿瘤微血管密度及肿瘤细胞凋亡,评价重组疫苗菌的抗血管及肿瘤生长抑制作用。结果:重组疫苗菌免疫后小鼠产生了高水平的抗VEGFR2-IgG抗体,诱导小鼠脾淋巴细胞产生针对VEGFR2的特异性CTL活性。重组疫苗菌的免疫能够明显抑制胶质瘤的生长。NaH CO3对照组、载体对照组、重组疫苗菌组的平均微血管密度分别为26.5±5.8、27.2±4.5、8.8±1.9,平均凋亡细胞数分别为4.41.2、3.     

nm23和血管内皮生长因子表达在非小细胞肺癌中的意义

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)的预后与nm23及血管内皮生长因子(VEGF)表达间的关系。方法 对81例行手术治疗的NSCLV患者运用免疫组织化学的方法检测nm23和VEGF的表达。检测nm23、VEGF使用抗-nm23及抗-VEGF单克隆抗体。结果 在术后半年出现转移的32例NSCLC中,nm23阳性率为43％(14/32),较术后未出现转移者(71％,35/49)明显减低(P=0.004)。在32例术后半年出现转移组中,VEGF表达阳性率为75％(24/32),在49例术后未出现转移组中,VEGF表达阳性率51％(25/49)。经统计学处理,差异有显著性(P=0.031)。结论 NSCLC术后转移组nm23低表达,VEGF高表达。两指标联合应用可作为预测NSCLC预后的比较客观的指标。     

青蒿琥酯对急性单核细胞白血病SHI-1细胞株血管内皮生长因子及其受体表达的影响

 目的　研究青蒿琥酯对急性单核细胞白血病SHI-1细胞株血管内皮生长因子（VEGF）及其受体（VEGFR）的影响。方法　酶联免疫吸附法检测非细胞毒性浓度（5、10、20 ng／ml）青蒿琥酯作用SHI-1细胞后培养上清液VEGF浓度,流式细胞术检测有或无青蒿琥酯作用时,SHI-1细胞表面VEGFR-1及VEGFR-2阳性表达率。结果　培养24、48 h后,无青蒿琥酯作用的 SHI-1细胞培养上清液VEGF质量浓度分别为（980.3±2.2）、（982.4±2.3）pg／ml,VEGFR-1表达率分别为（5.40±3.11）%和（4.45±2.85）%,VEGFR-2表达率分别为（13.90±2.26）%和（13.95±1.96）%。 5、10 、20 ng／ml青蒿琥酯作用24 h后,SHI-1细胞培养上清液VEGF质量浓度分别为（234.6±1.8）、（114.9±1.6）、（108.8±1.5）pg／ml,作用48 h后分别为（62.3±1.7）、（60.9±1.6）、（32.7±1.7）pg／ml,与培养相同时间无青蒿琥酯组相比,VEGF浓度明显下降（均P＜0.05）,且相同浓度青蒿琥酯作用24 h与48 h间差异亦有统计学意义（均P＜0.05）。5、10 、20 ng／ml青蒿琥酯作用24 h,VEGFR-1阳性率分别为（4.30±2.21）%、（4.20±1.37）%和（3.90±1.86）%,作用48 h后分别为（3.80±2.87）%、（3.60±1.73）%和（3.00±1.82）%,相同作用时间不同浓度青蒿琥酯组间及相同浓度作用不同时间组间VEGFR-1阳性率差异均无统计学意义（均P＞0.05）;作用24 h后,SHI-1细胞VEGFR-2阳性率分别为（4.40±1.15）%、（3.10±0.68）%和（1.10±0.72）%,作用48 h后分别为（3.00±1.68）%、（2.20±0.93）%和（0.60±0.92）%,3个不同浓度青蒿琥酯作用相同时间后VEGFR-2表达率降低（均P＜0.05）,相同浓度作用24与48 h间差异均无统计学意义（均P＞0.05）。结论　SHI-1细胞株高分泌VEGF,青蒿琥酯可下调VEGF分泌及VEGFR-2的表达,而对VEGFR-1表达的调节作用不显著。     

脑星形细胞瘤中p53和VEGF的表达及其与肿瘤血管形成的关系

目的探讨p53、血管内皮生长因子(vascularendothelial growth     

恶性心包积液中血管内皮生长因子分泌水平的研究

目的：通过检测良、恶性心包积液中血管内皮生长因子（VEGF）的水平,探讨VEGF在恶性心包积液生成中的作用。方法：用EIA法检测22例恶性心包积液与16例非恶性心包积液及血清中VEGF水平,比较良、恶性心包积液中VEGF水平差异;并观察丝裂霉素心包腔内化疗后VEGF水平改变。结果：恶性心包积液中VEGF水平明显高于非恶性心包积液;肺癌与乳腺癌导致心包积液VEGF水平无明显差异;心包腔内化疗只可暂时降低VEGF水平。结论：恶性心包积液的VEGF明显增高,VEGF与恶性心包积液的发生、发展相关。     

食管癌组织中p53和VEGF的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的探讨p53、血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达和肿瘤内微血管密度 (microvessel density,MVD)测定在食管癌中的意义.方法采用免疫组化方法,检测 45例食管癌患者手术切除标本p53、VEGF的表达,并用CD34抗体标记肿瘤组织血管内皮细胞,计算MVD.结果 p53、VEGF总阳性表达率分别为73.3%(33/45)和62.2%(28/45),MVD平均为48±20.p53的表达与临床TNM分期和淋巴结转移相关,MVD和VEGF表达与食管癌的细胞分化程度、浸润深度和临床TNM分期密切相关.p53/VEGF表达均阳性组MVD高于p53/VEGF其一阳性组和p53/VEGF均阴性组,p53、VEGF表达与MVD密切相关,并存在交互作用.p53和VEGF表达符合率为84.4%(38/45),VEGF与p53的表达有相关性(P<0.001).结论 (1)p53、VEGF的表达以及MVD的测定可作为判断食管癌恶性潜能的重要生物学指标.(2)p53、VEGF的表达对肿瘤血管形成可能起重要作用,联合检测p53、VEGF的表达对了解肿瘤血管形成的机制有一定意义.     

血管内皮细胞因子的生物学活性和临床应用

血管内皮细胞生长因子(VECF)是一种广泛存在于机体组织细胞的细胞因子，探讨应用和拮抗血管内皮生长因子对疾病过程相关因子表达的影响。     

恶性肿瘤患者血清VEGF的检测及临床意义

目的评价血清VEGF在恶性肿瘤患者治疗中的临床价值。方法对337例未经治疗的恶性肿瘤患者、25例术后及22例术后复发的恶性肿瘤患者应用ELISA法进行了血清VEGF含量及阳性率检测,并以47例良性肿瘤及61例健康成人作为对照组。结果恶性肿瘤患者血清VEGF含量及阳性率明显高于健康对照组及良性肿瘤组(P<0.001),宫颈癌患者术后7￣10d较术前明显增高(P<0.02),术后1￣2个月恶性肿瘤患者较术前明显下降(P<0.001),而术后复发者又显著上升(P>0.05)。结论监测恶性肿瘤患者血清VEGF的动态变化有助于了解患者病情的发展。     

血管内皮生长因子在非小细胞肺癌患者血清中表达的研究

目的:研究血管内皮生长因子(VEGF)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及其与NSCLC疗效、组织病理类型、分期的关系。方法:收集符合入组条件的NSCLC患者60例,血清标本分别在化疗前和化疗2个周期后抽取,同时选取30例健康人血清做为对照组,应用酶联免疫吸附法测定VEGF含量。化疗采用NP方案。结果:NSCLC患者血清VEGF含量水平高于健康对照组,分别为(736.16±34.67)pg/ml和(197.22±36.40)pg/ml;NSCLC患者化疗前后血清VEGF水平分别为(736.16±34.67)pg/ml和(406.14±56.24)pg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.01)。NSCLC患者治疗前血清中VEGF水平与临床分期相关,Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC患者血清VEGF水平分别为(695.50±30.30)pg/ml和(815.95±36.85)pg/ml,两者差异有统计学意义(P<0.01),而与NSCLC肿瘤组织类型、年龄、性别、吸烟与否等无关。结论:NSCLC组血清VEGF表达水平明显高于健康人,化疗能够降低NSCLC患者血清VEGF表达,疗效不同的NSCLC患者化疗后VEGF变化趋势有所不同,治疗前血清VEGF含量与NSCLC临床分期相关。     

血管内皮生长因子-C、-D与肿瘤淋巴道转移研究进展

恶性肿瘤淋巴道转移的机制和抗肿瘤淋巴道转移的治疗是目前的研究热点之一,不少研究表明血管内皮生长因子－C（cvscular endothelial growth factor-C VEGF-C)和血管内皮生长因子－D（VEGF-D)与恶性肿瘤的淋巴道转移密切相关,本文主要综述VEGF－C,VEGF－D的结构。功能特点,在肿瘤淋巴道转移中的可能机制及由此而引发出的抗肿瘤淋巴道转移治疗的有关进展。     

Vascular endothelial growth factor, platelet-derived endothelial cell growth factor and angiogenesis in non-small-cell lung cancer

High microvessel density, an indirect measure of angiogenesis, has been shown to correlate with increased tumour size, lymph node involvement and poor prognosis in non-small-cell lung cancer (NSCLC). Tumour cell vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet-derived endothelial cell growth factor (PD-ECGF) expression correlate with angiogenesis and a poor outcome in this disease. In a retrospective study VEGF and PD-ECGF expression and microvessel density were evaluated immunohistochemically in surgically resected specimens (T1-3, N0-2) from 223 patients with operable NSCLC using the VG1, P-GF.44C and JC70 monoclonal antibodies respectively. High VEGF immunoreactivity was seen in 104 (46.6%) and PD-ECGF in 72 (32.3%) cases and both were associated with high vascular grade tumours (P= 0.009 and P= 0.05 respectively). Linear regression analysis revealed a weak positive correlation between VEGF and PD-ECGF expression in cancer cells (r= 0.21; P = 0.002). Co-expression of VEGF and PD-ECGF was not associated with a higher microvessel density than VEGF or PD-ECGF only expressing tumours. Furthermore a proportion of high vascular grade tumours expressed neither growth factor. Univariate analysis revealed tumour size, nodal status, microvessel density and VEGF and PD-ECGF expression as significant prognostic factors. Tumour size (P < 0.02) and microvessel density (P < 0.04) remained significant on multivariate analysis. In conclusion, VEGF and PD-ECGF are important angiogenic growth factors and have prognostic significance in NSCLC. Furthermore the study underlines the prognostic significance of microvessel density in operable NSCLC.