重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗婴幼儿秋季腹泻临床研究

目的 观察重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 选择秋季腹泻患儿120例随机数字表法分两组.对照组60例采用病毒唑和双八面体蒙脱石治疗,观察组60例采用重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲,比较两组疗效和临床时间.结果 观察组总有效率83.33％,对照组总有效率65.00％,观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(x2=5.39,P＜0.05);观察组患者呕吐停止时间、腹泻停止时间、退热时间、住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(均P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b联合消旋卡多曲治疗秋季腹泻疗效满意,值得临床推广应用.     

干扰素联合锌剂治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的观察干扰素联合锌剂治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将我院2007年7月-2008年7月收治的小儿秋季腹泻患者120例随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用α-干扰素、锌剂治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为98.33%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组腹泻症状改善时间,总病程时间均短于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论干扰素联合锌剂治疗小儿秋季腹泻疗效确切,值得临床推广应用。     

喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床观察

目的探讨喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病临床疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均给予常规治疗,对照组静脉点滴病毒唑注射液,治疗组静脉滴注喜炎平注射液,肌肉注射重组人干扰素α-1b,观察疗效。结果治疗组总有效率93.6%,对照组总有效率71.8%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组退热时间、皮疹消退时间明显早于对照组（P〈0.05）。结论喜炎平联合重组人干扰素α-1b治疗小儿手足口病疗效明显,不良反应少,值得推广。     

重组人干扰素-α1b治疗婴幼儿秋冬季腹泻

目的观察人重组干扰素-α1b与病毒唑治疗婴幼儿秋冬季腹泻的疗效比较。方法选择婴幼儿秋冬季腹泻患儿138例,分2组,治疗组59例,对照组79例。治疗组用重组人干扰素-α1b,每日6μg肌肉注射,1次/d,治疗3d。对照组使用病毒唑10~15mg/(kg.d)加入液体静脉滴注。结果治疗组热退和止泻时间均缩短,两组对比有显著性差异。结论人干扰素-α1b是治疗婴幼儿秋冬季腹泻较满意的药物。     

重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理观察

目的 探讨重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效,促进本病痊愈,减少后遗痛.方法 将带状疱疹病人70例分成2组,治疗组口服阿昔洛韦片200mg,每日4次,外涂重组人干扰素α-2b软膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照组仅口服阿昔洛韦片.观察两组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况.结果 治疗组疗效与对照组比较有显著性差异(P＜0.01),止痛、结痂、脱痂时间明显短于对照组(P＜0.01).结论 重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率.     

重组干扰素α2b联合喜炎平治疗小儿病毒性腹泻的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α2b注射液联合喜炎平治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法选取河北省涉县医院2011年1月—2012年1月收治的病毒性腹泻的患儿84例,均符合小儿病毒性腹泻临床诊断标准,随机分成治疗组和对照组,治疗组采用重组人干扰素α2b注射液联合喜炎平治疗,对照组采用单纯喜炎平治疗,治疗5d后,两组患者在临床疗效、退热时间、显效时间、痊愈时间及住院时间等方面进行比较。结果两组患儿在临床疗效、显效时间、痊愈时间及住院时间方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组干扰素α2b联合喜炎平治疗小儿病毒性腹泻,疗效显著,明显降低治疗时间,最大限度减少患儿痛苦。     

重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效。方法将90例轮状病毒性腹泻患儿随机分为和观察组和对照组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-1b进行治疗。治疗后比较2组患儿的临床疗效、症状体征改善时间和治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核、中性粒细胞分叶核水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.56%高于对照组的77.78%,症状体征改善时间短于对照组,治疗后3d白细胞、中性粒细胞杆状核及分叶核水平均低于对照组,不良反应发生率为6.67%低于对照组的13.33%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-1b辅治小儿轮状病毒性腹泻的疗效较好,且显效快。     

玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗多发性跖疣30例

目的：探讨玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗多发性跖疣的疗效。方法：随机选择60例多发性跖疣患者,治疗组30例以玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗;对照组以30例单用重组人干扰素α-2b治疗。两组均连续用药6周,比较两组疗效。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.01）。结论：玉屏风颗粒联合重组人干扰素α-2b治疗多发性跖疣可提高治愈率。     

妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效分析

目的 探讨妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂的疗效情况.方法 宫颈糜烂患者60例,依据治疗方式不同分为对照组(普通治疗组)30例和观察组(妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗组)30例.结果 观察组宫颈糜烂患者临床治疗总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 妇炎清栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈糜烂症状改善明显,效果良好.     

干扰素联合沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效.方法:74例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组各37例.对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予注射用重组人干扰素仪α-2b、0.5%沙丁胺醇雾化溶液加布地奈德混悬液雾化吸入.结果:观察组治疗的总有效率97.30%,明显高于对照组67.57%(P<0.01),止咳时间、喘憋缓解时间和肺部哆音消失时间较对照组明显缩短(P<0.01).结论:重组人干扰素α-2b联合沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎有确切疗效.     

重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析

目的 分析重组人干扰素α-1b和加用拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性,分析不同因素对疗效的影响,探索慢性乙型肝炎患者联合抗病毒治疗方法的优点.方法 选择HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者111例,随机分为治疗组和对照组.治疗组62例给予重组人干扰素α-1b (50μg/次,隔日1次,肌肉注射)加拉米夫定(100mg/d,口服),疗程为6～12个月或12个月以上.对照组49例给予重组人干扰素α-1b单药治疗(方法同前).结果 ①治疗组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为29.03％和38.71％;对照组12和18个月HBeAg血清学转换率分别为28.57％和36.73％,两组比较差异无统计学意义.②治疗组6、12、18个月的HBV DNA低于检测下限率分别为66.13％、83.87％和88.71％,对照组为8.16％、53.06％和57.14％;两组比较差异具有统计学意义.③性别、年龄对HBeAg血清学转换率无影响,治疗前HBV DNA＜6log10拷贝/ml者HBeAg血清转换率较高.④重组人干扰素α-1b组发热及血象异常发生率分别为32.26％和27.42％,对照组分别为36.73％和34.69％,两组差异无统计学意义.结论 重组人干扰素α-1b联合拉米夫定治疗HBeAg血清学转换率与单用重组人干扰素α-1b无明显差异,但HBV DNA低于检测下限率明显高于单用重组人干扰素α-1b组.拉米夫定的耐药率明显降低.     

重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将98例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组各49例。在常规对症治疗基础上,对照组予以利巴韦林静脉滴注治疗;治疗组予以重组人干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗,疗程均为5～7d。观察并比较2组临床疗效及退热时间、皮疹消退时间。结果治疗组显效率、总有效率分别为85.71%、93.88%,高于对照组的40.82%、67.35%,且退热及皮疹消退时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α-1b联合蓝芩口服液治疗小儿手足口病疗效确切。     

重组人干扰素α-2b乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法 89例患者随机分为两组,对照组41例,单用重组人干扰素乳膏外涂;治疗组41例在对照组基础上加用维A酸乳膏。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率81.25%明显高于对照组56.10%。结论重组人干扰素α-2b乳膏联合0.025%维A酸乳膏治疗扁平疣可明显提高疗效,且副作用小。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合利巴韦林颗粒治疗小儿普通型手足口病疗效观察

目的 观察利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小儿普通型手足口病的疗效.方法 将普通型手足口病患者随机分为两组,观察组采用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶外用;对照组单纯予利巴韦林颗粒治疗,比较疗效.结果 利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗小普通型手足口病可缩短退热时间、愈疱时间、结痂时间、疱疹消失时间,总有效率较对照组高.结论 小儿轻症手足口病应用利巴韦林颗粒联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗可以缩短疗程,有效率高.     

小剂量重组人干扰素α2b保留灌肠治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察小剂量重组人干扰素α2b保留灌肠治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法 60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例,对照组给予口服蒙脱石散剂、金双歧常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加干扰素α2b10万U用0.9%氯化钠注射液10ml稀释保留灌肠,每天1次,连用3～5d。观察2组临床疗效。结果治疗组治愈率为83.3%高于对照组56.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组止泻时间和平均住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小剂量重组人干扰素α2b保留灌肠治疗小儿轮状病毒肠炎可以明显提高疗效,缩短了病程,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的评价雾化吸入重组人干扰素α-2b联合开喉剑治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及安全。方法选择疱疹性咽峡炎患儿120例,随机分为四组,治疗组1(干扰素组)30例、治疗组2(开喉剑组)30例、治疗组3(干扰素联合开喉剑治疗组)30例,对照组(30例)。对照组采用常规对症治疗。治疗组1在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化;治疗组2在常规治疗基础上加用开喉剑喷喉;治疗组3在常规治疗基础上加用重组人干扰素α-2b雾化联合开喉剑。结果 3个治疗组流涎或咽痛改善情况、溃疡或疱疹消退时间、平均住院时间、有效率均优于对照组(P<0.05),其中联合治疗组的效果最佳。结论 3个治疗组疗效均优于对照组,但联合治疗组在临床症状消退时间上均优于其他治疗组,有助于缩短病程,效果更佳,且未见明显不良反应。     

重组人干扰素α-1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎临床观察

目的观察重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎的临床疗效和不良反应。方法79例患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注阿昔洛韦,治疗组给予肌肉注射重组人干扰素α－1b,咽颊部局部喷涂贝复济喷雾剂,观察其药物疗效、退热时间、疱疹消退时间及不良反应。结果治疗组总有效率为92．5％,对照组为79．5％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组退热时间、疱疹消退时间明显短于对照组（P〈0．05）,且不良反应少。结论重组人干扰素α－1b联合贝复济治疗小儿疱疹性咽颊炎疗程短、疗效显著,不良反应少,值得推广。     

重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性评价

目的 评价重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者的疗效及安全性.方法 选择2010年1月-2013年6月在我院就诊的慢性丙型肝炎患者120例,将患者随机分成对照组和观察组.对照组给予重组人干扰素α-2b注射液治疗,观察组给予重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗.观察两组患者的肝功能和药物不良反应.结果 治疗48周时,观察组HCV-RNA转阴率、ALT复常率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗期间,两组患者不良反应比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 重组人干扰素α-1b联合利巴韦林片治疗慢性丙型肝炎患者疗效佳,具有良好的安全性.     

微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎30例

目的 观察微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎效果.方法 将慢性宫颈炎患者分为观察组30例,对照组30例,观察组采用微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗;对照组采用保妇康栓治疗.结果 观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(x2=22.22,P＜0.05).结论 微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎效果明显.     

重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。