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目的鉴别掺杂、掺伪中药饮片,加强中药饮片质量管理。方法对近年来辖区内中药饮片生产、经营、使用单位的姜半夏、金钱白花蛇、紫河车、金银花等一些常用中药饮片及掺杂、掺伪品进行了鉴别。结果辖区内中药饮片生产、经营、使用单位存在使用掺杂掺伪中药饮片的现象。结论需注意中药饮片的掺杂、掺伪现象,提高中药材鉴别水平。 相似文献
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《中国医药指南》2019,(18)
目的探究掺杂以及掺伪的中药饮片的鉴别方法,并对检测方法进行分析。方法通过对常见的几种掺杂掺伪的中药饮片进行对比分析,概括总结了常见的中药饮片的掺杂掺伪的鉴别方法,并对几种掺杂掺伪的中药饮片的常规鉴别方法进行了对比分析。结果经检测,本地区内生产经营以及销售使用的中药饮片确实存在少量的掺杂掺伪现象,染色掺伪、形态掺伪、同源掺伪、重量掺伪以及浸提过的饮片掺伪等方法切实有效可靠。结论对于本地区内生产经营以及销售使用的中药饮片,有关部门需要加大检查和打击的力度,提高鉴别真假的能力,染色掺伪、非药用部位掺伪、形态掺伪、同源掺伪、重量掺伪以及浸提过的饮片掺伪等方法经检验确实有效可靠,值得大力推广和应用。 相似文献
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市售中药饮片的掺伪与鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
在中药饮片市场中,中药饮片掺伪情况屡见不鲜,掺伪手法日趋多样,严重影响了中药饮片的质量和临床疗效。 医院中药饮片质量管理中的首要问题是防止伪劣药品流入,保证临床用药的安全有效。在多年的中药饮片市场开放中,笔者深刻体会到,即使医院购买的中药饮片全由具有“三证”的国有药材公司供给,也常出现掺伪的情况。究其原 相似文献
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目的:探讨对于掺杂、掺伪的中药饮片的鉴别方法。方法:鉴别2010年1月至今本区域内生产、经营以及使用单位拥有的中药饮片,对中药饮片(紫河车、姜半夏、金银花、金钱白花蛇等)是否掺杂、掺伪进行鉴定、分析。结果:本区域内生产、经营以及使用单位拥有的中药饮片存在少量掺杂以及掺伪的现象,同源掺伪、形似掺伪、染色掺伪、重量掺伪、非药用部位掺伪、浸提过的饮片掺伪方法等鉴别方法切实有效。结论:对于本区域内生产、经营以及使用单位拥有的中药饮片需要加大鉴别掺杂、掺伪力度,提高鉴别中药材的能力,同源掺伪、形似掺伪、染色掺伪、重量掺伪、非药用部位掺伪、浸提过的饮片掺伪方法等鉴别方法值得推广! 相似文献
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目的:探讨研究中药饮片掺伪、掺杂的现状、鉴别方式以及对用药安全性的影响。方法:2019年01月到2020年12月我院及中药市场实施掺假、掺伪鉴别的1800份中药饮片样本,共检出100份样本掺伪,统计掺伪药材的掺伪方式。结果:常见的药材掺假方式有性状掺伪、重量掺伪、同源掺伪、染色掺伪、失效掺伪、非药用掺伪。结论:中药饮片当下的掺假、掺杂问题严重,对于临床用药的安全性造成巨大威胁,对其实施必要的鉴别在临床上有重要作用。 相似文献
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目的 揭露中药饮片造假现象.方法 收集近年来市场检查所发现的中药饮片质量问题并加以梳理、归纳.结果 中药饮片人为造假问题严重,造假手段花样层出不穷.结论 中药饮片质量问题亟待解决,中药从业人员亟需提高对中药饮片造假现象的识别能力,管理部门应及时打击制假、售假行为. 相似文献
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目的 分析中西药预防人工髋关节术后深静脉血栓形成的临床效果。方法 收集2011年1月~2013年6月本院收治的人工髋关节术患者,遵循随机原则,将患者分为Ⅰ组与Ⅱ组,每组各60例。Ⅰ组在基础预防上加中药血栓通注射液预防深静脉血栓,Ⅱ组加西药低分子肝素钠针剂预防治疗,分析两组患者的临床预防效果。结果 两组患者DVT发病率差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者术后出血量、术后引流量及切开血肿、延迟愈合等并发症,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者术前APTT差异无统计学意义(P〉0.05)。术后1、2周,两组患者APTT差异有统计学意义(P〈0.05)。术前及术后1、2周,两组患者PT、INR及PLT等凝血指标,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 采取中药血栓通与西药低分子肝素钠预防人工髋关节术后深静脉血栓形成.其有效性相似.可降低深静脉血栓发生率,且术后出血风险及切口并发症发生率较低分子钠组明显低,安全性高,故采取中药血栓通预防人工髋关节术后深静脉血栓形安全有效。 相似文献
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中药材GAP认证现场检查情况分析与基地建设建议 总被引:1,自引:0,他引:1
中药材是中药产业的物质基础,稳定优质的中药材是中药饮片、中药制剂生产质量的保障,也是中医临床疗效发挥的根基。规范、标准和可溯源是中药材生产质量管理规范(GAP)对中药材基地生产的基本要求。文中通过对中药材GAP认证现场检查情况的统计和分析,探讨了中药材基地建设中普遍存在的问题和薄弱环节,并对中药材GAP基地建设及认证准备工作提出了意见和建议。 相似文献
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目的建立美罗培南的无菌检查标准方法。方法根据中国药典2010年版附录ⅪH无菌检查法中的要求,采用薄膜过滤法进行方法学验证。结果每筒冲洗量600ml(分6次),人工振荡,可以消除样品对6株实验菌的抗菌活性。结论美罗培南采用薄膜过滤法,总冲洗量为1800ml,采取人工振荡,可以用大肠埃希菌作为阳性对照菌进行无菌检测。 相似文献
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