复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良65例

目的 观察复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将130例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组单用莫沙必利治疗,治疗组给予复方消化酶加莫沙必利联合治疗,均以4周为1个疗程.结果 治疗组总有效率为90.77%,对照组为76.92%,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应发生.结论 复方消化酶联合莫沙必利胶囊治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床应用.     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良150例临床疗效观察

目的探讨复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的有效性和安全性,评价临床疗效并进行分析。方法选取2011年2月至2013年2月期间来我院就诊的功能性消化不良患者150例进行研究并按数字表法随机分为两组,每组75例。对照组采取枸橼酸莫沙必利治疗,而观察组则联合复方消化酶治疗。观察两组患者治疗前后主要,临床症状的变化,比较两种方法的临床疗效和不良反应。结果观察组患者治疗后的主要临床症状明显改善;并且,观察组的总,1名床有效率为97．33％,明显高于对照组的82．67％（X2=9．65）,数据分析发现其均具有统计学意义（P〈0．05）;而观察组不良反应率为13．33％,对照组则为14．67％（X2=3．35）,不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0．05）。结论复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良可快速缓解其不良症状,不但疗效确切,而且安全性高,值得在,瞄床上推广使用。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的探讨莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的治疗效果,为临床用药提供依据。方法将156例患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服莫沙必利分散片,三餐前30min服用5mg,治疗组进餐后30min加服复方消化酶胶囊1粒,用药4周后对两组患者的临床疗效进行对比分析。两组患者在年龄、性别、临床症状等方面无统计学差异(P>0.05),具有可比性。结果两组在治疗后消化不良症状均有不同程度改善,治疗组总有效率(88.5%)与对照组总有效率(64.1%)、症状改善平均时间、消化系症状评分经统计学分析(P<005),具有明显差异;两组不良反应比较(P>0.05),无统计学意义,均无发生严重不良反应。结论莫沙必利联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良安全有效,值得临床推广应用。     

莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效

目的 观察莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年6月武汉市汉阳医院收治的80例功能性消化不良患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用莫沙必利治疗5周。观察组在对照组基础上加用复方消化酶治疗5周。比较2组临床疗效、消化系统症状(包括上腹部疼痛、餐后饱胀、早饱、上腹部灼烧感)发生率及治疗前、治疗5周后消化系统症状评分、功能性消化不良生存质量量表(FDDQL)评分,并观察2组不良反应。结果 观察组总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ²=4.114,P=0.043)。观察组治疗5周后的上腹部疼痛、餐后饱胀、早饱、上腹部灼烧感发生率均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗5周后,2组消化系统症状评分低于治疗前,FDDQL评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良可获得良好的治疗效果,可有效缓解患者的消化系统症状,提...     

莫沙必利联合复方消化酶与文拉法辛治疗功能性消化不良疗效观察

目的 观察莫沙必利联合复方消化酶、文拉法辛治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的疗效.方法 将100例功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组50例给予莫沙必利及复方消化酶、文拉法辛联合治疗,对照组50例单用莫沙必利治疗.疗程均为4周,观察疗效.结果 两组患者治疗结束后,进行临床疗效评定,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莫沙必利联合复方消化酶及文拉法辛能够显著改善FD患者的临床症状,提高治愈率,缩短病程,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的分析观察功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗的临床效果。方法选择2011年4月至2013年4月来我中心就诊的功能性消化不良患者120例,随机分为2组,对照组和观察组各60例,观察组给予多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组给予多潘立酮治疗,用药4周后观察治疗效果。结果观察组的有效率为98.4%,对照组的有效率为84.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果比较满意,不良反应较少,可以在临床应用。     

复方消化酶联合莫沙必利治疗功能性消化不良的疗效观察

<正>功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是一种常见的消化系统疾病,主要表现为上腹痛、腹胀、早饱(少量进食即有饱感,以致进食明显减少)、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等,胃镜、上消化道造影、B超以及各种化验检查均无异常的器质性病变,且定期随诊一个时期仍无异常发现。     

复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良80例临床观察

目的 评价分析复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良的临床效果.方法 将2014年7月至2016年7月在我院进行治疗的150例功能性消化不良患者纳入本次研究,随机分为对照组70例和观察组80例.对照组患者采用枸橼酸莫沙必利片进行治疗,观察组患者在对照组基础上,联合复方消化酶、胃苏颗粒进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果、症状积分、复发及不良反应情况.结果 经不同治疗后,观察组总有效率(96.75%)高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者各项临床症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05);观察组的疾病预后复发率(2.50%)明显低于对照组(24.29%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取复方消化酶、莫沙必利联合胃苏颗粒治疗功能性消化不良,可显著改善患者各类临床不良症状,治疗期间头晕、口干、皮疹、便秘等不良反应少,预后复发率低,与单独应用莫沙必利相比,临床效果更佳.     

莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的 探讨莫沙比利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良临床疗效,为功能性消化不良的临床治疗提供参考依据.方法 选择2007年12月至2010年12月功能性消化不良患者88例为研究对象,运用随机数字表法将其分为对照组和观察组,对照组仅使用莫沙比利对功能性消化不良患者进行治疗,观察组在上述治疗的基础上加用帕罗西汀进行治疗,比较4周后2组临床疗效,进行1年的随访观察2组患者复发情况.结果 观察组总有效率(88.64%)明显高于对照组(70.45%)(χ2=4.470,P<0.05);观察组复发率(9.09%)明显低于对照组(27.27%)(χ2=4.889,P<0.05),2组不良反应轻,且患者血常规、尿常规、肝肾功能及心电图检查均未见明显变化.结论 莫沙比利联合帕罗西汀是治疗功能性消化不良一种疗效确切且安全的方案,该治疗方案的临床疗效优于单用莫沙比利,患者的复发率低,值得临床推广.     

伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨伊托必利及其联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法选取2016年3月至2018年5月本院收治的184例功能性消化不良患者作为本次研究的研究对象,根据随机原则将184例患者分为观察组(n=92例)和对照组(n=92例),观察组患者予以伊托必利与复方消化酶联合治疗,对照组患者予以伊托必利治疗,两组患者的治疗周期均为4周。对比分析两组患者的消化系统症状评分、临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,观察组及对照组的消化系统症状评分比较,P> 0.05。治疗后,观察组患者的消化系统症状评分明显低于对照组,经t检验,P <0.05。观察组临床总有效率为84.78%(78/92),对照组临床总有效率为60.87%(56/92),经χ2检验,P <0.05。观察组不良反应发生率为4.35%(4/92),对照组不良反应发生率为3.26%(3/92),两组比较,P> 0.05。结论相较于单用伊托必利治疗,在功能性消化不良患者中施以伊托必利与复方消化酶联合治疗,可有效改善患者的消化道症状,并能有效提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,安全性高,具有十分重要的临床推广价值。     

功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果观察

目的探讨功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗的效果,为临床治疗功能性消化不良提供一定指导。方法选取2010年1月至2012年1月在我院治疗功能性消化不良的患者80例进行回顾性分析,随机分成观察组和对照组两组,每组40例,观察组采用多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组采用多潘立酮治疗,观察两组在治疗效果和不良反应方面的不同。结果观察组总有效率为97.5%,对照组总有效率为85.0%,观察组明显高于对照组,存在统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.0%,对照组不良反应发生率为7.5%,两组无显著差异,不存在统计学意义(P>0.05)。结论采用多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良效果显著,不良反应少,在临床上可大力推广。     

功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果观察

目的：对功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶的治疗效果进行观察和探讨。方法功能性消化不良患者100例,随机将其分为观察组和对照组,每组50例,其中两组患者均给予多潘立酮治疗,观察组患者在多潘立酮治疗的基础上增加复方消化酶治疗,疗程为4周,治疗结束后对两组患者的治疗效果进行观察和比较。结果观察组患者治疗总有效率为92.0%,对照组治疗总有效率为70.0%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者在治疗过程中均无任何不良反应出现。结论功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶进行治疗,疗效显著,无明显不良反应,具有安全性和有效性,建议在临床上推广使用。     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良62例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效和安全性。方法采用随机对照法将125例功能性消化不良患者分为两组,对照组63例单用伊托必利治疗,试验组62例加用复方消化酶治疗,以4周为1个疗程。结果治疗后,两组症状总积分都明显下降,对照组总有效率为77.8%,实验组总有效率为87.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反发生应情况相比,无显著性差异(P>0.05)。结论伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良,安全有效,值得临床推广。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良研究

目的 通过对比多潘立酮联合复方消化酶与单独使用多潘立酮治疗老年人功能性消化不良的临床疗效,分析多潘立酮联合复方消化酶的临床应用价值.方法 选取2014年1月到2015年12月期间来我院诊断治疗的老年人功能性消化不良患者100例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患者单独使用多潘立酮进行治疗,实验组患者给予多潘立酮联合复方消化酶疗法,观察并对比两组患者的临床疗效以及消化系统症状评分,分析多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的临床应用价值.结果 实验组患者的临床总有效率为98.0％,对照组患者的临床总有效率为82.0％,两组患者的临床总有效率比较差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前的消化系统症状评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),实验组患者治疗后的消化系统评分(3.12±2.15)分明显低于对照组患者治疗后的(6.45±4.12)分,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).实验组患者的不良反应发生率为4.0％,对照组患者的不良反应发生率为6.0％,两组患者比较差异没有统计学意义(P＞0.05).结论 多潘立酮联合复方消化酶治疗老年人功能性消化不良的疗效显著,具有一定的临床应用价值.     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良效果探讨

目的：探讨功能性消化不良采用多潘立酮与复方消化酶联合治疗临床效果。方法本次共选择80例功能性消化不良患者作研究对象,均为本院消化内科2012年9月~2013年9月收治,采用数字表抽取法随机分组,就多潘立酮治疗（对照组, n=40）与联合复方消化酶治疗（观察组, n=40）效果进行比较。结果观察组选取病例经统计显示临床总有效率为97.5%,对照组经统计显示总有效率为80%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组口干、嗜睡不良反应率为5%,对照组为7.5%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论功能性消化不良采用多潘立酮与复方消化酶联合治疗,可显著提高临床效果,消除临床症状,对改善预后,提高患者生存质量有非常重要的意义。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床应用

目的：探讨采用多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的效果,为功能性消化不良的临床治疗提供一定指导。方法选取2011年1月~2013年12月在本院治疗功能性消化不良的患者86例作为研究对象,进行回顾性分析,随机分成两组：观察组和对照组,每组43例,观察组给予多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组给予多潘立酮单独治疗,观察两组在治疗4周后的治疗效果和不良反应方面的不同。结果观察组总有效率41（95.3%）,对照组总有效率为37（86.0%）,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组均无不良反应发生。结论采用多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良效果显著,不良反应少,在临床上可大力推广。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的效果探讨

目的 探讨采用多潘立酮联合复方消化酶对功能性消化不良进行治疗的临床效果.方法 随机选取我院2011年3月至2014年4月期间收治的功能性消化不良患者256例,按照给药方法的不同,将所选取的患者分配为实验组和对照组,其中对照组患者单纯采用多潘立酮进行治疗,实验组患者在对照组的给药基础上加用复方消化酶进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者(P＜0.05),且两组患者不良反应的发生情况无明显差异(P＞ 0.05).结论 采用多潘立酮联合复方消化酶对功能性消化不良患者进行治疗,疗效显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广.     

伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良50例

目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良（FD）的临床效果。方法将156例FD患者随机分成3组，伊托必利组（A组）51例，伊托必利联合复方消化酶组（B组）50例，复方消化酶组（C组）55例，均连续用药4周，观察临床症状变化，治疗前后行B超胃排空功能检测。结果A，B，C组临床症状改善的总有效率分别为78．4％，94．0％，72，7％，B组较A组和C组有显著性差异（P〈0．05或P〈0、01）；B组胃动力学指标较治疗前有显著改善（P〈0，05）。结论3种治疗FD的方法均有效，而伊托必利联用复方消化酶疗效最好。     

功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果探讨

目的：探讨多潘立酮与复方消化酶联用治疗功能性消化不良临床效果。方法本次共选择100例功能性消化不良患者作研究对象,均为本院2012年11月~2013年11月消化内科收治,采用数字有抽取法随机分组,就多潘立酮单用治疗（对照组, n=50）与多潘立酮加复方消化酶联用治疗（观察组, n=50）效果进行比较。结果观察组病例经统计示临床总有效率为92%,对照组统计示总有效率为68%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前消化系统评分差异无统计学意义（P〉0.05）,疗后均有下降,但观察组明显优于对照组下降情况（P〈0.05）。症状改善时间观察平均为（8.3±0.9）d,明显短地对照组（13.7±0.7）d,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均无严重不良反应。结论功能性消化不良在多潘立酮基础上加用复方消化酶治疗,可显著提高临床效果,缩短病程,对改善患者生存质量有非常重要的意义。     

六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良45例

目的观察六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组45例单用复方消化酶治疗,治疗组45例给予六味安消胶囊联合复方消化酶治疗,均以4周为1个疗程,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良,能显著提高疗效,无明显不良反应,值得临床推广。