广东德庆与广西宜州首乌中二苯乙烯苷含量测定

用紫外分光光度法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量，比较了德庆首乌与广西宜州首乌品质上的差异。同时也将生首乌、制首乌与夜交藤中二苯乙烯苷的含量进行了比较。     

二苯乙烯苷的稳定性研究

目的　考察影响二苯乙烯苷 (THSG)溶液稳定性的因素 ,并计算室温下其晶体粉末的 t0 .9值。方法　采用HPL C法和 HPL C- MS联用法。结果　以 L ichrospher5 - C1 8(2 5 0 m m× 4 .6 m m,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (4∶ 6 )为流动相 ,检测波长为 310 nm。 THSG进样量在 0 .14～ 2 .80μg与峰面积线性关系良好 ,自制 THSG纯度高达99.94 % ,p H5 .8时 ,THSG与水分子发生加成反应。强酸促使 THSG水解为葡萄糖和苷元 ,并进一步降解为酚类化合物。强碱性条件下 ,THSG氧化为醌类化合物。在中性及弱碱性水溶液中较稳定 ,30 d内含量无明显变化。THSG晶体粉末室温下放置 2 4 0 d含量无明显变化 ,t0 .9值为 10 98d。结论　二苯乙烯苷在一定条件下是稳定的     

何首乌中有效成分二苯乙烯苷的研究进展

何首乌为蓼科植物何首乌(polygonummultiflorum thunb.)的干燥块根,现代研究证明何首乌中含有多种化学成分,具有多种药理作用。2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称二苯乙烯苷)为何首乌中的主要水溶性成分,其含量常作为何首乌药材及制剂质量控制的指标。近年来,发现二苯乙烯苷有很多药理作用,有关二苯乙烯苷的研究日渐增多,笔者查阅了近年来国内外的相关文献,现将有关何首乌中二苯乙烯苷的提取分离、含量测定、药代动力学及药理学研究近况综述如下。1提取分离用95%乙醇对何首乌进行热抽提,减压浓缩得醇浸膏,用乙醚冷浸萃取,再…     

二苯乙烯苷对SAMP8鼠脑组织氨基酸类神经递质的影响

目的观察二苯乙烯苷(TSG)对快速老化小白鼠/8(SAMP8)脑组织氨基酸类神经递质含量的影响。方法选用6月龄的SAMP8鼠50只,随机分为5组,每组10只:SAMP8对照组,阳性药(石杉碱甲)对照组,TSG低、中、高剂量组,另选用6月龄SAMR1鼠10只作正常对照组。各组分别灌胃相应药物50天后,采用高效液相色谱法检测各组小鼠脑组织氨基酸类神经递质含量。结果与正常对照组SAMR1组比较,SAMP8对照组脑组织谷氨酸(Glu)、谷氨酰胺(Gln)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)含量明显升高,差异有显著性(P<0.05或P<0.01),天冬酰胺(Asn)、甘氨酸(Gly)有升高趋势,但差异无显著性(P>0.05);TSG各剂量组能显著降低SAMP8鼠Glu、Asp含量(P<0.05或P<0.01),但对Gly的降低作用不明显(P>0.05)。部分TSG剂量组对降低Gln、Asn和GABA含量作用明显(P均<0.05)。结论 TSG能显著降低SAMP8鼠脑组织Glu、Asp含量,纠正了SAMP8鼠脑区氨基酸类递质代谢的紊乱状态,使兴奋性和抑制性氨基酸神经递质最终趋向平衡。     

高效液相色谱法测定生发片中二苯乙烯苷的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定生发片中二苯乙烯苷的含量的方法。方法采用HPLC法;色谱柱：Kromasil C18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：320nm。结果二苯乙烯苷的线性范围为0.067～1.332μg（r=0.9998）。该方法二苯乙烯苷回收率为98.7%（RSD=0.87%）。结论HPLC法能将二苯乙烯苷较好地分离检测,准确、可靠,重现性好,可作为生发片质量检测方法。     

二苯乙烯苷对HepG2 细胞胆固醇含量的影响及其作用机制研究

目的 探索二苯乙烯苷对HepG2 细胞胆固醇含量的影响及其作用机制。方法 将细胞随机分为正常组、模型组（ox-LDL 50 mg/L）、A 组（ox-LDL 50 mg/L+ 二苯乙烯苷250μmol/L）、B 组（ox-LDL50 mg/L+ 二苯乙烯苷188μmol/L）、C 组（ox-LDL 50 mg/L+ 二苯乙烯苷125μmol/L）及D 组（ox-LDL50 mg/L+ 二苯乙烯苷62.5μmol/L）。细胞处理48 h 后,采用油红O 脂肪染色法观察、胆固醇测定试剂盒测定各组胆固醇的含量并用逆转录聚合酶链反应检测肝癌HepG2 细胞ABCG1、ABCA1 及SR-BI 的表达水平。结果 正常组、A、B、C 和D 组细胞内总胆固醇（TC）、细胞内游离胆固醇（FC）含量均低于模型组（P <0.05）,同时A、B、C 和D 组上清TC 和FC 含量较正常组升高（P <0.05）。二苯乙烯苷能够降低HepG2 细胞内胆固醇含量,增加胆固醇外流率（P <0.05）,其中二苯乙烯苷浓度为125μmol/L 时达最高值。模型组细胞ABCA1 mRNA 表达水平较正常组下降（P <0.05）。A、B、C 和D 组ABCA1、ABCG1 和SR-BI mRNA 表达水平较模型组上升（P <0.05）。结论 二苯乙烯苷能够降低HepG2 细胞胆固醇的含量,其机制可能是通过上调ABCA1、ABCG1 和SR-BI 的表达水平而增加胆固醇外流。     

二苯乙烯苷对糖尿病小鼠认知障碍的影响

目的 探讨二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病(DM)小鼠认知障碍的改善作用及其机制。方法 C57BL/6J小鼠高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)40mg/kg腹腔注射制备糖尿病模型。将造模成功的DM小鼠随机分为DM模型组、TSG40mg/kg组、TSG80mg/kg组,每组10只;取正常饲料喂养的C57BL/6J小鼠10只作为正常对照组(Con组)。TSG连续灌胃8周后用Morris水迷宫检测各组小鼠认知功能,用生化试剂盒测定小鼠血浆和海马组织SOD、GSH-Px的活性及MDA、GSH含量。结果 DM小鼠定位航行的逃避潜伏期明显延长,空间探索实验的目标象限滞留时间百分比明显缩短,海马组织和血浆中的SOD和GSH-PX活性以及GSH含量显著降低,MDA含量显著增高;40mg/kg和80mg/kg的TSG均能明显缩短DM小鼠定位航行潜伏期,延长空间探索实验的目标象限滞留时间百分比,增加海马组织和血浆中的SOD和GSH-PX活性以及GSH含量,减少MDA含量。结论 TSG可改善糖尿病小鼠认知功能障碍,其机制可能与其抑制糖尿病诱导的氧化应激损伤有关。     

何首乌不同部位二苯乙烯苷含量测定

目的:测定何首乌不同部位二苯乙稀苷的含量,为综合开发何首乌资源,制订何首乌不同部位的质量标准提供科学的依据.方法:采集何首乌植物的地上部分,干燥,采用高效液相测定其中二苯乙烯苷的含量.结果:何首乌的叶、花、果实、花梗、藤茎中二苯乙烯苷含量均远小于1.0%,而何首乌块根的外皮,两端和中部二苯乙烯苷含量均较高.结论:何首乌地下部分二苯乙烯苷含量较高可作为提取二苯乙烯苷的原料,而地上部分二苯乙烯苷含量较低不能作为提取二苯乙烯苷的原料开发利用.认为在中医临床上将何首乌与何首乌藤分别使用有一定依据.     

菝葜中黄酮和二苯乙烯类成分的研究

目的 研究菝葜 Smilax china 的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及半制备液相色谱等技术分离菝葜的化学成分,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从菝葜中分离得到11个化合物,其中黄酮类成分7个：二氢山柰酚-5-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、黄杞苷(Ⅱ)、异黄杞苷(Ⅲ)、双氢槲皮素-3′-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5,7,3′,5′-五羟基二氢黄酮醇(Ⅴ)、落新妇苷(Ⅵ)和槲皮素-3′-O-葡萄糖苷(Ⅶ);二苯乙烯类化合物4个： 白藜芦醇苷(Ⅷ)、 藨草素A (scirpusin A,Ⅸ)、 白藜芦醇(Ⅹ)和2,4,3′,5′-四羟基茋(Ⅺ)。结论 化合物Ⅳ～Ⅸ均为首次从该植物中分离得到;化合物Ⅸ的碳谱数据为首次报道。     

高效液相色谱法测定复方养血生发片中二苯乙烯苷的含量

目的 高效液相色谱法测定复方养血生发片中何首乌有效成分二苯乙烯苷(2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的含量.方法 流动相为乙腈-1%磷酸 (体积比15∶85);色谱柱为C18 柱;紫外检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷在1.04～3.64 μg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.36%,RSD为0.41%(n=9).结论 该方法灵敏度、专属性高、重现性好,快速简便.     

苦参碱类似物的油/水分配系数与药代动力学的关系

Hinderling等研究β-受体阻断剂在人体中药代动力学与结构关系时,发现药物的油水分配性质是药代动力学行为的主要决定因素。苦参碱(Matrine,Ⅰ)及其类似物氧化苦参碱(Oxymatrine,Ⅱ),槐果碱(Sophocarpine,     

SMZ 油/水分配系数与小肠吸收的关系

本文作者应用大鼠在体小肠回流实验的一种改良装置,研究磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)在不同 pH 下的油/水分配系数与肠吸收规律,以及两者间的相关性。经测定,SMZ 的1小时吸收率:pH4.0时为39.35%,pH6.0时为28.13%,pH8.0时为5.60%。小肠吸收率与油/水分配系数之间具有良好的半对数关系。     

对-磺基苯重氮氨基偶氮苯—双波长胶束增溶分光光度法测定水中痕量镉

本文报道用双波长胶束增溶分光光度法测定水中痕量镉。方法基于在非离子型表面活性剂TritonX-100存在下镉与对-磺基苯重氮氨基偶氮苯(SDAAB)的显色反应。研究表明,于pH10.80的缓冲介质中及在Triton X-100的存在下,镉与SDAAB形成红色络合物,其最大吸收波长位于525nm处。络合物非常稳定,在10天内吸光度保持不变,其mol吸光系数高达2.84×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉浓度在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律。用平衡移动法和Asmus直线法测得镉与SDAAB的络合比均为1:2。经实践证明,由于用此法测定水中的镉具有简便、准确、灵敏度极高,选择性和重现性好等优点,故有较大的实用价值。     

催化极谱法测定天然水中钛

作者描述了一种测定天然水中钛的催化极谱法。水样需先用中速定量滤纸过滤,滤液用盐酸酸化并沸水浴加热30分钟,再用催化极谱法定量。本法对水样的最小检出量为1.2ng,最低检出浓度为0.12μg/L,方法的变异系数为8％,回收率为96～101％。用铜铁试剂-氯仿提取试剂溶液可大大降低试剂空白。本文还给出了温度对钛催化电流的作用。     

二苯氨基脲光度法测定水样中铬(Ⅵ)的研究

本文研究了二苯氨基脲（sys－DiphenylCarbazid，简称DPC）与铬（Ⅵ）的显色反应。在硫酸—磷酸介质中，铬（Ⅵ）与DPC结合成一种紫红色络合物，其最大吸收波长为540nm，铅量在0－25μg／ml范围内符合比耳定律。相对标准偏差为1－3％。用于水样中铬（Ⅵ）的测定，结果满意。     

银川地区池塘水,鱼的汞污染调查

测定青铜峡段面黄河水以及流经银川地区各主干渠和靠近各主干渠直接利用黄河水养鱼的池塘水水汞含量，结果不同水体汞检出率１００％；黄河水及各干渠水汞值０．１４μｇ／Ｌ，池塘新灌水水汞值０．４６μｇ／Ｌ，差异有显著性意义；池塘过冬水水汞值２．９８μｇ／Ｌ，与池塘新灌水水汞值比较差异有极显著性意义。认为利用黄河水养鱼的池塘水受到工业废水污染。银川地区池塘鱼汞检出率为１００％，所检鱼种的鱼汞含量均未超过国家食品卫生标准。故认为食用池塘鱼其含汞量不足以对人体引起危害     

萃取-示波极谱法测定水中超痕量铍

作者采用四氯化碳萃取水样中铍与乙酰丙酮形成的络合物,然后将铍反萃取到6mol/L盐酸中,加高氯酸消化至干并溶于0.1mol/L盐酸,再于NH_3-NH_4 Cl-EDTA-铍试剂Ⅲ-抗坏血酸底液进行示波极谱测定。方法的线性范围为0.2～100ppb,对水样的最低检出浓度为2ppt,变异系数为2.5～10.4％,回收率为95.2～102.4％。本法准确,重现性好,灵敏度高,抗干扰能力强。     

构叶总黄酮甙对离体心脏及兔耳血管的作用

构叶为桑科植物构树的叶子,其有效成分之一总黄酮甙对家兔、豚鼠及大白鼠离体灌流心脏心肌收缩力有显著抑制作用。此种作用较短暂,与剂量呈正相关;在抑制心肌收缩力的同时,可引起多种心律失常;对冠脉流量无明显影响。离体兔耳灌流实验发现,本品有一定的扩张血管作用。     

牛磺酸片含量测定的探讨

目的 :测定牛磺酸片的含量。方法 :以牛磺酸精制品作为对照品制成贮备液 ,以茚三酮为显色剂 ,磷酸盐为缓冲液 ,在 10 0℃水浴中加热 35min后立即冷却至室温 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,检测波长为 5 72nm。结果 :牛磺酸的线性关系良好 ,r =0 .9996 ,平均回收率为 99.6 % ,RSD =0 .4 5 % (n =5 )。结论 :本实验方法简便 ,省时 ,结果能达到制剂要求。