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特拉唑嗪治疗原发性高血压的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
选择36例I或Ⅱ期原发性高血压患者用动态血压监测特拉唑嗪的降压疗效,每日2-10mg一次顿服治疗5周,日、夜、24小时平均压及血压负荷值较用药前明显下降,总有效率为91%,提示特拉唑嗪能有效控制24小时血压,副作用轻微。 相似文献
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特拉唑嗪治疗高血压的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察特拉唑嗪降压疗效。方法:测定特拉唑嗪治疗4周前后的动态血压监测。并计算其降压的T/P比值。结果:偶测血压总有效率为83.33%,动态高血压监测总有效率为91.67%。心率无明显变化,T/P比值,SBP为68.21%,DBP为78.83%,副作用发生率为16.67%,多轻微可耐受。结论:特拉唑嗪能平稳降压控制24小时血压水平,降压安全有效。 相似文献
4.
特拉唑嗪联合硝苯地平治疗老年高血压疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨老年原发性高血压(EH)患者药物联合治疗的效果。方法对28例老年EH患者进行特拉唑嗪和硝苯地平联合治疗,观察其临床和心电图疗效。结果降压显效22例(78.6%),有效5例(17.9%),无效1例(3.5%),总有效率达96.5%,平均收缩压下降46mmHg,舒张压下降15mmHg(P均<0.01),同时兼有改善心、肾功能,轻微降血糖的作用。结论特拉唑嗪和硝苯地平联合应用降压安全可靠,无明显副作用。 相似文献
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目的:观察特拉唑嗪降压疗效.方法:测定特拉唑嗪治疗4周前后的动态血压监测,并计算其降压的T/P比值.结果:偶测血压总有效率为83.33%,动态血压监测总有效率为91.67%.心率无明显变化,T/P比值 ,SBP为68.21%,DBP为78.83%.副作用发生率为16.67%,多轻微可耐受.结论:特拉唑嗪能平稳降压控制24小时血压水平,降压安全有效. 相似文献
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目的观察特拉唑嗪联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法按WHO标准选2005~2006年住院原发性高血压患者40例进行为期四周的治疗,治疗前后查肾功、血脂、血糖、电解质。结果二者联用降压效果明显,肾功、血脂、血糖、电解质无明显变化。结论特拉唑嗪与卡托普利联合应用降压安全、可靠、无明显副作用。 相似文献
7.
特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
60例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组采用氨氯地平与特拉唑嗪联合治疗,对照组仅用氨氯地平治疗。疗程结束后,观察组临床效果明显优于对照组。提示氨氯地平与特拉唑嗪联合治疗老年原发性高血压效果显著,不良反应少,值得在临床推广。 相似文献
8.
氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的短期疗效和安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性。方法2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究。本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性。结果治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mmHg(P<0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mmHg(P<0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P<0.01)。3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义。4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P<0.05);各组均未见体位性低血压的发生。结论氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应。 相似文献
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氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的短期疗效和安全性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期疗效与安全性.方法 2005-08-2006-02在安徽省安庆市及其周边地区,采用随机开放平行前瞻性实验,开展了氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的研究.本文选择完成4周随访的研究对象508例,分析氨氯地平与特拉唑嗪联合用药的降压疗效和安全性.结果 治疗4周后,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组收缩压的下降值分别为(4.0±15.0)、(17.5±15.8)、(20.0±15.9)mm Hg(P<0.01);舒张压的下降值分别为(1.2±7.2)、(8.0±7.1)、(10.7±7.2)mm Hg(P<0.01);降压总有效率分别为20.7%、53.8%、67.7%,联合用药组明显优于单独用药组(P<0.01).3组研究对象的心率,在治疗前后组间组内差异均无统计学意义.4周治疗期间,特拉唑嗪、氨氯地平、联合用药组不良反应的发生率分别为4.1%、12.3%、13.2%(P<0.05);各组均未见体位性低血压的发生.结论 氨氯地平联合特拉唑嗪治疗高血压的短期临床疗效优于单一用药组;耐受性较好,未见明显的不良反应. 相似文献
10.
目的 探讨盐酸布拉唑嗪(迪坦妥缓释剂)治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法 入选30例轻中度原发性高血压患,服药8周,3-6mg/d,治疗前后测偶测血压,心电图,肝肾功能,血脂,血糖,电解质等。结果 总有效率为90%,降压幅度35.6/16mmHg,对心电图,肝肾功能,血脂,血糖,电解质无不良影响。不良反应轻微,仅有3例出现头晕,头痛,结论 迪坦妥缓释剂降压疗效显,作用持久,平稳,安全可靠,患依从性好,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的评价α1受体阻滞剂特拉唑嗪的降压作用。方法特拉唑嗪剂量第一周为每天1mg,以后每周增加2mg,共计5周为一疗程。结果62例患者完成治疗,降压总有效率为83.3%.无明显副作用。 相似文献
12.
近年来,我们应用特拉唑嗪治疗40例慢性肾功能衰竭(CRF)伴高血压患者,效果满意。现报告如下。 相似文献
13.
动态血压观察特拉唑嗪的降压疗效 总被引:5,自引:1,他引:5
目的观察特拉唑嗪降压疗效。方法采用动态血压分析测定特拉唑嗪2~4mg/d治疗轻中度高血压患者24例(男性6例,女性18例,年龄60.4±4.6岁)。结果2~4mg/d治疗2周后24h平均血压、日昼及夜间平均血压、血压负荷值均较用药前显著下降。特拉唑嗪降低收缩压和舒张压的谷/峰比值分别为60.2%和82.4%。结论特拉唑嗪每日1次投药能有效地控制轻中度高血压病人24h血压水平 相似文献
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目的:观察氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压的短期临床疗效及安全性。方法:选择我院2011年1月~2012年2月收治的患有原发性高血压的中老年男性患者64例,随机分为氨氯地平组(单用氨氯地平治疗)和联合用药组(采用氨氯地平联合特拉唑嗪治疗),每组各32例。结果:联合用药组总有效率为93.75%,明显高于氨氯地平组的65.63%(P =0.028);两组治疗后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及空腹血糖(FPG)水平均明显降低(P <0.05~<0.01);与氨氯地平组比较,联合用药组降低更为显著[SBP:(138.55±7.96)mmHg 比(110.65±7.28)mmHg,DBP:(93.35±5.86)mmHg 比(80.11±5.93) mmHg,TC:(5.67±0.76)mmol/L 比(4.22±0.63)mmol/L,TG:(2.67±0.86)mmol/L 比(2.01±0.75) mmol/L,FBG:(5.69±0.86)mmol/L 比(4.31±0.58)mmol/L],P 均<0.05;联合用药组不良反应发生率(6.25%)明显低于氨氯地平组(18.75%),P <0.05。结论:氨氯地平联合特拉唑嗪治疗中老年男性原发性高血压临床效果显著,可有效降低患者收缩压和舒张压,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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目的:评价国产盐酸特拉唑嗪片治疗原发性高血压(EH)的有效性及安全性。方法:采用单盲、随机对比的多中心临床试验方法,研究受试药国产特拉唑嗪片和进口同类对照药Hytrin对124例轻、中度EH患者的降压效果及不良反应。结果:治疗4周后,国产特拉唑嗪片可使平均坐位收缩压及舒张压下降16.4%和14.0%(均P<0.01),Hytrin下降16.1%和15.2%(P<0.01);它们的降压疗效分别为88.5%和90.5%,无统计学差异(P>0.05)。两药均能改善EH患者的脂质代谢。日服一次,国产特拉唑嗪可较平稳地控制24h血压。常见的不良反应为头晕等,在服药过程中逐渐减轻,无固不良反应而终止试验者。结论:国产特拉唑嗪的临床疗效和药物不良反应与Hytrin类似,降压作用肯定,维持时间长,可降低高血脂及不良反应轻,是一种治疗轻、中度EH患者较为理想的降压药。 相似文献
16.
观察盐酸特拉唑嗪片对360例老年高血压病患者的降压效果及其对血脂的影响.发现治疗4周后,患者平均坐位收缩压及舒张压分别下降17.24%和14.05%(P均<0.01);同时TC、LDL-C下降明显.常见不良反应为头晕等.提示盐酸特拉唑嗪片的降压作用肯定,维持时间长,能改善脂质代谢,不良反应轻,是治疗老年高血压病的一种理想药物. 相似文献
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刘敏 《中西医结合心脑血管病杂志》2007,5(9):882-883
近年来研究发现,清晨是心脑血管事件的高发阶段,这就要求降压药能24h平稳降压。本研究通过动态血压监测,观察长效血管转换酶抑制剂福辛普利对高血压病病人的降压疗效及对24h血压节律的影响。 相似文献
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刘敏 《中西医结合心脑血管病杂志》2007,5(9):882-883
近年来研究发现,清晨是心脑血管事件的高发阶段,这就要求降压药能24 h平稳降压.本研究通过动态血压监测,观察长效血管转换酶抑制剂福辛普利对高血压病病人的降压疗效及对 相似文献
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目的:研究2类α1受体阻滞剂多沙唑嗪与特拉唑嗪对原发性高血压患者心率变异性的影响.方法:42例原发性高血压患者洗脱2周后,随机口服多沙唑嗪(n=21)2~4 mg/d或特拉唑嗪(n=21)2~4 mg/d,均每日1次服用,治疗8周.服药前后行24 h动态心电图检查各1次,分析24 h心率变异性时域和5 min心率变异性频域指标.结果:用药8周后高血压患者的24 h心率变异性时域指标:两组正常RR间期的标准差(SDNN)较用药前略有增加,相邻RR间期之差的均方根(rMMSD,特拉唑嗪组除外)、全部RR间期中相邻BR间期之差大于50 ms的心搏数除以总的RR间期个数乘以100(PNN50)较用药前轻度下降,但差异均无统计学意义;5 min心率变异性频域指标:低频(LF)、高频(HF)、低频与高频比值(LF/HF)与用药前比较差异无统计学意义.组间比较亦无统计学意义.结论:α1受体阻滞剂短期治疗未显示对高血压患者心率变异性的有益影响. 相似文献