枇杷叶不同炮制品中熊果酸含量的测定

目的了解不同炮制方法的枇杷叶炮制品质量。方法采用双波长扫描法对枇杷叶几种炮制品的熊果酸含量进行测定。结果蜜炙、姜炙(姜汁炒和姜汤煮)的炮制样品中熊果酸含量均高于生品。结论为今后制定合理的炮制工艺提供科学依据。     

枇杷叶不同炮制品中熊果酸含量的测定

目的了解不同炮制方法的枇杷叶炮制品质量.方法采用双波长扫描法对枇杷叶几种炮制品的熊果酸含量进行测定.结果蜜炙、姜炙(姜汁炒和姜汤煮)的炮制样品中熊果酸含量均高于生品.结论为今后制定合理的炮制工艺提供科学依据.     

高效液相色谱法测定枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的 建立枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,测定不同品种和叶龄的枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为甲醇-0.2%乙酸铵溶液(85:15),流速为0.6ml/min,检测波长为210nm,柱温25℃.结果 齐墩果酸和熊果酸的平均回收率分别为104.3%、97.5%,相对标准偏差(RSD)值分别为1.2%、2.2%(n=6).结论 本法简便、灵敏、快速,可作为枇杷叶药材的质量控制方法之一.     

山楂中熊果酸的含量测定

目的：本实验用95％的乙醇为溶剂,用超声波提取的方法对山楂中的熊果酸进行提取。方法：双波长扫描测定入λ1=535nm,λ2=650nm。结果：熊果酸在0．1～5μg范围内具有良好的线性关系,平均加样r=0．9995。回收率为100．10％,RSD=1．94％（n=3）。结论：该方法安全、准确、经济、可靠。     

HPLC-ELSD法测定枇杷叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的HPLC-ELSD测定法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器飘移管温度为100℃。结果熊果酸在0.244~7.335μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),回收率为96.0%;齐墩果酸在0.118~3.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),回收率为95.2%。结论该方法测定准确,重现性好,可用于枇杷叶的质量控制。     

三安胶囊中熊果酸的含量测定

采用薄层扫描法对样品中车前草的熊果酸进行定量分析。方法简单，准确，可有铲控制该产品的质量。     

十味益脾颗粒中熊果酸含量测定

目的建立十味益脾颗粒含量测定方法。方法采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66~3.30μg范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%(RSD为1.6%)。结论方法简便可靠,可用于十味益脾颗粒的质量控制。     

十味益脾颗粒中熊果酸含量测定

目的建立十味益脾颗粒含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量.结果熊果酸点样量在0.66～3.30 μg范围内线性关系良好.同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%.平均回收率为96.5%(RSD为1.6%).结论方法简便可靠,可用于十味益脾颗粒的质量控制.     

枇杷叶中熊果酸的提取与分离

目的研究提取和分离枇杷叶中熊果酸的方法。方法用95%乙醇超声波提取3次，每次30 min，回收乙醇，浸膏分别用石油醚、1%氢氧化钠溶液和水洗至洗出液无色，再用无水乙醇加热溶解，加活性炭回流脱色15 min，滤过。用热乙醇反复洗涤残渣，放冷，静置，得白色片状结晶，用热甲醇重结晶，高效液相色谱法检测结晶纯度。结果从200 g枇杷叶原药材中得到0.85 g熊果酸结晶，所得熊果酸纯度为94.0%。结论该法可提取得到较纯的熊果酸结晶。     

薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量

目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999,线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。     

七叶树皂苷和熊果酸类化合物对HIV—1蛋白酶活性抑制作用的初步研究*

目的:探讨七叶树皂苷和熊果酸及其衍生物对HIV-1蛋白酶活性的抑制作用,探讨构效关系。方法:采用体外实验法,将待测化合物、HIV-1蛋白酶基质与HIV-1蛋白酶在37℃共温育,根据HIV-1蛋白酶对其基质的水解强度计算待测化合物对HIV-1蛋白酶活性的抑制作用。结果:七叶树总皂苷、七叶树皂苷-Ia和七叶树皂苷-Ib混合物、异七叶树皂苷-Ia和异七叶树皂苷-Ib混合物、七叶树皂苷-Ia、全乙酰化七叶树皂苷-Ia、七叶树皂苷-Ib、熊果酸和乙酰熊果酸在100μmol.L-1浓度对HIV-1蛋白酶活性的抑制率分别为86%,89.9%,50.8%,100%,74.6%,89.3%,100%和100%。七叶树皂苷-Ia、全乙酰化七叶树皂苷-Ia、七叶树皂苷-Ib、熊果酸和乙酰熊果酸对HIV-1蛋白酶活性抑制作用的IC50分别为35,35,50,8和13μmol.L-1。阳性对照药乙酰胃酶抑素在本实验条件下的IC50为0.30μmo.lL-1。在100μmol.L-1浓度,七叶树皂苷-IVc,-IVd,-IVe,-IVf,异七叶树皂苷-Ia,-Ib,-IIa,-IIb,原七叶树皂苷元,21β-O-巴豆酰基原七叶树皂苷元,21β-O-当归酰基原七叶树皂苷元,2α-羟基熊果酸和委陵菜酸对HIV-1蛋白酶活性的抑制率<50%。结论:七叶树总皂苷、七叶树皂苷-Ia和七叶树皂苷-Ib混合物、异七叶树皂苷-Ia和异七叶树皂苷-Ib混合物、七叶树皂苷-Ia、全乙酰化七叶树皂苷-Ia、七叶树皂苷-Ib、熊果酸和乙酰熊果酸对HIV-1蛋白酶活性有抑制作用,最强者为七叶树皂苷-Ia、熊果酸和乙酰熊果酸。     

山茱萸果实成熟前后熊果酸和马钱素的含量变化

目的研究山茱萸中熊果酸和马钱素的含量随时间变化的规律。方法利用RP-HPLC测定不同采收时间的山茱萸中熊果酸和马钱素的含量。结果山茱萸果实成熟前后熊果酸和马钱素的含量存在着规律性的变化,即山茱萸果实由青变红、成熟,熊果酸含量逐渐降低,而马钱素含量则逐渐升高。结论山茱萸的质量评价及采收时间尚待进一步的研究。     

正交试验法优选石榴的提取工艺

目的：研究石榴中有效成分熊果酸的最佳提取条件。方法：采用正交试验法,以溶剂用量、提取时间和提取次数３个因素,每个因素选取了３个水平进行实验。结果：因素Ｂ对熊果酸的含量有显著影响。因素Ａ和因素Ｃ则有一定的影响。结论：最佳工艺Ａ３Ｂ２Ｃ１,即用１０倍量９５％ＥｔｏＨ提取１次,每次２ｈ。     

熊果酸含药血清对大鼠肾小球系膜细胞增殖及TGF-β1表达的影响

目的：观察熊果酸（ursolic acid,UA）含药血清对体外脂多糖（LPS）刺激下大鼠肾小球系膜细胞（mesangial cells,MCs）增殖与转化生长因子β1（TGF-β1）表达的影响,探讨其保护肾脏的作用机制。方法：体外原代培养并鉴定大鼠肾小球系膜细胞;熊果酸含药血清分为3个剂量干预组,按高剂量（100 mg·kg^-1）、中剂量（50 mg·kg^-1）、低剂量（25 mg·kg^-1）每日1次连续给大鼠灌胃,7 d后取血制备含药血清;正常对照组灌胃同体积生理盐水制备正常血清。系膜细胞用LPS（10 mg·L^-1）诱导后,分别加入正常血清对照或不同剂量熊果酸含药血清培养48 h。采用CCK-8法观察系膜细胞增殖,ELISA法检测细胞分泌TGF-β1水平,RT-PCR测定TGF-β1 mRNA的表达。结果：LPS明显诱导系膜细胞增殖,上调TGF-β1的表达。高、中、低剂量熊果酸含药血清均能抑制LPS刺激下系膜细胞增殖,并在基因水平呈剂量依赖性抑制 TGF-β1 的表达。结论：熊果酸含药血清可抑制炎症状态下系膜细胞增殖,并下调 TGF-β1 的表达,提示熊果酸对肾小球疾病可能发挥保护作用。     

RP—HPLC测定四川不同产地枇杷花中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立了运用 RP-HPLC 同时测定四川不同产地枇杷花中2种五环三萜类化合物—齐墩果酸和熊果酸含量的方法。方法:采用 Apollo RP-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-0.1%醋酸水溶液(pH 3.4)(94∶6)为流动相,流速0.5 mL·min~(-1);紫外检测波长210 nm,柱温20℃。结果:齐墩果酸和熊果酸的标准曲线线性范围分别为25.3～507 mg·L~(-1)(r=0.9996,n=7)和9.11～182 mg·L~(-1)(r=0.9997,n=7);加样回收率分别为101.0%和101.1%,RSD<4.0%。结论:该法简便、准确,重复性好,适用于枇杷花中齐墩果酸和熊果酸的定量分析。     

小鼠CD1d2编码区基因的克隆与鉴定

目的:克隆小鼠CD1d2编码区基因。方法:提取小鼠胸腺组织总RNA,用RT-PCR技术扩增CD1d2cDNA,PCR产物连接pGEM-T载体,转化大肠杆菌,用限制性酶切反应和DNA测序对阳性克隆进行鉴定,用BLAST软件进行序列分析。结果:扩增出一条特异DNA条带,DNA序列测定表明获取了大小为1008bp的小鼠CD1d2基因编码区基因。结论:成功克隆了小鼠CD1d2编码区基因。     

猫主要过敏原Fel d 1的二级结构及B细胞抗原表位预测

目的预测猫主要过敏原Fel d 1的二级结构和B细胞抗原表位。方法以Fel d 1肽链Ⅰ和肽链Ⅱ的氨基酸序列为基础,通过DNASIar Protean软件,采用Chou—Fasman方法预测蛋白质的二级结构;用Kyte—Doolillle法预测亲水性;用Karplus—Sehulz方法预测柔韧性;用Emini方法预测表面可及性;用Jaineson—Wolf方法预测抗原性指数。结果对Fel d 1的二级结构和B细胞抗原表位预测的结果表明,第15～21、48～57、103～111、138～143、151～161区段是潜在的B细胞抗原表位。结论本研究有助于确定Fel d 1的B细胞优势抗原表位,为Fel d 1的抗体设计以及抗原性改造提供理论依据     

23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定

目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min～1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。     

Self-injection of d,1-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) in the baboon

MDMA (d,1-3,4-Methylenedioxymethamphetamine HCl; ecstasy) self-injection (0.1–3.2 mg/kg/injection) was examined in baboons under conditions in which baseline responding was maintained by intravenous injections of cocaine HCl (0.32 mg/kg/injection). Drug was available under a FR 160-response schedule of intravenous injection. Each drug injection was followed by a 3-h time out allowing a maximum of eight injections per day. MDMA or MDMA vehicle (saline) was substituted for cocaine for a period of 14 or more days followed by a return to the cocaine baseline. MDMA (0.32–3.2 mg/kg/inj) maintained more injections and higher responses rates than were maintained by saline. The maximal number of injections maintained by MDMA and the maximal response rate maintained by MDMA were less than those maintained under baseline conditions with cocaine. The highest dose of MDMA tested maintained a cyclic pattern of self-injection, i.e., days of high numbers of injections intermixed with days of low numbers of injections. At the highest dose of MDMA tested, concurrent food maintained behavior was suppressed to an extent that food intake was also decreased.