Ghrelin、Nesfatin-1与儿童矮小症的相关性研究

目的:探究血清生长激素释放肽(Ghrelin)、摄食抑制因子(Nesfatin-1)水平监测在特发性矮小儿童中的应用及临床意义。方法:选择2018年4月—2019年4月于我院儿科就诊的36例特发性矮小症(ISS)患儿,以20名健康同龄儿童作为正常对照。给予36例患儿重组人生长激素(rhGH)治疗,比较2组患儿不同时刻血清Ghrelin水平、Nesfatin-1、IGF-1水平和生长速率。结果:(1)ISS患儿身高、生长速度、血清IGF-1表达水平显著低于对照组,血清Ghrelin表达水平显著高于对照组(P<0.05);血清Nesfatin-1表达水平无明显差异(P>0.05)。(2)ISS组患儿IGF-1、Ghrelin、Nesfatin-1与生长指标的相关性:ISS患儿血清IGF-1与生长速度呈正相关性(r=0.61,P<0.001);血清Ghrelin水平与生长速度呈负相关性(r=-0.405,P=0.014),与体重水平呈负相关性(r=-0.498,P=0.002);血清Nesfatin-1与BMI指数呈负相关性(r=-0.393,P=0.018)。(3)与治疗前相比,ISS患儿治疗后3、6个月身高、生长速度显著升高(P<0.05);血清IGF-1水平升高(P<0.05);血清Ghrelin水平降低(P<0.05);血清Nesfatin-1水平无明显差异(P>0.05)。结论:Ghrelin在调控儿童生长发育中起着重要作用,可作为判断儿童生长激素的重要指标,临床中也可将其作为临床治疗的标志以及时调整治疗方案,在ISS患儿生长障碍的病因中,营养热量的摄入不是主要原因。在身高干预过程中,需要注意优化ISS患儿的饮食结构,避免BMI指数增加,以保护骨龄,尽量保存生长空间。     

Ghrelin在儿童生长发育及肥胖中的作用研究

Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,由28个氨基酸组成的3位丝氨酸酰基化的多肽。Ghrelin主要由胃分泌,在下丘脑、肾脏、胎盘等部位也有分泌。Ghrelin具有促生长激素释放的作用,与生长和能量平衡的调控相关联;并可促胃酸分泌,提高食欲,增加脂肪积聚,在儿童生长发育及肥胖中发挥重要的作用。     

Ghrelin与透析患者的关系研究进展

Ghrelin是一种生长激素促分泌素受体的内源性配体,主要来源于胃肠道,不仅能促进生长激素的分泌,还参与调节能量代谢。新近研究发现,Ghrelin与透析患者的关系密切,高Ghrelin水平与肾脏对其清除和降解减少有关。Ghrelin可能参与透析患者食欲、营养、炎症状况方面的调节。Ghrelin的两种不同分子形式对透析患者食欲状况的影响也备受关注。     

血清生长激素释放多肽和三叶因子1与胃溃疡病理特征及预后的关系

目的 分析生长激素释放多肽(Ghrelin)和三叶因子1(trefoil factor family 1,TFF1)与胃溃疡患者临床病理特征及预后的关系。方法 选取2017年3月至2020年3月陕西省榆林市第一医院收治的320例胃溃疡患者作为胃溃疡组，另选取同期165例健康体检者作为健康对照组，比较两组研究对象的血清Ghrelin及TFF1水平，分析胃溃疡患者血清Ghrelin及TFF1水平与其临床病理特征的关系。对胃溃疡患者进行为期1年的随访，根据随访结果将其分为溃疡愈合组和溃疡未愈合组，比较两组血清Ghrelin及TFF1水平。绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线，分析血清Ghrelin及TFF1水平预测胃溃疡患者预后的临床价值。结果 胃溃疡组患者血清Ghrelin及TFF1水平显著高于健康对照组(P<0.05)；溃疡面积>2cm²、重度炎性反应及重度黏膜炎性反应的胃溃疡患者血清Ghrelin及TFF1水平均高于溃疡面积<1cm²与溃疡面积1～2cm     

Ghrelin的最新进展

Ghrelin是生长激素促泌剂受体的内源性配体,是目前为止除生长激素释放激素和生长抑素外人们发现的第3个调节腺垂体生长激素分泌的内源性物质,并且是惟一可以在外周刺激食欲的激素。Ghrelin与其受体结合后可产生广泛的生物学效应,可促进生长激素释放、增强食欲、减少脂肪利用、增加体质、维持能量正平衡;另外,还可以促进胃肠蠕动,增加胃酸分泌,甚至可能与肿瘤的发生有关,从而倍受研究者关注,现综述如下。     

Ghrelin的研究进展

Ghrelin主要是由胃分泌的一种激素，是迄今为止唯一在体内发现的生长激素释放激素受体的天然配体，有强大的促生长激素分泌的作用。经研究发现，Ghrelin的功用远不止如此，它还有许多不依赖于促生长激素释放作用的病理生理作用，如调节食欲、维持能量平衡等，在人类多种疾病中发挥作用，作者就这一方面的研究作一综述。     

学龄前期儿童胰岛素样生长因子-1、生长激素释放肽水平及其与生长关系的研究

目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和生长激素释放肽(Ghrelin)水平在学龄前期适于胎龄儿(AGA)儿童、小于胎龄儿(SGA)儿童、非SGA身材矮小儿童生长发育中的作用.方法 筛选符合要求的SGA组、健康对照组和非SGA身材矮小组的学龄前期儿童,进行IGF-I和Ghrelin水平测定并分析相关性.结果 (1)Ghrelin水平与年龄、性别均无相关性,IGF-1水平与年龄有相关性;(2)SGA组血清IGF-1水平与健康对照组比较差异无统计学意义;(3)SGA组Ghrelin水平与健康对照组比较差异无统计学意义.结论 SGA儿童生长发育落后于正常儿童,但两者IGF-1和Ghrelin水平没有差异.     

甲状腺功能亢进症患者血浆Ghrelin水平的改变及其影响因素探讨

目的 了解甲状腺功能亢进症患者血浆生长激素促分泌素受体的内源性配体Ghrelin水平的改变及抗甲状腺药物治疗对血浆Ghrelin水平的影响.方法 采用酶联免疫法测定正常成人和初发甲亢患者治疗前后血浆Ghrelin水平,分析血浆Ghrelin与FT3、FT4、S-TSH、体质量指数、体脂百分比、空腹血糖的关系.结果 甲亢患者血浆Ghrelin水平较对照组明显降低[分别为(468±136)、(751±212)ng/L,P<0.01].经他巴唑治疗1个月后血浆Ghrelin水平、体质量及BMI升高(P<0.01),他巴唑治疗2个月后血浆Ghrelin水平与正常对照组比较无明显差异[分别为(670±214)、(751±212)ng/L,P0.05].相关性分析表明血浆Ghrelin水平与FT4、FT3浓度呈明显负相关(r=-0.43,r=-0.37,P<0.01),而与S-TSH和体脂百分比呈明显正相关(r=0.29,P<0.01;r=0.26,P<0.05).多元线性逐步回归分析提示FT4是影响血浆Ghrelin水平的独立相关因素.结论 甲亢患者血浆Ghrelin水平的显著降低可能与甲亢患者高水平的甲状腺激素抑制了Ghrelin的分泌有关.     

血液透析对血浆Ghrelin的影响

目的　探讨影响维持性血透 (CHD)患者血浆Ghrelin的因素。方法　放免法测定 3 9例CHD患者透析前后的Ghrelin ,并根据血压分为有高血压组 (RH)及无高血压组 ,同 2 5例正常人及 43例原发性高血压 (EH)患者进行比较。结果　CHD患者Ghrelin水平较正常人及EH患者明显增高 (P <0 0 5 ) ,透析后显著下降 (P <0 0 0 1)。RH组患者较EH组也明显升高 (P <0 0 0 1)而Ghrelin与血压、体重指数 (BMI)无明显相关性 ,透析后Ghrelin下降水平与脱水量明显相关 (r=0 411P <0 0 1)。结论　肾脏是Ghrelin的重要代谢场所 ,与水代谢平衡有明显关系 ,与血压、BMI则无明显关系 ,血液透析可以显著降低Ghrelin的水平     

Ghrelin在生殖系统中的作用

Ghrelin是1999年发现的一个含有28个氨基酸残基的多肽，为生长激素促分泌素受体（GHS—R）的内源性配体，具有调节能量平衡等多种生物学功能。近年来许多研究表明Ghrelin对生殖激素、性腺、胎儿的发育、妊娠等均有一定的影响，并且Ghrelin及其受体广泛存在于生殖轴中。笔者就Ghrelin在生殖系统方面的研究做一综述。     

功能性消化不良女性患者的主观症状与血浆酰基化Ghrelin水平相关

目的:Ghrelin是一种脑肠肽,主要由胃内分泌细胞(X/A样细胞)产生。除了促进生长激素的释放和刺激食欲外,Ghrelin还可影响胃动力和分泌。Ghrelin的循环水平与食欲和能量平衡有关。功能性消化不良(FD)是一种以慢性或反复发作上腹部疼痛或不适为为特征的功能紊乱。虽然FD是否存在特异性器官功能异常仍不清楚,但胃肠动力及感受性异常被认为与大多数患者发病有关。另外,一些患者也出现食欲减退和体重下降。为了研究Ghrelin在FD病理生理学中的作用,测定了FD患者循环Ghrelin水平。材料与方法:18例日本女性FD患者和18例志愿者入选本研究。采用…     

脑肠肽Ghrelin的研究进展

1999年首先从大鼠胃黏膜及下丘脑发现的一种新的脑肠肽激素Ghrelin,是迄今发现的唯一生长激素释放激素受体(GHSR)的内源性配体,它能诱导生长激素的释放,调节能量代谢平衡,并在人类各种疾病和病理状态中发挥重要作用。     

急性冠脉综合征中医证型与Ghrelin的相关性研究

目的：探讨急性冠脉综合征患者与人生长激素释放肽（Ghrelin）水平的相关性,为急性冠脉综合征辨证分型及辨证论治提供参考。方法：将160例急性冠脉综合征患者（其中气虚血瘀证86例、非气虚血瘀证74例）纳入急性冠脉综合征组（观察组）,选择同期健康体检者160例为对照组。ELISA法检测血Ghrelin水平,分析观察组患者Ghrelin水平与中医辨证分型的相关性。结果：（1）观察组Ghrelin水平低于对照组（P<0.05）;(2)观察组患者Ghrelin水平与年龄呈负相关,随着年龄的增加,Ghrelin水平降低;（3）观察组气虚血瘀证、非气虚血瘀证患者Ghrelin水平均低于正常对照组（P<0.05）,且气虚血瘀证患者Ghrelin水平低于非气虚血瘀证患者,存在统计学差异（P<0.05）。结论：急性冠脉综合征患者Ghrelin水平减低,年龄越大,Ghrelin水平越低;急性冠脉综合征中医辨证以气虚血瘀证居多,且气虚血瘀证患者的Ghrelin水平最低。     

乙肝肝硬化患者血浆Ghrelin水平的初步研究

Ghrelin是新发现的生长激素促分泌剂受体(growth hormone secretagogues receptor,GHS-R)的内源性配体,血中的Ghrelin主要由胃合成Ghrelin具有促进生长激素(growth hormone,GH)分泌,促进摄食和调节能量代谢等作用。本研究旨在分析肝硬化患者Ghrelin的变化,并探讨其在肝硬化营养不良中的作用。     

生长激素释放多肽在多囊卵巢综合征中的研究进展

多囊卵巢综合征(PCOS)是一种生殖功能障碍与糖代谢异常并存的内分泌综合征。目前PCOS的病因尚不清楚,近年来已发现PCOS的病理生理过程涉及多种内分泌生物因子。生长激素释放多肽(Ghrelin)是新发现的一种脑-肠肽,除有刺激生长素分泌、促进摄食、引起肥胖、调节能量平衡外,尚有许多其他生物学效应。多数PCOS患者存在Ghrelin水平异常,然而两者之间的具体机制尚不清楚,因此深入研究PCOS患者Ghrelin与胰岛素抵抗、肥胖、雄激素的关系,有望为PCOS的诊断和治疗提供新思路。     

人体脂含量和生长激素释放肽Ghrelin关系的探讨

目的研究禁食过程中患者的体脂含量和生长激素释放肽Ghrelin关系,探讨不同体脂含量的患者在禁食过程中生长激素释放肽Ghrelin的分泌情况及能量调节中作用。方法将54例需要禁食的患者按照脂肪组织与体重的比值不同分为3组,分别测定3组禁食后每天血浆Ghrelin浓度,禁食期间由静脉给以低热卡肠外营养(62.76kJ/kg·d)。结果在体脂/体重比值在10%~15%之间时,Ghrelin在禁食第2天就明显升高(P<0.01),而当比值在16%~20%时,Ghrelin在禁食第4天才开始明显升高(P<0.01),当比值在>20%时,Ghrelin在禁食第6天才开始明显增加(P<0.01)。血浆Ghrelin浓度变化与禁食前患者的脂肪含量有关,体脂含量越高,Ghrelin升高出现的时间越晚。同时随着禁食时间的延长,Ghrelin的分泌会逐渐增加。结论禁食状态下,Ghrelin的分泌变化与禁食前脂肪组织与体重的比值及禁食时间有关。     

术前血清Ghrelin sTREM-1对经皮肾镜微创取石术后尿路感染的预测价值

目的分析术前血清生长激素释放肽(Ghrelin)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)对经皮肾镜微创取石术(MPCNL)后尿路感染的预测价值。方法选取2021年1月至2022年9月在宁德师范学院附属宁德市医院诊治的110例尿路结石行MPCNL患者作为研究组,根据术后情况分为尿路感染组(n=17)和非尿路感染组(n=93)。收集患者临床资料,检测血清Ghrelin、sTREM-1水平;Pearson法分析Ghrelin、sTREM-1水平与C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析Ghrelin、sTREM-1联合对MPCNL术后尿路感染的预测价值;logistic回归分析患者MPCNL术后尿路感染的影响因素。结果尿路感染组CRP、PCT、Ghrelin、sTREM-1水平高于非尿路感染组(P<0.05);Ghrelin与sTREM-1二者联合预测MPCNL术后尿路感染的曲线下面积为0.875,优于Ghrelin与sTREM-1单独预测(Z_{二者联合-Ghrelin}=1.674、Z_{二者联合-sT...}     

乌药水提液对腹泻型肠易激综合征模型大鼠Ghrelin、MTL、SP、Sec水平的影响

目的 探讨乌药水提液对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠血清生长激素释放肽(Ghrelin)、胃动素(Motilin,MTL)、P物质(P substance,SP)、促胰液素(Secretin,Sec)水平的影响.方法 将60只大鼠随机分成6组,采用单只孤养1周+番泻叶煎剂灌胃2周+慢性束缚应激1周造模法建立IBS-D大鼠模型,分别给予乌药水提液低、中、高剂量,匹维溴铵灌胃干预.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠血清Ghrelin、MTL、SP、Sec含量.结果 与空白对照组比较,模型对照组SP、Ghrelin、MTL水平显著升高,Sec水平降低(P<0.01),提示造模成功;与模型对照组比较,乌药水提液低、中、高剂量组以及阳性对照组血清SP、MTL水平均明显降低,Sec水平均显著升高(P<0.01),乌药水提液低、中、高剂量组以及阳性对照组对Ghrelin影响无显著差异(P>0.05).结论 乌药水提液可能通过降低大鼠血清SP、MTL水平来改善IBS-D大鼠腹痛、腹泻症状.     

Ghrelin与肝脏疾病关系的研究进展

Ghrelin是生长激素促泌剂受体的唯一内源性配体,具有多种生物学功能。许多研究发现Ghrelin水平与肝脏疾病密切相关,ghrelin可以通过调节能量代谢、抑制炎症反应及细胞凋亡、改善氧化应激、抗肝纤维化等作用发挥肝脏保护作用。Ghrelin药物在肝脏疾病治疗中的应用具有巨大研究潜力及意义。     

Ghrelin对糖尿病大鼠摄食的影响

目的探讨Ghrelin在糖尿病大鼠摄食过量调控中的作用。方法21只大鼠随机分为：①正常对照组（N＋NS组）7只,腹腔注射枸橼酸缓冲液1mL,皮下注射生理盐水（NS）0．1mL;②实验组14只,采用链脲佐菌素（sTz）腹腔注射制作糖尿病大鼠模型,48h后随机分为糖尿病组（STZ＋NS组）7只,皮下注射NS0．1mL,糖尿病＋胰岛素组（sTz＋INS组）7只,皮下注射人胰岛素0．1mL（7U）。各组均每天注射2次,共注射14d。每天检测各组大鼠血糖水平、摄食量及体质量的改变;实验结束检测血清瘦素、生长激素水平,以及下丘脑神经肽Y（NPY）mRNA和胃GhrelinmRNA表达。结果注射STZ后5d,STZ＋NS组血糖水平持续高于27．8mmol／L;STZ＋INS组血糖水平逐渐下降,最终在8d后与N＋NS组无显著差异（P〉0．05）;STZ＋NS组摄食量较N＋NS组显著增多,体质量显著减少（F一9．56～29．25,q一6．46～9．56,P〈O．05）;STZ＋INS组与STZ＋NS组比较,大鼠摄食量显著减少,体质量显著增加（q=3．70～9．15,P％0．05）。与N＋NS组相比,STZ＋NS组血浆胰岛素、瘦素及生长激素水平显著降低,而STZ＋INS组血浆瘦素及生长激素水平显著升高（F=26．31～214．28,q=3．21～11．28,P〈0．05）。STZ＋NS组血浆Ghrelin水平显著高于N＋Ns组（F=52．31,q=12．41,P〈0．05）,STZ＋INS组血浆Ghrelin水平趋于正常（P〉0．05）。STZ＋NS组下丘脑NPYmRNA表达较N＋NS组显著增高（F=97．96,q—17．78,P〈O．05）。结论糖尿病大鼠血浆Ghrelin、瘦素水平以及下丘脑NPY表达的改变,可能与糖尿病摄食过盛形成有关。