HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量

目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5～150μg/ml(r=0.9999)和2.5～30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%～100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%～100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。     

HPLC法测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的含量

建立联磺甲氧苄啶片中磺胺甲噁唑的HPLC含量测定方法。采用ODSC18ZORBAX(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相;检测波长为265nm;流速1.3ml/min;进样量20μl;柱温35℃。磺胺甲噁唑在10~250μg/ml范围内有良好的线性关系。平均回收率99.67%,RSD为0.4%。本法操作简便、快速、结果准确、专属性强。     

高效液相色谱法同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量

目的建立同时测定联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶含量的方法。方法采用HPLC法,选用Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）为流动相,检测波长270nm。结果磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9998）,0.5-1.5μg（r=0.9999）,0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别是99.5%、99.8%、101.1%。结论所用方法准确,简便快速,专属性强可控制联磺甲氧苄啶片的质量。     

颠茄磺苄啶片溶出度测定方法研究

目的:建立测定颠茄磺苄啶片溶出度的方法.方法:采用HPLC法测定颠茄磺苄啶片的溶出度,采用XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(20:80:0.2,v/v/v)用冰醋酸调节pH值到6.0为流动相,流速为1.2 ml/min,检测波长为240 nm,柱温为30℃.结果:磺胺甲噁唑浓度在40.0～400.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 7(n=6),平均回收率为98.7%;RSD为1.1%;甲氧苄啶浓度在8.0～80.0 μg/ml范围内与吸收度线性关系良好,r=0.999 8(n=6),平均回收率为99.1%,RSD为1.0%.结论:该方法灵敏、结果可靠、重现性好,可用于颠茄磺苄啶片的溶出度测定.     

液相色谱串联质谱用于原料药甲氧苄啶含量测定

目的建立甲氧苄啶原料药的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。方法样品经50%的甲醇溶解后进行液质联用分析。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇：水（50∶50）,流速为0.2mL/min;质谱采用多重反应监测,正离子模式,离子对m/z（291.1→230.1）。结果甲氧苄啶的线性范围为60～252ng/mL,平均含量为93.64%,平均回收率为99.42%。结论利用液相色谱串联质谱技术测定原料药中甲氧苄啶的方法具有高选择性、高灵敏度等特点,具有一定实用性。     

高效液相色谱法测定小儿复方磺胺甲恶唑颗粒中两组分的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定小儿复方磺胺甲恶唑颗粒中磺胺甲恶唑、甲氧苄啶含量的方法。方法色谱柱为Alltech Alltima C18柱5μ（150×4.6mm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（25∶74∶1∶0.3）,检测波为270nm,流速为1.0ml/min。结果磺胺甲恶唑、甲氧苄啶分别在0.5-1.5μg（r=0.9999）、0.2-0.6μg（r=0.9999）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.8%（RSD=0.07%）和99.4%（RSD=0.1%）。结论该方法简便,精密度高,结果准确可靠,专属性强,可控制小儿复方磺胺甲恶唑颗粒的质量。     

HPLC和双波长分光光度法测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量的比较

[目的]比较高效液相色谱法（HPLC）和双波长分光光度法对复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶含量测定的作用。[方法]HPLC采用C18柱,以乙腈-0.75%二乙胺（15：85,用磷酸调pH至2.5)为流动相,检测波长为271nm;双波长分光光度法测定波长为271nm,参比波长为366nm。[结果]HPLC在20-100μg/mL范围内线性良好,r=0.9994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%;双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99994(n=5),平均回收率为100.9%,RSD为0.24%,双波长分光光度法在5-25μg/mL范围内线性良好,r=0.99995(n=5),平均回收率为100.0%,RSD为0.45%。[结论]双波长分光光度法和HPLC均可测定复方双氢青蒿素片中甲氧苄啶的含量,该法操作简便,快捷、准确。     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊的褶合光谱法测定

目的 建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果 头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．5％(RSD1．02％)和100．0％(RSD：1．53％n=5)。结论 该法准确、简便、快速,可用于该制剂的质量控制。     

甲氧苄氨嘧啶中毒一例

患儿,男性,31天。因腹泻医嘱口服甲氧苄氨嘧啶1/6片(0.1/片)每日二次。其父误将6片一次给服下。 用药1h患儿出现恶心、呕吐、烦闹不安、多汗等,随后出现嗜睡、反复呕吐、无尿。服药后20h就医。体检:T     

高效液相色谱法测定复方磺胺甲恶唑片中SMZ、TMP的含量

目的建立测定复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱C18（5μm,4.6 mm×150 mm）,以0.03 mol/L磷酸（含0.2%三乙胺）-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长为240 nm,柱温40℃,峰面积外标法。结果 SMZ在20～100μg/ml有良好的线性,r=0.993 1;TMP在4～20μg/ml有良好的线性,r=0.996 6。结论此法简单、专属性强、重现性好、结果准确,可作为该片剂质量控制的参考方法。     

甲氧苄氨嘧啶、磺胺甲基异噁唑合剂

简介甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲基异噁唑1∶5之合剂,国外称Abactrim,Bactrim,Eusaprim,Septrin或Septran甲氧苄氨嘧啶简称为TMP,国内亦有称之为磺胺增效剂或磺胺增强剂者,实际上这一名称并不完全合适,因TMP单独应用时即具抗菌作用,且远较包括磺胺嘧啶在内的各种磺胺药为强。TMP的作用机制和磺胺药相辅相成,联合应用时可使细菌的叶酸代谢遭到双重阻断。鉴于TMP的药理性能如吸收、血浓度高峰到达时间、排泄等方面和磺胺甲基异噁唑(以下简称SMZ)基本相同,因此国内外均选择二者作为合剂(以下简称“TMP-SMZ合     

高效液相色谱法测定磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的:建立高效液相法测定磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水-三乙胺(200∶799∶1),用冰醋酸调节pH值至5.9;检测波长:240 nm;流速:1.0 ml/min。结果:磺胺甲噁唑在4～14μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.91%,RSD=0.42%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的质量控制。     

环丙沙星、甲氧苄啶、香连丸联合治疗菌痢

环丙沙星、甲氧苄啶、香连丸联合治疗菌痢杨存聪细菌性痢疾（下称菌痢）是夏秋季常见的肠道传染病。由于细菌耐药菌株增多，药物敏感性逐年下降，我院于１９９３年６月～１９９５年１０月联合应用环丙沙星、甲氧苄啶、香连丸治疗６８例菌痢患者，并与对照组比较，疗效满意...     

联磺甲氧苄啶片鉴别方法的改进

对联磺甲氧苄啶片鉴别方法进行改进。改进后的方法操作简便快捷,斑点明显,结果理想。     

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定

复方庆大霉素注射液中甲氧苄氨嘧啶的紫外分光光度法测定蒋奕嵩（广西桂林市医药工业物资供销公司质检科桂林市５４１００１）关键词甲氧苄氨嘧啶；紫外分光光度法；测定复方庆大注射液中甲氧苄氨嘧啶在药典中已有收载［１］，其中ＴＭＰ的含量测定，有两种方法：一是非水...     

增效牛黄喉症片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定

增效牛黄喉症片中甲氧苄氨嘧啶的含量测定邱泽雨，秦天德辽宁省药品检验所沈阳１１００２３增效牛黄喉症片是由黄连、甲氧苄氨嘧啶等多种药物组成，用于急慢性咽喉炎、扁桃腺炎，临床效果很好，为了保证药品质量，我们采用薄层－紫外分光光度法，对增效牛黄喉症片中甲氧苄...     

含与不含甲氧苄啶的两个双氢青蒿素复方治疗恶性疟的临床对照试验

【目的】比较双氢青蒿素的两个复方——Artecom(含双氢青蒿素、磷酸哌喹和甲氧苄啶)与Artekin(仅含双氢青蒿素和磷酸哌喹)的疗效与安全性,研究甲氧苄啶在复方中的作用。【方法】Artecom和Artekin两组分别纳入37例和47例无并发症恶性疟病人,两组病人分别服用Artecom与Artekin 8片,按不同年龄及时间给药,2 d为1个疗程。住院治疗观察患者的平均退热时间、平均原虫转阴时间共7 d,并于出院后随访至第28天,计算治愈率和原虫复燃率。【结果】两组临床症状均得到迅速控制。Artecom和Artekin治疗的平均退热时间分别为(19.3±17.0)h和(15.1±15.7)h,平均原虫转阴时间分别为(31.8±10.8)h和(31.5±11.0)h,两组差异无统计学意义(P>0.05);两组28 d治愈率均为100%,复燃率均为0,差异也无统计学意义(P>0.05)。但Artekin的不良反应发生率相对较低。【结论】含甲氧苄啶的Artecom在疗效上与不含甲氧苄啶的Artekin相似,但不良反应的出现以前者较突出,故推荐临床使用Artekin。     

差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量

目的 :不经分离直接测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量。方法 :采用差示分光光度法。结果 :该法的平均回收率为 10 0 2 % ,(RSD =0 30 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确     

一阶导数光谱法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

一阶导数光谱法测定增效黄连素胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量尚秀敏，田兰，郭毅河北省药品检验所（０５００１１）关键词一阶导数光谱法；增效黄连素胶囊；甲氧苄氨嘧啶增效黄连素胶囊是由盐酸黄连素与甲氧苄氨嘧啶组成的复方制剂。地方标准（河北省药品标准）中甲氧苄氨嘧啶...