荧光素眼底血管造影对氩激光诱导的大鼠脉络膜新生血管的评价

脉络膜新生血管（CNV）又称为视网膜下新生血管（SRNV）,是引起视力减退的重要病理反应。我们采用高强度氩激光光凝大鼠视网膜的方法,建立CNV动物模型,通过荧光素眼底血管造影（FFA）对CNV进行检测,探讨FFA在评价氩激光诱导大鼠的脉络膜新生血管中的应用价值,并对CNV的发生、发展过程进行系统的观察。     

高效液相色谱法同时测定白川降压胶囊中4种活性成分

目的：建立了HPLC-DAD同时测定白川降压胶囊中川芎嗪、阿魏酸、欧前胡素和异欧前胡素含量的方法，并与电化学检测进行比较。方法：采用Dikma C18色谱柱（5μm，150mm×4．6mm），甲醇-磷酸盐缓冲液以0．8mL·min-1线性梯度洗脱。检测波长设置在300，320nm；电化学检测器的工作电压设为1．2V和1．7V。结果：4种化合物得到了较好的分离，其浓度分别在1．75×10-4～8．75×10-3mg·mL-1，1．490×10-4-7．47×10-3mg·mL-1，4．06×10-4～2．03×10-3mg·mL-1，3．86×10-4-1．93×10-3mg·mL-1范围内线性关系良好。结论：该方法快速、准确，可用于此种新药常规的质量控制。     

人血管内皮抑素腺病毒注射液抑制脉络膜新生血管实验研究

目的探讨人血管内皮抑素腺病毒(Ad-Es)注射液对半导体激光诱导的BN大鼠脉络膜新生血管(CNV)的抑制作用。并比较不同给药方式的治疗效果,从而明确药物疗效及最佳给药途径,为进一步基因治疗临床试验奠定基础。方法雄性BN大鼠40只,右眼眼底采用半导体激光光凝方式建立CNV模型,随机分为4组,每组10只(10只眼)。光凝后21 d,A组于玻璃体腔内注射Ad-Es 0.01 mL;B组于球周注射Ad-Es 0.01 mL;C组于玻璃体腔内注射生理盐水0.01 mL;D组于球周注射生理盐水0.01 mL。观察给药后7 d各组的荧光眼底血管造影(FFA)荧光素渗漏情况,应用激光共焦显微镜下脉络膜血管平铺法测量各组CNV面积,光镜下观察组织细胞学变化,免疫组化检测CD105的表达。结果FFA晚期图像A组和B组视网膜光凝斑荧光素渗漏得到明显抑制,A组抑制效果更强;激光共焦显微镜下观察CNV面积,A组和B组CNV面积显著低于C、D组,A组CNV面积低于B组;组织病理学观察显示C、D组光凝区纤维血管较A、B组明显增多,A组低于B组;A、B组CNV相关表达因子CD105表达下降,A组较B组表达下降更明显。结论 Ad-Es注射液可以有效抑制动物模型的CNV表达,玻璃体腔注射给药抑制效果优于球周注射给药,为治疗CNV提供了一种新的可能途径。     

姜黄素和肿瘤坏死因子α调节淋巴瘤细胞VEGF的表达及抗血管形成的研究

目的：探讨姜黄素和肿瘤坏死因子α（TNF-α）对淋巴瘤细胞系Raji细胞血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达、合成分泌以及对基质胶中ECV304（人类脐静脉内皮细胞起源的细胞系）细胞血管形成的影响。方法：ELISA法检测Raji细胞培养上清VEGF含量；基质胶中ECV304细胞血管形成实验检测姜黄素和TNF-α对血管形成的影响；RT-PCR检测VEGFmRNA及NotchlmRNA的表达。结果：①Raji细胞培养上清VEGF的含量上TNF-α组明显高于对照组，姜黄素组则明显低于对照组，两者比较差异有极显著性（P〈0．01）；②RT-PCR半定量检测结果可以看出，Raji细胞内VEGFmRNA主要为VEGF165和VEGF121，与对照组相比，其含量在TNF-α组明显增加，而在姜黄素组则明显降低；③血管形成实验结果表明Raji细胞培养上清、VEGF（10μg·L^-1）和TNF-α（10 μg·L^-1）处理的Raji细胞培养上清可促进基质胶中ECV304细胞的血管形成，而姜黄素（50μmol·L^-1）处理的Raji细胞培养上清和以RPM11640培养基作为对照加入基质胶中作用ECV304细胞未见血管形成；①ECV细胞内可见NotchlmRNA表达，但在VEGF（10μg·L^-1）组与对照组其表达无明显差异。结论：①TNF-α促进Raji细胞VEGF的表达而姜黄素抑制其表达；②TNF-α处理的Raji细胞培养上清在基质胶中促进血管形成，而姜黄素则抑制血管形成。     

多波长氪离子激光治疗年龄相关性黄斑变性脉络膜新生血管的临床观察

目的观察多波长氪离子激光治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）脉络膜新生血管（CNV）的疗效。方法对确诊为渗出型AMD伴有CNV患者15例19眼根据ICGA的结果,应用多波长激光对黄斑中心凹200μm外的CNV进行格栅状光凝封闭。治疗后2周、1个月、3个月、6个月、12个月、24个月进行视力、眼底、FFA、ICGA和中心视野检查。结果治疗24个月后,视力提高10眼（52.63%）,无变化8眼（42.11%）,下降1眼（5.26%）。结论多波长氪离子激光治疗AMD脉络膜新生血管是预防严重失明的有效方法,损伤小,安全有效。     

青蒿琥酯对小鼠宫颈癌实体瘤和腹水瘤抑制作用的研究

目的观察青蒿琥酯（artesunate,Art）对小鼠宫颈癌实体瘤和腹水瘤生长抑制作用。方法同时建立小鼠宫颈癌U14细胞腹水瘤和实体瘤模型,分别用Art200mg·kg^-1·d^-1、100mg·kg^-1·d^-1、50mg·kg^-1·d^-1、顺铂2mg·kg^-1·d^-1,Art50mg·kg^-1·d^-1顺铂1mg·kg^-1·d^-1治疗腹水瘤和实体瘤小鼠,生理盐水为对照组。观察Art对实体瘤的抑瘤率,对腹水瘤的生命延长率。结果Art对小鼠宫颈癌实体瘤抑瘤率分别为52．59％、44．44％、31．84％、61．45％、51．85％,腹水瘤组生命延长率分别为76．7％、45％、31．7％、100％、93.3％。结论Art能明显抑制小鼠宫颈癌实体瘤和腹水瘤生长,且高剂量组效果明显优于低剂量组。     

HPLC法测定大鼠血浆中马钱子碱的浓度

目的：建立HPLC测定大鼠血浆中马钱子碱浓度的方法。方法：以士的宁为内标，血浆用液-液2次萃取进行处理。采用Phenomenex C18（250mm×4．6mm，5μm）和汉邦c18预柱；流动相：乙腈-0．01mol·L-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L-1。磷酸二氢钾等量混合（用10％磷酸调pH2．8）（24：76）；检测波长：264nm；流速：1．0mL·min-1；柱温：30℃。大鼠静脉注射马钱子碱溶液10mg·kg-1。应用3P97药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果：血浆内源性杂质对样品测定无干扰。马钱子碱定量限为50ng·mL-1，在50—5000ng·mL-1范围内线性关系良好（r=0．9978）。血浆中的马钱子碱的绝对回收率为86．3％～97．6％，方法回收率为97．7％-107．0％，日内RSD≤6．3％，日间RSD≤7．0％。样品多次冻融后稳定性良好。主要药动学参数A=2589ng·mL-1，α=0．06min-1，B=926ng·mL-1，β=0．008min-1，Vc=2907mL·KG-1，t1／2α=16min，t1／2β=80min，K21=0．022min-1，K10=0．020min-1，K12=0．022min-1，AUC：187min·μg·mL-1，CL=57mL·kg-1·min-1。结论：该法快速、灵敏、准确，可用于马钱子碱在大鼠体内的药代动力学研究。     

木蝴蝶提取物对大鼠实验性脉络膜新生血管的抑制作用

目的探讨木蝴蝶提取物对实验性脉络膜新生血管的抑制作用,并分析其可能机制。方法脉络膜新生血管模型大鼠90只随机分为激光光凝对照组(A组)、木蝴蝶提取物组(B组)和生理盐水组(C组),A组不给药,B组给予木蝴蝶提取物100 mg/kg,C组给予生理盐水。分别在第1,7,21和28天观察新生血管发生率和血管内皮生长因子(VEGF)阳性表达情况。结果脉络膜新生血管发生率都在第21天达高峰,B组与A、C两组比较有显著差异(P<0.05)。从第7天开始,A、C两组光镜下均可见光凝斑部位机化增厚,Bruch膜破裂,B组在早期的炎症反应较轻。第3和7天,各组视网膜各层VEGF阳性表达无显著差异(P>0.05)。第14和21天,A、C组VEGF阳性表达明显高于B组(P<0.05或0.01)。结论木蝴蝶提取物可以防治脉络膜新生血管的早期形成,VEGF在新生血管形成的早期起着关键性的作用。     

HPLC法测定氧氟沙星滴眼液中抑菌剂的含量

摘要：目的 建立测定氧氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯扎溴铵或苯扎氯铵的高效液相色谱法。方法 : 采用资生堂 ACR -C18 （250mm&#215;4.6mm,5μm）色谱柱,以1%三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相A,甲醇为流动相B进行梯度洗脱,检测波长为262nm。结果: 羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯线性范围均为1~20μg&#183;mL-1（r=1.0000）,苯扎溴铵或苯扎氯铵n-C12H25取代同系物的线性范围均为10~200μg&#183;mL-1（r=1.0000）;平均加样回收率（n=9）分别为99.5%（RSD=0.5%）;100.3%（RSD=0.4%）; 100.2%（RSD=0.4%）;98.9%（RSD=0.8%）;98.1%（RSD=0.5%）。按拟定方法分别对13个企业34个批次样品进行筛查分析,其中羟苯乙酯使用浓度为0.2~0.3mg&#183;mL-1,苯扎溴铵使用浓度为0.1~0.2mg&#183;mL-1,苯扎氯铵使用浓度为0.1mg&#183;mL-1。结论: 本法测定氧氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯扎溴铵或苯扎氯铵n-C12H25取代同系物准确、可靠、重现性好,[此句不通顺]可作为氧氟沙星滴眼液中羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、苯扎溴铵或苯扎氯铵n-C12H25取代同系物的定量分析方法。     

雷公藤甲素防治脉络膜新生血管形成的研究进展

目的:介绍脉络膜新生血管(CNV)的病理机制及一线抗VEGF药物的特点,探讨雷公藤甲素(TP)防治CNV形成的可行性。方法:通过对国内外相关文献资料的整理、对比和分析,总结TP在新生血管形成过程中的作用及分子机制,分析TP抑制CNV形成的可行性。结果与结论:我们认为TP具有防治CNV形成的功效,作用机制可能与其抑制HIF-1通路、VEGF通路及Dll4-Notch通路有关。笔者为评估TP是否可作为防治CNV形成的新药提供实验依据。     

巴戟天寡糖促治疗性血管新生机制的探讨

目的：通过观察巴戟天寡糖（Morinda officinalis How oligosaccha rides,MOO）对AMI后大鼠心室重构（Ventricular Remodeling）的干预及缺血心肌组织局部血小板源性生长因子-B（Platelet Derived Endothelial Growfla Factor-B．PDGF-B）及血管内皮细胞生长因子受体1（Fins-like Tyrosine Ki2nase-1,Flt-1）的蛋白表达变化,进一步探讨MOO促进治疗性血管新生作用的机制,为心脏组织工程学的临床应用提供实验依据。方法：60只雄性Wistar大鼠,除假结扎组10只开胸分离冠脉后只穿线不结扎外,其余50只均结扎冠状动脉左前降支,制成AMI模型,随机分为模型组,麝香能心丸（30mg&#183;kg^-1&#183;d^-1）阳性药对照组,MOO小、中、大（0．7g&#183;kg^-1&#183;d^-1、1．4g&#183;kg^-1&#183;d^-1、2．8g&#183;kg^-1&#183;d^-1）剂量组,每组10只。各组均于手术后24h内开始给药,模型组及假结扎组每d用与药物组等容积的蒸馏水灌胃,给药6w后处死。心肌取材进行心脏大体及一般组织形态学观察,测定大鼠左心室质量指数（Left Ventricular MassIndex,LVMI）,观察药物干预后各组大鼠心率变化（Changing Rate of HeartRate,CROHR）,应用免疫组织化学SP法检测各组大鼠缺血心肌细胞PDGF-B、Fit-1蛋白表达的情况,用病理图像分析系统测定生长因子蛋白表达光密度值（Optical Density Value,ODV）,并进行半定量分析。     

应用氪离子激光建立大鼠脉络膜新生血管模型

目的：探讨应用氪离子激光建立棕色挪威（brown Norway,BN）大鼠脉络膜新生血管（Choroidal neovascularization,CNV）模型的有效性和安全性，并观察CNV形成后的变化规律。方法：选取雄性BN大鼠25只，从中随机选取1只大鼠（2只眼）为空白对照，不进行激光光凝；其余24只大鼠48只眼作为实验组，行视网膜光凝。氪离子激光光凝后3、7、14、21、28及56d分别随机抽取4只实验组大鼠（8只眼），行视网膜荧光血管造影（Fundus fluorescein angiography，FFA）、组织病理及透射电镜检查。结果：经FFA和病理组织学检查证实，光凝后第7天光凝斑部位开始出现荧光素渗漏（59％）。21d荧光素渗漏达高峰（84％）；21d后荧光素渗漏稳定。光凝后7-21dCNV最大中央厚度显著增加，21d后无明显改变。结论：应用氪离子激光建立BN大鼠脉络膜新生血管模型安全有效，成模时间短，持续时间长，成模率高。     

HPLC法测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量

目的：建立RP～HPLC法同时测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量。方法：用Chromatorax C18色谱柱（4．6mm&#215;250mm，5μm），流动相为乙腈-1％醋酸（20：80），流速1．0mL&#183;min-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：绿原酸、芦丁进样浓度分别在0．0449～0．4490mg&#183;mL-1（r=0．9999，n=6）和0．0264～0．2640mg&#183;mL-1（r=0．9999，n=6）范围内呈良好线性关系；平均回收率（n=5）分别为99．9％和101．2％。结论：本测定方法简便、快速、准确，可对款冬花质量进行控制。     

大黄多糖对α-糖苷酶活性的抑制作用

目的从大黄中提取多糖,并测定提取物粗粉中大黄多糖的含量,研究大黄多糖对酶-抑制剂模型和Caco-2细胞模型上α-葡萄糖苷酶的抑制作用,初步探索大黄多糖在治疗糖尿病方面的潜在价值。方法用水提醇沉法提取大黄多糖,用苯酚-硫酸比色法测定多糖含量。采用氧化酶比色法测定大黄多糖对α-葡萄糖苷酶（EC3.2.1.20）以及Caco-2细胞模型表达α-葡萄糖苷酶的抑制活性。结果大黄多糖粗粉中大黄多糖平均含量为（23.08&#177;0.89）%,RSD=3.87%（n=3）,方法平均回收率为97.59%,RSD=3.15%（n=6）。以麦芽糖为底物时,在酶-抑制剂模型上,浓度为125,250,500,1000μg&#183;mL-1的大黄多糖的抑制率分别为33.09%,24.43%,33.14%,31.73%,250μg&#183;mL-1的阳性药阿卡波糖的抑制率为80.45%。在Caco-2细胞模型上,浓度为125,250,500,1000μg&#183;mL-1的大黄多糖抑制率分别为23.43%,26.23%,28.24%,29.17%,250μg&#183;mL-1的阿卡波糖对Caco-2细胞的α-葡萄糖苷酶抑制率达到84.08%。结论运用水提醇沉法提取大黄多糖,用酚-硫酸比色法测定多糖含量方法简便可行,大黄多糖具有一定的抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,但作用不显著。     

腹侧海马GABAA受体部分介导丙泊酚致大鼠空间学习记忆障碍

目的确定丙泊酚（propofol,Pro）致大鼠空间学习记忆障碍与腹侧海马γ-氨基丁酸A（GABAA）受体之间的关系。方法 112只SD大鼠随机分为14组,每组8只。采用Y迷宫法、以所需电击次数作为空间学习、记忆成绩指标,建立腹腔注射（i.p）Pro大鼠空间学习记忆障碍模型。大鼠海马置管后,腹侧海马内微量注射GABAA受体特异性拮抗剂荷包牡丹碱（bicuculline,Bic）,观察不同剂量Bic（0.125,0.25,0.5mmol&#183;L-1,1μL）对Pro所致空间学习记忆障碍的改善作用。结果 20mg&#183;kg-1Pro可导致大鼠空间学习记忆障碍,与0.9%氯化钠溶液、脂肪乳、5mg&#183;kg-1、10mg&#183;kg-1Pro组比较差异有极显著性（P〈0.01）。随着海马内注射Bic剂量的增加（0.125,0.25,0.5mmol&#183;L-1,1μL）,20mg&#183;kg-1Pro大鼠学习及记忆成绩有所改善（P〈0.05）,但最大剂量Bic组（即0.5mmol&#183;L-1,1μL）,仍无法达到溶媒对照组（与脂肪乳＋人工脑脊液组比,P〈0.05）水平。结论 Pro部分通过腹侧海马的GABAA受体导致大鼠空间学习记忆障碍。     

同时测定血府逐瘀丸中4种成分的含量

目的：建立同时测定血府逐瘀丸4种有效成分的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil ODS色谱柱（250mm&#215;4．6mm，5μm），以乙腈-0．25％醋酸水溶液进行线性梯度洗脱，流速为1．0mL&#183;min-1，检测波长265nm，进样量20μL。结果：羟基红花黄色素A的线性范围23．85～119．3μg&#183;mL-1，芍药苷的线性范围140～644μg&#183;mL-1，阿魏酸的线性范围10．25～47．15μg&#183;mL-1，橙皮苷的线性范围130～598μg&#183;mL-1；平均回收率（n=3）均大于96．6％，RSD均小于2．0％。结论：该方法简便、准确，重现性好，能更加全面控制该制剂的质量。     

灯盏花素分散片人体生物等效性研究

目的：以灯盏花素普通片为对照,研究灯盏花素分散片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性。方法：20名健康成年男性志愿者采用随机分组、自身交叉对照试验设计,用LC-MS法测定血浆中灯盏乙素苷元,线性范围为0.013~3.32μg.mL-1;平均回收率89.7%-100.5%,日内和日间精密度均小于12.0%。结果：灯盏花素分散片和普通片的主要药动学参数：tmax：（7.1&#177;2.2）h和（6.6&#177;1.9）h;Cmax：（0.87&#177;0.37）mg.L-1和（1.0&#177;0.44）mg.L-1;AUC（0-24h）：（4.68&#177;1.53）mg&#183;h&#183;L^-1和（5.08&#177;1.50）mg&#183;h&#183;L^-1;AUC（0-∞）：（4.78&#177;1.55）mg&#183;h&#183;L^-1和（5.18&#177;1.54）mg&#183;h&#183;L^-1.h;t1/2：（4.36&#177;2.07）h和（4.09&#177;1.35）h。以AUC（0-24h）计算的受试制剂的相对生物利用度为（93.1&#177;16.9）%。结论：两种制剂的Cmax和AUC（0-24h）经方差分析和双单侧t检验其结果生物等效。     

丙泊酚配伍芬太尼用于小儿眼科急诊手术麻醉的临床观察

目的观察丙泊酚配伍太尼用于小儿眼科急诊手术的麻醉效果,以及在用药期间的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)的变化,术毕的苏醒情况,与传统使用氯胺酮复合羟丁酸钠麻醉效果比较,是否更具有优越性.方法 40例眼外伤急诊手术的患儿,随机分为丙泊酚芬太尼组(Ⅰ组)和氯胺酮羟丁酸钠组(Ⅱ组),Ⅰ组先静注芬太尼2ug.kg-1、丙泊酚2～3mg&#183;kg-1、阿曲库铵0.5mg&#183;kg-1诱导插管,然后微泵持续注射丙泊酚6～8mg.kg-1&#183;h-1维持,30～45min间断静注阿曲库铵0.25～0.5mg&#183;kg-1.Ⅱ组肌注氯胺酮6mg&#183;kg-1,待患儿入睡后抱入室,静注氯胺酮1～1.5mg&#183;kg-1、羟丁酸钠80mg&#183;kg-1、阿曲库铵0.5mg&#183;kg-1作诱导插管,用微量泵0.8～1.2mg.kg-1&#183;h-1速率输注氯胺酮维持,酌情追加羟丁酸钠60mg&#183;kg-1,相隔35～45分钟追加阿曲库铵0.25-0.5mg.kg-1.结果Ⅰ组病例麻醉效果良好,但诱导后SBP、DBP、MAP、HR稍降低.而Ⅱ组用药后HR增快,术中肢体有不自主的躁动现象,苏醒时间及拨管时间明显延长.结论丙泊酚伍芬太尼用于小儿眼科急诊手术,诱导起效快,麻醉平稳,恢复迅速,与氯胺酮羟丁酸钠相比,麻醉效果确切,副作用少,可控性强.     

重组人角质细胞生长因子异构体对兔角膜碱烧伤的疗效观察

目的:观察重组人角质细胞生长因子异构体(简称K102)对实验性兔角膜碱烧伤的治疗作用。方法:60只新西兰大耳白兔,均选左眼为实验眼,随机分成5组,各组均以1mol·L-1的氢氧化钠溶液建立碱烧伤模型。其中,A、B、C组为治疗组(浓度分别为0.5、0.25、0.125mg·mL-1K102滴眼液),D组为阳性对照组(贝复舒滴眼液),E组为阴性对照组(K102滴眼液的溶媒)。镜下观察各组角膜上皮愈合速度(率)及血管新生(CNV)发生情况。结果:在碱烧伤24h内,A、B、C组的角膜上皮生长速率分别为1.52、1.57、1.46mm2·h-1,与E组(0.98mm2·h-1)比较具有显著性差异(P<0.01);各组上皮愈合率各时间点比较治疗组均优于阴性对照组并有显著性差异(P<0.01或<0.05)。治疗组低浓度可抑制CNV,高浓度可促进CNV。结论:K102滴眼液不同浓度均能够显著促进兔角膜碱烧伤后上皮愈合,抑制角膜CNV生长,改善角膜碱烧伤预后。     

健康老年肾对头孢哌酮/舒巴坦(1:1)药代动力学的影响

目的 观察随年龄增长所致的肾功能减退对头孢哌酮(CFZ,第 3 代头孢类抗生素)/舒巴坦(SBT,β内酰胺酶抑制剂)药代动力学的影响.方法 44 名健康成年与老年受试者,每 12 h 静脉给予 CFZ/SBT 各1g,共7次,采集末次给药后不同时间的血样,用 HPLC 方法测定血药浓度;肌酐清除率(Ccr)用 Cockcrofi and Gault 法计算.结果 老年男性和成年男性 Ccr 分别为(65.3&#177;7.7),(106.0&#177;21.6)mL&#183;min-1(P＜0.01);稳态时,CFZ:AUC 分别为(256.3&#177;72.0),(182.3&#177;49.6)mg&#183;h&#183;L-1(P＜0.01);Cmax 分别为(102.0&#177;15.3),(89.4&#177;10.7)μg&#183;mL-1(P＜0.05);t1/2 分别为(2.2&#177;0.6),(1.5&#177;0.5)h(P＜0.01);CLT 分别为(4.2&#177;1.2),(5.8&#177;1.2)L&#183;h-1(P＜0.01),Ccr与CLT、AUC、t1/2相关(γ分别为0.52、-0.40、-0.27,均P＜0.01).稳态时,SBT:AUC 分别为(81.8&#177;28.4),(33.7&#177;6.7)mg&#183;h&#183;L-1(P＜0.01);Cmax 分别为(54.7&#177;19.9),(28.0&#177;4.8)μg&#183;mL-1(P＜0.01);t1/2分别为(1.4&#177;0.4),(1.1&#177;0.5)h(P&gt;0.05);CLT 分别为(13.7&#177;4.9),(30.6&#177;5.2)L&#183;h-1(P＜0.01),Ccr与CLT、AUC、t1/2相关(γ分别为0.52、-0.44、-0.47,均P＜0.01).两药的CLT比值:SBT/CFZ分别为(3.43&#177;1.42),(5.52&#177;1.52)(P＜0.01).说明老年人对 CFZ/SBT 清除下降,以 SBT 为显著.结论 老年的肾功能轻度减退,可造成 CFZ/SBT 药代动力学改变,SBT 更明显.