前列腺素E_2不能预防危重病人胃肠道出血

作者前已报道,用抗酸药每小时滴定胃液使pH大于3.5,可较用甲氰咪胍(每6小时静脉注射0.3g)能更有效地预防危重病人胃肠道出血。应用抗酸药虽有效,但十分费时费人力。甲氰咪胍给药简便,但预防出血不够有力。E及A系列前列腺素具有抑制胃液分泌及“保护”胃粘膜细胞完整的作用,给药亦较简便,故选作研究对象。 80年10月至82年8月,随机对46例患者进行对比检测。抗酸组22例,女10例,男12例,平均69岁。前列腺素E_2(PGE_2)组24例,女11例,平均76岁,     

前列腺素E_2预防乙酰水杨酸所致的胃微量出血

前列腺素E_2(PGE_2)及其它多种前列腺素能防止各种有害物质对胃粘膜的损害。作者用Fisher及Hunt方法测定口服PGE_2对防止乙酰水杨酸所致胃微量出血的作用。 6名健康志愿受试者年龄18～42(平均27)岁。经禁食一夜后于次日上午9时从口腔插入一外径为6mm的薄氯乙烯导管直至齿下55cm处,此时,导管前端已进入胃。通过导管向胃内滴入蒸馏水100ml,令受试者收缩腹肌,使身体沿纵轴转动,然后将水排出。检查分3次进行,每次历时10分钟,在每次试验后均再次滴入100ml蒸馏水,洗胃后将液体排出,接     

猫胃粘膜的前列腺素E_2及其对阿斯匹林诱发溃疡的预防作用

非甾类抗炎剂,尤其是阿斯匹林能引起胃粘膜出血、灶性坏死和溃疡。因为阿斯匹林能抑制前列腺素(PG)合成;给予外源性前列腺素可预防溃疡形成,故曾假设:阿斯匹林的致溃疡作用是由于引起胃粘膜前列腺素缺乏的缘故。本文旨在用实验证实这一假设。方法:将169只猫分成三组。第一组46只,用生理盐水、0.1N盐酸、组织胺与阿斯匹林的七种组合情况作实验,然后杀死,分离胃窦与胃底粘膜,剪碎,浸取,分别测定PGI_2、PGE_2、PGF_(2α)的含量。第二组6只,静脉滴注组织胺刺激酸分泌,达稳定后,加滴PGE_2,测定酸分泌量变化。第三组117只,用阿斯匹林加组织胺或     

泪液中的前列腺素E_2

作者等测定了PGE_2在白内障摘除前后、急性前     

15-R-15甲基前列腺素E_2预防阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤的内窥镜研究

动物实验及临床研究已证明阿司匹林可引起胃粘膜损害,而前列腺素对这些损害可能有预防作用。本实验的目的是:①观察在1次服用1,300mg阿司匹林后胃粘膜的内窥镜改变,试图建立一个单剂量内窥镜检测系统。②确定24小时前先服15-R-15甲基前列腺素E_2(PGE_2)是否可减轻阿司匹林对正常人的胃粘膜损害。方法①研究1为单剂量阿司匹林模型:目的是测定单剂量阿司匹林治疗后胃粘膜病变的发生率与程度。受试者为健康男性,18～40岁,无胃肠病史,无经常服药,每日饮酒少于2口,对阿司匹林无过敏。实验前2周禁用含阿司匹林药物,实验前1周戒酒,禁食1晚,内窥镜检查后服阿司匹林1,300mg,服药后分别在1小时(2名)和2小时(28名)作胃食管镜检。②研究2为剂量-反应研究:目的是确定能减     

吸入前列腺素E_2治疗过敏性哮喘

产生于肺组织中的前列腺素E_2(简称PGE_2)具有潜在抗过敏作用。为了解吸入PGE_2对过敏性哮喘的作用,本研究采用双盲对照法给8例哮喘病人分别吸入PGE_2和安慰剂以进行观察。 方法 8例非吸烟(7男)特异性哮喘病人接受了本项研究.受试前至少6h停用β_2受体兴奋剂.48h停用皮质类固醇.受试者既往均有吸入过敏原后发生迟发性支气管哮喘反应的病史(吸入过敏原后4至7hFEV下降>15％)。试验分两步进行.在第一步试验中,患者在分别吸入安慰剂或PGE_2后吸入生理盐水5     

慢性肾脏病患者的尿前列腺素E_2

前列腺素 E_2(PGE_2)在肾脏血液动力学的调节方面占有重要的地位。动物实验研究指出,使肾血流量降低可引起肾脏合成前列腺素类似物质的增加。临床上发现 Bartter 综合征、肝硬化导致的肾功能衰竭、充血性心力衰竭引起的肾前性氮质血症以及肾血管性高血压患者的前列腺素产物增加。似乎每当肾血流受阻时,肾脏产生的前列腺素就增加。肾脏合成的PGE_2是尿内前列腺素的主要来源.作者研究20例慢性肾脏病患者(慢性肾小球肾炎、慢性间质性肾炎)在疾病不同阶段的前列腺素排泄率,按照肾功能不全的程度将患者分成3组:①“轻度”肾功能不全者7例,肌酐清除率高于60ml/min,平均肌酐清除率为106ml/min±14.1;②“中度”肾功能不全者7例,肌酐清除率范围20～59ml/min 之间,平均肌酐清除率36ml/min±4.82;③“重度”肾功能不全者6例,肌酐清除率低于20ml/min,平均肌酐清除率11.8ml/min±0.42。前列腺素测量前1周应停止服药。尿 PGE_2的浓度以放射免疫法测定。结果①健康者29人,尿 PGE_2排泄量为765±     

肝肾综合征尿液的TXB_2和前列腺素E_2

前列腺素在肾循环中的主要作用是促进血管扩张的代偿机制,尤其在肾脏灌注受损时。血栓烷A_2,(TXA_2)是强有力的血管收缩因子。本文测定尿液中的PGE_2和TXA_2的代谢物TXB_2,以观察其在肝肾综合征的作用。 18～54岁的健康人15名,饮水400ml,平卧4～     

前列腺素E_2在尿路结石形成中的作用

防止复发是尿路结石治疗中的主要问题。人类尿路结石中70～80%是钙结石,故认为尿钙排泄的增加是尿路结石形成的危险因子。作者分别测定了高钙尿症、尿钙正常的复发性钙结石患者及正常人的尿前列腺素 E_2含量,并观察消炎痛对尿钙排泄的影响。方法予以标准饮食,含热量2200卡/天、钠10g,钙600～700mg,磷1200mg。将28例男性特发     

结肠癌患者前列腺素E_2介导的细胞免疫抑制作用

本文研究57例结肠癌患者体内产生前列腺素(PG)的抑制性单核细胞对植物血凝素(PHA)和刀豆素A(Con A)诱导的增殖反应,并用55名正常人作为对照。研究目的为确定结肠癌患者的T细胞对有丝分裂素的增殖反应是否降低,及该反应降低与PG介导的抑制作用是否有关。实验以患者外周血单核细胞(PBMC)为材料。将PBMC加入1μg/ml浓度的消炎痛或0.01%浓度的乙醇后放在微滴定平板上,再加入25μg/ml PHA或5μg/ml ConA孵育72小时。另外,用一定浓度的MCPB培养48小时后,离心取得上清液,用竞争性抑制放射免疫法测定其PGE_2含量。     

长期过量饮酒对人胃粘膜中前列腺素E_2和前列腺素F_(2α)生物合成的影响

内源性前列腺素,尤其是PGE_2和PGI_2在维持胃粘膜的正常结构与功能方面起着十分重要的作用。大量实验结果支持这一假说,前列腺素合成减少可能参与了酒精引起的胃粘膜损伤。本研究旨在探讨长期饮酒对胃粘膜中PGE_2和PGF_(2α)合成的影响。 方法:122例因上消化道症状(饱胀、疼痛或烧心感等)而行胃镜检查患者分为两组:56     

2 慢性肾脏病人尿中前列腺素 E_2 的测定

作者对20例慢性肾小球肾炎及慢性间质性肾炎病人,用放射免疫方法进行了24小时尿前列腺素 E_2(PGE_2)测定。结果轻度肾功能不全组,肌酐清除率>60ml/min,共7例,尿 PGE_2 801±83ng/日,重度肾功能不全组,肌酐清除率<20ml/min,共6例,尿 PGE_2555±104ng/日,两者均与正常对照组(尿 PGE_2为765±65ng/日)无显著性差异。但中度肾功能不全     

前列腺素E_2和高血压靶器官损害相关性的研究进展

正前列腺素E_2(prostaglandin E2,PGE_2)是由花生四烯酸经一系列酶联反应生成的具有广泛生理活性的激素,存在于哺乳动物的各重要组织和体液中。PGE2虽广泛分布于体内组织,但只在特殊情况下,在神经或激素的影响下,自局部释放参与细胞功能的调节。近年来,有研究提示PGE_2与血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的高血压密切相关,且在高血压靶器官损害中扮演重要角色,本文对此做一综述。     

前列腺素E_1的临床应用

前列腺素E_1(PGE_1)是前列腺素家族中的一员,1982年已能人工合成,并在临床中有着广泛的应用,现综述如下。1 临床应用1.1 慢性肾小球肾炎陈超等将50例患者随机分成治疗组和对照组各25例,对照组应用常规内科对症支持,吲哚美辛、双嘧达莫及免疫调节剂等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加PGE_1 10～20μg,     

前列腺素E_1的心血管效应

五十年前,Euler(1935年)首先研究了前列腺素(Prostaglandin,简称 PG)制剂的生物学作用。1959年 Bergstr(?)m 第一个报道了外源性前列腺素 E_1(PGE_1)对人体的心血管效应。现就其心血管效应作一概要介绍。对血压的影响 PGE_1是一强力血管扩张剂,可使大多数血管床松弛,减低外周血管阻力、降低血压。给动物输注 PGE_1(平均剂量0.146微克/公斤/分钟)时可使平均动脉压和肺动脉压显著下降。健康男子在输注0.2～0.7微克/公斤/分钟 PGE_14～10分钟时平均血压降低24～10毫米汞柱,     

阿司匹林与胃肠道出血:我们共同面对的问题

美国心脏学会(AHA)和美国心脏病学学会(ACc)联合美国胃肠学会(ACG)共同发布了减少抗血小板药物和非甾体类消炎药物(NSAIDs)导致胃肠道并发症的专家共识[1].     

前列腺素E_1在内科的应用

前列腺索E_1(PGE_1,前列地尔),是一种具有高度生物活性的生物物质,对机体多个系统和器官能起到调节作用。临床应用比较广泛,现结合文献复习仅就其在内科方面的应用予以综述。 1 治疗心绞痛心绞痛是冠状动脉供血不足,心肌急剧的暂时的缺血与缺氧所致。而PGE_1可扩张冠状动脉,增加心肌供血供氧,保护缺血心肌。王志男将118例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,治疗组68例给予POE_1加低分子肝素治疗,对照组50例给低分子肝素治疗。2组均给予阿斯匹林、抗心绞痛药物,疗程10天。结果显示两组总有效率分别为97.1％和72.0％(P<0.01)。耿现仓报     

前列腺素E_1临床应用的进展

前列腺素E_1(Prostaglandin E_1,PGE_1)是由环氧化酶作用形成的花生四稀酸(Arachidonic Acid,AA)代谢产物。自1957年被分离和提纯以来,作为一种血管扩张药,经长期的动物实验和临床应用已证明,PGE_1具有广泛的药理作用。近年来,有大量文献报道PGE_1对治疗多种临床疾病疗效显著。现将PGE_1在临床应用的进展综述如下。     

前列腺素E_1作用机制的研究

本文着重介绍PGE_1作用机制的最新研究成果。 PGE_1的合成 PGE_1的产生 Van Dorps和Samuel-ssons研究组首次分别报道,通过环氧化作用,二十碳的必需脂肪酸可产生PG、PGE_1及其它单烯的PG来源,二高-r-亚油酸(D-HLA),二烯的PG类,其中包括PGE_2则来源于花生四烯酸(AA)。     

炎痛喜康致胃肠道出血2例

炎痛喜康致胃肠道出血２例鞍山市第二医院内科（１１４０２７）高振盛鞍市职业病防治院刘桂荣炎痛喜康是一种多用以治疗风湿性关节炎及类风湿性关节炎的非甾体消炎镇痛药。我们在门诊曾收治炎痛喜康致胃肠道出血病人２例。男患５２岁，女患４３岁。均患有风湿性关节炎，２...