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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 609 毫秒
1.
蛋白质含量五种测定方法的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
赵斌  倪明 《中国输血杂志》1997,10(3):143-144
蛋白质含量五种测定方法的比较332000南京军区血液制品研究所赵斌倪明程燕笔者考察了高效液相色谱(HPLC)法[1]、双缩脲法、旋光度法[2]和折光率法测定人血白蛋白制品的蛋白质含量,以及它们的线性关系、精确度和准确度,并与标准方法——半微量凯氏定氮...  相似文献   

2.
一阶导数分光光度法测定人血丙种球蛋白总蛋白含量的研究广州血液中心(510095)郑爱琴,曾四海本文采用一阶导数分光光度法[1]与经典方法[2](半微量凯氏定氮法)分别测定人血丙种球蛋白制品的总蛋白含量,共九批。通过测量吸收光谱,导数光谱,选择适当的测...  相似文献   

3.
当人血白蛋白制剂多聚体峰所占面积<1.6504%时,作为人血白蛋白制剂多聚体含量法定检测方法的HPLC凝胶过滤法[1],则不能根据公式折算成凯氏定氮法含量,而需直接用多聚体峰所占面积百分比来表示多聚体含量,但后者此时测定值偏高,不能真实反映多聚体含量...  相似文献   

4.
容量法测定人血白蛋白中辛酸钠含量200240上海莱士血制品公司王坚陈毓民郑炯龚鹏人血白蛋白成品的病毒灭活,须经60℃10h的巴氏灭菌处理。在制备过程中,成品中加入适量的稳定剂,可使蛋白遇热不致变性,但需要控制加入的量。如果加入的量不够,会使白蛋白受热...  相似文献   

5.
<正> 蛋白含量是人血白蛋白等血液制品的关键性生化指标。《中国生物制品规程》(2000年版)规定成品的蛋白含量检测必须使用定氮法。定氮法虽然精确度高,但操作极其烦琐,且检测时间长,不适合血液制品生产的半成品蛋白  相似文献   

6.
活性炭吸附对白蛋白中辛酸钠含量的影响河南省红十字血液中心450053周玉凤,张淑琴,温涛,李静,陶玉生辛酸钠作为稳定剂加入白蛋白中已得到公认,但若含量过高,易使体内红细胞溶血或产生抗体[1],含量过低对白蛋白制品的稳定性有很大的影响。据报导辛酸钠具有...  相似文献   

7.
人血白蛋白细菌内毒素检查法的比较   总被引:4,自引:1,他引:4  
人血白蛋白细菌内毒素检查法的比较中国药品生物制品检定所100050云志宏,刘大英,陈雪岩,卢莲玉,肖林家兔热原实验法在药品生物制品质量控制方面起着非常重要的作用,但该法存在的许多难以克服的缺点[1]常给实验带来诸多麻烦。细菌内毒素检查法[2]克服了家...  相似文献   

8.
目的探究人血白蛋白工艺阶段多聚体变化情况,初步研究其原因。方法使用HPLC法测定各个工艺阶段人血白蛋白的多聚体含量,探究多聚体出现的趋势,并比较2家公司在巴氏灭活前后多聚体的差别。结果各个工艺阶段的多聚体含量相对固定,多聚体主要出现在巴氏灭活后,并且杂蛋白的含量影响多聚体的含量。结论巴氏灭活阶段对多聚体产生的影响最大,且受到杂蛋白含量的影响。  相似文献   

9.
目的 评定用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定人血白蛋白中铝含量的不确定度。方法 使用ICP-MS测定人血白蛋白中铝含量,采用“自上而下”测量不确定度评定方法,评定不确定度来源并计算合成不确定度。结果 人血白蛋白中铝含量在3个质控水平的扩展不确定度分别为0.54 ng/mL、1.68 ng/mL、4.54 ng/mL,满足《中华人民共和国药典》2020版中生物分析方法指导原则相关要求。结论 “自上而下”法评定人血白蛋白中铝残留量不确定度简便、快捷,适合生物实验室分析方法不确定度评定。  相似文献   

10.
目前,国内外普遍采用BCG法测定血清中的白蛋白。由于BCG不仅与白蛋白反应,而且与血清中多种蛋白成分起侵反应,因此,BCG法测定血清中的白蛋白用什么作蛋白标准是一个复杂的问题。鉴于国内不同厂家生产BCG试剂盒组分含量有较大差异’‘’,笔者配制四种BCG试剂就实验室应用较为普遍的三种标准做了初步实验评价。报告如下:1材料与方法1.1标准①纯人血白蛋白:浓度45.6g/L,BCG试剂盒配带,东巨生物工程有限公司产品。②冻干定值猪血清:白蛋白浓度34.4g几,批号950404,上海生物所产品。③混合人血清:白蛋白浓度41.6g/L,BC…  相似文献   

11.
.糖蛋白是人体结缔组织中基质的主要成分。人体结缔组织胶元的正常代谢必须有糖参加。正常人血清中糖蛋白含量较稳定,当机体结缔组织发生病变时,其含量可发生改变。矽肺的主要病变是结缔组织异常增生导致肺部弥漫性纤维化及结节形成。国外有人报导矽结书中糖蛋白的含量较正常组织高三倍,浙江医大通过动物试验性矽肺组织精蛋白测定也报导过类似结果。冯宗优指出,工人在接触粉尘后血清访蛋白就已增高[1]。李衡认为矽肺患者血清糖蛋白的变化主要表现是α2糖蛋白的增高,糖白蛋白的下降,晚期有γ球蛋白增高[2]。为了观察矽肺患者体内…  相似文献   

12.
人血白蛋白制备中铝离子含量的控制   总被引:7,自引:2,他引:5  
人血白蛋白中Al3+含量的检测虽然在我国现行《中国生物制品规程》中还没有要求[1]、但由于Al3+可能具有引发骨软化病,低血色素性贫血,老年性痴呆和慢性肾功能损害的潜在危险性[2],怎样控制人血白蛋白制品中Al3+含量是大家迫切关注的问题[3].影响人血白蛋白制品中Al3+含量的因素包括制备工艺中的原、辅材料及工艺流程,包装,存放等.目前,国外药品管理机构已开始对医用化学药品及原、辅料的Al3+含量加以限制,对一些Al3+含量高的过滤材料和容器禁止使用;同时对药品的包装材料也有了规定,目的在于降低医用药品尤其是对直接增加血中Al3+含量浓度的静脉输注药品的Al3+含量.  相似文献   

13.
双波长法测定静脉丙种球蛋白中木糖醇和蛋白含量中国医学科学院输血研究所610081倪永碧,田庆才木糖醇作为静脉注射丙种球蛋白(简称静注丙球)的保护剂及稳定剂,能使制品通过6o℃保温10h灭活病毒、降低制品的抗补体活性,且不影响制品的性能[1]。但生产工...  相似文献   

14.
电位法测定人血白蛋白中钠离子浓度325000浙江省血液制品研究所张雪萍测定人血白蛋白制剂中钠离子浓度,是控制产品质量的一项重要指标。目前国内生产单位多用火焰光度计进行测试,灵敏度可达10-6g/L(6400-A型火焰光度计说明书)。但由于燃气的限制,...  相似文献   

15.
目的为了提高人血白蛋白的热稳定性,对其影响人血白蛋白热稳定性相关因素进行探索。方法用气相色谱仪、火焰光度计分别测得不同处理制品的辛酸钠浓度以及Na~+的浓度,用电泳仪测得不同处理后制品巴氏灭活前后的纯度,通过统计学的方法分析辛酸钠浓度、Na~+浓度对人血白蛋白纯度的影响结果。结果通过对数据分析得出辛酸钠的含量对人血白蛋白巴氏灭活后的纯度具有显著的影响,而Na~+浓度对人血白蛋白巴氏灭活后的纯度也具有极显著的影响,辛酸钠浓度控制在0.146 mmol/g蛋白、0.160 mmol/g蛋白时,Na~+浓度控制在(133-140)mmol/L、(142-144)mmol/L时,巴氏灭活前后纯度差异较小,制品热稳定性较好。结论不同巴氏灭活条件对人血白蛋白的纯度有影响,其中不同Na~+浓度对人血白蛋白纯度有极显著差异。  相似文献   

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非离心单管法测定血清CH50刘建武(广州南方医院检验科,广州510515)血清总补体溶血活性(CH50)测定是临床免疫学检验的一项常规项目。目前国内使用是Mayer[1]法的改良法。本文参照《全国临床检验操作规程》[2]中的多管法(下称原多管法),探...  相似文献   

17.
直结肠癌是世界第二大癌症,致死率也位居第二位。临床分期往往决定了直结肠癌患者的预后,早期阶段确诊的患者往往预后良好[1]。电子顺磁共振谱仪(EPR)可以测定血浆蛋白的功能特性,以HSA 为例,采用具有稳定自由基结构(如氮氧自由基,doxyl)的长链脂肪酸作为人工引入的自由基,然后与血清白蛋白结合,经过 EPR 检测该自由基并分析这些自旋标记的脂肪酸与白蛋白的结合能力改变,同时监测血清白蛋白结构和功能的变化[2,3]。  相似文献   

18.
几种物质对镍-双缩脲反应测定血清蛋白质干扰的观察郑铁生,陈阿琴(镇江医学院,江苏镇江212001)我们曾报道了用镍代替铜的镍-双缩脲反应测定血清总蛋白质的方法,并对其实验条件进行了研究[1].本文观察了人血白蛋白。γ-球蛋白、双缩脲、L-苏氨酸、L-...  相似文献   

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人血白蛋白和速尿输液顺序对肾病综合征病人的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
对32例肾病综合征需输入速尿及人血白蛋白者,按不同顺序给药。观察两组输入前后的尿量及尿蛋白排出量变化。结果表明:采用不同给药顺序的两组病人尿量均明显增加,且程度相似,先输速尿组病人,尿蛋白排出量增加不明显,而先输人血白蛋白组,尿蛋白排出量则明显增加。因此,认为在临床治疗过程中,应先输速尿后输入人血白蛋白,以减少蛋白的丢失,延长白蛋白在体内存留时间。  相似文献   

20.
紫外分光光度法测定纤维蛋白原制品中可凝固蛋白含量610081中国医学科学院中国协和医科大学输血研究所焦丽华肖玲卢传兰郑世荣景明纤维蛋白原可凝固蛋白含量测定,《中国生物制品规程》称纯度测定且规定用凯氏定氮法测定,但该法操作较繁琐,不利于快速检测中间产品...  相似文献   

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