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相似文献
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1.
支气管扩张目前常用的分类是 Reid 1950年提出的三种类型,即柱状扩张、囊状扩张和曲张型扩张[1]。几种类型可在同一患者中同时存在,故国内将其分为囊状、柱状、曲张型和混合型4种。其中囊状支气管扩张表现为多发性含气囊腔,大小不一,壁增厚,内外光滑,呈串珠囊样状,CT显示率较其他类型更高[2],但对囊状支气管扩张其他方面的研究较少。本文拟对囊状与非囊状支气管扩张作一分析比较。  相似文献   

2.
肝内胆管囊性扩张属于胆管囊状扩张的第V型,也称Caroil disease。一般认为是由于先天性胆管壁发育不良、胆道不同程度阻塞,引起胆管内压增高、增大,形成的囊状扩张。现将病理诊断的肝内胆管囊状扩张误诊为胆管细胞癌1例MRI分析如下。  相似文献   

3.
胆总管囊状扩张的螺旋CT胆管造影戈明媚②摘译刘小林审校胆总管囊状扩张是一种罕见的胆总管末端囊状扩大,临床上表现为胆胶痛,发作性梗阻性黄疸或反复发作的急性胰腺炎,在消化道造影,腹部超声和CT检查时,胆总管囊状扩张易被忽视。作者报告1例通过螺旋CT胆总管...  相似文献   

4.
先天性胆管囊状扩张症是一种常染色体隐性遗传病,临床往往误诊。本科从1993年12月~1999年10月共诊断先天性胆管囊状扩张症13例,为提高对本病的诊断水平报告如下。  相似文献   

5.
超声诊断门静脉右支囊状扩张1例   总被引:1,自引:1,他引:1  
患者,男,56岁。无肝炎及其它肝病史。于&康体检时行B超检查见肝脏切面形态正常,血管生行正常,胆囊显示清楚,肝内、外四管不扩张。门静脉不扩张,门静脉左文显示正常,门静脉右支呈倒梨样囊状扩张,长约4.0cm,最宽为3.5cm,扩张段周围可见多条分支与其相连(附图),肝不大.超声诊断:门静脉右支囊状扩张。讨论:静脉系统血管出现扩张多为其后向阻力件高所致,扩张改变为一致性,囊状扩张较为少见.本例门静脉右支呈囊状扩张,且部位在肝实质内部,检查未发现器质性病变,考虑为自发性扩张,而这种扩张是先天性或退行性改变尚难以…  相似文献   

6.
arolis病是一种少见的先天异常,因早期胚胎管板重建缺陷造成肝内较大的胆管呈囊状扩张。超声图像表现为肝内胆管囊状扩张,扩张的胆管内见球状突起及交叉桥,门脉由扩张的胆管包绕。本文作者用彩色及脉冲多普勒检查了5例Carolis病患者,以了解扩张胆管内血...  相似文献   

7.
胆管扩张症是一类少见的胆管先天异常。本文通过对我院收集的 16例胆管扩张症 ( 9例肝外胆管囊状扩张 ,5例肝内胆管囊状扩张 ,2例腹合型扩张 )进行了回顾性分析 ,报道如下 :资料与方法本组病例是我院自 1995年以来部分门诊及住院病人 ,均经临床或手术病理证实。其中男 6例 ,女 10例 ,年龄 8月~ 6 0岁 ,平均 36岁。主要临床表现为右上腹包块、疼痛 ,黄疸。采用BK-35 35和Au EPI型超声仪 ,探头频率为 3 5MHz ,患者均禁食 8h以上 ,取仰右前斜位等多个切面扫查。结  果9例先天性胆总管囊状扩张症。B超表现为胆总管局部呈囊状或梭…  相似文献   

8.
胆总管囊状扩张症的疗效和预后与术式选择、手术方法是否得当有关。1991~2002年,我院收治胆总管囊状扩张症39例,现将诊治情况分析如下。  相似文献   

9.
先天性胆总管囊状扩张症是胆管系统先天性发育异常导致胆管扩张或形成囊肿.随着现代化医疗设备的应用,双功能彩色多普勒超声已广泛应片j并对本病的诊断有重要意义.本文回顾总结了4年多来彩色多普勒超声诊断先天性胆总管囊状扩张症13例,并经CT检查、临床手术和病理证实,报道如下.  相似文献   

10.
胆总管囊肿又称为胆总管囊状扩张症,它是胆管囊状扩张症的一种,以小儿多见,但在临床实践中,成人患者也时有所见,现分析我院近年来的12例患者的病史资料和声像图,总结该病的超声诊断特征.  相似文献   

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