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相似文献
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1.
目的:探讨在pH4.4乙酸-乙酸钠-EDTA-铍试剂Ⅲ底液中用极谱配合物吸附波测定人发中硼。方法:极谱法。结果:线性范围为3.7×10-7mol/L~1.8×10-5mol/L,变异系数为5.5%~7.4%,样品加标回收率为92.8%~98.0%。结论:本法简便快速,灵敏度高,选择性好。  相似文献   

2.
在3%乙二胺、1.0×10 ̄(-4)mol/L铬黑T、5;0×10 ̄(-2)mol/LKOH及0.15mol/LNaF溶液中用示波极谱法测定人发中镁,检出限为0;005mg/L线性范围为0.01mg/L~0.6mgIL,变异系数为3.7%~4.3%,样品加标回收率为95.8%~104.1%。方法简便快速,仪器设备便宜,适于基层运用。  相似文献   

3.
目的:探讨蛋白激酶C(PKC)信号传导系统在气管平滑肌张力调节中的作用及氯胺酮、咪唑安定对其的影响。方法:研究不同浓度的PKC激动剂PMA(3×10-7~3×10-5mol/L)对静息状态下气管平滑肌张力的影响;研究两种浓度的PMA(3×10-6,3×10-5mol/L)及特异性PKC阻滞剂H-7(3×10-5mol/L)对乙酰胆碱(10-4mol/L)诱发气管平滑肌收缩力的调节作用及H-7、氯胺酮、咪唑安定对PMA效应的抑制作用。结果:3×10-7~3×10-5mol/L的PMA对静息状态下的气管平滑肌张力无明显影响,3×10-6mol/L的PMA可明显增强乙酰胆碱诱发张力的峰值和平台值,然而3×10-5mol/L的PMA并不能进一步增加乙酰胆碱的作用,张力平台值有所下降;3×10-5mol/L的H-7可完全抵消3×10-6mol/L的PMA效应。10-3mol/L氯胺酮和10-4mol/L咪唑安定和H-7有相似的效果。结论:PKC信号传导系统的激活并不能单独诱发离体气管平滑肌的收缩,但可使乙酰胆碱的收缩效应增加,氯胺酮和咪唑安定对PKC信号传导系统有抑制作用。  相似文献   

4.
作者用半微分阴极吸附伏安法测定地高辛的方法,在1.0×10^-3mol/LNaOH底液中,于-1.0V富集于2min,以100mV/s向阴极扫描,有一稳定的还原峰。在地高辛浓度为4.0×10^-7mol/L-10.0×10^-7mol/L范围内,该还原峰峰高与地高辛浓度成线性,检出下限为1.0×10^-8mol/L。  相似文献   

5.
以恩其明-四苯硼钠高子缔合物为活性物质,研制了聚氯乙烯膜恩其明选择性电极,其能斯特响应范围和检测限分别为1.0×10-2~1.0×10-5mol/L,2.0×10-6mol/L,对恩其明的回收率为91%~104%,变异系数小于3%,此方法简便、快速、准确。  相似文献   

6.
以四苯硼酸-汉防己甲素离子缔合物作活性材料,制成了PVC膜汉防己甲素电极。对影响电极性能的诸因素进行了讨论,以最佳条件制备的电极其线性区为5.0×10-3~5.0×10-6mol/L,平均斜率为26.5mV/pC,检测下限为1.0×10-7mol/L,在pH1.0~5.5范围内适用。电极抗干扰能力强,响应快,重现性和稳定性较好,适用于汉防己甲素制剂的快速测定。  相似文献   

7.
聚苯胺/聚乙烯醇复合物与四苯硼钠-尼古丁混合,制成尼古丁膜电极,在pH=2~7电极时10^-2~10^-5mol/L的尼古丁有良好的线性响应,检测下限可达4.0×10^-6mol/L。用于烟草样品中尼古丁含量的测定,平均回收率为98.4%,相对标准偏差为0.93%,与紫外分光光度法对比,结果令人满意。  相似文献   

8.
目的:介绍、说明和应用Lee氏法测米氏常数(Km)。方法:用尿素酶与尿素反应10秒钟,用二乙酰一肟终止反应,并测定和换算出反应体系底物浓度[St]与初始底物浓度[So],代入Lee氏方程式。结果:尿素酶Km为2.9×10-3mol/L~3.1×10-3mol/L,最大反应速度V为2.2×10-4mol/S(原液)与1.2×10-4mol/S(1/2稀释液)。结论:Lee氏法测Km准确、简便,受底物消耗的影响小,反应进行了50%时,相对百分误差还不到4%。  相似文献   

9.
目的:测定工业废水中β-萘磺酸的含量。方法:支持物衬底室温磷光光度法。结果:方法的相对标准偏差为2.71%,检测下限为4.23×10(-6)mol/L,检测线性范围为4.23×10(-6)~6.32×10(-5)mol/L。结论:本法可选择性地测定工业废水中β-萘磺酸的含量。  相似文献   

10.
在本研究中观察了一定剂量范围(2.50×10~(-4)~2.5×10~(-7)mol/L)视黄酸(retinoicacid.RA)对淋巴细胞膜上的转铁蛋白受体(CD71)mRNA的影响。结果显示:大剂量RA(2.5×10~(-4)mol/L)显著抑制CD71mRNA产生,且这种抑制作用不能被加入的外源性人重组白介素2(rhIL-2)所逆转;2.5×10~(-5)~2.5×10~(-6)mol/LRA则能增加CD71mRNA含量,2.5×10~(-7)mol/LRA作用不明显(与二甲基亚砜(DMSO)溶剂对照比)。提示大剂量RA可能直接在基因转录水平上抑制了CD71DNA转录为mRNA。  相似文献   

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