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相似文献
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1.
柴胡三参胶囊对缺血性心律失常大鼠心肌细胞Cx43的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨柴胡三参胶囊对缺血性心律失常大鼠心肌细胞间缝隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达和分布的影响,为柴胡三参胶囊的临床应用提供实验依据。方法大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、柴胡三参胶囊(青蒿组)、柴胡三参胶囊(常山组)、胺碘酮组、稳心颗粒组,每组各10只。相应干预10 d后,除空白组和对照组外,其余各组采取大鼠左冠状动脉前降支高位结扎法制作心肌缺血性心律失常模型,再用免疫组织化学S-P法检测Cx43蛋白在各组大鼠心肌中的表达水平及分布情况。结果柴胡三参胶囊(青蒿组)与柴胡三参胶囊(常山组)Cx43免疫组化灰度值比较差异无统计学意义(P>0.05);与模型组比较,柴胡三参胶囊心律失常评分降低(P<0.05)、死亡率降低、Cx43平均灰度值增高(P<0.05)及分布紊乱得到改善。结论柴胡三参胶囊(青蒿)与柴胡三参胶囊(常山)均能够改善心肌缺血时Cx43的表达及分布,保护心肌,从而减少缺血性心律失常的发生,且柴胡三参胶囊(青蒿)临床安全性更高。  相似文献   

2.
目的探讨柴胡三参胶囊对缺血性心律失常大鼠心肌中HERG K~+通道蛋白表达的影响,为柴胡三参胶囊的临床应用提供实验依据,为缺血性心律失常的中医药治疗提供更多的治疗途径。方法将大鼠随机分为空白组、假手术组、模型组、柴胡三参胶囊(青蒿)组、柴胡三参胶囊(常山)组、稳心颗粒组、胺碘酮组,每组各10只,药物组在结扎左冠状动脉前降支前10 d开始预先给药,连续10 d,观察大鼠结扎左冠状动脉前降支后心电图改变及心肌中HERG K~+通道蛋白表达。结果柴胡三参胶囊能够降低缺血性心律失常的发生率(P0.05)、显著性的降低大鼠心肌细胞HERG K~+通道蛋白的失活(P0.01)。结论柴胡三参胶囊抗缺血性心律失常的效果明显,心肌细胞HERG K~+通道蛋白是其作用靶点。  相似文献   

3.
甘草三参合剂对大鼠心律失常的保护作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨甘草三参合剂对大鼠心律失常保护作用的效果和机理。方法 :采用大鼠心肌缺血再灌注、氯化钡致大鼠心律失常两种动物模型 ,以BL 4 10生物机能实验系统观察ECG的相关指标 ,并进行统计分析。结果 :中药组两种动物模型的心律失常减轻 ,较生理盐水组比较有非常显著或显著差异 (P <0 0 1、P <0 0 5 )。结论 :甘草三参合剂对大鼠心肌缺血复灌和氯化钡诱发的心律失常具有保护作用 ,其机理可能与Ca2 + 、Na+ /K+ 离子通道阻滞和抗自由基损伤作用有关。  相似文献   

4.
心律失常是临床常见症状之一,是由于心律起源部位、心搏频率与节律以及冲动传导等方面的异常所导致,为各种心脏病的常见并发症[1]。心律失常不但见于心血管病,也见于许多其他疾病的患者以及少数正常健康人。心律失常的种类繁多,轻重不一,轻者对健康无害,重者产生血液动力学影响,出现症状,甚至危及生命,引起猝死。因此,正确和深入认识心律失常十分重要。临床上供我们选择的抗心律失常药物种类不多,但副作用较大,为了探索治疗心律失常疗效好、副作用小的药物,我们使用了参松养心胶囊,取得了良好的疗效,现报道如下:  相似文献   

5.
目的 观察参松养心胶囊治疗缓慢心律失常的临床疗效和用药安全性.方法 选择缓慢心律失常患者14例,均口服参松养心胶囊每次4粒,每日3次,治疗前后做动态心电图检查,并观察临床症状及不良反应.结果 动态心电图改善、临床症状改善.结论 参松养心胶囊对缓慢心律失常有效,且未发现严重不良反应.  相似文献   

6.
目的:观察参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效。方法:将86例急性心肌梗塞心律失常患者随机分为2组各43例。对照组常规药物治疗及介入治疗,观察组加用参松养心胶囊,疗程4周。结果:总有效率观察组为92.4%,对照组为67.3%,2组比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论:参松养心胶囊治疗急性心肌梗塞心律失常疗效显著。  相似文献   

7.
目的 观察中药参松养心胶囊治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组均口服小剂量阿司匹林、硝酸酯类、心律平等西药治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.观察2 组临床疗效、心电图及不良反应,治疗4周后进行比较.结果 两组治疗前后对心律失常的临床疗效、心电图、不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效较佳,心电图改善明显,无明显的不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

8.
目的 观察中药参松养心胶囊治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法 将80例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组均口服小剂量阿司匹林、硝酸酯类、心律平等西药治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.观察两组临床疗效、心电图及不良反应,治疗4周后进行比较.结果 两组治疗前后对心律失常的临床疗效、心电图、不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效较佳,心电图改善明显,无明显的不良反应,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的:观察参松养心胶囊在心律失常中的疗效。方法:将86例心律失常患者随机分为治疗组(参松养心胶囊联合美托洛尔治疗46例)和对照组(美托洛尔治疗40例),治疗4周。将两组患者临床症状、心电图动态的变化情况进行对比分析,比较治疗后两组患者的临床疗效。结果:参松养心胶囊联合美托洛尔疗效优于单用美托洛尔组,两组患者临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常疗效确切,且无明显不良反应。  相似文献   

10.
目的对比分析辛伐他汀和参松养心胶囊治疗心律失常的临床效果。方法选取2013年8月至2015年8月防空兵学院门诊部收治的70例心律失常患者,随机分为对照组和观察组,各35例。对照组患者接受辛伐他汀口服治疗,观察组患者接受参松养心胶囊口服治疗,对比观察两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组患者治疗有效率为91.43%,观察组患者治疗有效率为85.71%;两组治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为0,低于对照组的11.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀与参松养心胶囊治疗心律失常效果均较好,但参松养心胶囊安全性较高,值得推荐。  相似文献   

11.
Objective To study the expression of HERG protein in A549 cell (a kind of non-small-cell lung cancer cells, NSCLC) and the relationship with biological behavior of NSCLC. Methods Expression of the HERG protein was detected by RT-PCR, and was evaluated by immunohistochemical polymer detection in 32 cases of non-small-cell lung cancer. Results The positive expression rate of HERG was 68.89% (22/32) in 32 cases of non-small-cell lung cancer, which is related to histological differentiation and surviving time (P〈0.05), and the expression of HERG protein in A549 was highly detected by RT-PCR. Conclusion HERG protein expression may play an important role in judgment of prognosis of non small cell lung cancer, further study will likely clarify the molecular mechanism of tumor angiogenesis, it is also helpful toe the development of target-therapy to select the suitable target-gene.  相似文献   

12.
目的观察巴曲酶对原代培养新生SD大鼠皮层神经元上钙激活钾通道(Kca)作用。方法采用细胞贴附和内面向外两种膜片钳单通道记录技术检测巴曲酶对Kca作用。结果在钙浴液内,细胞贴附式膜片上,钳制膜电位+30mV,加入不同浓度巴曲酶0.15mmol/L、0.25mmol/L、0.50mmol/L、0.75mmol/L、1.0mmol/L,通道开放概率由0.005分别增加为0.013±0.002、0.082±0.011、0.131±0.012、0.211±0.010、0.062±0.009(P<0.01),在0.75mmol/L以内表现出浓度依赖性。在无钙浴液内,细胞贴附式膜片上,钳制膜电位+50mV,随巴曲酶浓度增加为0.15mmol/L、0.40mmol/L、0.60mmol/L、1.0mmol/L时,通道开放概率由0.005分别增加为0.013±0.001、0.112±0.007、0.193±0.010、0.301±0.009(P<0.05)。6例内面向外式膜片上,钳制膜电位+40mV,分别加入巴曲酶0mmol/L、0.25mmol/L、0.50mmol/L3min后,通道开放概率分别为0.012±0.007、0.011±0.009、0.013±0.008(P>0.05),巴曲酶在胞内Kca开放概率,平均开放/关闭时间,电流幅值均无明显变化。结论巴曲酶通过影响胞内游离钙水平间接调节Kca,可能对神经元有直接保护作用。  相似文献   

13.
Objective: To investigate the expression of herg 1 gene in tumor tissues from gastric carcinomas and gastric carcinoma cell lines, and study the relationship between HERG K+ channel expressions and tumor cell proliferation and apoptosis. Methods: RT-PCR and PCR assays were used to detect the expression of herg 1 gene in 64 gastric carcinomas and the gastric cancer cell line SGC-7901. Blocking the HERG K+ channels was used to evaluate their effects on tumor cell proliferation and apoptosis. Results:The statistically significant expression of herg 1 gene was detected in all the gastric cancers and SGC-7901 cells, but not in normal tissues. The HERG K+ channel blocker, E-4031, increased the cell population in G0/G1 (P<0.05) and the number of apoptotic tumor cells(P<0.05). Conclusion: HERG K+ channels were expressed in all gastric carcinomas tested and these channels appear to modulate tumor cell proliferation and apoptosis.  相似文献   

14.
目的研究缺血预适应对高血脂大鼠心肌缺血-再灌注损伤的保护作用。方法SD大鼠,造模高血脂后随机分成缺血预适应组(IP),缺血-再灌注组(I/R)以及对照组,每组8只。取缺氧前及复灌后冠脉流出液测肌酸激酶(CK)活性,心肌组织测脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、氧自由基清除剂超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽转移酶(GSH-Px),线粒体测ATP酶活性。结果IPC组较I/R组冠脉流出液中的CK生成减少,MDA明显降低,SOD、GSH-Px活性增强,Na -K -ATPase、Ca2 -ATPase、Ca2 -Mg2 -ATPase活性明显升高。结论心肌缺血预适应对高血脂大鼠心肌缺血-再灌注的损伤同样有保护作用。  相似文献   

15.
In order to investigate the expression and functional role of HERG1 K channels in leukemic cells and leukemic stem cells (LSCs), RT-PCR was used to detect the HERG1 K channels expression in leukemic cells and LSCs. The functional role of HERG1 K channels in leukemic cell proliferation was measured by MTT assay, and cell cycle and apoptosis were analyzed by flow cy- tometry. The results showed that herg mRNA was expressed in CD34 /CD38-, CD123 LSCs but not in circulating CD34 cells. Herg mRNA was also up-regulated in leukemia cell lines K562 and HL60 as well as almost all the primary leukemic cells while not in normal peripheral blood mononuclear cells (PBMNCs) and the expression of herg mRNA was not associated with the clinical and cytoge- netic features of leukemia. In addition, leukemic cell proliferation was dramatically inhibited by HERG K channel special inhibitor E-4031. Moreover, E-4031 suppressed the cell growth by induc- ing a specific block at the G1/S transition phase of the cell cycle but had no effect on apoptosis in leukemic cells. The results suggested that HERG1 K channels could regulate leukemic cells prolif- eration and were necessary for leukemic cells to proceed with the cell cycle. HERG1 K channels may also have oncogenic potential and may be a biomarker for diagnosis of leukemia and a novel potential pharmacological target for leukemia therapy.  相似文献   

16.
目的 了解致痫剂马桑内酯 (CL)对培养的大鼠海马锥体神经元细胞膜钙激活钾通道 (KCa)的调节作用及癫痫的发病机理。方法 采用膜片钳单通道电流记录技术进行定量研究。结果  1在内面向外式膜片下 ,KCa(12 0 .34± 2 5 .12 ) p S表现出钙离子浓度依赖性 (n=6 )、电压依赖性 (n=17)和四乙基胺 (TEA)阻断特点 ;2在细胞贴附式膜片下 ,浴液中加入 CL 可明显激活 KCa(P<0 .0 1) ;3在对称性高钾溶液中 ,使浴液 [Ca2 + ]i 为 10 - 8m ol/L,维持神经元膜电位为 2 0 m V,当 CL 为 0 μl/ m l和 1.0 μl/ m l时 ,可分别使 KCa开放概率从 0 .0 2 5增加到 0 .5 5 3(P<0 .0 1) ,通道活动的平均开放时间 (ms)从 1.875± 0 .4 12增加到 6 .82 9± 0 .136 ,平均关闭时间 (m s)从 179.342±13.831降低到 6 .4 12± 1.383(n=2 5 ,P<0 .0 1)。结论 在 CL 诱导的癫痫发病中 ,钙激活钾通道活化可能起重要的负反馈调节作用。  相似文献   

17.
安定抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察安定对麻醉大鼠缺血性心律失常的作用。方法:给麻醉大鼠注射安定,然后结扎冠状动脉左前降支,造成心肌缺血,观察心律失常发生情况。结果:安定可明显降低麻醉大鼠的室性期外收缩的数目,与对照组相比,室性期外发生率大剂量、中级量和小剂量给药组分别降低96%、90%和83%。室颤发生率对照组89%,各给药组分别降低至0。对室速时程也有明显缩短作用,与对照组比,大剂量、中级量和小剂量和小剂量给药组室速时程分别降低91%、71%和63%。结论:安定对大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用。  相似文献   

18.
丹参通脉胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:探讨丹参通脉胶囊临床疗效.方法:选门诊短暂性脑缺血发作病例气血亏虚型、肝肾阴虚型、风阳上扰型、痰瘀互阻型共140例,随机分为治疗组踟例,对照组60例,用西药加丹双通脉胶囊治疗与单纯西药治疗作对照.结果:治疗组有效率90.0%,对照组83.3%.结论:丹参通脉胶囊可提高临床治疗短暂性脑缺血发作疗效.  相似文献   

19.
BN3C抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
用结扎冠脉的方法造成大鼠缺血性心律失常,以观察BN3C对该模型的影响,结果表明,BN3Civ5μg/kg和10μg/kg均可延心律失出现时间,降低室性期外收缩数目和室颤的发生率,并呈剂量依赖性,硝苯吡啶iv30μg/kg与BN3Civ10μg/kg的作用相似,提示BN3C对结扎冠脉所导致的大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用,且强于硝苯吡啶。  相似文献   

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