卡泊三醇联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的探讨卡泊三醇联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法116例寻常性银屑病患者随机分为联合组（n＝58）,采用NB-UVB照射联合卡泊三醇外用治疗;对照组（n＝58）,单用NB-UVB照射治疗。2组均在治疗3个疗程后采用PASI评分评价疗效,并统计治疗过程中2组不良反应的发生情况。结果治疗后联合组各疗程的PASI评分均显著低于对照组（P<0.05）,且联合组PASI评分降低时间早于对照组。联合组临床有效率为91.4%,显著高于对照组75.9%（P<0.05）;2组不良反生率差异无统计学意义。结论卡泊三醇联合NB-UVB是一种疗效确切、起效快、安全的治疗寻常型银屑病的方法。     

STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效比较

目的：比较STA-21与卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法在26例寻常型银屑病患者对称部位选取临床表现、大小和部位相一致的皮损,分别外用0.2%STA-21软膏和卡泊三醇软膏治疗2周,记录治疗前后的PASI分值。结果治疗组有效率65.38%,高于对照组的46.15%,差异有统计学意义(P<0.001);两组均无严重不良反应。结论 STA-21治疗寻常型银屑病的疗效较卡泊三醇好。     

润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床研究

目的 观察润肤止痒洗剂联合卡泊三醇软膏治疗血虚风燥型寻常型银屑病静止期的临床疗效及安全性.方法 将血虚风燥型寻常型银屑病静止期患者90例按随机数字表法分为联合组、中药组及西药组,每组30例.联合组予以润肤止痒洗剂外洗联合卡泊三醇软膏外搽治疗,中药组予以润肤止痒洗剂外洗治疗,西药组予以卡泊三醇软膏外搽治疗.疗程8周.观察...     

阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床疗效及不良反应的影响

目的:探讨阿维A联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床疗效及不良反应的影响。方法:选取我院81例银屑病患者掷币法分为两组,对照组40例接受阿维A胶囊治疗,联合组41例在对照组基础上联合卡泊三醇软膏治疗,对比两组患者严重性指数(PASI)评分、临床疗效、不良反应。结果:对照组治疗后PASI评分(10. 01±3. 06)高于联合组(5. 20±1. 98)(P<0. 05),临床疗效低于联合组(P<0. 05),不良反应高于联合组(P>0. 05)。结论:银屑病患者采用阿维A联合卡泊三醇治疗,其临床疗效有效提高,不良反应少,安全性高,值得推广。     

卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果

目的:研究卡泊三醇软膏联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的效果。方法:依据随机数字表法,在2017年8月～2020年8月收取的银屑病(寻常型)患者中,抽取128例,按照患者先后入院时间,分为对照组(64例)与观察组(64例),对照组:应用卡泊三醇软膏治疗,观察组:在对照组基础上,应用复方甘草酸苷注射液,对比两组疗效,银屑病面积和严重程度指数(PASI)。结果:治疗前,两组的PASI评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,组间对比PASI评分具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。将两组的治疗总有效率行统计学对比具有明显性差异,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡泊三醇软膏、复方甘草酸苷注射液联合应用治疗寻常型银屑病效果更显著。     

半枝莲方联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病血热证患者的效果

目的：观察半枝莲方联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病血热证患者的效果。方法：选取80例寻常型银屑病血热证患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组（n=40）和对照组（n=40）。对照组采用卡泊三醇乳膏治疗,观察组在对照组基础上联合半枝莲方治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、银屑病面积与严重性指数（PASI）评分、中医证候积分和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IL-17水平、TNF-α水平、PASI评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组鳞屑、红斑、瘙痒等中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论：半枝莲方联合卡泊三醇乳膏治疗寻常型银屑病血热证患者可提高治疗总有效率,以及降低炎性因子指标水平、PASI评分和中医证候积分,其效果优于单纯卡泊三醇乳膏治疗。     

卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病100例疗效观察

目的:评价卡泊三醇软膏外用治疗寻常型银屑病疗效。方法:对200例寻常型银屑病患者治疗进行抽样对比。结果:卡泊三醇软膏疗效明显优于对照组。结论:卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效显著。     

卡泊三醇软膏联合复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病疗效观察

目的观察卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选择门诊斑块状寻常型银屑病患者96例,随机分治疗组及对照组各48例,治疗组每日卡泊三醇软膏及复方丙酸氯倍他索软膏早晚交替使用;对照组每日卡泊三醇乳膏及卤米松乳膏早晚交替使用,治疗前及治疗后第2．4、8周观察皮损面积及严重度指数（PASI评分）判定疗效指数,根据不良反应判定其安全性。结果经过8周观察,治疗组有效率95．8％,对照组有效率81．3％。治疗组3例出现不良反应,对照组6例出现不良反应,症状轻微,患者均可耐受。结论卡泊三醇和复方丙酸氯倍他索交替使用治疗斑块状银屑病见效快,不良反应轻微,可作为外用药联合使用选择方案之一。     

卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗稳定期斑块状银屑病患者的效果

目的：观察卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗稳定期斑块状银屑病患者的效果。方法：回顾性分析2020年7月至2021年7月该院收治的108例稳定期斑块状银屑病患者的临床资料,按照治疗方法不同将其分为观察组和对照组各54例。对照组予以卡泊三醇软膏治疗,观察组予以卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗,两组均治疗6周。比较两组治疗前后银屑病面积和严重程度指数（Psoriasis Area and severity Index,PASI）评分、临床疗效、治疗前后炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果：治疗后,两组PASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗总有效率为94.44%(51/54),高于对照组的75.93%(41/54),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：卤米松乳膏联合卡泊三醇软膏治疗稳定期斑块状银屑病患...     

润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线照射对寻常型斑块型银屑病的疗效

目的探讨润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射对寻常型斑块型银屑病的疗效。方法选取西华县人民医院2016年11月至2019年1月收治的92例寻常型斑块型银屑病患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各46例。给予对照组NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏治疗,观察组于对照组基础上增加润燥止痒胶囊治疗。比较两组疗效、生活质量[皮肤病生活质量指数(DLQI)评分]、血清血管生成因子(VEGF)水平及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,治疗后观察组DLQI评分、血清VEGF水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合卡泊三醇软膏及NB-UVB照射治疗寻常型斑块型银屑病效果显著,可降低患者血清VEGF水平,改善生活质量。     

阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病及对IL-l7、22、23的影响

目的 探讨应用阿维A联合NB-UVB与卡泊三醇治疗银屑病疗效及对银屑病患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的影响。方法 将108例患有重度的寻常型斑块状银屑病的病人,随机平均分成为A、B、C三组:其中A组病人治疗时采取窄谱中波紫外线(NB-UVB)全身照射的方法,每周3次;B组于每日早晚清洁患处皮损后外用卡泊三醇软膏;C组病人治疗时则联合应用窄谱中波紫外线(NB-UVB)光疗及卡泊三醇软膏的方法。参与实验的患者治疗时均口服阿维A胶囊,整个实验的治疗疗程为8周。观察三组患者的临床疗效并进行PASI评分以及DLQI评分比较。检测治疗前后患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23表达的变化情况。结果 应用阿维A单独或同时联合 NB-UVB光疗及外用卡泊三醇软膏均能够使得患者的PASI评分、DLQI评分、外周血血清中的相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平均较治疗前有明显降低,且口服阿维A同时联合外用卡泊三醇软膏和 NB-UVB光疗治疗重度寻常型斑块状银屑病能够达到更好、更显著的近期治疗效果,该组患者的PASI评分和DLQI评分较阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏治疗降低更显著,有更加明显的治疗效果,患者外周血血清中相关炎症因子IL-l7、IL-22和IL-23水平降低较应用阿维A单独联合NB-UVB光疗或卡泊三醇软膏的治疗方案时更明显。此种治疗方案能够使得患者的近期治疗效果更理想,从而达到改善提高病人生活质量的目的。结论 阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病患者疗效更显著,可以作为治疗重度寻常型斑块状银屑病的常规治疗方案;阿维A联合NB-UVB光疗和卡泊三醇软膏治疗重度寻常型斑块状银屑病外周血血清中IL-17、IL-22和IL-23水平降低更明显;患者外周血血清中IL-17、IL-22、IL-23水平的变化作为实验室治疗效果的一种评价指标。     

银屑平丸治疗寻常型银屑病的疗效及对血清IL-8的影响

目的 现察银屑平丸治疗寻常型银屑病血热证的临床疗效及其对血清IL-8含量的影响.方法 将70例患者随机分为两组,治疗组口服银屑平丸,对照组口服复方青黛丸,疗程均为8周,同时设立20名健康体检者作对照.计算治疗前后PASI(银屑病面积和严重程度指教)评分及检测外周血血清IL-8含量.结果 两组治疗后PASI积分均有明显下降(P＜0.01),治疗组下降较对照组更明显(P＜0.01).两组患者治疗前血清IL-8含量明显高于正常人(P＜0.01),治疗后两组血清IL-8含量明星下降(P＜0.01),治疗组较对照组更明显(P＜0.01).结论 银屑平丸能同时降低寻常型银屑病的PASI积分及血清IL-8含量,临床疗效确切.     

决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证的临床研究

目的 探讨决银颗粒治疗寻常型银屑病血热证患者的临床疗效及对外周血干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-23（IL-23）含量的影响。方法 76例寻常型银屑病血热证患者随机分为对照组与观察组各38例,对照组与观察组分别内服复方青黛胶囊及决银颗粒,2组同时均外用卡泊三醇,观察2组患者皮损面积及严重程度指数(PASI评分)、外周血IFN-γ、IL-23水平以及2组治愈病例复发情况。结果 治疗后2组PASI评分均降低（P<0.01）,观察组低于对照组(P＜0.01);观察组有效率优于对照组(P＜0.05);2组治疗后IFN-γ、IL-23水平均低于治疗前（P<0.01）,但观察组较对照组下降更明显（P＜0.05~0.01）;治疗结束后随访6个月,观察组复发率低于对照组（P＜0.01）。结论 决银颗粒能有效降低寻常型银屑病血热证患者PASI积分及血清IFN-γ、IL-23含量且能降低复发率,有较好的临床疗效。      

中西医结合治疗寻常型斑块状银屑病疗效观察

目的：观察润燥止痒胶囊、大黄虫丸内服联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常型斑块状银屑病的疗效。方法：65例入选患者按随机数字表法分为两组,治疗组35例,对照组30例,治疗组口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,大黄虫丸3g,2次/d,同时外用卡泊三醇软膏,涂药后均采用聚已烯薄膜局部封包1h,2次/d,12周为1疗程,每2、4、8、12周复诊1次,观察皮疹治疗后变化及用药后不良反应的发生率,并由专人记录结果。对照组仅外用卡泊三醇软膏,每晚2次/d,方法及疗程同治疗组,1疗程后判定疗效。治疗前后均查血尿常规、肝肾功能、电解质、β2微球蛋白、血脂全套和心电图,以观察受试药物的安全性。结果：治疗组基愈率为74.29%,总有效率为91.43%;对照组基愈率为50%,总有效率为83.33%。两组基愈率经χ^2检验,差异具有显著性（χ^2=4.09,P〈0.05）,两组总有效率经χ^2检验,差异具有显著性（χ^2=4.93,P〈0.05）,表明治疗组临床疗效优于对照组。结论：润燥止痒胶囊、大黄虫丸内服联合卡泊三醇软膏外用治疗寻常型斑块状银屑病疗效确切。     

复方丙酸氯倍他索联合他卡西醇治疗寻常型银屑病的疗效

目的：观察复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将112例寻常型银屑病患者按照随机数字法分为研究组和对照组。对照组给予复方丙酸氯倍他索软膏,研究组给予复方丙酸氯倍他索软膏及他卡西醇软膏联合治疗,观察两组的临床治疗效果。结果研究组有效率为91.1％,明显高于对照组71.4％,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组的上肢、躯干和下肢的靶损害部位评分较治疗前有明显改善,组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组与对照组不良反应发生率为1.8％、3.5％,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论复方丙酸氯倍他索软膏与他卡西醇软膏联合治疗寻常型银屑病效果显著,能有效改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,值得临床应用。     

308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的研究

目的 评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性.方法 将98例银屑病患者随机分为研究组（53例）和对照组（45例）.对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗.2个月后观察疗效.结果 治疗组痊愈30例,总有效率为90.57%;对照组痊愈2l例,总有效率为75.56%.两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病是一种安全、高效的方法.     

火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证

目的:观察火针治疗局部皮损联合背腧穴刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:将60例稳定期轻度银屑病血瘀证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组30例患者给予火针联合刺络拔罐,2周1次;对照组30例患者给予外涂卡泊三醇乳膏,每日2次。60例患者共治疗8周,记录并比较治疗前后两组稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证患者银屑病皮损面积及严重程度指数(psoriasis area and severity index,PASI)、视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、皮肤病生活质量指标调查表(skin disease quality of life questionnaire indicators,DLQI)评分、临床治疗有效率,同步检测患者血清中白细胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)、IL-23表达情况。结果:两组患者治疗后PASI评分、VAS评分、DLQI评分,均较治疗前明显降低(P<0.00),且治疗组患者各项评分指标均较对照组降低更明显(P<0.00);两组临床有效率比较,差异有统计学意义(P<0.00);治疗组患者血清中IL-17A、IL-23水平较治疗前明显降低(P<0.00),对照组患者血清中IL-17A、IL-23水平无明显变化(P>0.05)。结论:火针联合刺络拔罐干预稳定期轻度寻常型银屑病血瘀证疗效安全可靠,操作简单,未发现明显不良反应,治疗银屑病的作用机制可能与下调银屑病患者血清中IL-17A、IL-23的表达有关。