正交实验优选赤芍水煎提取工艺

目的优选赤芍的提取工艺参数。方法以芍药苷为评价指标,采用正交设计优化提取工艺。结果赤芍最佳提取工艺条件为用10倍量的水提取3次,每次1h。结论该工艺芍药苷得率较高,稳定性好,适合工业生产。     

正交实验法优选三叶委陵菜渗漉提取的工艺条件

［摘要］目的优选三叶委陵菜的渗漉提取工艺条件。方法分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定样品中的鞣质和儿茶素含量，采用正交实验设计对提取的条件进行优选。结果以乙醇浓度60%、浸泡时间24 h、乙醇用量10倍、流速0.3 mL·min 1为渗漉提取条件效果最好。结论该含量测定方法对鞣质和儿茶素定量准确，优选工艺稳定可行。     

正交设计法优选骨痛贴膏乙醇渗漉提取工艺

目的:优选骨痛贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件.方法:以欧前胡素提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定欧前胡素含量,以乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度为影响因素,选用L9(34)表进行正交试验.结果:优选工艺为:药材用10倍量的90%乙醇浸泡12 h,以7 ml·min-1·kg-1速度渗漉提取.结论:优选工艺提取的欧前胡素含量较高,而浸膏量较低.     

正交实验法优选疏胆防石颗粒的提取工艺

目的优选疏胆防石颗粒的提取工艺。方法以芍药苷含量及体积分数75%乙醇浸出率为评价指标,通过L9(34)正交实验对疏胆防石颗粒的提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:第1次加10倍量的水,提取1.5h,第2次加8倍量的水,提取1h。结论该工艺稳定、合理、可行。     

正交试验优选芍甘滴丸提取工艺研究

目的 优选芍甘滴丸的最佳提取工艺,为后期芍甘滴丸制备提供理论基础。方法 采用正交试验结合高效液相色谱法,以芍药苷、甘草苷的含量作为评价指标,以提取次数、提取乙醇浓度、提取溶剂量、提取时间为4个因素,设计L9(34)正交试验,优选最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为60%乙醇加热回流提取3次,每次1 h,提取溶剂量12倍。结论 优选提取工艺合理简单,稳定可靠,提取率高,适合工业大生产。     

正交试验法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺

目的：优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法：以芍药苷提取量为考察指标，用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用L9（3^4）表进行正交试验。结果：优选工艺为药材加8倍量水，提取2次．每次1．5h。结论：优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高，而浸膏量较低。     

正交实验法优选冠心五号合剂的提取工艺

目的:探讨冠心五号合剂的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和阿魏酸的含量为指标进行提取工艺优化,以得出最佳工艺流程.结果:影响丹参酮ⅡA提取效果最主要的因素是乙醇浓度,其次是提取时间和提取次数.而对于阿魏酸提取效果的主要影响因素是煎煮次数,其次是加水量和煎煮时间.结论:所考察的因素中,冠心五号的最佳提取工艺流程为:丹参、五味子以75%乙醇回流提取2h,提取2次,溶剂用量为4倍;药渣与党参、麦冬、赤芍、地黄合并水提,煎煮2h,加水量10倍,煎3次.     

正交实验法优选冠心五号合剂的提取工艺

目的探讨冠心五号合剂的最佳提取工艺。方法采用正交实验法,用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和阿魏酸的含量为指标进行提取工艺优化,以得出最佳工艺流程。结果影响丹参酮ⅡA提取效果最主要的因素是乙醇浓度,其次是提取时间和提取次数。而对于阿魏酸提取效果的主要影响因素是煎煮次数,其次是加水量和煎煮时间。结论所考察的因素中,冠心五号的最佳提取工艺流程为：丹参、五味子以75%乙醇回流提取2h,提取2次,溶剂用量为4倍;药渣与党参、麦冬、赤芍、地黄合并水提,煎煮2h,加水量10倍,煎3次。     

赤芍中芍药苷提取溶媒的选择

目的:探讨赤芍药苷提取的最佳溶剂.方法:分别用甲醇、75%乙醇、蒸馏水提取赤芍中芍药苷,用 YWG-C18(250×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(32:68)为流动相测定芍药苷,检测波长为230 nm.结果:在所试浓度(0.010～0.200μg/μL)范围内线性关系良好r=0.999 8,n=5;以甲醇、75%乙醇、蒸馏水作溶剂赤芍苷的含量分别为3.01%,3.09%,3.07%.结论:以甲醇、75%乙醇、蒸馏水作溶剂提取赤芍中芍药苷的含量无显著性差异(P＞0.05);使用蒸馏水作溶剂可避免甲醇较强的毒性且廉价;我们认为使用蒸馏水做溶剂优于乙醇、甲醇.     

正交实验法优选清热胶囊的提取工艺

目的优选清热胶囊的药材提取工艺。方法正交实验法。结果该制剂的煎煮工艺为药材加水8倍量,热浸1h,煎煮3次,每次1h。结论为保证有效成分的含量,药材宜热浸后煎煮。     

赤芍片提取工艺的研究

目的:筛选赤芍片水煎提取的最佳工艺条件。方法:应用正交试验得到最佳提取条件。结果:赤芍加水首次10倍量,煎煮2小时。第二次加水8倍量,煎煮1小时。结论:此提取条件最佳。     

正交试验优选复方消痤颗粒的提取工艺

目的优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。     

正交试验法优选养阴益气降糖方提取工艺

目的优选养阴益气降糖方的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以高效液相色谱（HPLC）法测定提取液中栀子苷含量为指标,优选养阴益气降糖方的提取工艺。结果养阴益气降糖方的最佳提取工艺为加水量10：1,提取次数3次,提取时间1．5h。结论该提取工艺简便、快捷,栀子苷提取效率高,稳定性好。     

正交试验法优选益气膏提取工艺研究

目的优化益气膏最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以得膏率和芍药苷的含量为考核指标。对提取时间、提取次数、加水量等因素进行研究。结果最佳提取工艺为加10倍量水,提取3次,每次2h。结论该提取工艺合理。为工业化生产提供了科学依据。     

正交试验优选复方消痤颗粒的提取工艺

目的 优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法 以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果 复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论 本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。     

多指标正交实验法优选当归止痒口服液的提取工艺

目的优选当归止痒口服液的提取工艺。方法以芍药苷转移率、阿魏酸转移率和干浸膏得率为指标,采用正交实验法考察料液比、提取时间和提取次数对当归止痒口服液提取工艺的影响,得出当归止痒口服液的最佳提取工艺。采用HPLC法测定芍药苷和阿魏酸的含量。结果最佳提取工艺为:加12倍量水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺稳定,具有良好的重复性和可操作性,可为工业化生产提供科学依据。     

正交试验法优选妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺

目的:优化妇炎康颗粒中芍药苷的提取工艺.方法:运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定芍药苷含量.结果:优化后的提取条件为妇炎康颗粒中的赤芍采用加水提取3次,第1次2 h,加水量为8倍;第2、3次各1 h,加水量为6倍,提取后药汁浓度至适宜体积后加50%乙醇醇沉结论:     

高效液相色谱法测定赤芍中赤芍总苷的含量

目的研究用高效液相色谱法测定赤芍总苷(TPG)含量的可行性.方法赤芍经70%乙醇提取后大孔吸附树脂分离以制备TPG;采用高效液相色谱法(HPLC)测定赤芍总苷中芍药苷含量,色谱条件:S-Gel C18,5 μm色谱柱,流动相:甲醇-水(50∶ 50),柱温40℃,流速0.8 ml·min-1,检测波长230 nm.结果大孔吸附树脂分离赤芍总苷(TPG)的制备工艺质量稳定;HPLC法准确、可靠、重现性好,平均回收率为100.1%,RSD为1.96%.结论建立的方法可用以控制赤芍总苷质量.     

HPLC法测定赤芍饮片中芍药内酯苷及芍药苷的含量

目的建立同时测定赤芍中芍药内酯苷和芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:LichrosphereC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(35∶65);流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果芍药内酯苷和芍药苷分别在0.00788~0.15760μg(r=0.9999)和0.08356~1.67120μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为93.85%和96.58%。结论该法快速、简便、准确、专属性强,可用于赤芍饮片的质量控制。     

不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量测定

目的 测定10个不同产地新疆赤芍药材中芍药苷含量. 方法 采用Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.05 mol•L^-1磷酸二氢钾溶液（34.8：65.2）;检测波长：230 nm;流速1 mL•min^-1;进样量10 μL. 结果 芍药苷线性范围为0.100 2～1.002 0 mg,r＝0.999 9（n＝6）;平均加样回收率为98.8%～101.5%,RSD为0.355%～1.770%（n＝9）. 结论 该实验准确测定10个不同产地新疆赤芍中芍药苷的含量,10批药材中芍药苷的含量均符合《中华人民共和国药典》标准.