铋膜电极微分电位溶出法测定食品中铅和锌

目的：建立一种食品中铅和锌的快速绿色微分电位溶出分析。方法：以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析，依据溶出峰值（dt／dE）与被测离子浓度成正比的关系定量。结果：在HAc—NaAc介质中，铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰，峰电位分别为-0．55V及-1．10V，检出限铅为0．02μg/25ml，锌为0．03μg/25ml，建立了测定食品中痕量铅、锌的铋膜电极微分电位溶出法。结论：方法无污染，灵敏、简便，是种快速绿色的分析方法。     

地表水中痕量铅和镉的同位镀锑膜修饰电极差分脉冲溶出伏安同时测定法

目的建立地表水中痕量铅、镉的同位镀锑膜修饰电极差分脉冲溶出伏安同时测定法。方法溶液中Sb3+浓度为1.0 mg/L,富集时间为180 s,富集电位为-1.2 V,采用同位镀锑膜修饰玻碳电极差分脉冲溶出伏安法测定地表水中的铅、镉含量。结果在优化的实验条件下,铅、镉分别在-0.48 V、-0.74 V电位下出现良好的溶出峰;在10~100μg/L的线性范围内,铅、镉的溶出峰电流(Ip)与铅、镉浓度(c)呈较好的线性关系(r值分别为0.990 5,0.999 0),检出限分别为0.99和1.21μg/L,回收率为92.1%~107.6%,RSD为3.1%~8.6%。结论该方法简单快速、灵敏度高、检出限低,不需要贵重仪器,适用于地表水中痕量铅、镉的同时测定。     

化妆品中铅的电位溶出测定法

目的 建立一种测定化妆品中铅的新方法。方法 样品消化后，用同位镀汞法在-1.2V条件下电解富集40s，铅在-0.20V处有一良好的溶出峰。结果 最低检出限为0.03μgPb^2 ，同一样品平行测定6次，均值3.574mg/kg，相对标准偏差4.1%。在样品中加入一定量铅Pb^2 进行测定。回收率90%-100.5%。结论 电位溶出法可应用于基层单位化妆品中铅的测定。     

阳极溶出伏安法同时测定罐头食品中锌、镉、锡、铅和铜的含量

本文研究了用1.5次微分阳极溶出伏安法,在盐酸-甲醇底液中,以棒状银基汞膜电极为工作电极,同时测定罐头食品中锌、镉、锡、铅和铜的方法。在0.24M盐酸-甲醇底液中五种元素的阳极溶出峰电位分别为:锌-1.05V,镉0.74V、锡-0.55V,铅-0.44V,铜-0.25V(相对SCE)。镉、锡、铅、铜的浓度在20～500ng/ml范围、锌浓度在0.2～4μg/ml范围与峰高呈线性关系。罐头食品用混合酸消化后取稀释液测定,果汁可用底液稀释直接测定。样品测定精密度为6.7～8.0％,回收率为91.2～107％。     

血清中两种微量元素连续测定方法的研究

探讨了用微分电位溶出法连续测定血清中的铅和锰。采用玻碳电极同位镀汞 ,选择最佳实验参数 ,在硼酸 -氢氧化钠介质中测锰 ,在盐酸介质中测铅。经试验 ,该法检出限铅为 0 .1 0 mg/L,锰为 0 .0 6μg/L;RSD铅为 4.0 2 % ,锰为 3 .63 % ;平均回收率铅为 99.6% ,锰为 98.6% ;并且共存离子不干扰测定。该法具有灵敏度高、选择性好、准确快速、操作简便等优点 ,符合痕量分析的要求 ,大多数基层实验室均可开展     

乳化剂OP增敏微分电位溶出法同时测定食品中铅铜的研究

筛选出以非离子表面活性剂乳化剂（ＯＰ）聚乙二醇辛基苯基醚为增敏剂，在０．３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中微分电位溶出法同时测食品中痕量铅、铜。用同位镀汞样品标准加入法直接测定饮料、发酵酒、调味品等中的铅及铜，回收率为９５％～１０５％，ＲＳＤ为０．８％～７．９％。本法用于实际样品分析结果与国标法一致。     

玻碳薄膜汞电极阳极溶出极谱法测定肺组织中微量镉

研究镉与肺癌的关系,测定肺组织中微量的镉,需要一种灵敏的方法。阳极溶出极谱法是一种新技术,操作简便,灵敏度高。其理论和应用方面正在不断发展。本文用玻碳制成工作电极,在实验中用“同位镀汞”原理形成薄膜汞电极,能测至1×10~(-9)g/ml(即1 ppb)的镉。重现性好,取样量少,适用于肺组织和其他生物样品中微量镉的分析。本文原理和仪器设备同《玻碳汞膜电极阳极溶出极谱法测定血铅和尿铅》一文。     

用电位溶出法对包装材料卫生标准中铅、镉、锌的联合测定

包装材料如铝制食具容器、不锈钢制品等卫生标准中铅、镉、锌的测定多用石墨炉原子吸收法 ,仪器昂贵、操作繁琐。电位溶出分析所用仪器设备简单 ,操作简便快速 ,灵敏度高、准确性好 ,可同时进行几种元素的测定。本文探讨了用电位溶出法联合测定包装材料乙酸浸泡液中铅、镉、锌 ,结果较满意。1　材料与方法1 1　原理　将包装材料用 4%乙酸溶液浸泡 ,浸泡液中加入支持电解质 ,在电解池中插入由预镀汞膜的玻碳电极组成的三电极系统 ,被测离子在某一选定电位下预先在电极上进行电解富集 ,然后进行反向电位扫描 ,使富集在电极上的金属重新氧化溶…     

微分电位溶出法测定饮用水中铅、铜和镉的研究

目的研究微分电位溶出法在底液为0.01 mol/L HCl条件下,连续测定饮用水中铜、铅和镉3种痕量元素的方法。方法通过优化实验条件,采用DPSA-2型微分电位溶出仪对饮用水中铜、铅和镉进行连续测定。结果铜、铅和镉的检出限分别为4、0.1、2μg/L,线性测定范围为0～220μg/L,回收率为83.4%～103.3%,RSD〈3.4%（n=7）。结论该方法一次镀汞可连续使用,具有操作简便、快速,灵敏度、准确度高和精密度好等特点,该法较好地解决了金属互化物的影响,样品不需消化便可直接测定。由于该法对样液中的电活性物质干扰不敏感,因此,试样只要进行酸化处理即可直接测定。     

2．5次微分溶出伏安法连续测定佝偻病儿童头发中的微量锌、镉、铅、铜、镍

本论文应用在2．5次微分溶出伏法，在0．1mol／LKNO3底液中（用Na2SO3除氧），以玻碳电极为工作电极，连续测定了佝偻病儿童头发中锌、镉、铅、铜和镍等五种元素的含量。选定的实验条件下，锌、镉、铅、铜和镍的浓在0．05－263μg/ml范围内与峰高成线性关系。样品测定结果表明，方法简便，抗能力强，重现性较好，结果准确可靠。     

食品中锌镉铅的溶出伏安法测定

<正> 溶出伏安法测定锌、镉、铅是一种操作方便,灵敏度高的分析技术。在分析食品中的锌、镉、铅时,此法优于其它方法。本文应用阳极溶出分析技术对食品中的锌、镉、铅进行了测定,取得了较为满意的结果。在20毫升1 M 醋酸钠—0.2M 氯化钠体系中,锌、镉、铅的最低检出量可达2×10~(-10) M,且测定量在4.0微克以下呈良好线     

微分电位溶出法同时测定硬PVC饮水管材管件萃取液中的铅和镉

硬PVC饮水管材和管件中的铅主要来自加在原料中的铅盐热稳定剂 ,镉来自原料杂质。它们可直接污染水质 ,测定它具有重要意义。现有GB964 4-88:硬聚氯乙烯饮水管材和管件铅、锡、镉、汞的萃取方法及允许值 ,但没有相应的检测方法。若以氯仿双硫腙萃取比色法测定铅镉 ,其操作复杂 ,且有机废液不易处理 ,不利于环境保护。以石墨炉原子吸收法测定 ,仪器昂贵。本文通过研究 ,选择在 0 .0 9mol L盐酸～ 0 .0 5mol L溴化钾介质中 ,以微分电位溶出法同时测定其萃取液中的铅和镉 ,具有快速准确之特点。铅回收率 96.5 %～ 10 5 .4% ,镉 92 .4%～ 10 …     

TritonX-100在微分电位溶出分析测水中镉的应用

微分电位溶出分析预镀汞膜法重现性好 ,但由于汞膜厚度增加 ,表面不均匀 ,测定灵敏度有所降低〔1〕。我们将ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0非离子型表面活性剂应用于镉的检验中 ,发现它能明显地提高分析的灵敏度和重现性 ,改善了溶出峰形 ,使汞膜电极的使用时间明显延长。仪器与试剂　 (1)ＭＰ 1型电位溶出仪 (山东电讯七厂 ) ;(2 )镉标准使用液 :10 μｇ·ｍｌ-1;(3)玻碳电极镀汞液 :含汞离子40ｍｇ·Ｌ-1;(4)ＴｒｉｔｏｎＸ 10 0 :5 %水溶液 ;(5 ) 1 1盐酸溶液。试验方法　 (1)预镀汞 :抛洗电极 ,使玻碳电极在滴有 1 1乙醇的滤纸上转动数分钟。镀汞…     

铅镉示波极谱法测定

目的：建立铅镉示波极谱测定方法。方法：用示波极谱法测定食品中的铅、镉。结果：铅、镉离子在盐酸-碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸底液中有一尖锐、灵敏的络合吸附波，其峰电位分为-0．54V、-0．71V（vs．SCE），二阶导数峰电流与铅、镉浓度在0-0．4μg／ml范围内呈良好线性关系，相关系数均〉0．999。结论：该体系实际应用于食品卫生、水质卫生、职业病、铅烟等领域，具有波形好、灵敏度高、结果准确等优点。     

静止恒电流电位溶出法同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜的探讨

目的 建立静止恒电流电位溶出法同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜的方法。方法 取10．0mL水样加入适量的盐酸，在一定的参数条件下同步测定生活饮用水中的镉、铅、铜。不需要对水样进行特殊处理，直接检测。结果 最低检测浓度：镉1．9ug／L、铅7．0ug／L、铜0．5Llg／L。精密度(RSD％)：镉0．8～3．2、铅1．2～3．7、铜25～56回收率(％)：镉96、7～101．1、铅97．5～100．0、铜94．3～105．5。线性相关系数：镉0．9994、铅0．9995、铜0.9990。结论 与原子吸收法、分光光度法比较具有简单、快速、对检测者无毒害等优点。     

妊娠期吸烟妇女胎盘镉、铅、锌和铜浓度关系

之前关于动物妊娠期镉暴露的研究显示，由于镉锌之间的交互作用，导致动物胎盘镉水平升高，而胎盘锌运输下降。研究对妊娠期内吸烟而暴露镉和铅的妇女胎盘中的镉、铅、铜、锌的情况进行了分析。对30名非吸烟妇女（对照）、70名被动吸烟妇女和90名吸烟妇女的胎盘组织进行分析。其中使用原子吸收分光光度计测定铜和锌，使用EG＆G PARC Model 303A悬汞电极分析铅和镉。结果显示，吸烟妇女胎盘镉和铅的水平高于非吸烟妇女，而非吸烟妇女的铜和锌水平较低。这些结果表明，妊娠期内吸烟可能对母亲和胎儿都有害。     

广东省常见PVC-U给水管材15种金属溶出含量的测定与分析

目的：了解广东省常见PVC-U给水管材中15种金属溶出含量的现状。方法：在佛山、中山、东莞、深圳、广州5个生产PVC-U给水管材的主要城市随机抽取31个采样点，共采集17个品牌31种样品，采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）方法测定铝、铬、铁、锰、镍、铜、锌、砷、银、镉、汞、铅、锡、锑、钡15种元素，依照《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》进行样品前处理、检验和评价。结果：铝检出范围0.5-43.2μg/L，检出率96.8%，超标率12.9%；锡检出范围0.05-194.0μg/L，检出率45.2%，超标率25.8%；钡检出范围0.05-85.5μg/L，检出率45.2%，超标率3.2%；铅检出范围0.05-169.5μg/L，检出率41.9%，超标率29%；铜检出范围0.05-3.6μg/L，检出率38.7%；锌检出范围0.05-84.0μg/L，检出率25.8%；砷检出范围0.05-1.0μg/L，检出率19.4%；镍检出范围0.05-1.9μg/L，检出率12.9%；铬、镉、锰、锑、铁、银、汞检出率均小于10%。结论：常见PVC-U给水管材浸泡溶出的金属有铝、铅、锡、钡、锌、铜、砷等，常见超标元素有铅、锡、铝、钡等，而铬、镉、锰、锑、铁、银、汞检出率很低。需要加强PVC-U给水管材的监管。     

某铅、锌冶炼厂周围人群健康状况调查分析

韶关某治炼厂是一问冶炼铅、锌为主的大型冶炼厂，在生产过程中会产生含铅、汞、镉、砷及锌等金属烟尘污染周围环境，有可能致周围人群慢性中毒，正值该厂投产13年后即将扩建第二铅、锌生产系统之际，我们就该厂周围人群是否有铅、汞、镉、砷及锌慢性中毒作了调查，现将结果报告如下。     

溶出伏安法测定水中铅镉

水中铅镉的测定方法常用双硫腙比色法和原子吸收法[1],前者灵敏度较低,操作繁琐;后者仪器条件要求高,难以普及。本实验采用溶出伏安法,代替上两法测定水中铅镉,现将结果报道如下:1　试验部分11　原理经消化处理后的水样中的铅(Ｐｂ2+),镉(Ｃｄ2+)被电富集在玻碳汞膜电极的汞膜中,形成汞齐[2]。精密定时富集后,记录电极电位正向变化过程中的溶出伏安曲线,铅镉的溶出峰高与溶液中铅镉离子浓度成线性关系,标准曲线法定量。12　仪器与试剂121　ＰＳ20微机极谱仪(齐齐哈尔卫防分析仪器研究所)。122　ＤＴＤ-3型数字恒温消解仪(齐齐哈尔卫防分析仪…     

酸溶法用于聚合氯化铝中铅、镉测定前处理的研究

用盐酸溶解聚合氯化铝，代替GBl5892-1995国标中的前处理，以火焰原子吸收法直接测定其中的铅、镉含量。回收率铅为89．0～93．0％，镉为90.5～97.0％，其变异系数分别为0.82～2．92％、1．25～5．53％。仪器灵敏度铅、镉分别为0．4mg/L、0.03mg／L。取样品5．0ml．最低捡出浓度铅、镉分别为4mg/L，0．3mg/L。用该法测定，不受铅、铁等多种元素的干扰.建议推广使用。