参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期的效果

目的探讨分析参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期的临床效果。方法按照随机分组原则将我院收治的86例肺心病患者分为观察组和对照组,对照组给予抗感染等基础治疗,观察组在对照组的基础上实施参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗显效、总有效率明显高于对照组,治疗后二氧化碳分压和氧分压较对照组有显著改善,两组均为出现不良反应病例,两组治疗效果比较,差异具有统计学意义。结论参麦注射液配伍蝮蛇抗栓酶可显著改善肺心病急性发作期临床症状,值得推广应用。     

痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床观察

目的观察痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期的临床疗效。方法将80例肺心病急性发作期患者随机分为痰热清注射液联合参麦注射液治疗组及西药常规对照组各40例,疗程15 d。结果治疗组总有效率为82.5%,对照组为72.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论痰热清注射液联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期有良好的疗效。     

参麦注射液佐治肺心病急性发作期临床观察

目的:观察参麦注射液对慢性肺源性心脏病(肺心病)的临床观察。方法:将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分组为治疗组和对照组各60例,两组均作常规治疗。治疗组在此基础上加参麦注射液40m l静脉滴注14天。结果:经治疗后各治疗组有效率明显优于对照组,可以明显提高血氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,降低血粘度,降低红细胞集聚指数,有明显疗效(P<0.05)。结论:参麦注射液可改善肺心病急性发作期氧分压,血氧饱和度,降低血二氧化碳分压,改善血粘度,降低红细胞集聚有较好疗效。是肺心病急性发作期较好的用药。     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作期36例疗效观察

报道了在综合治疗基础上加用蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病急性发作期36例,总有效率为94.4％,对照组20例,总有效率为60％,两组有显著性差异(P<0.05)。血液流变学检测结果示治疗组治疗后血液粘度较治疗前显著下降。     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期30例血液流变学观察

我院1989年4月～1990年4月在综合治疗基础上,加蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作期30例,并以30例作对照,治疗期间观察血液流变学及血气变化,将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料:60例住院的急性发作期肺心病患者,全部符合1977年第二次全国肺心病会议所制定的诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组30例,男22例,女8例,年     

中西医结合治疗肺心病急性发作期的临床观察

[目的]探讨参麦注射液合复方丹参注射液对肺心病急性发作期临床疗效。[方法]对肺心病急性发作期住院患者125例分为二组。对照组予常规西药治疗，治疗组在常规西药治疗的基础上加用参麦注射液和复方丹参注射液。[结果]经10日治疗后，治疗组改善血氧分压，二氧化碳分压，血液粘滞度，临床症状方面均明显高于对照组。[结论]参麦注射液合复方丹参注射液在治疗肺心病急性发作期患者的低氧血症，二氧化碳潴留，血液粘稠度方面具有一定的作用。     

蝮蛇抗栓酶治疗慢性肺心病心衰68例临床观察

该文观察了１９９２年７月～１９９７年５月收治的６８例慢性肺心病患者在常规治疗的基础上加用蝮蛇抗栓酶抗凝治疗的临床效果。以同期收治的５７例常规治疗的慢性肺心病患者作对照，结果显示：治疗组的临床疗效明显高于对照组，无严重的毒副作用。故认为在肺心病常规治疗的基础上加用蝮蛇抗栓酶对提高肺心病疗效是有益的。固无严重副作用，适合基层医院应用。     

灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病急性发作期疗效观察

目的　评价灯盏细辛注射液治疗肺源性心脏病 (肺心病 )急性发作期的疗效。方法　 75例肺心病急性发作期患者随机分为两组 ,对照组 3 5例给予常规综合性治疗 ,治疗组 40例在常规综合性治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,1次 /d ,14d为一疗程 ,连用 2～ 3个疗程。结果　治疗组的临床有效率高于对照组 (95 %和 77% ,P <0 0 1) ;提高氧分压、降低二氧化碳分压及血液流变学各项指标改善均优于对照组 (P <0 0 5 )。结论　灯盏细辛注射液治疗肺心病急性发作期安全有效     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性发作32例疗效观察

目的：探讨蝮蛇抗栓酶在治疗肺心病急性发作中的临床应用价值。方法：采用蝮蛇抗栓酶联合其它综合措施治疗肺心病急性发作３２例。结果：蝮蛇抗栓酶组３２例显效２０例,有效９例,总有效率达９０．６％,对照组总有效率仅达６５．６％。蝮蛇抗栓酶组疗效明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：蝮蛇抗栓酶的应用为治疗肺心病提供了有效的方法。     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病加重期35例临床疗效观察

慢性肺心病由于长期缺氧刺激骨髓造血致使血细胞增加,血液粘度增加。在临床上已被广泛接受,为了探讨蝮蛇抗栓酶对慢性肺心病加重期血液流变的影响及临床疗效,我们对1991年10月～1998年2月间收治的慢性肺心病加重期患者67例,随机分为治疗组35例,对照组32例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用蝮蛇抗栓酶,观察其疗效及治疗前后的血液流学变化。报告如下。     

参麦注射液治疗肺心病急性发作期疗效观察

为探讨参麦注射液对肺心病急性发作的治疗效果。选肺心病急性发作期患者51例,在常规治疗的同时,分治疗组每日用参麦注射液10-20ml缓慢静滴,禁用洋地黄类强心药;对照组给脉络宁静滴,并酌情使用西地兰,第一疗程结束后两组结果进行比较,发现治疗组起效慢,但有效率高,疗效巩固,而对照组由于受电解质紊乱、心律失常的影响。疗效有限。提示用参麦注射液治疗肺心病急性发作疗效确切,有一定的推广价值。     

联用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性发作期疗效比较

慢性肺原性心脏病 (肺心病 )多因呼吸道反复感染而急性发作 ,病死率较高。为进一步探讨肺心病的有效疗法 ,我院从 1 998年 6月至2 0 0 2年 3月对 3 3例慢性肺心病急性发作期患者加用川芎嗪注射液和参麦注射液治疗 ,并与对照组 3 2例进行疗效比较 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例选择本组 65例诊断均符合 1 977年全国第二次肺心病会议制定的诊断标准。 65例随机分为两组 :A组 3 3例中男性 2 3例 ,女性 1 0例 ;B组3 2例中男性 1 9例 ,女性 1 3例。1 .2　治疗方法两组患者均常规给予氧疗、抗感染、氨茶碱、祛痰、小剂量强心剂、利尿剂 ,…     

蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性加重期30例临床分析

慢性肺心病急性加重期引起心衰是临床常见危重症之一 ,由于感染、缺氧和酸中毒等因素 ,血液普遍存在不同程度高凝状态 ,甚至有微血栓形成[1] ,一般治疗疗效不甚满意。本文对30例慢性肺心病急性加重期患者在常规综合治疗基础上 ,采用蝮蛇抗栓酶 ,经临床观察效果较佳 ,现报告如下。资料与方法1　一般资料　 6 0例慢性肺心病为我院住院患者 ,符合 1 997年和 1 980年全国肺心病专业会议制定的慢性肺心病诊断标准 ,均以急性加重期入院。按入院序号以随机单盲法分为对照组和治疗组 ,每组 30例。治疗组男 1 8例 ,女 1 2例 ,年龄 45岁～ 72岁 ,平均 …     

参麦注射辅助治疗慢性肺心病临床观察

目的 :观察参麦制剂对慢性肺心病患者免疫功能的影响 ,提高慢性肺心病的治疗效果。方法 :用“泸春”牌参麦注射液辅助治疗慢性肺心病 40例 ,并与 2 0例常规治疗组疗效进行比较。结果 :治疗组主要临床症状 ,体征及细胞免疫功能有明显改善 ,且显著优于对照组 (P <0 0 5～ 0 0 1)。结论 :中西医结合治疗慢性肺心病优于单纯西药治疗     

参麦、黄芪注射液联用治疗肺心病顽固性心力衰竭73例疗效观察

目的 :探讨参麦、黄芪注射液联用对肺心病顽固性心力衰竭的治疗作用。 方法 :12 7例肺心病顽固性心力衰竭病人随机分为对照组 5 4例和观察组 73例 ,对照组采用常规治疗并加用多巴胺、多巴酚丁胺各 40～ 80mg加入 10 %葡萄糖 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天 ;观察组在常规治疗的基础上用参麦注射液 40ml、黄芪注射液 10～ 2 0ml,一同加入 5 %葡萄糖 2 0 0～ 5 0 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,疗程 7～ 14天。 结果 :对照组总有效率 68 5 2 % ,观察组总有效率 87 67% ,两组疗效经统计学处理 (x2 =6 99,P <0 0 1) ,具有高度显著性差异。 结论 :参麦、黄芪注射液联合应用治疗肺心病顽固性心力衰竭疗效显著。     

低分子右旋糖酐、前列腺素E_1治疗慢性肺心病急性发作

为观察低分子右旋糖酐、前列腺素E1(PGE1)治疗慢性肺心病急性发作的疗效 ,将 6 4例慢性肺心病急性发作期患者随机分为治疗组 33例 ,对照组 31例。治疗组在常规治疗基础上用低分子右旋糖酐 5 0 0ml加PGE12 0 0 μg静脉滴注每天1次 ,疗程 10天。于治疗前后观察主要症状体征变化 ,检测血液流变学及血气分析。结果显示 :治疗组有效率较对照组高 ,χ2 =15 .2 7,P <0 .0 1。治疗组治疗后全血粘度、红细胞压积比、全血还原粘度、纤维蛋白原、PaO2 及PaCO2 显著改善。认为低分子右旋糖酐、PGE1治疗慢性肺心病急性发作期可明显提高疗效     

蝮蛇抗栓酶配伍川芎嗪治疗肺心病急性加重期52例疗效观察

对88例肺心病急性加重期的病人分为治疗组52例,对照组36例。两组基本治疗药物、剂量相同。治疗组52例联用精制蝮蛇抗栓酶0.75U,川芎嗪120mg,分别加入液体静脉滴注,1次/d,连用14d为1疗程,对照组不用。两组治疗前后分别测定血液流变学指标。结果治疗组疗程结束后血液流变学指标明显低于对照组(P<0.01),临床疗效判定显著优于对照组(P<0.05)。提示精制蝮蛇抗栓酶和川芎嗪能明显改善肺心病急性加重期病人的微循环障碍,提高临床疗效。     

白蛋白联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床观察

[目的]探讨肺心病急性发作期临床有效措施。[方法]共80例,分成治疗组、常规组,2组均给予抗感染,解除支气管痉挛、化痰,保持呼吸道畅通,吸氧及对症处理,治疗组40例另加参麦注射液治疗。[结果]2组临床疗效对比治疗组疗效明显好于常规组(P<0.05)。[结论]白蛋白联合参麦注射液治疗肺心病急性发作期临床有效。     

酚妥拉明、多巴胺、参麦治疗慢性肺心病顽固性心衰效果观察

目的　观察在常规治疗基础上加用酚妥拉明、多巴胺、参麦注射液治疗慢性肺心病顽固性心衰的临床效果及不良反应。方法　选择慢性肺心病急性加重期出现顽固性心衰患者5 6例,随机分为两组,每组2 8例。两组均给予抗炎、平喘、祛痰、强心、利尿等常规治疗。在此基础上治疗组加用酚妥拉明、多巴胺、参麦注射液。结果　治疗组总有效率(92 .86% )明显高于对照组(71.43 % ) ,χ2 =4.3 8,P <0 .0 5 ,未发现明显不良反应。结论　在常规治疗基础上加用酚妥拉明、多巴胺、参麦注射液治疗慢性肺心病顽固性心衰效果肯定,值得临床推广应用。     

参麦注射液和黄芪注射液联用治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的：探讨参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法：按入选标准将30例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组给予抗感染，解除支气管痉挛，通畅呼吸道，强心，利尿等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上辅助参麦注射液和黄芪注射液治疗。结果：疗程15d后，治疗组对改善肺心病急性加重期的疗效有效率明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。