黄龙止咳口服液质量标准研究

目的建立黄龙止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、前胡、地龙;采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸（4∶96）,检测波长为207 nm。结果薄层色谱法可检出麻黄、前胡、地龙,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。盐酸麻黄碱在0.1023～2.045μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.05%,RSD=1.65%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于黄龙止咳口服液的质量控制。     

小儿清热止咳口服液质量标准探讨

对１９９５年版《中国药典》小儿清热止咳口服液质量标准中的鉴别（２）进行了改进，使提取更完全、斑点分离更好、显色更明显。     

麻杏止咳合剂的质量标准研究

目的研究麻杏止咳合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对麻杏止咳合剂中麻黄、甘草、金银花进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定麻杏止咳合剂中盐酸麻黄碱的含量。结果麻杏止咳合剂中的麻黄、甘草、金银花的供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点;盐酸麻黄碱对照品在0.020 0～0.200 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.22%。结论该质控方法简便准确、灵敏度高,可以用于麻杏止咳合剂的质量控制。     

止咳橘红口服液质量标准研究

目的：建立止咳橘红口服液的质量标准.方法：采用薄层色谱法对苦杏仁、陈皮、桔梗进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中化橘红进行含量测定.结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显、专属性强,本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245μg～0.747μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论：本鉴别和含量测定方法简便可靠,重现性好,作为药品标准可有效控制止咳橘红口服液的质量.     

感冒止咳冲剂质量标准研究

目的：制订感冒止咳冲剂质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别金银花、黄芩、葛根．用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。结果：定性定量方法简便．灵敏，准确，专属性强。结论：建立的方法可用于该制剂的质量控制和评价。     

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的]建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法]采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果]清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%)。清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P0.05)。[结论]该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显著的止咳作用。     

消炎止咳合剂质量标准研究

目的:建立消炎止咳合剂质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对消炎止咳合剂中的黄芩进行定性鉴别,同时以高效液相色谱法对处方中活性成分黄芩苷进行含量测定,色谱柱:ODS柱,安捷伦250×4.6mm,流动相:甲醇—水—磷酸(48∶52∶0.2),流速1.0m l/min,二极管阵列检测器,检测波长315 nm,外标法计算峰面积。结果:黄芩苷在60.32~754.0 ng范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为96.3%,RSD=1.3%。结论:本方法具有良好的重复性和稳定性,操作简便,可用于该制剂的质量控制。     

射干口服液质量标准研究

目的建立射干口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中黄芪、虎杖、陈皮、山楂进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定射干口服液中主要成分射千苷的含量。结果薄层色谱特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定射干苷含量在0．536～2．680ug范围内线性关系良好（r=0．9989,n=6）,平均回收率为96．77％（RSD=1．66％,17=6）。结论该方法简便可靠、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

止咳宁嗽胶囊质量标准的研究

目的建立止咳宁嗽胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对其处方中桔梗、荆芥、紫菀(制)、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。结果盐酸麻黄碱含量在0.01242~0.07452μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.8%,RSD为0.95%(n=6)。结论该方法操作简单、稳定、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

清热解毒口服液质量标准研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法。方法:选取薄层色谱法,鉴别连翘、黄柏、栀子、赤芍等主要药效成分;采用高效液相色谱法测定方中君药金银花的主要药效成分绿原酸的含量。结果:确立了清热解毒口服液中连翘、黄柏、栀子、赤芍的薄层色谱鉴别方法。在选定的高效液相色谱条件下,建立了清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,其方法学均符合药典要求。结论:本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。     

川贝止咳合剂质量标准研究

目的:建立川贝止咳合剂的质量标准控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含枳壳、桔梗进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定方中柚皮苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出枳壳、桔梗,且阴性无干扰;柚皮苷在160~800 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.90%,RSD=1.32%。结论:本方法操作简便、准确可靠、重现性好,可作为川贝止咳合剂的质量控制方法。     

高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量。方法:HPLC,C18柱,乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶100)为流动相,检测波长为210 nm。结果:线性范围为0.202~1.01μg,平均回收率99.24%,RSD为2.16%(n=5)。结论:本方法操作简便、可行、重现性好。     

小儿咳喘口服液质量标准研究

建立小儿咳喘口服液的质量标准。采用薄层色谱法对方中的麻黄、干姜进行鉴别 ;用高效液相色谱法对方中所含的绿原酸进行含量测定。采用Diamonsil(钻石 )C18柱 ,流动相为乙腈 -0 . 4%磷酸溶液 (10 0∶90 ) ,检测波长为3 2 7nm。结果 :薄层鉴别色谱特征斑点明显 ;绿原酸在 0 . 0 6～ 0 5 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均加样回收率为98 .7% ,RSD为 0. 83 %。     

麻杏二陈止咳颗粒质量标准研究

目的：建立麻杏二陈止咳颗粒（麻黄,陈皮,甘草）的质量标准并进行颗粒剂型的常规检查。方法：对麻杏二陈止咳颗粒进行粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查。薄层色谱法（TLC）对陈皮和甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法（HPLC）对马兜铃酸Ⅰ（C17H11NO7）进行限量检查,对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果：麻杏二陈止咳颗粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查均符合《中华人民共和国药典》2015年版的相关规定;确定每克该颗粒中马兜铃酸Ⅰ（C17H11NO7）不得超过0.66 μg;陈皮和甘草的TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱中阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在10.04~100.4 μg、5.14~61.68 μg/mL范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为101.50%（RSD=1.15%）、100.68%（RSD=1.97%）。结论：该方法准确、稳定、可行,可用于麻杏二陈止咳颗粒的质量控制。     

利胆排毒口服液质量标准研究

<正>学者认为,多靶点的药物治疗可能是内毒素性休克防治的重要研究方向[1-2]。中药具有多靶点作用,对内毒素性多器官功能障碍的防治具有重要价值。利胆排毒口服液是我们结合国内外研究成果,动物实验表明,其用于内毒素血症疗效显著。该口服液配方已获国家发明专利(专利号:ZL 2007100511818.6)。为保证该制剂的质量,我们对其进行了质量标准制订研究。1仪器与试药1.1仪器Waters 600高效液相色谱仪、Waters 2996二极管阵列检测     

消炎止咳合剂质量标准的研究

消炎止咳合剂是由黄芩甙、盐酸麻黄碱、百部、紫苑等中药组成的复方制剂。采用薄层层析法对黄芩甙、盐酸麻黄碱进行了定性鉴别；采用高效液相色谱法对盐酸麻黄碱进行了含量测定．加样回收率为102．3％，RSD为1．65％，方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

外用止咳散质量标准的研究

目的制订外用止咳散质量标准.方法用显微鉴别法鉴别麻黄、茜草、地龙、桔梗;用薄层色谱法鉴别麻黄、茜草;采用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量.结果薄层色谱斑点清晰,盐酸麻黄碱进样量在0.1046～0.5230μg范围内线性关系良好,平均回收率为101.24%,RSD=0.95%.结论本法简便易行、准确、可靠、重现性好.     

祛风止咳颗粒的质量标准研究

目的：建立祛风止咳颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对祛风止咳颗粒方中柴胡、黄芩进行定性鉴别。结果：柴胡、黄芩薄层色谱均斑点明显、丰富,分离效果较好,专属性强,重现性良好。结论：薄层色谱法方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制祛风止咳颗粒的质量。     

感冒止咳胶囊的质量标准研究

目的建立感冒止咳胶囊的质量标准。方法采用HPLC法对感冒止咳胶囊中的黄芩苷进行含量测定,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长277 nm。采用薄层色谱法对制剂中主要药味黄芩、金银花、葛根、青蒿、柴胡等进行定性鉴别。结果黄芩苷的线性范围为0.049~2.040μg(r=0.99995,n=5),平均回收率为98.10%,相对标准偏差为1.83%。薄层图谱斑点清晰,可鉴别出黄芩、金银花、葛根、青蒿对应的斑点,阴性对照无干扰。结论可用于感冒止咳胶囊的质量控制。