蠲哮汤治疗支气管哮喘的临床研究

采用洪广祥教授自拟的蠲哮汤治疗６７例支气管哮喘（热哮型），与用牡荆油胶丸治疗３０例具有可比性热哮型支气管哮喘患者相经，在消除哮喘症状、改善肺功能、消除炎症反应等有显著性差异。     

蠲哮汤治哮喘

蠲哮汤是江西中医学院洪广祥教授、主任医师为治疗哮喘所创制 ,笔者应用历验 ,兹简介如下 :药物组成 :葶苈子、青皮、陈皮、槟榔、大黄(大便不畅者 ,生用后下 ;便稀溏者 ,熟用同煎 )、生姜各 1 0 g,牡荆子、鬼箭羽各 1 0 g;寒痰哮者 ,加干姜 1 0 g、细辛 3g;表寒者 ,加生麻黄 6 g、苏叶 1 0 g;热痰哮者 ,加黄芩 1 0 g、鱼腥草 1 5 g;过敏性鼻炎或其他过敏症者 ,加蝉蜕 1 0 g、辛夷花1 0 g或白鲜皮、地肤子各 1 0 g。验案举例 :吴某某 ,女 ,39岁 ,工人 ,1 987年1 2月 7日初诊。患者于 1 982年秋季受凉后发生咳嗽 ,未彻底治愈而继发哮喘 ,后每…     

中医药治疗支气管哮喘300例临床观察

1临床资料1．1病例选择386例均来自呼吸专科门诊及住院病人，且均被确诊为支气管哮喘。并符合下列条件：病史在2年以上，发病时肺部闻及哮鸣音，以往曾用氨茶碱、β受体兴奋剂或糖皮质激素类药物，虽然用之能暂时控制症状，但病情却有逐年加重之势。肺功能测定，最大肺活量及第一秒肺活量为正常时的30％以下。1．2一般资料386例中男197例，女189例；年龄最小17岁，最大63岁，平均38岁；平均病程7．2年。按随机原则分为两组，治疗组300例，对照组86例。两组病情基本一致，具有可比性。2治疗方法治疗组用自拟安哮汤治疗，3个月为1个疗程，一般…     

蠲哮汤合芍药甘草汤治疗哮喘急性发作临床观察

目的 探讨蠲哮汤合芍药甘草汤治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 将62例患者分为研究组32例和对照组30例，对照组给予抗炎、扩支、化痰等常规治疗，研究组在常规治疗基础上予以蠲哮汤合芍药甘草汤口服。比较2组患者的临床症状消失时间、有效率、临床评价指标的差异。结果 研究组在气喘、肺部哮鸣音、咳嗽症状消失时间明显短于对照组，研究组的有效率明显高于对照组。2组治疗后的临床评价指标均明显改善。结论 蠲哮汤合芍药甘草汤治疗支气管哮喘急性发作的疗效确切，可在临床进行推广应用。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

中西医结合治疗激素依赖型哮喘53例临床观察

糖皮质激素是消除哮喘气道炎症最有效的药物,但长期应用除产生严重的全身性不良反应外,还可造成激素的依赖性。故对激素依赖型哮喘的治疗,是临床医生颇感棘手的问题。笔者自１９９４年以来,运用中西医结合的方法取代激素治疗本病５３例,并与西药ＭＴＸ（氨甲喋呤）所...     

自拟止哮平喘汤治疗支气管哮喘40例

近年来,笔者用自拟止哮平喘汤治疗支气管哮喘40例,效果显著,现报道如下.     

止哮汤治疗支气管哮喘36例

笔者自2002年8月以来,运用自拟止哮汤治疗支气管哮喘36例,取得了较好的疗效,现报告如下。1临床资料本组36例均为我院门诊和住院患者,均符合中华医学会呼吸病学会1997年制定的《支气管哮喘防治指南》[1]中的有关诊断标准。其中男性20例,女性16例;年龄19~60岁,平均49岁;病程1~7年     

补虚止哮汤治疗支气管哮喘34例疗效观察

笔者自2000年6月-2003年6月运用自拟补虚止哮汤治疗支气管哮喘，取得较好疗效，现报告如下。     

麻黄止哮汤治疗哮喘16例

一般资料　治疗组 1 6例 ,其中 1 1例为住院病人 ,5例为门诊病人 ;男 7例 ,女 9例 ;年龄最大6 7岁 ,最小 6岁 ,平均年龄 47.45岁 ;病史最长 1 2年 ,最短 2 0 d。对照组 2 1例 ,其中 1 5例为住院病人。 6例为门诊病人 ;男 1 1例 ,女 1 0例 ;年龄最大71岁 ,最小 5岁 ,平均年龄 48     

平喘汤治疗寒哮型支气管哮喘50例

支气管哮喘属中医“哮证”范畴。临床以寒哮为多见。笔者自 1992年以来用自拟平喘汤治疗 50例支气管哮喘寒哮型患者 ,取得较好临床效果 ,现总结如下 :1　临床资料1 1　一般资料共观察 80例 ,均为内科门诊确诊病例 ,随机分治疗组、对照组。其中治疗组 50例 ,男 2 3例 ,女 2 7例 ;年龄 16～ 6 0岁 ,平均 37岁 ;病程 1～ 2 7年 ;轻度发作 14例 ,中度发作 2 5例 ,重度 11例 ;有支气管哮喘家庭史 13例 ,有呼吸道感染 30例 ,有过敏性皮疹2 2例。对照组 30例 ,男 12例 ,女 18例 ;年龄 14～ 6 1岁 ,平均 39岁 ;病程 1～ 2 6年 ;轻度发作 10例 ;中度1…     

疏利气机、涤痰行瘀方（蠲哮汤）对哮喘炎症白三烯通道干预作用初探

支气管哮喘是具有慢性气道炎症特点的一种异质性疾病。半脱氨酸白三烯( CysLTs)通道是支气管哮喘炎症两个重要通道之一。我们研究认为“痰瘀伏肺”为哮喘发病的宿根,哮病疾瘀气阻的病理特征与现代医学哮喘气道炎症、气道重塑存在必然的相关性,蠲哮汤是治疗哮喘的有效方剂。本文就疏利气机、涤痰行瘀方（蠲哮汤）对哮喘炎症白三烯通道干预作用进行初探。     

小青龙汤联合蠲哮汤治疗支气管哮喘急性期浅析

薛汉荣教授遵循国医大师洪广祥的哮病治疗的学术思想,即外感风寒为哮病发作的诱因,痰瘀伏肺为哮病反复发作的宿根。在治疗哮病发作期,重视散寒蠲饮、疏利气机、涤痰行瘀,以小青龙汤合蠲哮汤为主方,在临床治疗中取得良好的疗效。     

中西医结合治疗支气管哮喘34例临床观察

支气管哮喘为一种常见、多发的难治性慢性疾病。笔者于 1 998年 5月～ 2 0 0 1年 6月采用发作期以缓哮汤、缓解期以除哮汤内服 ,配合二丙酸倍氯米松气雾剂治疗本病 34例 ,疗效较好 ,现报告如下。1　临床资料全部 66例患者均依据 1 993年中华人民共和国卫生部发布的“中药新药治疗哮证的临床研究指导原则”中的诊断标准而确诊 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组 34例中 ,男 1 9例 ,女 1 5例 ;年龄 2 .5岁～ 1 5岁者 1 6例 ,1 5岁以上～ 67岁者 1 8例 ;轻度发作 7例 ,中度发作 1 8例 ,重度发作 9例 ;在发作期辨为寒哮者 1 4例 ,热哮者 2 0例 ;…     

中药治疗哮喘病32例临床观察

哮喘常见多种肺部疾病。尤以支气管哮喘与喘息性支气管炎为多。笔者以中药煎剂为主,从1991年以来,治疗32例病人,疗效较好,现将结果报如下;1 临床资料本组病人,均属门诊患者。男22人,女10人。其中15～25岁7例,26～36岁6例,37～47岁8例,48～58岁以上者11例。病程:1～3年者7例,5～7年10例,8～10年     

基于网络药理学探讨蠲哮汤治疗哮喘的作用机制

目的：运用网络药理学方法探讨蠲哮汤对哮喘的防治作用及可能的分子机制。方法：利用中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）筛选蠲哮汤药物活性成分及作用的靶蛋白,通过PubChem和Swiss Target Prediction数据库收集活性成分作用靶点的基因名,从GeneCards和OMIM数据库中获得哮喘疾病相关靶点,利用Venny 2.1.0获得的二者交集靶点即为蠲哮汤治疗哮喘的潜在作用靶点。利用Cytoscape 3.9.0软件构建“中药-活性成分-作用靶点”网络图,采用STRING数据库构建蠲哮汤治疗哮喘潜在作用靶点的蛋白质-蛋白质相互作用网络,并利用Cytoscape 3.9.0软件对其进行拓扑学分析,筛选出核心靶点。进一步利用DAVID数据库对筛选得到的靶点进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析,进一步筛选重要化合物与疾病靶点,进行分子对接预测。结果：共得到蠲哮汤60个潜在活性成分,预测到110个作用靶点。收集哮喘靶点1 432个,取交集得到蠲哮汤治疗哮喘的作用靶点36个,对应活性成分23个,其中以槲皮素、山柰酚、芦丁和柚皮素为主。拓扑分析得到3...     

支气管哮喘的中医药治疗研究进展

支气管哮喘以下简称哮喘,属祖国医学的哮证、喘证、痰饮等范畴,治疗上,发作期以驱邪、宣肺、平喘为主;缓解期重视扶正固本,调节肺、脾、肾的功能,就近年对哮喘的治疗研究情况综述如下.     

止哮胶囊治疗支气管哮喘61例疗效观察

采用止哮胶囊Ⅰ号结合辨证用药治疗支气管哮喘161例，并与用止哮胶囊Ⅱ号治疗的141例作对照。并于治疗前后检测肺功能、瘀血征象、血液流变学和嗜酸性细胞、免疫球蛋白（Ig)等变化，定期2年的疗效随访。结果治疗组治愈率为44．72％，对照组为11．6％；总有效率治疗组为90．06％，对照组为66．54％，两组疗效及肺功能等相关检测比较，差异显著，P＜0．05和P＜0．01。