复方银杏凝胶剂的研制及临床应用

目的：研制复方银杏凝胶，并观察其用于治疗和预防皮肤疾病痤疮的疗效。方法：制备复方银杏凝胶，以净螨痤疮膏为对照观察其临床疗效。结果：该制剂性质稳定，对皮肤无刺激性，复方银杏凝胶治疗组100例总有效率95％，净螨痤疮膏对照组40例总有效率77．5％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：本制剂工艺简单，质量稳定，疗效确切，无明显不良反应。     

消疣灵膏的制备及临床应用

目的：研制复方醋酸软膏———消疣灵膏,用于皮肤科治疗各种疣。方法：制定消疣灵膏制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性、刺激性和临床应用。结果：该制剂经室温放置、日光和湿热加速试验,含量无显著变化,性状稳定。刺激试验结果显示只对皮肤表层造成腐蚀性损伤,并不影响真皮乳头层再生修复。临床治愈率为９６．９％。结论：该制剂原料易得,易于制备,疗效好,尤其适用于基层医院。该制剂为一种腐蚀药,应在医护人员指导下使用。     

氧氟沙星泡腾片的制备及质量考察

目的：研制氧氟沙星泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：用酸、碱分开制法制备氧氟沙星泡腾片，并对其性状、重量差异、崩解时限、酸度、鉴别、含量测定、稳定性等进行了检测。结果：本品处方；制备工艺简单、制备工艺简单、质量稳定。结论：本品可作为氧氟沙星制剂新品种的开发。     

龟象生肌膏的研制及应用

本文介绍了龟象生肌膏的制备工艺;对其质量标准进行了探讨;皮肤刺激性实验结果表明：对完整皮肤及破损皮肤均无刺激性,经临床用药232例观察,对褥疮、皮肤溃疡及感染、灼烫伤的治愈或改善总有效率达97．8％。龟象生肌膏系我院自行研制的中药软膏制剂,具有抗菌消炎,止痛生肌作用。用于褥疮、皮肤溃疡及感染、灼烫伤的治疗,经232例临床观察有效率达978％,疗效肯定,效果满意,现报道如下：     

1%双氯芬酸钠乳胶剂的制备和临床应用

目的：按照军队医疗单位非标准制剂技术要求进行1％双氯芬酸钠乳胶剂的研制工作。方法：对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制等方面进行了一系列试验，并进行了临床疗效观察。结果：该制剂配方合理，质量稳定，定性、定量方法准确可行。皮肤对其耐受性良好，无刺激性，对机体的致敏性弱。治疗各种关节炎症疗效显著，总有效率为95％。结论：本品制备简便、价格低廉，是一个较有应用前景的外用消炎镇痛药。     

六香祛风膏的制备与临床应用

目的：研制六香祛风膏并观察疗效。方法：采用膏药传统工艺制备、依据《新药中药研究指南》进行安全性试验、按照《中华人民共和国药典》标准建立质控方法、与麝香止痛膏对照观察疗效。结果：该制剂工艺合理，对皮肤无过敏性、无刺激性，具有安全、有效的特点。结论：该制剂可作为临床治疗各种损伤、筋膜炎、肌腱炎，风湿痛的首选药物。     

三黄珍珠软膏的制备及临床应用

目的：研制三黄珍珠软膏,用于痔疮、痔瘘、肛裂手术后常规换药。方法：制定三黄珍珠软膏的制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性、刺激性和临床应用。结果：该制剂经不同温度贮存6个月,性状稳定;对皮肤无刺激反应,病员易接受;临床治愈率高。结论：该制剂制备工艺简单,稳定性良好,疗效肯定,无不良反应,可作为各类医院新制剂开发使用。     

中药烧伤膏的制备及临床应用

目的:制备中药烧伤膏,用于烧伤的治疗.方法:建立中药烧伤膏制备方法,用于临床.结果:本制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,具有抗菌、消炎、活血化淤、去腐生肌的作用.结论:此制剂作为治疗烧伤的制剂疗效确切.     

舒肤霜的制备及其临床疗效观察

目的 制备舒肤霜，治疗细菌和真菌引起的皮肤感染。方法 确定制剂的处方组成，建立质量的控制方法，进行临床疗效的观察。结果 选用盐酸林可霉素、咪康唑及丙酸氯倍他索等药物制成乳膏剂，制备工艺简单，临床使用效果良好，制剂质量稳定。结论 本品具有抗菌、脱敏、消炎、止痒等功效，是治疗皮肤疾患较理想的的制剂。     

明蟾洁癣液的制备及临床应用

目的：介绍明蟾洁癣液的制备方法和观察临床疗效。方法：依据1995年版《中国医院制剂规范》皮肤科外用药制备方法制备,并观察对100例足癣患者的临床疗效。结果：本品制备工艺可行,疗效肯定,临床应用总有效率96％。结论：本品可用于临床。     

舒肤软膏提取工艺的正交试验

目的优选舒肤软膏的工艺。方法以总蒽醌含量为指标,以粒度、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数(时间)为因素,采用正交设计的方法对舒肤软膏的浸膏制备工艺进行了优选。结果药材粉碎成最粗粉,用5倍量85%乙醇回流提取两次,每次2h为最佳工艺。结论该工艺可保证较高的总蒽醌含量和转移率,简便、易行;所制得的软膏符合中国药典的规定。     

喉咽清水蜜丸的研制及其药效学和毒理学研究

目的 :研究喉咽清水蜜丸的制备、质量控制方法及其药效学和毒理学。方法 :采用高效液相色谱法测定喉咽清水蜜丸中甘草酸的含量 ;对制剂的抗炎、镇痛、祛痰作用进行研究 ;对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果 :喉咽清水蜜丸中甘草酸的线性范围为0 0384～0 615mg/ml ,回收率为 (99 20±1 75) %。本制剂具有抗炎、镇痛、祛痰作用 ,未见明显急性毒性和长期毒性。结论 :本制剂制备工艺简单 ,质量可控 ,疗效确切 ,安全性较高。     

干姜软膏的制备

目的：研究干姜软膏的制备。方法用水蒸气蒸馏法提取干姜的挥发油与樟脑,通过乳化方法制成O／W的软膏。结果该软膏细腻,稳定性好,易于涂布。结论该软膏制备工艺可行,性质稳定,具有一定的经济效益。     

正交试验优选愈肝宁贴剂制备工艺

目的:优选愈肝宁贴剂的制备工艺。方法:以用膏量、固化时间、干燥温度、干燥时间为考察因素,以初黏力、剥离强度和皮肤残留现象为指标,用正交试验法优选出最佳制备工艺。结果:以用膏量(7.6±0.1)g·100cm-2、固化时间24h、干燥温度60℃、干燥时间3.5h为最佳制备工艺,并符合质量控制方法。结论:优选的最佳工艺方案可行,所制备的愈肝宁贴剂质量稳定。     

Preparation and clinical application of 2% diflunisal oral ointment for painful lesions of the oral mucosa.

We previously reported the development and clinical efficacy of a 2% aspirin oral ointment and 2% ethenzamide oral ointment as hospital preparations for painful lesions of the oral mucosa. This study investigated methods of preparing a more stable oral ointment with a more effective analgesic action, using diflunisal, another salicylic acid derivative, with an analgesic effect stronger than that of aspirin. A two-percent diflunisal oral ointment was prepared similarly to the aspirin ointment using plastibase and CMC-Na as the ointment base. From the results of spreadability measurement, a CMC-Na content of 20% was considered appropriate. The stability of diflunisal in 2% diflunisal oral ointment stored at 5 degrees C, 20 degrees C and 30 degrees C, was determined using HPLC, and a high stability of diflunisal at room temperature for more than 100 days was confirmed. We also investigated its antinociceptive effect using the Randall-Selitto paw pressure test in rats, which showed that 2% diflunisal oral ointment was as effective as 2% aspirin oral ointment. On clinical application of 2% diflunisal oral ointment to 8 patients with painful oral mucous diseases, it was found to be significantly (p = 0.014) more effective than 2% aspirin oral ointment. The results of this study demonstrated that 2% diflunisal oral ointment is a clinically useful analgesic for painful oral lesions.     

止痛消炎软膏外敷治疗早期麦粒肿的临床疗效观察

目的：探讨止痛消炎软膏在早期麦粒肿治疗中的方法及效果。方法选取本院2O11年4月-2O13年4月收治的38O 例早期麦粒肿患者,随机分为治疗组和对照组,每组19O 例。治疗组用止痛消炎膏治疗,对照组用红霉素眼膏治疗。比较两组患者的疗效。结果治疗组和对照组的总有效率分别为98.9%、8O. O%,两组比较差异有统计学意义（P 〈 O. O5）。结论止痛消炎膏外敷治疗早期麦粒肿疗效确切,值得临床推广应用。     

竹黄软膏的制备与治疗尿布皮炎的临床应用

目的：研制竹黄软膏，并观察其临床疗效。方法：黄柏和淡竹叶粉碎并回流提取后，加入自制乳膏基质搅匀，制备竹黄软膏，建立其质量控制方法，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简单可行，质量控制方法简便、可靠，临床应用总有效率97.7%。结论：该制剂疗效肯定，使用方便。     

化癥止痛巴布剂的制剂研究

目的:优化化癥止痛巴布剂的制备工艺. 方法:采用正交试验设计与多指标综合概率分析方法,以三七皂苷R1和丹皮酚含量作为考察指标,确定化癥止痛巴布剂的最佳制备工艺,并以此制备成化癥止痛巴布剂进行验证性考察. 结果:最佳制备工艺为:70%乙醇溶液8倍用量,回流提取1.5h,提取3次巴布剂中三七皂苷R1和丹皮酚的含量最高. 基质优选配比结果为卡波姆940:(聚乙烯醇+明胶+甘氨酸铝+柠檬酸):(甘油+丙二醇+CMC-Na+聚丙烯酸钠+ZnO/高岭土)=0.30:1.2:2.0, 于50℃水浴上以搅拌30min,超声15min除气泡,然后均匀涂布在无纺布上,室温下晾干,加盖聚乙烯薄膜,即得.结论:按照试验选择的最佳基质条件制备成化癥止痛巴布剂效果较好,制备工艺简单,操作方便,指标均符合外敷的各项要求.     

2种前处理工艺对黄白痤疮膏药效的影响

目的 优化黄白痤疮膏的制备工艺.方法 选用成年雄性金黄地鼠侧腹部皮脂腺斑作为实验模型,随机分成3组,分别采用粉末制软膏、流浸膏制软膏、空白对照软膏涂敷皮脂腺斑30 d,观察皮脂腺斑大小的变化.结果 2种黄白痤疮膏跟空白软膏相比,金黄地鼠皮脂腺斑明显缩小,有显著性差异(P＜0.01);而流浸膏制黄白痤疮膏与粉末制黄白痤疮膏相比,作用更强,结果有显著性差异(P＜0.05).结论 2种前处理工艺制备的黄白痤疮膏均有较好疗效,其中流浸膏制比粉末制疗效更佳,涂展性也更好.     

补肾除湿止痛膏治疗强直性脊柱炎80例

目的探讨补肾除湿止痛膏治疗强直性脊柱炎的临床效果。方法选取本院2009年10月-2012年12月诊治的强直性脊柱炎患者80例,随机分为两组,40例患者行中药汤剂辨证治疗为对照组,40例患者行补肾除湿止痛膏联合中药汤剂辨证治疗为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗效果明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾除湿止痛膏外用优于单纯中药的治疗效果,可明显改善患者的临床症状,值得推广使用。