原子荧光光谱法测定饮用水中微量元素硒

采用原子荧光光谱测定饮用水中的微量元素硒,用5%(v/v)的盐酸和1 g/dl的硫脲-1 g/dl额定抗坏血酸混合试剂处理样品,并以1.5 g/dl硼氢化钠-0.2 g/dl氢氧化钠为还原剂,3%(v/v)的盐酸介质中测定硒。该方法具有操作简单、快速,干扰少、灵敏度高等优点,方法检出限为0.15μg/L,线性范围0~350μg/L。     

普利生C2000半自动血凝分析仪的实验性能评价

目的 对普利生C—2000型血凝仪的实验性能进行评价。方法 对该仪器的批内精密度、日间精密度、FIB可报告范围,溶血、脂血、胆红素的干扰,通道一致性进行测定。结果 该仪器各检测项目(PT、APTT、Fbg)批内变异系数均<3％,总变异系数在<5％。纤维蛋白原线性范围在40.2～1309攻mg/dl之间,相关系数r=0.9993,线性良好;测试范围宽。对于一些实验多见的溶血、脂血、黄疸等干扰因素,血红蛋白浓度达到5g/L,胆红素浓度达169μmol/L,脂及乳液浓度达到10％时测定结果不受影响。在不同通道上PT、APTT、Fbg的测定结果均无显著差异(P>0.05),通道一致性良好。结论 该仪器的实验性能符合实验室要求,适合于中小级医院以及医院急诊部门的需求。     

普利生C2000半自动血凝分析仪的实验性能评价

目的对普利生C-2000型血凝仪的实验性能进行评价.方法对该仪器的批内精密度、日间精密度、FIB可报告范围,溶血、脂血、胆红素的干扰,通道一致性进行测定.结果该仪器各检测项目(PT、APTT、Fbg)批内变异系数均＜3%,总变异系数在＜5%.纤维蛋白原线性范围在40.2～1309攻mg/dl之间,相关系数r=O.9993,线性良好;测试范围宽.对于一些实验多见的溶血、脂血、黄疸等干扰因素,血红蛋白浓度达到5g/L,胆红素浓度达169μmol/L脂及乳液浓度达到10%时测定结果不受影响.在不同通道上PT、APTT、Fbg的测定结果均无显著差异(P＞0.05),通道一致性良好.结论该仪器的实验性能符合实验室要求,适合于中小级医院以及医院急诊部门的需求.     

超氧化物歧化酶检测试剂盒抗干扰性能评价

目的对超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒的抗干扰性能进行评价。方法参考CLSI EP7-A2文件,对SOD试剂盒进行干扰性能评价试验。结果结果显示样本中维生素C(Vc)浓度≤0.3g/L时对SOD测定无干扰;血红蛋白(Hb)对SOD测定呈现非线性干扰趋势,根据其非线性拟合方程,计算得出当样品中Hb浓度≤12g/L时,对SOD结果测定无干扰;结合胆红素(CB)和非结合胆红素(FB)对SOD测定均呈现出线性干扰趋势,根据两者的线性回归方程,分别计算得出当样品中CB浓度≤0.049g/L,FB浓度≤0.075g/L时,对SOD结果测定无干扰。结论 SOD试剂盒对Vc及Hb具有较强的抗干扰能力,对CB及FB的抗干扰性则有一定的限制。     

新生儿输血的进展

本文仅讨论新生儿红细胞辅助输注和粒细胞输注的有关问题。红细胞辅助输注8周龄的足月正常新生儿,其平均血红蛋白浓度可下降至11.0g/dl,最低司达9.0g/dl。未成熟儿的血红蛋白浓度变化较大,与出生时体重有关。4—6周龄时,血红蛋白浓度降到最低,多降至9.0g/dl,有的仅7.0g/dl。一般     

游离脂肪酸检测试剂盒抗干扰性能的临床研究

目的探讨游离脂肪酸(NEFA)检查试剂盒的抗干扰性能。方法参考CLSI EP7-A2文件,对NEFA试剂盒进行干扰性能评价试验。结果结果显示样本中维生素C(Vc)浓度≤0.225g/L,血红蛋白(Hb)浓度≤6.25g/L时,对NEFA测定无干扰;结合胆红素(CB)和非结合胆红素(FB)对NEFA测定的干扰程度随着两者浓度的增加而增加,呈现非线性干扰趋势;当样本中CB浓度≤0.018g/L,FB浓度0.1g/L时,对NEFA测定结果无显著干扰。结论 NEFA试剂盒对Vc及Hb具有较强的抗干扰能力,对CB及FB的抗干扰性则有一定的限制。     

氢化物发生原子荧光法测定消毒剂中砷含量

采用氢化物原子荧光法快速测定消毒产品中砷的含量并对不同酸介质及浓度对测定砷的影响进行了观察。结果,该方法的检出限为0.08ng/ml,相对标准偏差为1.95%,高低两种浓度水平的回收率分别为99%、96%。加入50g/L盐酸介质和20g/L硫脲-抗坏血酸溶液,得到的荧光信号强度最大且稳定;共存离子浓度为生活饮用水水质限值的10倍浓度条件下,不干扰测定。结论,氢化物原子荧光法测定消毒产品中砷含量,具有简单快速、灵敏度高、干扰少等特点。     

无机磷微量直接法测定

本文介绍一种微量血清无机磷的直接测定法,省去沉淀蛋白步骤。测定原理还是磷钼酸法。我们用邻苯二胺作还原剂,提高了敏感度。线性可达10～12mg/dl,克分子消光系数为10637,CV=1.03～2.37％,回收率97.8—103.4％。一般溶血、黄疸和脂血标本用本法测定时基本上无干扰。有机磷化合物的干扰,只有等浓度无机磷反应强度的1—3％。与蛋白质沉淀法对比有良好的相关性。成人血清无机磷正常值为2.6～4.5mg/dl。     

改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2活性检测试剂性能验证

目的评价改良后的长春恒晓脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性检测试剂在Beckman AU5800自动生化分析仪上的分析性能。方法收集2017年9~10月北京协和医院110例患者及40例表观健康人临床检测剩余血清,分别用于Lp-PLA2方法学比对及参考区间验证。参考CLSI相关文件,评价精密度、线性范围及常见干扰(结合胆红素、游离胆红素、血红蛋白和乳糜)。结果 Lp-PLA2活性测定试剂重复性CV(%)和实验室内不精密度CV(%)分别为1.2%~4.4%和1.5%~5.1%;线性范围为40~550U/L,相关系数(r)为0.998。低Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的四种干扰物(乳糜≤1 000FTU,游离胆红素≤40mg/dl,结合胆红素≤40mg/dl,血红蛋白≤8g/L)对该试剂无干扰;高Lp-PLA2活性混合血清在试验浓度内的三种干扰物(乳糜≤3 220FTU,游离胆红素≤38.2mg/dl,结合胆红素≤38.2mg/dl)对该试剂无干扰。方法学比对中回归方程的决定系数R2为0.995,相关系数(r)为0.997。该实验室初步临床评估建立的LpPLA2活性的参考区间为68~374U/L。结论改进后的Lp-PLA2活性测定试剂的基本性能明显提高。     

头孢抗生素对干化学法检测尿红细胞的影响

目的观察尿中各类头孢抗生素对干化学法检测尿红细胞定性实验的干扰作用。方法将尿液、红细胞、各类头孢抗生素按一定比例配制,用尿液干化学分析仪进行测定。结果尿中各类头孢抗生素浓度达到10mg／ml时,可使尿测定为“＋”的红细胞降低为“±”。当尿中头孢浓度达20mg/ml,可致假阴性;＂-3尿中浓度头孢抗生素达10mg／ml时,可使原测定“＋＋”的红细胞降低为“＋”,当尿中头孢浓度达20mg／ml或超过20mg／ml,可使结果降低为“±”,甚至出现假阴性;当尿中头孢浓度达20mg/ml,可使原测定为“＋＋＋”的红细胞结果降低。结论尿液中的头孢抗生素浓度严重影响干化学法检测红细胞的定性结果,并随着尿液中头孢类药物浓度的增加,干扰度随之增加,甚至可致尿红细胞检测呈假阴性。     

火箭电泳法检测人血清C_3含量的方法探讨

本文采用减低抗血清浓度的方法,发现最终浓度在1∶400可得到满意的峰形及适宜的峰高。本法灵敏度为5.65μg/ml。在同一条件下重复10次,变异系数为1%。测定了正常男女共87人。结果为122.19±23.4mg/dl,与国内外文献报道基本相符。     

人血清高密度脂蛋白亚组分(HDL_2/HDL_3)的聚乙二醇沉淀分离测定法

应用国产聚乙二醇(PEG—6000)分离血清中高密度脂蛋白亚组分(HDL_2/HDL_3)。根据多聚体具有沉淀脂蛋白的特性,凡脂蛋白组分中,蛋白质/脂质比值越低,沉淀倾向越高。本法先用45g/dl PEG-6000沉淀血清中VLDL+LDL,继后用30g/dl PEG-6000沉淀上清液中HDL_2。酶法测定其胆固醇含量。本法不受高甘油三酯血症干扰,重复性和稳定性较好,与硫酸葡聚糖—氯化镁分离测得结果颇为一致,相关系数为0.97。     

应用EP10-A文件对乙醇测定方法的初步评价

目的初步评价乙醇(ALC)定量测定方法的临床应用性能。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的《定量临床检验方法的初步评价:批准指南(EP10-A)》提供的方法,按特定的顺序连续5天测定高、中、低浓度标准品中的ALC,对美国强生VITROS 250自动生化分析仪测定ALC的方法进行初步评价。结果当标准品的ALC浓度为86mg/dl、131.5mg/dl、177mg/dl时,ACL测定的回归方程为Y=1.01X-0.59,相关系数r2=0.9995;绝对偏差分别是0.81mg/dl、-0.46mg/dl、1.69mg/dl;总不精密度分别是1.724%、0.903%、0.952%。结论VITROS250测定ALC方法的检测性能符合临床应用要求。     

非配套脂蛋白试剂的使用性能验证

目的 对4种应用于自动生化分析仪的免疫透射比浊法检测血脂蛋白(a)[LP(a)]试剂进行分析性能验证,并初步应用于临床。方法 在Olympus AU5800自动生化分析仪上对英国RANDOX、浙江夸克、北京利德曼和北京九强公司生产的免疫透射比浊法LP(a)试剂(标为A,B,C,D)进行性能验证, 对4种试剂的精密度、线性范围、准确度、干扰因素(VC,胆红素、血红蛋白、乳糜)进行评估。结果 试剂A,B,C,D的批内CV分别为0.64%～1.18%,3.59%～4.75%,1.33%～3.05%和1.43%～2.01%,批间CV分别为1.04%～1.7%,3.81%～4.93%,2.16%～4.76%和2.33%～3.21%,均小于试剂盒声明不精密度; 线性范围分别为82～923 mg/L(r²=0.997),130～935 mg/L(r²=0.996 4),120～1 025 mg/L(r²=0.992 1)和117～943 mg/L(r²=0.999 5),线性相关均良好。试验浓度内的4种干扰物(VC≤10 mg/dl,Hb≤200 mg/dl,TBIL≤40 mg/dl,TG≤500 mg/dl)对试剂A和试剂D无显著干扰(偏差<±10%),但是VC≥5 mg/dl,TG≥250 mg/dl对试剂B有干扰,TG≥250 mg/dl对试剂C有干扰。4种试剂检测定值血脂质控品,与靶值偏差分别为-8.07%,1.34%,-8.05%和7.38%,可满足临床需求。结论 应用于自动生化分析仪的4种测定LP(a)试剂盒,具有较高的精密度,可满足临床测试要求,但抗干扰能力存在一定差异。     

羟苯磺酸钙对酶法游离脂肪酸检测的负干扰

目的探讨羟苯磺酸钙对6种酰基辅酶A合成酶(ACS)-过氧化物酶偶联法(简称ACS酶法)检测游离脂肪酸(FFA)的干扰及对临床的影响。方法用去离子水配制不同浓度羟苯磺酸钙溶液,添加到2种不同FFA浓度(550和1 200μmol/L)基础血清中,药物终浓度分别为0、2、4、8、16、32、64μg/m L。用6种ACS酶法试剂盒(以A、B、C、D、E、F随机顺序编号)测定添加了药物溶液的血清FFA浓度,计算与药物浓度为0μg/m L时的百分偏差,以±5%作为干扰可接受范围。采用高效液相色谱法(HPLC)监测志愿者服药前、后血清中羟苯磺酸钙浓度变化与时间[服药前及0(即药物浓度达稳态后的谷浓度)、1、2、3、4、6 h]的关系,并测定40例临床服用羟苯磺酸钙患者的血清药物浓度。结果羟苯磺酸钙药物稳态谷浓度(0 h)[中位数(四分位数间距)]为6.64(5.64~7.86)μg/m L;服药500 mg后,药物浓度在2~3 h达峰值,峰浓度为15.00(13.63~19.67)μg/m L,随后逐渐下降。40例服药患者血清中羟苯磺酸钙的平均浓度为11.92(5.45~19.22)μg/m L。在体外实验中,随着血清中羟苯磺酸钙浓度的增加,FFA检测结果的受干扰程度亦相应增强。当血清中羟苯磺酸钙浓度为8μg/m L时,6种试剂盒检测低浓度(550μmol/L)、高浓度(1 200μmol/L)FFA的偏差为-0.40%~-65.01%和-0.20%~-52.33%,除B、D 2种试剂盒外,其他4种试剂盒的干扰程度均在可接受范围内。当血清中的羟苯磺酸钙浓度为16μg/m L时,6种试剂盒检测低、高浓度FFA的偏差分别为-1.68%~-28.28%和-1.81%~-16.48%,除A试剂盒和C试剂盒(高浓度FFA)外,其他试剂盒及C试剂盒(低浓度FFA)的检测结果均明显超出了干扰可接受范围。干扰程度也与基础血清的FFA浓度有关,在同一药物浓度下,FFA浓度越低,干扰越明显。结论羟苯磺酸钙对ACS酶法检测FFA会产生不同程度的负干扰,应引起重视。     

胆汁酸测定试剂抗干扰性能评价

目的应用CLSIEP7-A2文件对酶比色法和酶循环法胆汁酸(TBA)检测试剂抗胆红素、血红蛋白及乳糜干扰性能进行评价。方法根据CLSIEP7-A2文件,对酶比色法和酶循环法TBA检测试剂抗胆红素、血红蛋白及乳糜干扰性能进行评价。结果配对差异实验结果显示:0.2g/L游离胆红素、0.288g/L结合胆红素、5g/L血红蛋白对酶比色法和酶循环法TBA试剂测定均有干扰,1450浊度乳糜对酶比色法TBA试剂测定有干扰,对酶循环法测定试剂无干扰。5个浓度系列的剂量效应实验结果显示,各干扰物对酶比色法和酶循环法TBA试剂测定可产生线性或非线性干扰。结论依据EP7-A2文件,应用医学统计软件分析显示,胆红素、血红蛋白对酶比色法和酶循环法TBA试剂均存在干扰,乳糜对酶比色法TBA试剂测定有干扰,对酶循环法测定试剂无干扰。     

对头颈部恶性肿瘤患者手术前实施自体输血

12例手术前进行自体输血的病人中,10例为头颈部恶性肿瘤患者。所有患者手术前均接受过放疗和化疗,大多数病人还接受了重组人红细胞生成素(EPO)和硫酸亚铁治疗。在输自体血达800ml时,有5例患者的血红蛋白浓度高于13g/dl,6     

青霉素对干化学法检测尿红细胞的影响

目的观察尿中青霉素对干化学法检测尿红细胞定性实验的干扰作用。方法将尿液、红细胞、青霉素按一定比例配制，用尿液干化学分析仪进行测定。结果尿中青霉素浓度达到2．5万单位/ml或更大时可使尿测定为‘＋’的红细胞降低为‘&#177;’，当尿中青霉素浓度达40万单位/ml，可致假阴性；当尿中浓度迭10万单位／ml，可使原测定‘＋＋’的红细胞降低为‘＋’，当尿中青霉素浓度达20万单位/ml或超过20万单位/ml，可使结果降低为‘&#177;’，甚至出现假阴性；当尿中青霉素浓度达20万单位／ml，可使原测定为‘卅’的红细胞结果降低。结论尿液中的青霉素影响干化学法检测红细胞的定性结果，并随着尿液中青霉素浓度的增加，干扰度更加显著，甚至可致尿红细胞检测呈假阴性。     

方法学评价的设计及对葡萄糖试剂盒的评价

目的 对由希森美康(sysmex)生产的葡萄糖测定试剂盒、校准品、日立7170A组成的葡萄糖测定系统进行了精密度、线性、方法学对比以及干扰实验的研究.方法 分别根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准文件EP5-A,EP6-A,EP9-A2对系统进行精密度评价、线性评价、方法学对比实验,并选取临床常见的五种干扰物质对试剂盒进行干扰实验.结果 精密度:批内不精密度<1.0%,总不精密度<1.2%;线性范围:在0～60 mmol/L,r2=0.998 9;方法学对比:与Roche葡萄糖试剂盒/ROCHE校准品/日立7170A系统测定结果的相关系数r=0.998 3.在选定的医学决定水平,相对偏差小于3%;干扰试验:游离胆红素在20 mg/dl以内、结合胆红素在20 mg/dl以内、乳糜在3 000度以内、抗坏血酸在50 mg/dl以内,血红蛋白在500 mg/dl以内对实验结果无明显影响(偏差在3%以内).结论 该系统精密度好,线性达到说明书的规定指标,和比对系统间的偏差较小;常见干扰物对其无明显干扰.     

血清镁的偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法

目的　建立一种选择性好、基本无干扰的血清镁偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法。方法　在碱性条件下镁离子与偶氮胂Ⅲ络合显色 ,加入EDTA使镁离子重新解离 ,测定吸光度的下降来分析血清镁。结果　线性范围达 2 .5mmol/L ;批内和批间平均变异分别为 1.1%和 1.8% ,平均回收率为 10 0 .4 % ,在血清胆红素高达5 0 0 μmol/L、脂肪乳剂 (Intralipid)浓度达 10g/L时 ,均对该法无显著干扰 ,该法与Calmagite比色法结果相关性好 (r =0 .994 )。结论　该法选择性好、简便、快速、无干扰 ,可用于血清镁的常规分析 ,更适合自动分析