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利用浮子控制水相流量,使油-水两相界面保持在一定的动态高度,实现连续自控,把水,油两相分离,不因相比,流量,两相密度的波动而破坏操作稳态。 相似文献
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阿魏Ferula assa-foetida挥发油一般采取水蒸馏法或溶剂萃取法提取,但存在收率低、易损失挥发成分、提取时间长、提取溶剂及不良的臭味成分残留、不饱和成分降解等缺点。作者首次采用超临界流体提取(SFE)方法提取阿魏挥发油,观察4个重要的参数——压力、温度、动态时间和改性剂 相似文献
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采用欧拉多相流模型、标准k-ε湍流模型与SIMPLEC算法,应用计算流体力学软件Fluent,对3台不同叶片出口安放角的离心泵内的固液两相湍流进行了数值模拟,分析了叶片出口安放角对泵内部固液两相流场的影响.计算结果表明:在叶轮流道内,固体颗粒的相对运动方向比液相更偏向叶片压力面,大叶片出口角叶轮内两相速度的夹角较大.通过对比不同叶轮内压力分布及固体颗粒体积浓度分布,得出以下结论:大出口安放角的叶轮压力面附近聚集了更多的颗粒,导致大量颗粒与叶片尾部的压力面相撞;叶片出口安放角增大使得叶轮出口压力增大. 相似文献
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3种不同方法提取薰衣草挥发性成分的比较 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:比较不同方法提取的薰衣草挥发性成分的差异性。方法:分别采用水蒸气蒸馏法(SDE)、微波提取法(MWE)、顶空固相微萃取法(HS-SPME)对薰衣草挥发性成分提取,并用气相色谱质谱(GC-MS)对3种方法提取的挥发性成分鉴定。结果:3种方法共检测出54种化合物,分为17种醇类、11种烯类、11种酯类、3种酮类、2种醛类及其他酚类、胺类以及石竹烯氧化物等10种,其中,具有药理活性的萜类及其衍生物占34种;3种方法共鉴别出7种共有化合物,分别为α-萜品烯、芳樟醇氧化物、芳樟醇、乙酸芳樟酯、荫品酮、(Z)-β-法呢烯、石竹烯氧化物。不同方法提取的挥发性成分又有各自的特有成分:SDE法有6种特有成分,为脱氢芳樟醇、橙花醇、橙花叔醇、枯醇、α-雪松醇、樟脑;MWE法有8种特有成分,主要为α-檀香烯、大根香叶烯、tau-杜松醇、乙酸异龙脑酯、α-环氧-乙酸松油酯等;HS-SPME法有18种特有成分,主要为8-乙酰氧基-芳樟醇、1-羟基芳樟醇、丁酸-3-己烯基酯、柠檬烯氧化物、3,16-二乙酰-伪-澳洲茄胺等。结论:3种方法分别提供了不同挥发性成分的化学信息,建立了较为全面的薰衣草挥发性成分GC-MS表征体系。 相似文献
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目的 针对金银花颗粒在旋风分离器中的运动行为过程进行研究,考察不同设计参数和操作工艺条件下,颗粒在设备内部的运动过程变化规律。方法 基于仿真模拟技术,考察受不同设备长径比、入口进气雷诺数、颗粒质量流量3个因素影响的金银花颗粒在分离器内的运动规律,并以金银花颗粒得粉率为验证指标参数,对模型可靠性进行了分析。结果 通过仿真模拟得到了各个不同工艺条件下的金银花颗粒运动轨迹分布,计算出了对应设备的颗粒得粉率。提出金银花颗粒分离的最佳工艺建议为设备长径比5∶1,入口进气雷诺数3.23×104,颗粒质量流量80.1 mg/s,得到的金银花颗粒得粉率为96.30%。结论 为旋风分离器内金银花颗粒的有关研究提供指导,同时改善旋风分离器在控制和设计上的不足。 相似文献
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苏合香不同提取方法的气相色谱-质谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的考察苏合香不同提取方法的化学成分异同。方法应用气相色谱-质谱联用技术,分析比较溶剂提取部位(石油醚和乙醚提取)、水蒸气蒸馏提取挥发油、顶空固相微萃取挥发性成分的异同。结果苏合香溶剂提取鉴定出27个化合物(其中石油醚部位23个化合物、乙醚部位10个化合物),水蒸气蒸馏提取的挥发油鉴定出42个化合物,顶空固相微萃取鉴定出28个化合物。3种方法所得成分中皆含有α-蒎烯、莰烯、Bornyl Cinnamate 2和马苄烯酮等10种化学成分,溶剂提取与水蒸气蒸馏所得的成分中有14种相同成分,水蒸气蒸馏提取与顶空固相微萃取有24个相同成分。结论 3种提取方法中,水蒸气提取法所得成分最多,提示该法可作为获取苏合香挥发性成分的主要方法。 相似文献
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目的:考察安息香不同提取方法的化学成分异同,探索安息香挥发性成分分析的最宜提取方法.方法:应用气相色谱-质谱联用技术,分析安息香溶剂提取部位(石油醚和乙醚提取)、水蒸气蒸馏提取挥发油、顶空固相微萃取挥发性成分的异同.结果:安息香溶剂提取鉴定出5个化合物(其中石油醚部位4个化合物、乙醚部位4个化合物),水蒸气蒸馏提取的挥发油鉴定出19个化合物,顶空固相微萃取鉴定出12个化合物.3种方法所得成分中皆含有苯甲酸、苯甲酸苄酯、香草醛、肉桂酸苄酯4种成分,3种方法中常规水蒸气蒸馏得到的成分相对较多种类较全面.结论:3种提取方法中,安息香经常规水蒸气蒸馏提取得到的成分最多且种类最全面,提示此3种提取方法中常规水蒸气蒸馏是安息香挥发性成分分析的最宜方法. 相似文献
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本文对原水飞蓟宾提取分离工艺作了改进。新工艺为:水飞蓟果实榨油后用乙酸乙酯提取,制得膏状粗品并溶于85%乙醇中,用120号汽油脱脂;分出醇相,置室温下析晶,得水飞蓟宾。收率约1.1%。 相似文献
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逆向连续循环低温提取金莲花口服液工艺研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 探讨金莲花口服液提取工艺。方法 采用HPLC法测定金莲花口服液提取液中的荭草苷和牡荆苷,以二者提取质量浓度为考察指标,L18(37) 正交试验法逆向连续循环低温提取金莲花,确定最佳提取工艺,并与现行金莲花口服液制备标准中的提取工艺比较。结果 逆向连续循环低温提取最佳提取工艺条件:提取温度90℃,提取时间2 h,药材粒径10目,加水倍数20倍。荭草苷的线性范围18.46~295.37 μg/mL(r=0.999 9),牡荆苷的线性范围5.84~93.44 μg/mL(r=0.999 9),荭草苷平均回收率为96.07%,RSD为0.74%(n=6),牡荆苷平均回收率97.73%,RSD为1.42%(n=6)。结论 逆向连续循环低温提取方法稳定可行,提取率高;测定方法准确、灵敏、简便、稳定性和重复性良好,该提取工艺和测定方法可作为金莲花口服液生产工艺及质量控制的参考。 相似文献
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目的:优选丹皮酚的最佳提取工艺。方法:采用正交实验方法,以丹皮酚的提取量为指标,考察温度、时间、溶剂量对提取量的影响。结果:丹皮酚的最佳提取工艺为超声温度40℃,超声时间30 min,溶剂量300 mL。结论:超声波提取对丹皮酚的提取率影响不明显。 相似文献
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牡丹皮中丹皮酚提取工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:优选提取丹皮酚的工艺条件。方法:采用水蒸汽蒸馏法提取,对蒸馏时间、药材浸泡时间、加水量三个主要因素进行单因素考察。结果:优选的最佳工艺是,加20倍量水、浸泡0小时、收集12倍量体积的馏出液。结论:通过验证试验,表明所选工艺条件较好。 相似文献
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目的优选清脉颗粒中丹皮酚提取的最佳工艺。方法以挥发油的提取得率为考察指标,以药材的粉碎程度、加水量、提取时间为主要影响因素,按L9(3^4)正交实验设计,用蒸馏法提取丹皮酚。结果丹皮酚挥发油的最佳提取工艺为:将药材粉碎成粗粉加20倍量的水提取3小时。结论优选的工艺适用可行。 相似文献
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目的:探讨加味增液汤联合自拟润目雾化液雾化对气阴两虚型干眼症疗效及眼表功能指标的影响。方法:选择2021年12月—2023年5月本院接受治疗的干眼症患者90例,依据患者意愿分为对照组和观察组,各45例。对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组基础上采用加味增液汤联合自拟润目雾化液雾化治疗。比较两组疗效、临床症状评分、眼表功能及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的75.56%(34/45)(P<0.05)。治疗后两组眼表症状维度均低于治疗前且观察组低于/对照组(P<0.05)。治疗后两组FBUT及SIT均高于治疗前,且观察组高于对照组;FL均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。对照组出现1例(2.22%)不良反应,观察组出现2例(4.44%)不良反应(P>0.05)。结论:常规西医治疗基础上加以加味增液汤联合自拟润目雾化液雾化较单独使用常规西医治疗可提高气阴两虚型干眼症疗效,改善临床症状及眼表功能且不增加不良反应发生率。 相似文献
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莪术挥发油的提取工艺优化及质量分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察提取-共沸精馏耦合工艺(WER)与水蒸气蒸馏工艺(SD)及提取条件对莪术挥发油得率的影响,确定最佳工艺和条件。方法:WER与SD两种工艺分别采用正交试验方法,并采用配对T检验法评价莪术挥发油得率差异的显著性,对莪术挥发油进行GC-MS分析和比较。结果:WER与SD工艺的最佳提取条件为:超声0h,提取12 h,8倍量水(SD:12倍量水),两种工艺下莪术挥发油得率有显著性差异,其挥发油中有12个共有组分,分别占鉴定出组分的97.19%(SD)与92.25%(WER),且共有组分的含量差异不大。结论:超声不利于莪术挥发油提取,相同条件下WER提取的莪术挥发油可延续SD工艺下挥发油的品质且能显著提高莪术挥发油得率。 相似文献
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王勇钧 《中国中医药现代远程教育》2011,9(15):143-143
目的考察荆芥挥发油的最佳提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法,以得油率为指标,以料液比、浸泡时间、溶剂用量、提取时间为因素进行正交试验。结果最佳工艺为料液比1:8,浸泡时间24h,浸泡温度20℃,提取时间3h。结论该提取工艺操作简单,稳定,可行,得油率高。 相似文献
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水蓼挥发油的提取及GC-MS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对水蒸气蒸馏提取水蓼挥发油的提取条件进行了研究;方法:采用正交试验法.结果:最佳提取条件为水蓼粗粉(40目)加入700 mL的蒸馏水浸泡4 h,水蒸气蒸馏10 h.用气相色谱-质谱联用技术测定了最佳提取条件所得水蓼挥发油的化学成分,结论:鉴定出其中20种成分,主要含有2,4a,5,6,7,8-六氢-3,5,5,9-四甲基-苯并环庚三烯(10.13%)、7-bromodecahydro-4,8,8-三甲基-9-亚甲基1,4-甘菊环(9.89%)、石竹烯氧化物(9.65%)、芴(3.82%)、蒎烯(3.27%)、金合欢烯(1.15%). 相似文献