首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的探讨马来酸曲美布汀联合抗抑郁药物黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法选取我院收治的82例IBS患者作为研究对象,并随机分为联合组和对照组各41例,对照组患者单用马来酸曲美布汀进行治疗,联合组在此基础上加用抗抑郁药物黛力新,对比两组患者的临床疗效及心理状态变化。结果联合组患者的治愈率、总有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前的SDS、HAMA评分比较,差异均不具有统计学意义(P>0.05);联合组治疗后的SDS、HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在IBS的临床治疗中,联合应用马来酸曲美布汀和抗抑郁药物,可有效缓解患者的抑郁情绪,改善消化道症状,疗效确切,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的研究马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征的效果。方法选取2012年3月~2014年1月收治的106例肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分成试验组和对照组各53例,其中对照组给予马来酸曲美布汀进行治疗,试验组给予马来酸曲美布汀联合帕罗西汀进行治疗,对比分析两组的治疗效果及不良反应。结果试验组治疗总有效率为98.11%,高于对照组81.13%,差异具有统计学意义(P〈0.05),尤其试验组治愈率50.94%显著高于对照组18.87%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。两组在治疗期间不良反应发生率无明显差异(P〉O.05),且均无严重不良反应出现。结论马来酸曲美布汀联合帕罗西汀治疗肠易激综合征可显著提高治疗有效率,尤其是治愈率,且不会增加不良反应的发生率,具有疗效确切,安全可靠的特点。  相似文献   

3.
殷红 《北方药学》2013,(8):50-51
目的:探讨马来酸曲美布汀治疗肠易激综合症的临床疗效。方法:选取2011年4月~2013年4月我院收治的肠易激综合症患者86例,采用随机对照方法将其分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予常规对症治疗,观察组在此基础上应用马来酸曲美布汀,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为90.7%,对照组总有效率74.4%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀治疗肠易激综合症效果显著,可有效缓解患者腹痛、腹胀等临床症状,且安全可靠,值得在临床上应用和推广。  相似文献   

4.
目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法 63例IBS患者随机分为两组,对照组(29例)给予马来酸曲美布汀200mg口服,3次/d;治疗组(34例)在对照组基础上加服谷维素100mg,3次/d。均以4周为1个疗程。结果马来酸曲美布汀联合谷维素治疗组总有效率达94.12%,明显高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效好,不良反应小。  相似文献   

5.
目的 研究探讨对肠易激综合症的患者采用马来酸曲美布汀与多虑平进行治疗的临床效果.方法 选取2012年1月~2016年1月期间,本医院接收的患者128例为研究对象,将在2012年1月~2014年1月期间仅采取常规干预治疗的患者作为对照组(64例),将在2014年1月~2016年1月期间采用马来酸曲美布汀与多虑平联合治疗的作为观察组(64例),观察比较两组患者服用药物后的总有效率情况.结果 观察组患者的总有效率(92.19%)明显高于对照组的总有效率(62.50%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 采用马来酸曲美布汀与多虑平联合的方法对肠易激综合症患者进行治疗可以有效改善患者的临床症状,造成的毒副作用的情况较少.  相似文献   

6.
马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价马来酸曲美布汀(双迪)治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:参照罗马Ⅱ标准,选择112例IBS患者,随机分为两组,每组56例,治疗组口服双迪0.2g,3次/天,对照组口服西沙必利10mg,2次/天,饭前服,疗程为14天。结果:治疗组总有效率89.3%,腹痛缓解率93.3%,腹泻缓解率88.6%,便秘缓解率90.6%,腹胀缓解率89.3%,无明显不良反应。结论:马来酸曲美布汀是治疗IBS安全有效的药物。  相似文献   

7.
目的:观察马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将66例IBS 患者按治疗方法不同分为治疗组及对照组,对照组32例口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊0.5g,3次/d,治疗组34例在其基础上加用马来酸曲美布汀0.1g,3次/d,治疗1个月后观察比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义;两组患者治疗后临床症状均有所改善,治疗组临床症状的改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合复方谷氨酰胺胶囊能有效治疗IBS,疗效优于单用复方谷氨酰胺胶囊,且不良反应未增加,值得进一步研究。  相似文献   

8.
谷维素联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征61例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨谷维素联合马来酸曲关布汀治疗肠激惹综合征(IBS)的疗效。方法将61例IBS患者随机分为两组,治疗组31例口服马来酸曲美布汀200mg、谷维素50mg(3次/d),对照组30例口服氟西汀20mg(3次/d),鸟灵胶囊0.66g(3次/d),两组均以30d为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是64.52%和26.67%,90.33%和53.33%,两者比较有显著性差异(P〈0.01)。结论谷维素联合马来酸曲美布汀治疗IBS疗效肯定。  相似文献   

9.
马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性   总被引:31,自引:0,他引:31  
目的:临床验证马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效及安全性。方法:多中心开放基础上对照研究。选择IBS患者64例,空白对照治疗2周,15例临床症状缓解,49例进行丽启能治疗组po,200mg,tid疗程2周,观察腹痛、腹泻、排便异常、排便因难症状变化。结果:舒丽启能对腹痛治疗有效率为91.8%。排便异常效率为89.8%,腹泻有效率为86.6%,排便困难有效果率为81.8%,总体评估总有效率为81.6%。安全性研究未发现不良反应。结论:舒丽启能治疗IBS是安全有效。  相似文献   

10.
目的 研究分析马来酸曲美布汀与谷维素联合用药治疗肠易激综合征患者的临床效果.方法 选取我院于2011年3月至2012年1月收治的77例肠易激综合征患者的临床资料,将其按照住院号尾号的奇偶分为治疗组和对照组,治疗组37例患者采用药物联合治疗,即马来酸曲美布汀联合谷维素治疗.对照组40例患者采用马来酸曲美布汀单独用药,两组患者均治疗一个月,对比两组患者治疗效果.结果 两组患者治疗有效率对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,P >0.05为差异无统计学意义.结论 肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合谷维素联合治疗,可以改善患者的临床症状,安全有效,值得推广.  相似文献   

11.
目的 系统评价马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)的有效性和安全性。方法 通过Cochrane Library、Springer Link、中国期刊全文数据库、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中国科技期刊全文数据库检索马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs)。由2名评价者独立进行资料提取并根据Cochrane协作网偏倚风险评价标准进行文献质量评价,通过RevMan 5.3软件进行meta分析。结果 共纳入15个RCTs,1 338例患者。Meta结果显示,与对照组相比,马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS有更好的临床疗效[RR=1.26,95%CI(1.20,1.33),P<0.000 01],可改善临床症状,腹痛[SMD=-0.94,95%CI(-1.22,-0.66),P<0.000 01]、腹泻[SMD=-1.33,95%CI(-1.68,-0.98),P<0.000 01]、日均排便次数[SMD=-1.41,95%CI(-1.79,-1.03),P<0.000 01]、大便性状异常比例[SMD=-2.82,95%CI(-3.42,-2.22),P<0.000 01)],可降低不良反应[RR=0.40,95%CI(0.27,0.60),P<0.000 1]。结论 与马来酸曲美布汀相比,马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS临床疗效更优,不良反应更低。  相似文献   

12.
目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。  相似文献   

13.
目的:研究芍药苷对内脏敏感性肠易激综合征(IBS)的治疗作用.方法:经肠道连续6天给予冰醋酸或芥末油,分别建立冰醋酸或芥末油大鼠内脏高敏感性IBS模型,灌胃曲美布丁或芍药苷高、中、低剂量药液,每天1次连续3天,观察各组大鼠肠道内扩张引起腹部抬起和背部拱起的容量阈值,记录大鼠结肠电频率、峰电位、峰峰值和面积.结果:曲美布丁及芍药苷中剂量给药后大鼠肠敏感性显著改善,明显降低两种模型大鼠腹部抬起和背部拱起阈值,降低结肠电频率、峰电位、峰峰值及峰面积.结论:芍药苷可通过降低肠道敏感性,改善结肠电生理活动来治疗内脏高敏感性IBS模型大鼠.  相似文献   

14.
<正> 肠易激综合征极为常见,可占到消化科门诊的30%~50%,多在20~50岁之间发病。发病后往往迁延数年、甚至数十年不愈,但本病预后良好。一、临床表现由于患者的个体差异,各患者之间的症状与程度可有很大不同。但均以腹部不适和排便异常为主,临床上可按其主要症状的不同分为三型,三型之间并无非常严格的界限,症状可以有所混合,也可互相转变。 1.痉挛性结肠型以腹疼为主,位置不定,左侧为多,有些可表现为右上腹或脐周疼痛,每日  相似文献   

15.
目的:肠易激综合征(Irrltable Bowel Syndrome,IBS)是一种以肠道功能混乱为主要特征的慢性疾病,临床表现比较复杂、呈多样性,症状主要为结肠症状,同时还可以伴有躯体症状或其他消化道症状。它是一种消化道免疫系统障碍性综合征,症状为长期或者反复发作的腹痛、腹胀、伴有排便习惯和大便性状异常,就目前而言尚缺乏形态学、细菌学和生化学指标。其确切病因和发病机制至今还未完全阐明,其涉及的因素较多,可能与肠道感染、胃肠运动紊乱、内脏感觉异常、精神心理障碍有关,从动力、心理、感觉、炎症、免疫和激素等方面研究十分广泛,至今未达成共识。而香砂六君子汤作为治疗肠易激综合征有效的一种复方,目前的研究也很有限。本文主要从中医治疗肠易激综合征的病因病机及治法方面切入探讨一下香砂六君子汤对此类疾病治疗的看法。方法:通过对肠易激综合征的病因病机和整体论治以及辨病分型论治的讨论,用以法统方的原则分析香砂六君子汤是否体现肠易激综合征的治法。结果:香砂六君子汤的配伍组方完美体现了肠易激综合征的治法。结论:为香砂六君子汤物质基础研究和临床治疗肠易激综合征提供了理论基础。  相似文献   

16.
杨玉萍 《中国药业》2011,20(22):64-65
目的 对匹维溴铵片、双歧三联活菌胶囊、盐酸氟西汀片3种药物治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)提供合理用药依据.方法 选取120例患者随机分为3组,A组40例口服匹维溴铵片50 mg,3次/日;B组40例口服双歧三联活菌胶囊420 mg,3次/日;C组40例口服盐酸氟西汀片20mg,1次/日、连续服用4周.每周均记录患者腹痛、腹胀、排便异常等情况,治疗结束进行成本-效果分析(CEA)评估.结果 A组、B组、C组总有效率分别为90.00%,87.50%,77.50%,A组、B组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05=;A组、B组、C组不良反应发生率为2.50%,0,10.00%;成本-效果为1.96,1.92,1.77.以腹痛为主的患者,匹维溴铵片疗效及成本-效果分析最佳;以腹胀或排便紊乱为主的患者,双歧三联活菌胶囊疗效及成本-效果分析最佳.结论 积极开展药物成本一效果分析研究,有利于指导临床合理用药;根据病情选择最佳治疗方案,既可提高药物疗效,又可减轻患者经济负担.  相似文献   

17.
目的观察马来酸曲美布汀联合阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将120例肠易激综合征患者随机分为观察组与对照组,每组各60例。对照组采用马来酸曲美布汀进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上,加用阿普唑仑及双歧三联活菌,两组治疗周期均为4周,治疗结束后评定疗效。结果观察组临床总有效率为90.00%,对照组临床总有效率为63.33%,两组临床疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论在使用马来酸曲美布汀基础上,加服阿普唑仑及双歧三联活菌治疗肠易激综合征,能显著提高疗效。  相似文献   

18.
目的 :观察桂利嗪在临床中治疗肠易激综合征 (IBS)的疗效。方法 :采用随机对照开放实验方法 ,选用复方地芬诺酯作为对照药。结果 :桂利嗪治疗IBS有效率为 86 8% ,复方地芬诺酯治疗IBS有效率为 72 7% ,两组有明显差异 (P <0 0 1)。结论 :桂利嗪治疗IBS是一种可供选择、有效的、可靠的方法。  相似文献   

19.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号