干扰素在46例喘憋性肺炎治疗中的应用

笔者对采用干扰素治疗喘憋肺炎进行临床观察.结果 :治疗组46例,显效率为63.0%,对照组58例,显效率为29.3%.两组差异非常有著(P<0.05);治疗组平均病程8.1d,对照组平均病程11.6d.肌注干扰素治疗婴幼儿喘憋性肺炎有效率高、缩短病程,值得临床广泛推广.     

维生素K3,异丙肾上腺素氧气喷雾吸入治疗喘憋性脑炎的疗效比较

观察维生素Ｋ３氧气喷雾吸入方法的平喘疗效，为喘憋性肺炎的喘憋发作提供有效的平喘方法。方法：应用自己改制的喷射式雾化器，对１０４例喘憋性肺炎应用维生素Ｋ３氧气喷雾吸入作平喘治疗并与６１例采用异丙肾上腺素氧气喷雾吸入治疗进行比较。结果：维生素Ｋ３氧气喷雾吸入有显著平喘疗效，显效９７．５６％。对照组显效９４．２９％。两组疗比较无显著性差异。结论：维生素Ｋ３氧气喷雾吸入治疗喘憋性肺炎的喘憋发作有较好疗效，     

炎琥宁注射液联合γ-干扰素雾化吸入治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎

目的：总结炎琥宁注射液与γ－干扰素雾化吸收联合用药治疗新生儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床疗效。方法：选取60例新生儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为治疗组（炎琥宁联合干扰素组）、对照组（炎琥宁组）,用药7天评价疗效。观察咳嗽、喘憋、肺部体征及X线胸片变化等。结果：两组总疗效比较：联合下抗素组愈显率83.3％,总有效率97．0％;常规组愈显率65.5％,总有效率85．7％。结论：炎琥宁注射液联合γ-干扰素雾化吸入可明显缩短咳嗽、喘憋时间,缩短肺部X线改变恢复时间,从而缩短病程、提高疗效。     

小儿喘息性支气管炎布地奈德混悬液吸入治疗临床分析

目的：探讨布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法：78例喘息性支气管患儿随机为观察组与对照组每组39例，对照组给予常规对症支持治疗，观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组咳嗽、喘憋等临床症状及三凹征、双肺湿罗音、哮呜音等体征消失时间均显著短于对照组（P〈O．01）；观察组显效率74．4％（29／39）、有效率92．3％（36／39）均显著高于对照组的51．3％（20／39）与72．8％（28／39）（P〈O．05）。结论：布地奈德混悬液吸入治疗小儿喘息性支气管炎可在较短时间内缓解患儿临床症状体征，安全可靠，值得推广。     

高频喷射通气供氧治疗重症喘憋型肺炎60例临床观察

用高频喷射通气（ＨＦＪＶ）供氧治疗重症喘憋型肺炎６０例，并与常规口罩或鼻导管供氧治疗的３５例进行对照比较，结果表明，ＨＦＪＶ组治疗后喘憋青紫症状，心衰，低氧血症及高碳酸血症等改善的时间均短于对照组，平均住院时间有显效率均优于对照组（Ｐ〈０．０５～０．０１），分析认为，ＨＦＪＶ可迅速提高ＰａＯ２，改善机体缺氧状态，对婴幼儿重症喘憋型肺炎有较好的疗效。     

中西医结合治疗烧烫伤临床研究

目的：探讨中西医结合法治疗烧烫伤的临床疗效。方法：选取100例Ⅱ度和Ⅲ度烧烫伤患者,随机分为对照组50例、治疗组50例,对照组运用常规法处理,治疗组在对照组基础上予以中药烧伤2号酊做内敷料,外用棉垫包扎。观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组有效率为96％,平均显效病程为4．1 d;对照组有效率为60％,平均显效病程为7．8 d,两组有效率及平均显效病程比较,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：中西医结合法治疗烧烫伤具有良好的临床效果。文献引用：唐政．中西医结合治疗烧烫伤临床研究[J]．中医学报,2015,30（5）：668－669．     

中西医结合治疗婴幼儿喘憋性肺炎

目的 观察鱼腥草注射液与维生素C联合应用在婴幼儿喘憋性肺炎治疗中的疗效。方法 将136例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组，治疗组70例用鱼腥草注射液联合维生素C，而对照组66例用病毒唑注射液联合头孢唑林钠。结果 鱼腥草注射液治疗组1周治愈率为82．8％，总有效率97．1％；而对照组分别为48．4％和75．1％。结论 鱼腥草和维生素C联合治疗组疗效显著，能明显缩短病程。     

口服小剂量干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨干扰素口服治疗轮状病毒肠炎的疗效和不良反应。方法对180例秋季腹泻患儿进行临床观察,随机分为对照组90例,治疗组90例,2组在年龄,性别,病程,病情程度上经统计学处理差异无显著性（P〉0．05）,具有可比性。2组均给于调整饮食．防止或纠正脱水和酸碱平衡紊乱,保护肪粘膜．微生态疗法以及常规给于利巴韦林等综合治疗的基础上,治疗组同时给予α-2b干扰素2—6万U／（Kg．d）口服。结果治疗组平均退热时间（28．3±10．5）h,止泻时间（52．6±12．4）h,病程（97．2±21．9）h,总有效平达98％。显效率达84．4％;对照组平均退热时间（51．3±15．3）h,止泻时间（93．7±17．S）h,病程（134．4±35．7）h,总有效平达71．1％,显效率达60％,2组差异有量著性（P〈0．01）。治疗组总有效率98％,对照组71．1％,2组比较差异有统计学意义（X^2=24．48,P〈0．01）。结论口服干扰素治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效显著,并减少肌肉注射带来的弊端,临床无明显的毒副作用,值得临床推广应用。     

用干扰素佐治喘憋性肺炎疗效观察

目的　观察干扰素佐治小儿喘憋性肺炎的疗效。方法　 6 0例喘憋性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组 ,在常规综合治疗基础上治疗组给予干扰素α 5～ 10万U/ (kg·d)肌注 ,对照组给予病毒唑 10～ 15mg/ (kg·d)静脉滴注。 结果　治疗组其退热、咳喘减轻、口罗音吸收时间均较对照组明显缩短 ,经统计学分析差异有显著意义。结论　干扰素是治疗小儿喘憋性肺炎的有效药物     

咳喘口服液的临床疗效观察100例

目的观察咳喘口服液治疗流感后合并上感、急性支气管炎、支气管肺炎所致咳嗽及各种迁延不愈的咳嗽、咯痰、喘憋的临床疗效。方法将100例流感后合并上感、急性支气管炎、支气管肺炎所致咳嗽及各种迁延不愈的咳嗽、咯痰、喘憋患者随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）,治疗组口服“咳喘口服液”,每次40mL,日三次,同时服用罗红霉素片,对照组服用镇咳祛痰药复方甘草片,同时服用罗红霉素片。结果两组治疗后总体疗效差异显著,治疗组疗效优于对照组,治疗组总有效率96％,显效率84％;对照组总有效率72％,显效率36％。结论咳喘口服液对流感后合并上感、急性支气管炎、支气管肺炎所致咳嗽及各种迁延不愈的咳嗽、咯痰、喘憋患者有良好的疗效。     

α—干扰素治疗喘憋性肺炎疗效观察

喘憋性肺炎起病急，是一种严重危害婴幼儿健康的常见病，对该病无特异性药物治疗，1992年3月～1994年12月我们在采用常规治疗的同时，加用人血细胞干扰素治疗喘憋性肺炎30例，取得满意疗效，现报告如下：1临床资料和右法1．1病例选择所选病例均符合1987年4月成都会议关于流行性喘憋性肺炎的临床诊断标准分型。治疗组30例，其中男18例，女12例，年龄最小3个月，最大2岁，平均年龄为11月。轻型20例，重型10例，入院时患病天数平均2．sdo对照组20例，年龄、性别、病情轻重、入院时患病天数与治疗组相似。1．2治疗方法对照组给予常规治疗，包括…     

γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗憋喘性肺炎的临床观察

目的观察γ-干扰素氧驱雾化吸入辅助治疗憋喘性肺炎的临床效果。方法将92例憋喘性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,对照组40例,两组患儿都给予常规对症干预措施,给予对照组患者应用布地奈德与特布他林氧驱雾化吸入治疗,治疗组患儿在对照组治疗措施的基础上联合γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗。记录两组咳嗽和憋喘症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间,比较两组效果。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗憋喘性肺炎的临床效果显著,值得推广。     

沐舒坦静滴治疗幼儿喘憋性肺炎38例

1临床资料我院2002-10/2003-06收治1岁以内喘憋性肺炎68例,均符合喘憋性肺炎的诊断标准[1],表现为不同程度咳嗽、喘憋,肺部均可闻及喘鸣音及细湿罗音. 治疗组38例,对照组30例,两组合并心力衰竭者分别为9例和7例,对照组常规抗炎、解痉、吸氧治疗、合并心衰给予西地兰纠正心衰. 治疗组在对照组的基础上加用沐舒坦(德国柏林格殷格翰公司生产,每支15 mg),按1.5 mg/kg每日分2次溶入50 g/L葡萄糖液50～100 mL中静滴. 显效:5 d内咳嗽、咳痰、喘憋消失;有效:5 d内咳嗽、咳痰、喘憋减轻;无效:5 d内咳嗽、咳痰、喘憋未减轻或加重. 治疗组总有效率(显效 有效)84%,对照组的有效率为60%,治疗组在临床观察期间未见发热、皮疹、呕吐等副作用.     

小剂量肝素辅治喘憋性肺炎40例疗效观察

目的：观察小剂量肝素治疗小儿喘憋性肺炎的疗效。方法：将80例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗,肝素组在常规治疗的基础上,加用肝素10－15U/kg.d,静脉滴注,结果：肝素组的喘憋时间,肺部罗音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短（P＜0．01）,结论：肝素用于喘憋性肺炎的辅助治疗可缓解临床症状,缩短肺炎病程。     

静脉滴注人血丙种球蛋白治疗喘憋性肺炎136例临床分析

目的：评估静脉注射丙种球蛋白（[VIG）治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法：将自2007年以来于我科治疗的136例喘憋性肺炎患儿随机分为两组，一组为治疗组，一组为对照组，两组患儿均采用相同的综合性治疗，治疗组在对照组治疗基础上予以每次【VlG200mg／kg，静脉点滴，1次／d，疗程为3—4d，记录两组患儿症状、体征消失时间及住院天数。结果：治疗组患儿喘憋和肺部体征消失时间明显缩短（P分别〈0．01和〈0．05），住院天数缩短不显著（P〉0．05）。结论：[VIG治疗喘憋性肺炎的临床疗效较确切，方便、安全，可作为佐治喘憋性肺炎的主要药物。     

氨溴索和酚妥拉明治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的观察氨溴索和酚妥拉明治疗喘憋性肺炎的疗效。方法收集2004年7月～2007年3月在我院就诊的84例喘憋性肺炎患儿，给予酚妥拉明和氨溴索两药联用3～5d。结果显效66例，有效16例，无效2例，总有效率97．61％。结论氨溴索与酚妥拉明联合治疗喘憋性肺炎，能起到“标本兼治”的作用，效果明显，用药安全，较适合临床应用。     

酚妥拉明治疗婴幼儿喘憋性肺炎和毛细支气管炎562例临床疗效分析

目的研究酚妥拉明对婴幼儿喘憋性肺炎和毛细支气管炎的治疗效果。方法应用酚妥拉明治疗婴幼儿喘憋性肺炎和毛细支气管炎562例,同时设对照组562例。结果治疗组显效390例,有效162例,总有效率为98.2%;对照组显效280例,有效230例,总有效率为90.7%。总有效率治疗组明显优于对照组,两者比较有显著性差异（P〉0.01）。结论酚妥拉明治疗喘憋性肺炎和毛细支气管炎疗效明显,副作用小,值得在临床推广应用。     

喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的观察喘可治注射液雾化给药治疗喘憋性肺炎的疗效。方法选择我院96例喘憋性肺炎患者,随机分为治疗组和对照组各48例,对照组给予常规抗感染止咳吸氧治疗,治疗组在常规抗感染止咳吸氧的基础上应用喘可治注射液雾化吸入,每日2次。结果治疗组总有效率为100％,对照组总有效率为91．7％,治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喘可治注射液雾化吸入治疗喘憋性肺炎效果显著,全身副作用小,是一种理想的给药途径。     

高浓度病毒唑雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的 :了解高浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎是否较常规浓度病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎更有效。方法 :将 84例毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组 ,治疗组用 5 0mg/mL病毒唑雾化治疗 ,每次约 0 5h ,对照组用 10mg/mL病毒唑雾化吸入。结果 :治疗组平均喘憋缓解时间为 (3 0 1± 1 2 3)d ,住院天数 (6 5 0± 1 2 6 )d ;对照组平均喘憋消失时间为 (4 .4 8± 1.4 1)d ,病程为 (9.0 1± 1.33)d。结论 :高浓度病毒唑雾化吸入较常规剂量病毒唑雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短喘憋时间和病程     

酚妥拉明配维生素K1治疗急性喘憋性肺炎的平喘效果

酚妥拉明配维生素民治疗喘憋性肺炎，对两组病例的平喘疗效进行观察比较。现报道如下。1临床资料1．1一般资料观察对象随机分组，治疗组75例，男41例，女34例；对照组50例，男23例，女27例。两组年龄均在5个月至1岁，平均O74岁。多数起病3～5天就诊，有咽充血，咳嗽、气喘、喘鸣声，重者有烦燥、鼻煽。“三凹征”、口唇及指甲发组，心衰，听诊有明显喘鸣音及细湿罗音，符合急性喘憋性肺炎的临床诊断。1．2治疗方法治疗组采用酚要拉明0．5～ig／（k·次），最大量不超过10g人次，维生素K；39g／（k·次），分别加入5％～10％葡萄糖液ZO～50…