米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕的临床研究

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕保守治疗中的应用价值。方法：将我院2006年7月至2009年12月收治的100例宫外孕的患者按照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,对照组单纯性的氨甲喋呤肌肉注射治疗,观察组在对照组的基础上口服米非司酮,治疗后比较两组的疗效,并检测血β-HCG和进行B超检查。并观察两组的不良反应。结果：治疗组的总有效率为90.0%显著高于对照组的66.0%（P〈0.05）。治疗组的治疗时间、血β-HCG转阴时间显著短于对照组（P〈0.05）。治疗组治疗7d后的血β-HCG水平、异位妊囊直径均显著小于对照组（P〈0.05）。两组患者的不良反应无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕疗效确切,能显著缩短患者的病程,保留生育功能,且不良反应少,值得临床推广。     

琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的探讨琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在我院治疗的80例缺铁性贫血患儿,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用琥珀酸亚铁治疗,对照组用硫酸亚铁治疗,比较2组血清学变化和不良反应。结果治疗后2组患儿血红蛋白和血清铁蛋白检测值均上升,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗组上升幅度更大,治疗后两指标值与对照组比较,差异也具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率为5%,对照组不良反应发生率为17.5%（7/40）,2组比较差异显著（P〈0.05）,对照组不良反应发生率高于治疗组。结论琥珀酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血效果显著,值得在临床推广应用。     

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应. 方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天2片tid,后者1片tid,疗程6周.结果乳酸亚铁治疗IDA6周总有效率96.77%,而对照组琥珀酸亚铁总有效率100%,两药疗效无统计学差异(P＞0.05);除对照组1例因恶心、食欲下降不能坚持继续治疗外,3组未见恶心、呕吐、腹痛、腹泻. 结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,安全性好,值得临床上推广应用.     

温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效分析

目的探讨温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法 104例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,全部病例给予利培酮治疗,治疗组另外给予温胆汤加减治疗,疗程60d。评价两组临床疗效和中医证候疗效,比较两组BPRS、PANSS量表评分,观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为88.9%,显著高于对照组（50.0%）（P〈0.05）;治疗组中医证候疗效总有效率为87.0%,显著高于对照组（48.0%）（P〈0.05）;治疗组BPRS和PANSS量表评分显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症是一种安全、有效的治疗方法 ,临床值得推广应用。     

健脾生血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血93例疗效观察

目的：观察健牌生血汤联合小剂量铁剂治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效。方法：对93例IDA患者随机分为两组,对照组采用常规补铁治疗,硫酸亚铁0．3g,3．次／日,每天2mg／kg元素铁;治疗组应用健脾生血汤联合小剂量铁剂每日元素铁0．3mg／kg,共观察9周,在治疗前后观察血红蛋白（Hb）、红细胞（RBC）、平均红细胞体积（MCV）,平均红细胞血红蛋白量（MCH）,平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血清铁蛋白（SF）六项指标的变化,并观察用药过程中的副作用。结果：治疗组和对照组治疗9周后Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC、SF均明显升高（P〈0．01）;但治疗组疗效更优。结论：健脾生血汤联合小剂量铁剂对IDA患者与传统补铁治疗相比,具有更好的疗效,且不良反应更小。     

天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效探讨

目的：探讨天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选取该院126例椎基底动脉供血不足性眩晕患者,随机分为两组：治疗组64例,给予天麻素0.6g,1次/d静滴联合舒血宁10 mL,1次/d静滴。对照组62例,给予天麻素0.6 g,1次/d静滴。两组患者均用药7 d,观察两组患者的治疗效果及发生不良反应情况。结果治疗组总有效率：95.3%,观察组总有效率75.8%。两组对比疗效差异有统计学意义（P＜0.05)。观察组治疗后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原、红细胞比积显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论天麻素联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且无明显不良反应,值得在临床推广。     

益气生血法联合同步放化疗治疗鼻咽癌35例

目的：观察中医益气生血法对中晚期鼻咽癌放化疗疗效及不良反应的影响。方法：68例初治中晚期鼻咽癌患者随机分为2组,观察组（中药联合放化疗组）35例,对照组（放化疗组）33例。两组均采用常规放疗同期行PF方案化疗。观察组从放疗开始联合使用益气生血类中药直至放疗结束。比较两组病人在治疗期间肿瘤消退情况、血红蛋白改善情况、放疗急性反应等。结果：观察组的肿瘤缓解率（PR＋CR）高于对照组分别为91.4%（32/35）和84.8%（28/33）,但无统计学上的显著差异（P=0.471）;观察组血红蛋白显著升高（P〈0.001）;观察组乏力发生率明显少于对照组（P〈0.001）。结论：益气生血法对同步放化疗短期疗效无明显影响,但可减轻放化疗毒副反应,提高生活质量。     

中药联合阿奇霉素治疗54例急性肠炎疗效观察

目的：探讨中药联合阿奇霉素治疗急性肠炎的疗效及安全性。方法：选择108例急性肠炎患者,采用双盲法将随机将其分为对照组与观察组,每组54例。对照组采用常规对症治疗基础上每天静脉推注1次阿奇霉素0.5 g,观察组在对照组基础上早晚加服1次自拟中药。治疗3 d后比较两组的临床疗效、退热、止泻和症状体征缓解时间及不良反应。结果：观察组痊愈率和总有效率分别达到83.33%和96.30%,显著高于对照组（P〈0.05）;症状缓解和体征消失时间分别为（27.51±3.09）h和（62.54±7.11）h,均显著短于对照组（P〈0.05）;总不良反应率为3.70%,显著低于对照组的9.26%（P〈0.05）。结论：中药联合阿奇霉素治疗急性肠炎可缩短病程,不良反应少,临床疗效显著。     

平胃散加减联合西药治疗慢性浅表性胃窦炎患者的临床研究

目的探讨平胃散联合西药治疗80例慢性浅表性胃窦炎患者的临床疗效。方法选取重庆市綦江区中医院2011年5月～2012年5月收治的80例慢性浅表性胃窦炎患者,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予常规的西药联合（克拉霉素、阿莫西林、左氧氟沙星）治疗,治疗组在西药联合治疗的基础上加用平胃散。观察两组的临床疗效、血清胃泌素、主要症状评分及不良反应情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后血清胃泌素显著高于治疗前（P〈0.05）。治疗后,治疗组的血清胃泌素与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后主要症状评分显著高于治疗前（P〈0.05）。治疗后,治疗组主要症状评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论平胃散联合西药治疗慢性浅表性胃窦炎能显著提高患者血清胃泌素水平,改善主要相关症状,具有较好疗效,值得临床推广应用。     

环孢菌素A联合康力龙和益血生治疗再生障碍性贫血

目的研究环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血的疗效。方法 64例再生障碍性贫血患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组采用环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗,对照组采用康力龙治疗。结果治疗组与对照组的总有效率分别为87.50%、62.50%,组间有显著性差异（χ^2=5.3333,P〈0.05）;治疗组与对照组的不良反应发生率分别为21.88%、28.13%,组间无显著性差异（χ^2=0.3333,P〉0.05）。结论环孢菌素A联合康力龙、益血生治疗再生障碍性贫血获得较佳疗效,且不良反应少,值得临床推广应用。     

静脉铁剂治疗血液透析肾性贫血患者的疗效观察

目的：观察口服与静脉铁剂对尿毒症血液透析肾性贫血患者的疗效。方法：本院接受血液透析的60例尿毒症病人入选。病人随机分为两组,对照组28例,治疗组32例。两组均常规血液透析,使用r—HuEPO治疗,对照组口服琥珀酸亚铁,治疗组采用右旋糖酐铁静脉注射,疗程均为10周。结果：治疗10周后,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义P〈0.01两组铁剂治疗10周后,治疗组血清铁指标：TSAT（转铁蛋白饱和度）、FT（血清铁）,贫血指标：Hb、Hct明显高于对照组（P〈0.05）。结论：静脉注射右旋糖酐铁临床疗效比口服琥珀酸亚铁疗效好,但其副作用相对也大,应注意合理应用。     

静脉用蔗糖铁联合促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的疗效

目的比较在重组人红细胞生成素（EPO）治疗基础上,分别采用静脉用铁剂蔗糖铁（静脉组）和口服铁剂琥珀酸亚铁口服组治疗维持性血液透析（MHD）患者肾性贫血的有效性和安全性。方法静脉组与口服组各20例均给予EPO3000IU/次,3次/w,皮下注射,疗程8周。在此基础上,根据公式计算总补铁量,静脉组将蔗糖铁100mg溶于0.9%氯化钠溶液48mL于血液透析后缓慢微泵,2次/w,直至完成补铁总量。口服组口服琥珀酸亚铁100mg,3次/d,直至完成补铁总量。结果治疗后4周及8周静脉组Hb、Hct及SF均高于口服组,均有显著性差异（P〈0.01或P〈0.05）。不良反应静脉组1例,口服组5例,两组无显著性差异（P〉0.05）。结论静脉用蔗糖铁联合EPO治疗血液透析患者肾性贫血的疗效优于口服琥珀酸亚铁联合EPO治疗,不良反应少,安全性好。     

两种药物治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的：探讨琥珀酸亚铁和硫酸亚铁治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法选择2010年1月至2012年12月山东曹县县立医院儿科收治的72例缺铁性贫血患儿为研究对象，采用随机数字表法将患儿分为琥珀酸亚铁组（给予琥珀酸亚铁治疗）和硫酸亚铁（给予硫酸亚铁治疗）组，每组36例。治疗3个月后，比较两组患儿的临床疗效、血清学指标以及不良反应的发生情况。结果与硫酸亚铁组相比，琥珀酸亚铁组的效果更好，血红蛋白及血清铁蛋白升高更显著，不良反应发生率更低（P＜0．05）。结论琥珀酸亚铁治疗缺血性贫血疗效确切，不良反应较少，值得推广应用。     

舒血宁注射液合利培酮治疗慢性精神分裂症临床研究

目的：比较利培酮联合舒血宁与利培酮联合安慰剂治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法慢性精神分裂症患者82例,随机分为利培酮联合舒血宁治疗组（研究组）和利培酮联合安慰剂治疗组（对照组）,各41例。使用阳性与阴性症状评定量表（PANSS）和精神药物副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。治疗前和治疗第4、8、12周末评估PANSS,治疗前和治疗12周末评估TESS。结果研究组有效率46.34%,对照组为21.95%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组低血压、心动过速发生率高于对照组,迟发性运动障碍和心电图异常发生率低于对照组（P〈0.05）。结论利培酮联合舒血宁治疗慢性精神分裂症疗效优于单用利培酮,不良反应少。     

甲氨喋呤联合宫外孕Ⅱ号方治疗异位妊娠

目的观察甲氨喋呤联合中药治疗未破裂型异位妊娠的疗效。方法2007年2月-2009年2月于我院住院治疗符合药物保守治疗条件的异位妊娠患者83例。对照组：单次肌肉注射MTX50mg/m2,第2日口服米非司酮200mg,1次/d,连续3d;治疗组：单次肌肉注射MTX50mg/m2,第2天口服宫外孕Ⅱ号方加减治疗,每天1剂,连用7d。分别于治疗的第4天和第7天测血β-HCG各1次,每3~5d复查B超1次,同时观察有无MTX药物不良反应出现。结果治疗组有效率为82.3%,对照组为79.9%,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组较对照组明显缩短血β-HCG降至正常所需的时间,但两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应明显比对照组少（P〈0.01）。结论MTX联合中药治疗异位妊娠疗效好、不良反应少。     

前列腺素E1联合注射用红花黄色素治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察前列腺素E1联合注射用红花黄色素治疗慢性肾衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例慢性肾衰竭患者随机分为治疗组64例和对照组64例,两组均给予优质低蛋白低磷饮食,口服降压药如硝苯地平或/和倍他乐克及维生素C、维生素B6、叶酸、硝酸亚铁、皮下注射生血素治疗等常规治疗,在此基础上观察组给予前列腺素E1联合注射用红花黄色素和对照组给予注射用红花黄色素。观察两组临床疗效及治疗前后临床症状及肾功能的变化。结果治疗组总有效率82.37%,对照组总有效率61.67%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）,治疗组治疗后血尿素氮（10.79±3.23）mmol/L、血肌酐（239.47±118.16）μmol/L、24 h尿蛋白定量（0.97±0.63）g,与治疗前相比均有明显改善（P〈0.05）,且与对照组比较均有统计学差异（P〈0.05）。结论前列腺素E1注射用红花黄色素能有效延缓慢性肾功能衰竭发展,广泛辅助应用于慢性肾功能衰竭治疗。     

异位妊娠药物保守治疗62例临床分析

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤、宫外孕2号方对异位妊娠保守治疗的临床效果。方法：将62例异位妊娠患者随机分为观察组（32例）和对照组（30例）,观察组采用米非司酮联合甲氨蝶呤、宫外孕2号方进行治疗,对照组单独应用甲氨蝶呤治疗,对两组疗效进行比较。结果：两组治疗成功率分别为84.4%与56.7%,观察组明显高于对照组（P〈0.05）;且观察组血β-HCG转阴、盆腔包块消失时间（17.6±5.2）d与（28.7±6.5）d明显短于对照组（21.7±4.5）d与（36.8±7.3）d（P〈0.05）。结论：非司酮联合甲氨蝶呤、宫外孕2号方治疗异位妊娠安全有效。     

中药内服联合艾灸治疗糖尿病神经源性膀胱临床研究

目的：观察中药内服联合艾灸治疗糖尿病神经源性膀胱临床疗效。方法：66例早糖尿病神经源性膀胱患者随机分为两组,两组均给予胰岛素降血糖、降血压、调脂等常规治疗。治疗组加服自拟温阳益气健脾方联合艾灸,对照组加服甲钴胺分散片每次0.5 mg,每天3次,口服。两组均以4周为1个疗程,共2个疗程。观察临床疗效、膀胱残余尿量。结果：治疗组有效率86.7%,对照组有效率63.3%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组在减少膀胱残余尿量方面显著优于对照组（P〈0.01）。结论：中药内服联合艾灸治疗糖尿病神经源性膀胱可显著减少膀胱残余尿量,疗效确切。     

自拟缺乳方治疗产后缺乳68例临床观察

目的：探讨自拟缺乳方治疗产后缺乳的疗效。方法：治疗组68例服用自拟缺乳方,对照组32例服用生黄芪30 g、当归10 g、猪蹄200 g炖汤300 ml,每次100 ml,口服,每日3次。结果：治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为68.7%,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟缺乳方治疗产后缺乳疗效明显。     

当归补血汤联合琥珀酸亚铁联合治疗儿童缺铁性贫血的临床分析

目的：探讨当归补血汤联合琥珀酸亚铁治疗儿童缺铁性贫血的临床价值。方法：收集98例儿童缺铁性贫血患儿进行研究,根据治疗方式的不同分为观察组（49例）与对照组（49例）,两组均采用琥珀酸亚铁治疗,观察组同时采用当归补血汤,对比两组治疗效果。结果：两组治疗前血红蛋白及血清铁蛋白指标均无显著差异（p ＞0．05）,治疗后两组均有所改善,但观察组治疗后显著优于对照组（p ＜0．05）。两组治疗总有效率及不良反应发生率比较差异性显著（p ＜0．05）。结论：当归补血汤与琥珀酸亚铁联合治疗缺铁性贫血的效果较为显著,有助于提高治疗效果,临床价值较高,可推广应用。