66例川崎病临床分析

我院自1984～1993年6月共收治川崎病66例,详细记录了本病发病数及临床情况,现报道如下。 临床资料 一、一般资料:本组男32例,女34例。年龄:～1岁16例、～3岁37例、～5岁6例、～7岁4例、～10岁3例。1984～1992年每年收治数分别为5、6、7、8、5、3、8、6、11例、1993年上半年7例。1～12月各月份收治数分别为4、8、6、6、8、3、2、8、4、5、5、7例。 二、临床表现:全部病例均有发热,其中38.5℃以上者59例,低热7例。发热病程<10天13例,<15天43例,16～29天7例,大于30天3例。均有皮疹,以荨麻疹样或猩红热样皮疹形态,多见于面部、躯干、四肢散在出现。四肢末端以硬肿及脱皮者22例。眼结合膜充血30例。全部病例均有口腔及咽充血,颈淋巴结肿大42例。心率快44例,心杂音2例,未发现有肝脾肿大现象。     

川崎病32例临床分析

目的探讨小儿川崎病的临床特点。方法分析1997年7月-2007年7月在我院儿科住院的32例川崎病患儿的临床表现、实验室检查及治疗结果。结果川崎病早期持续发热、皮疹、口腔黏膜改变、结合膜充血发生率较高,外周血白细胞、血小板增高,血沉增快、CRP升高。发生冠状动脉病变7例,对其中5例随访半年,冠状动脉内径均恢复正常。结论大多数川崎病患者症状较典型,可明确诊断。早期诊断,早期大剂量应用丙种球蛋白静脉滴注辅以抗凝治疗,是防止冠状动脉病变、减轻临床症状、提高治愈率的有效手段。     

川崎病45例临床分析

川崎病（Kawasaki’s disease）又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是以全身变态反应性血管炎为主要病理改变的急性、发热性、出疹性疾病，多发生于5岁以下婴幼儿，男孩多见。川崎病（KD）并发冠状动脉瘤（CAA）后期可形成狭窄及闭塞。其病理改变类似冠状动脉粥样硬化改变。川崎病为儿童及青少年冠状动脉性心脏病的主要病因。现将我院2002～2004年收治川崎病人45例做一临床分析。     

川崎病19例临床分析

对19例川崎病患儿的主要症状出现与消失时间、诊断依据、合并症的发生率以及治疗方法、愈后,进行了系统观察与分析。本组发病主要为婴幼儿,占84.2％,心血管系统受累者占42.1％。但愈后较好,呈自限性。     

川崎病30例的临床分析

川崎病（KD）又称皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS），是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病，临床表现复杂多样，病因不明，主要见于小儿，易与败血症、猩红热等疾病混淆，为了提高对KD的认识，现报道我们诊治的30例，并略加讨论。1临床资料1．1一般资料我科19     

川崎病60例临床分析

目的总结川崎病的临床特点。方法观察60例不典型川崎病患儿和典型川崎病患儿症状体征、辅助检查等临床表现。结果不典型川崎病患儿冠状动脉异常发生率高于典型川崎病患儿。结论早期识别不典型川崎病减少冠状动脉病变发生。     

52例川崎病临床分析

川崎病是儿科常见结缔组织疾病 ,学龄前儿童尤为多见。冠状动脉损害为该病的较严重病变。我院 1 991～ 2 0 0 0年共收治川崎病患儿 5 2例 ,现报告如下。1 临床资料一般资料　本组男 2 2例 ,女 30例 ;男∶女为 1∶1 36;0～ 1岁 4例 ,～ 3岁 2 0例 ,～ 7岁 2 5例 ,～ 1 0岁 3例。入院时临床表现 :持续发热 5天以上 5 0例 ;四肢变化 ,如 :手、足皮肤硬性肿胀、掌或指趾充血及指趾端膜状脱皮等表现 ,共 4 9例 ;多形性红斑、皮疹 38例 ;双眼球结膜充血 2 0例 ;唇及口腔粘膜病变 (口唇皲裂、草莓舌等 ) 32例 ;颈部淋巴结肿大 1 9例。伴随症状　 …     

川崎病80例临床分析

川崎病是病因未明的全身性血管炎 ,又称皮肤粘膜淋巴结综合征。由于此病临床表现多样 ,又缺乏特异性诊断方法 ,疾病早期易误诊 ,因此 ,早期诊断对川崎病患儿的治疗及防治冠状动脉扩张并发症具有重要意义。1　资料与方法1.1一般资料　 80例川崎病为 1999年 5月— 2 0 0 1年 2月住院患者 ,男 5 5例 ,女 2 5例 ,男∶女 =2 .2∶1,发病年龄 :2个月～ 10岁 ,其中 <1岁 2 4例 (30 .0 % ) ,1～岁 2 7例(33.75 % ) ,2～岁 6例 (7.5 % ) ,3～岁 10例 (12 .5 % ) ,4～岁 4例 (5 .0 % ) ,5～岁 2例 (2 .5 % ) ,>6岁 7例 (8.75 % )。诊断标准依据 1984年…     

川崎病89例临床分析

目的总结儿童川崎病(KawasakiDisease,KD)的临床特点,提高对本病的认识,以期发现其中对早期诊断和确定诊断有提示价值的临床特征,以及对其恰当的治疗方法。方法对1997年7月￣2005年7月我院收治的89例川崎病的临床表现、辅助检查及治疗资料进行回顾性分析。结果指(趾)端脱皮,口唇潮红、皲裂,肛周红,卡介苗瘢痕周围红在川崎病中比较有诊断的价值。白细胞计数,血沉,C反应蛋白,血小板对诊断具有参考价值。IVIG可预防冠状动脉瘤的发生,2.0g/(kg·d),单日1次的用法能更快控制发热、减轻症状。结论对KD的诊断应结合临床、实验室指标及影像学检查综合分析,并早期动态地进行超声心动图追踪检查,才能减少漏诊和误诊。目前,大剂量静脉丙种球蛋白及口服阿司匹林是首选方案,能迅速、有效地缓解症状,减少冠状动脉疾病的发生率。     

川崎病36例临床分析

为提高川崎病的诊断和治疗水平，减少对心脏的损害。对36例川崎病的临床资料进行综合分析。结果：28例单用阿司匹林治疗，8例IVIG联合阿司匹林治疗，热程分别为11．3d和10．1d，平均住院时间分别为15．4d和13．1d。提示：对川崎病早期诊断、早期治疗可减少冠状动脉病变的发生，且联合治疗在退热、缩短病程方面均优于单用阿司匹林组。     

川崎病120例临床分析

川崎病是儿科常见病 ,其病理改变主要是全身性非特异性血管炎。由于儿科临床医师对本病的认识不断提高及高度警惕 ,早期发现 ,及时诊断 ,并应用可靠有效的治疗方案 ,对缩短病程 ,减少并发症的发生 ,提高治愈效果起到了重要作用。本文对 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 1年 7月到重医大儿童医院住院的川崎病 1 2 0例进行临床分析。1　临床资料1 1　一般资料　 1 2 0例川崎病患儿 ,均符合日本川崎病研究委员会第四次修订诊断标准[1 ] 。 1 2 0例中 ,男 70例 ,女 5 0例 ,男女比例为 1 4∶1。年龄 6 1 730 月～ 951 2 岁 ,≤ 4岁 98例(82 % ) ,其中～ …