阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效和安全性.方法:98例进展性脑梗死患者分治疗组50例和对照组48例.两组常规给予(肠溶阿司匹林100mg,1次/日,辛伐他汀20mg,每晚1次,胞二磷胆碱1.0g静脉滴注,1次/日,血塞通400mg静脉滴注1次/日,疗程10天).治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙5000U,腹部皮下注射,每隔12小时1次.结果:治疗组和对照组神经缺损评分和临床疗效有显著差异.结论:低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效满意,安全可靠.     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的:探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善进展性脑梗死的预后.方法:将100例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶+低分子肝素组各50例,低分子肝素组给予低分子肝素钙5000Uih每日2次治疗5d之后给低分子肝素钙5000Uih每日1次治疗2d:小剂量尿激酶+低分子肝素组给予尿激酶25万U/d治疗3d,同时给予低分子肝素5000Uih每日2次治疗5d,之后,给低分子肝素钙5000Uih每日1次治疗2d.两组病人均同时应用706代血浆及胞二磷胆碱治疗14d.结果:小剂量尿激酶+低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组(P＜0.01～0.05).低分子肝素组出现皮下出血1例;小剂量尿激酶+低分子肝素组出现皮下出血1例.结论:小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越,尿激酶用量25万U/d×3d,同时给予低分子肝素5000Uih每日2次×5d,再给低分子肝素5000Uih每日1次×2d,安全有效.     

阿司匹林和巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨阿司匹林和巴曲酶联合治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:将118例进展性脑梗死患者随机分为治疗组60例和对照组58例,治疗组给阿司匹林100 mg,1次/d,巴曲酶10、5、5 u隔日1次,共用3次;对照组阿司匹林100 mg,1次/d,低分子肝素4 000 u,每12 h皮下注射。结果:治疗10d后两组治疗前后临床神经功能评分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿司匹林和巴曲酶联合治疗进展性脑梗死疗效显著,改善预后,安全性好。     

进展性脑梗死患者联合应用阿托伐他汀与抗凝药物治疗的效果分析

目的 探讨联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性脑梗死患者进行治疗的临床效果。方法回顾该院2008年10月-2010年12月收治的100例进展性脑梗死患者临床资料,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对对照组50例患者应用灯盏花素与奥扎格雷以及肠溶的阿司匹林进行治疗;对观察组50例患者应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林进行治疗。并对治疗前与治疗后两组患者疗效,血小板与凝血机制及神经功能缺损程度临床评分进行比较。结果观察组较对照组患者神经功能的缺损程度临床评分降低,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组临床疗效较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者血小板与凝血功能各项指标蔓于正常范围之内。结论联合应用阿托伐他汀与低分子肝素以及肠溶的阿司匹林对进展性的脑梗死患者进行治疗,安全有效。     

低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死患者的临床疗效.方法 选择2009年7月~2010年10月于笔者所在医院神经内科住院的40例进展性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规缺血性脑血管病治疗;治疗组采用阿司匹林肠溶片100 mg,每晚饭后口服一次,低分子肝素钙针5000 U,皮下注射,每12 h一次,连用7 d.结果 治疗组患者治疗3周后基本治愈率、显著进步率均高于对照组.结论 低分子肝素钙针联合阿司匹林肠溶片治疗进展性脑梗死安全,有效.     

奥扎格雷钠联合阿司匹林、低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效评价

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林、低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效评价。方法选取2010年1月～2012年10月我院收治的220例进展性脑梗死患者,随机分成治疗组和对照组各110例。对照组给予低分子肝素5000U皮下注射q12h,应用7～10d,同时给予阿司匹林肠溶片100～300mg口服qd;治疗组在上述药物的基础上加用奥扎格雷钠80mg入液静滴bid,持续14d为一个疗程。严密监测两组患者的各项指标,比较两组的临床疗效和安全性。结果（1）治疗组进展性脑梗死患者的总有效率（84．5％）与对照组的总有效率（72．7％）相比较差异有统计学意义（x^2=4．130,P=0.048〈0．05）;（2）治疗组进展性脑梗死患者在14d后神经功能评分（8．24±0．29）明显低于治疗前（t=7．921,P=0.013〈0．05）,与对照组比较没有显著性差异。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林、低分子肝素是治疗进展性脑梗死患者有效、安全的药物,可以在临床上推广使用。     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

丹奥与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死98例疗效观察

目的:观察丹奥(奥扎格雷钠)与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法:98例急性进展性脑梗死病人随机分为治疗组与对照组,对照组采用丹参注射液、尼莫地平及肠溶阿司匹林等治疗,治疗组在对照组的基础上加用奥扎格雷钠160mg/d静脉输注,连用14d,低分子肝素钙5 000U腹壁皮下注射,每日2次,连用7d。治疗前及治疗后1周对两组病人的血小板计数、活化部分凝血酶时间(AHFF)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。结果:治疗组临床显效率为72.7%,明显优于对照组的43.5%(P<0.01);两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内;两组均无明显的不良反应。结论:奥扎格雷与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死100例疗效观察

目的 观察纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各50例,治疗组用纤溶酶200 U静滴,1次/d,连用10 d,奥扎格雷钠80 mg静滴,2 次/d,连用10 d;对照组用口服阿斯匹林100 mg/d,红花注射液20 ml静滴,1 次/d,低分子肝素钙5000 U 皮下注射,2次/d,均10 d为一个疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分及血液流变学变化.结果 治疗组总有效率为92%,明显高于对照组的78%(P<0.05).治疗组神经功能缺损评分优于对照组(P<0.05).结论 纤溶酶联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死疗效优于阿斯匹林、低分子肝素钙、红花注射液联合组.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死174例的临床分析

目的：观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：对我院确诊为急性脑梗死的348例患者,按治疗方法不同随机分为对照组和治疗组。两组均给予活血化瘀中药、肠溶阿司匹林等常规措施治疗,对照组174例患者给予低分子肝素500Axalu腹壁皮下注射;治疗组174例患者在此基础上再给予尿激酶30万U＋0.9%氯化钠溶液250mL静脉滴注。14d后判定临床疗效。结果：治疗组治疗总有效率86.2%,对照组总有效率70.1%,治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死能明显提高临床疗效,有推广价值。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死的临床观察

目的 :探讨进展性脑梗死的有效治疗措施 ,从而改善进展性脑梗死的预后。方法 :将 10 0例进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 +低分子肝素组各 5 0例 ,低分子肝素组给予低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日2次治疗 5d之后给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d :小剂量尿激酶 +低分子肝素组给予尿激酶 2 5万U/d治疗 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次治疗 5d ,之后 ,给低分子肝素钙 5 0 0 0Uih每日 1次治疗 2d。两组病人均同时应用 70 6代血浆及胞二磷胆碱治疗 14d。结果 :小剂量尿激酶 +低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组 (P<0 .0 10 .0 5 )。低分子肝素组出现皮下出血 1例 ;小剂量尿激酶 +低分子肝素组出现皮下出血 1例。结论 :小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗进展性脑梗死效果优越 ,尿激酶用量 2 5万U/d× 3d ,同时给予低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 2次× 5d ,再给低分子肝素 5 0 0 0Uih每日 1次× 2d ,安全有效。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的分析奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法将武陟县人民医院2012年3月至2014年5月收治的160例进展性脑梗死患者进行随机分组,各80例。在常规治疗的基础上,对照组患者口服肠溶阿司匹林,观察组使用奥扎格雷联合低分子肝素。观察比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.75%,高于对照组的78.75%(P<0.05)。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的效果较好,值得推广应用。     

小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死

目的　探讨进展性脑梗死的有效治疗措施,从而改善急性进展性脑梗死的预后。方法　将12 0例急性进展性脑梗死患者随机分为低分子肝素组和小剂量尿激酶 低分子肝素组各6 0例,低分子肝素组给予低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天2次,治疗5d之后给低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天1次治疗3d ,小剂量尿激酶 低分子肝素组给予尿激酶0 5 /kg万u治疗3d ,同时给予低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天2次,治疗5d之后给低分子肝素钙5 0 0 0u皮下注射每天1次,治疗3d。两组患者均同时应用血塞通、钾镁液及对症支持治疗。结果　小剂量尿激酶 低分子肝素组疗效明显优于低分子肝素组(P <0 0 1)。结论　小剂量尿激酶与低分子肝素联合应用治疗急性进展性脑梗死简便、安全、有效。     

奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死病人随机分为两组：对照组60例采用血栓通注射液、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。治疗组60例在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg／d，加入生理盐水250ml静脉滴注，每天1次，连用14d，同时给予低分子量肝素针2500u皮下注射，每天2次，连用7d。结果治疗组临床显效率91．67％明显高于对照组63．33％。结论奥扎格雷钠联合低分子量肝素治疗急性脑梗死临床疗效显著，安全可行。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。     

联合用药治疗进展性脑梗死41例临床疗效探讨

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法选择我院2006年10月至2009年10月进展性脑梗死患者81例。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;观察组在常规治疗基础上给予低分子肝素5000u,腹壁皮下注射,每隔12h注射一次,连用7d;,同时给予尤瑞克林0.15PNA单位,加入生理盐水100mL中1h内滴注完毕,每天1次,连用14d。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评定。结果观察组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能缺损,临床效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛40例临床观察

目的:探讨低分子肝素联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法:选择不稳定型心绞痛患者80例,上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予硝酸甘油10 mg加入5%葡萄糖注射液500 ml中静脉滴注,1次/d;口服肠溶阿司匹林100 mg,1次/d;口服硝酸异山梨酯10 mg,3次/d。观察组患者同时给予低分子肝素钙皮下注射,5 000 U/次,每隔12 h注射1次;同时给予比索洛尔1.25 mg口服,1次/d,连续给药7 d。结果:观察组心绞痛缓解时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素联合比索洛尔能够在较短时间内缓解不稳定型心绞痛患者的临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

奥扎格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的观察奥扎格雷联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法选择诊断明确的急性脑梗死患者160例,随机分成两组,治疗组80例,用奥扎格雷80mg加入生理盐水250ml静脉滴注,2次／d,口服肠溶阿司匹林片100mg,1次／d;对照组80例,肠溶阿司匹林片100mg,1次／d;均以14天为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准及生活处理能力评估,于治疗后14天进行疗效评定。结果治疗组总有效率和显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未发现明显不良反应。结论奥扎格雷联合阿司匹林是治疗急性脑梗死的一种有效安全的方法。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素钙、辛伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：58例不稳定心绞痛患者,随机分为对照组28例,观察组30例,对照组给予肠溶阿司匹林、硝酸甘油、酒石酸倍他乐克、地尔硫卓等治疗。观察组在上述治疗基础上给予低分子肝素钙5000IU12小时／次皮下注射,辛伐他汀20mg每晚1次,14天为1个疗程进行疗效比较。结果：观察组总有效率93．3％,对照组为78．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著。