格列吡嗪联合吡格列酮治疗2型糖尿病临床观察

目的 探讨格列吡嗪联合吡格列酮对2型糖尿病疗效的影响.方法 选取2010年7月-2011年6月门诊治疗的2型糖尿病病人112例,随机分为观察组和对照组,观察组给予格列吡嗪联合吡格列酮治疗,对照组单纯给予格列吡嗪治疗.观察治疗12周后前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)的情况及其有无不良反应.结果 治疗12周后FPG,2hPG、HbA1C均有明显下降,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 格列吡嗪联合吡格列酮有协同控制血糖的作用,且不良反应轻微,安全性、依从性良好.     

格列吡嗪控释片与格列吡嗪片治疗2型糖尿病的临床疗效比对

目的对比格列吡嗪控释片与格列吡嗪片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2011年3月-2011年11月在我科治疗的154例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为试验组（格列吡嗪控释片组）84例和对照组（格列吡嗪片组）70例,将治疗结束后两组患者空腹及餐后2小时血糖平均水平、餐后血糖水平大于11.1mmol/L的患者比例进行比较,然后进行统计学分析。结果试验组治疗结束后空腹血糖的平均水平为5.78±1.02mmol/L、餐后两小时血糖平均水平为6.89±1.13mmol/L;餐后血糖大于11.1mmol/L的患者比例为3.6%,均明显低于对照组,P均小于0.05。结论应用格列吡嗪控释片控制2型糖尿病患者血糖临床疗效优于格列吡嗪片,可以在临床推广。     

米格列醇+格列吡嗪治疗T2DM患者的有效性及对血糖水平的影响

目的:分析米格列醇联合格列吡嗪治疗2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法:选取本院在2018年1月至2020年3月收治的T2DM患者120例,按抽签分组法分为两组各60例,对照组采用格列吡嗪治疗,观察组采用米格列醇联合格列吡嗪治疗.比较两组临床效果,分析血糖指标变化.结果:观察组总有效占比率96.67％高于对照组的...     

格列吡嗪控释片治疗100例糖尿病患者的疗效分析

目的:就格列吡嗪控释片治疗100例糖尿病患者的疗效进行深入的分析。方法:选取治疗的糖尿病患者200例,男64例,女36例,平均年龄55岁。将200例患者随机分为治疗组(100例)和对照组(100例)。两组患者均予以严格控制饮食和糖尿病健康教育等基础治疗,对照组予以胰岛素强化治疗(普通胰岛素和诺和锐R),伴有并发症者,进行对症治疗。而治疗组在进行常规治疗的同时,还加用格列吡嗪控释片治疗。结果:100例治疗组患者经过上述治疗之后,显效(症状较治疗前明显减轻)85例(85%),有效(症状有所减轻)13例(13%),无效(治疗前后临床症状无改善)2例(2%),总有效率98%。而100例对照组患者经过上述治疗之后,显效73例(73%),有效12例(12%),无效15例(15%),总有效率85%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:格列吡嗪控释片治疗糖尿病临床疗效较好,值得大力推广。     

瑞格列奈与格列吡嗪治疗初发2型糖尿病疗效观察

目的比较瑞格列奈和格列吡嗪治疗初发2型糖尿病的疗效差异。方法将80例初发2型糖尿病患者随机分成瑞格列奈组和格列吡嗪组。瑞格列奈组采用瑞格列奈治疗。格列吡嗪组采用格列吡嗪治疗,监测2组治疗前及治疗后的空腹及餐后2h血糖。治疗前及治疗后12周及24周糖化血红蛋白,治疗前及治疗后24周空腹C肽以及总胆固醇、体重和甘油三脂的变化,并观察有否低血糖等不良反应。结果瑞格列奈组和格列吡嗪组对空腹血糖、餐后2h血糖较治疗前有相似的下降效果（P〈0．05）,糖化血红蛋白治疗后12周较治疗前明显下降（P〈0．05）,24周时瑞格列奈组糖化血红蛋白优于格列吡嗪组。C-肽治疗后24周较治疗前明显增加,两组参数间比较无明显差异（P〉0．05）。结论瑞格列奈和格列吡嗪对初发2型糖尿病患者的降糖治疗均有效,但瑞格列奈控制糖化血红蛋白的能力。保护胰岛B细胞的功能方面优于格列吡嗪,且更安全。     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效

目的:观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法:选择2型糖尿病患者244例,随机分成瑞格列奈组和格列吡嗪组,均予以治疗观察12周的时间。结果:治疗4、8、12周后两组患者的空腹血糖、餐后血糖、HbAlc水平均较治疗前有显著下降(P<0.05),两组间无显著性差异。瑞格列奈组的不良反应发生率及严重程度均低于格列吡嗪组,低血糖的发生率显著低于格列吡嗪组。结论:瑞格列奈可明显改善2型糖尿病患者的糖代谢异常,未见明显的不良反应。     

格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者应用的有效性和安全性

目的:探讨格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者应用的有效性和安全性。方法:老年2型糖尿病患者100例平分为两组,治疗组与对照组各50例,治疗组采用采用格列吡嗪控释片治疗,对照组采用二甲双胍治疗。结果:两组患者经治疗后所有的指标都有显著性的变化(P0.05),其中FBG、F2BG、TG、TC、LDL等指标在治疗组的数值明显的低于对照组。结论:格列吡嗪控释片能够很好的降低老年2型糖尿病患者的血糖数值和血脂含量,在安全性等其他等几个方面都明显强于二甲双胍,在临床上也有更大的利用空间。     

二甲双胍配伍吡格列酮治疗2型糖尿病临床效果及安全性分析

目的:探讨二甲双胍配伍吡格列酮治疗2型糖尿病临床效果及其安全性。方法:将我院100例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组采用二甲双胍配伍吡格列酮治疗方案,对照组单独使用二甲双胍治疗,共治疗16周。观察两组治疗前后空腹、餐后2h血糖及胰岛素敏感性、不良反应等指标,对比两组临床疗效,分析二甲双胍配伍吡格列酮治疗2型糖尿病的安全性。结果:观察组有效率为96.0%,对照组有效率为76.0%,两组疗效对比,观察组明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能有效地控制FPG、餐后2h血糖水平,增强胰岛素的敏感性,有效改善胰岛素抵抗,此作用优于单一使用二甲双胍,且安全性良好。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病70例疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪在治疗2型糖尿病中的应用价值。方法:选取2011年3月-2013年3月我院收治的2型糖尿病患者140例,按不同治疗方式随机分为对照组(给予"诺和灵30R+格列吡嗪"治疗)和实验组(给予"甘精胰岛素+格列吡嗪"治疗),就两组患者治疗前和治疗8周后的三餐前、三餐2h后的血糖水平和空腹C肽、餐后2hC肽以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平进行综合比较。结果:经治疗8周后,两组患者血糖水平较治疗前均有明显下降,但实验组患者下降幅度较对照组更明显(p0.05);实验组患者经治疗8周后C肽水平及HbAlc改善明显好于对照组患者(p0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病不仅能有效控制血糖,更能够有效保护患者胰岛B细胞分泌功能,值得临床推广。     

诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效观察

目的 观察探讨瑞格列奈(诺和龙)治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效.方法 选取2009年3月～2011年3月112例糖尿病合并动脉粥样硬化的患者,随机分为观察组和对照组,各56例,观察组采用诺和龙治疗,对照组采用格列吡嗪(优哒灵)治疗,观察比较两组疗效.结果 两组治疗前后的空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)及餐后2h血糖(2hPBG)比较存在明显差异,观察组降低幅度更为明显(P＜0.05),具有统计学意义.结论 诺和龙治疗2型糖尿病合并动脉粥样硬化患者的临床疗效显著,能够给有效降低血糖,改善动脉粥样硬化的各项指标.     

格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病80例疗效观察

目的观察格列吡嗪控释片对2型糖尿病的临床疗效。方法80例2型糖尿病患者早餐前吞服格列吡嗪控释片5mg,1次/d,连续治疗12周。结果用药后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白与用药前比较有显著下降。结论格列吡嗪控释片能使2型糖尿病患者全天的血糖得到有效控制,对肝、肾功能,血、尿常规无明显影响,不良反应少且服药次数少。     

初诊为2型糖尿病的老年患者应用二甲双胍和格列吡嗪的疗效比较

目的:比较初诊为2型糖尿病的老年患者应用二甲双胍和格列吡嗪治疗的临床疗效。方法:初诊为老年2型糖尿病患者92例,将患者随机分为二甲双胍组(n=46例)和格列吡嗪组(n=46例)。二甲双胍组患者服用二甲双胍肠溶片500 mg/次,2次/d;格列吡嗪组患者服用格列吡嗪片剂5 mg,1次/d。比较两组各项指标的变化。结果:与治疗前相比,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)的指标均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍和格列吡嗪均能显著降低初诊为2型糖尿病的老年患者的血糖,两者的疗效无明显差异,但适合人群存在略微的差别。     

格列本脲和二甲双胍复方制剂治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨格列本脲和二甲双胍复方制剂治疗2型糖尿病患者对糖化血红蛋白(GHbA1c)、空腹血糖(FPG)以及标准餐后2h血糖(2hPG)的影响。方法:把口服降糖药控制血糖效果不佳的患者86例随机分成治疗组、对照组,治疗观察12周,比较治疗组和对照组的疗效。结果:治疗组显效的病例有32例(71.11%)、总有效率为95.55%,对照组显效的病例有23例(56.10%)、总有效率为80.49%;两组比较具有显著性差异(P<0.05),说明格列本脲和盐酸二甲双胍复合片疗效优于达美康。结论:格列本脲和盐酸二甲双胍可以相互补充,协同发挥作用,从而改善2型糖尿病患者的代谢缺陷,最终改善人体对血糖的控制。该制剂尤其对单纯使用盐酸二甲双胍或格列本脲再次治疗无效的患者,具有良好的效果。     

国产与进口阿卡波糖联合格列吡嗪治疗糖尿病疗效及成本分析

目的:对比分析糖尿病患者采取国产与进口阿卡波糖联合格列吡嗪治疗的临床疗效及成本,以便寻求经济与有效的治疗方法。方法:将80例2型糖尿病患者随机均分为国产组与进口组,各自40例。其中国产组患者采取国产阿卡波糖联合格列吡嗪治疗,而进口组患者采取进口阿卡波糖联合格列吡嗪治疗,观察记录两组患者临床治疗效果、成本、不良反应,并进行对比分析。结果:国产组治疗总有效率为90.00%(36/40),进口组则为92.50%(37/40),两组总有效率对比无显著性差异(P0.05);国产组降糖药月均费用209.25±16.85元,进口组则为288.45±15.46元,国产组降糖药月均费用明显比进口组低,对比差异有统计学意义(P0.01);国产组发生不良反应2例,进口组发生3例,两组不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:糖尿病患者采取国产与进口阿卡波糖联合格列吡嗪治疗,两者在不良反应发生率、治疗效果上并无显著性差异,疗效皆确切且安全性高,但国产阿卡波糖联合格列吡嗪治疗成本更低,属于经济有效的方式,值得借鉴。     

吡格列酮联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病的效果观察

目的:探讨观察吡格列酮联合二甲双胍治疗新诊断的2型糖尿病的临床效果。方法:选择2013年4月至2013年10月期间经我院治疗的89例新诊断的2型糖尿病患者,将全部患者随机分为观察组46例和对照组43例。观察组在饮食及运动治疗基础上加用吡格列酮片与二甲双胍片;对照组在饮食及运动治疗基础上仅服用二甲双胍片,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后的总有效率达97.83%,明显高于对照组治疗后的总有效率88.37%(P0.05);两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论:吡格列酮联合二甲双胍在临床治疗中能有效改善新诊断的2型糖尿病患者的血糖水平,具有很好的治疗效果,值得推广。     

吡格列酮治疗2型糖尿病64例临床疗效观察

目的 观察胰岛素增敏剂吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选择我院2008年2月～2009年2月124例2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组.对照组口服二甲双胍0.5g/d,分3次口服.治疗组给予吡格列酮30m/d,1次口服,同时口服二甲双胍0.5/d,分3次口服.两组连续治疗16周.结果 ①治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为68.3%,两组总有效率差异有统计学意义(p<0.01).②空腹血糖和餐后血糖:治疗组和对照组治疗后和治疗前比较,p<0.01;治疗组治疗后与对照组治疗后比较,P<0.05.结论 吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果显著,优于单用二甲双胍治疗,值得临床借鏊.     

瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效和安全性.方法 选择我院2012年1月至2012年12月92例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,随机分为观察组及对照组,对照组46例给予口服格列吡嗪+甘精胰岛素治疗,观察组46例给予瑞格列奈+甘精胰岛素治疗,疗程结束后比较两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2HBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等指标,对两组治疗效果进行评价,同时观察两组患者治疗期间低血糖发生率.结果 观察组总有效率93.48%,对照组总有效率80.43%,观察组降糖效果明显好于对照组.两组治疗前FBG、2HBG、HbA1c比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组FBG、2HBG、HbA1c均较治疗前明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组低血糖发生率为10.87%,对照组为34.78%;组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 瑞格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病能有效控制血糖,降低低血糖的发生率,临床应用安全有效.     

瑞格列奈联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效观察

目的:观察瑞格列奈和二甲双胍联合治疗2型糖尿病的疗效.方法:将107例2型糖尿病患者在饮食控制和运动锻炼基础治疗上随机分成对照组,观察组.对照组52例,予格列吡嗪联合二甲双胍治疗;观察组55例,予瑞格列奈联合二甲双胍治疗.观察两组患者治疗前、治疗12周后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的变化.结果:两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白治疗后均有改善,其中观察组与对照组疗效比较上述指标改善更为明显,差异有显著性(P＜0.05).结论:瑞格列奈联合二甲双胍比格列吡嗪联合二甲双胍对2型糖尿病患者空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白的疗效更显著.     

门冬胰岛素30和格列吡嗪控释片在老年2型糖尿病患者治疗中的作用比较

目的总结分析老年2型糖尿病患者治疗中门冬胰岛素30和格列吡嗪控释片的临床应用效果。方法以我院2015年2月至2016年5月期间接收的60例老年2型糖尿病患者为研究对象,所有患者的糖化血红蛋白浓度在9.0%~11.0%,随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组采用格列吡嗪控释片,观察组采用门冬胰岛素30,回顾分析两组患者治疗的相关资料。结果在治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白指标方面,观察组优于对照组(P0.05),具有统计学意义。结论对于糖化血红蛋白浓度在9.0%~11.0%的老年2型糖尿病患者,使用门冬胰岛素30治疗相对于格列吡嗪控释片,效果显著,可明显降低患者血糖,值得临床推广应用。     

吡格列酮联合厄贝沙坦治疗早期2型糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨吡格列酮联合厄贝沙坦治疗早期2型糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选择确诊为早期2型DN患者120例,随机分为对照组和观察组,对照组58例采用厄贝沙坦治疗,观察组62例采用吡格列酮联合厄贝沙坦治疗,治疗3个月后比较2组患者的临床疗效,并进行血糖、肾功能指标检测。结果观察组临床总有效率为87.1%,显著高于对照组的72.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后3个月FBG、2hPG和HbA_(1c)均较治疗前降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);2组治疗后3个月,观察组UAER、Scr、β_2-MG、BUN及TC、TG、LDL-C等较对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡格列酮联合厄贝沙坦治疗早期DN,可显著降低血糖,改善肾功能,提高临床疗效。