应用可达龙治疗心律失常100例的临床疗效分析

目的:探析应用可达龙治疗心律失常的疗效及安全性。方法:随机抽取我院2011年2月--2013年5月收治的100例心律失常患者为研究对象。在试验中,为所有患者应用可达龙进行治疗,并观察所有患者治疗前后的心电图、心率和血压的变化情况、不同病因所致心律失常患者的治疗效果以及不良反应的发生情况。结果:①所有患者治疗后的心电图、心率和血压水平均较治疗前显著改善(P<0.05)。②所有患者均完成了治疗,治疗的总有效率为95.00%。其中,由风湿性心肌病所致心律失常的患者其治疗的总有效率为100.00%,由先天性心脏病所致心律失常的患者其治疗的总有效率为96.43%。由扩张型心肌病所致心律失常的患者其治疗的总有效率为87.50%。③在整个治疗过程中,有3例出现了低血压的症状(3.00%),有2例患者出现了心动过缓的症状(2.00%)。结论:应用可达龙治疗心律失常具有疗效显著、不良反应发生率低等优点,值得在临床上推广和应用。     

胺碘酮治疗体外循环术后心律失常的疗效分析

目的　观察 3 0例体外循环术后心律失常患者应用胺碘酮 (以下称可达龙 )治疗的结果。方法　对我科2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 2年 10月 3 0例体外循环术后并发室性或快速室上性心律失常患者接受可达龙治疗的效果及安全性进行分析。结果　室性与快速室上性心律失常患者治疗总有效率分别为 87.5 %和 80 .0 %,平均治愈时间分别为 3天和6小时。 10 .0 %患者用药后动脉收缩压较用药前降低 >2 0mmHg ,但持续时间短暂。 结论　可达龙治疗体外循环术后心律失常有良好的临床疗效及安全性。     

可达龙治疗快速性心律失常36例临床观察

目的 探讨可达龙静脉给药治疗快速性心律失常的疗效及安全性.方法 36例难复性快速心律失常患者,予可达龙150mg溶于生理盐水20ml 15min内缓慢静脉注射,无效的间隔30min后重复1次,再以0.5～1 mg/min维持静脉滴注,28例病人同时口服胺碘酮.结果 36例快速心律失常均被有效控制.结论 可达龙有良好的抗心律失常作用.     

胺碘酮治疗心力衰竭合并室性心律失常临床疗效分析

目的探讨胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常的临床疗效及安全性。方法佛山市第五人民医院急诊64例心力衰竭合并心律失常患者随机分为两组,对照组32例采用常规的抗心力衰竭和改善心律失常治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胺碘酮。随访3个月后对两组患者进行疗效及安全性评估。结果观察组在抗心力衰竭等基础治疗的基础上加用胺碘酮后发现患者有效率为87.8%,对照组为59.4%,两组治疗疗效差异具有统计学意义,P<0.05。两组患者不良反应少,差异无统计学意义,P>0.05。结论胺碘酮在控制心力衰竭患者的室性心律失常上是安全有效的,且不良反应少,值得在临床内科治疗中推广应用。     

可达龙治疗快速室上性心律失常的疗效观察

目的 :评价可达龙抗快速室上性心律失常的疗效及安全性。方法 :对 2 2 0例经心电图或心电监护确诊为快速室上性心律失常的病人 ,随机分为治疗组 (可达龙组 ) 10 0例 ,对照组 (心律平组 ) 12 0例以评价临床疗效。结果 :治疗组有效率 94% ,对照组有效率 67% ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :可达龙对快速室上性心律失常的控制较心律平更为安全可靠。     

应用静脉并口服可达龙治疗顽固室性心律失常

目的观察静脉并口服可达龙对顽固室性心律失常的疗效。方法对42例应用其它抗心律失常药物无效的顽固室性心律失常患者，应用静脉并口服可达龙观察其疗效。结果88．1％患者心律失常得以控制，用药前后P-R间期、QRS波、血压变化无统计学意义。结论静脉并口服可达龙治疗顽固室性心律失常是一种较好的方法。     

胺碘酮治疗宽QRS心动过速的疗效及安全性

目的 评价静脉注射胺碘酮(可达龙)治疗宽QRS心动过速的疗效及安全性.方法 急诊科收治宽QRS心动过速患者50例,其中34例伴有不同程度的心力衰竭,9例就诊时有严重低血压.患者均接受静脉注射可达龙治疗,根据心律失常转复为窦性心律、未转复但心率减慢和心律失常未纠正且心率未减慢而分别评为显效、有效和无效.同时分析用药前后的血压、心率及药物的不良反应,并评价心力衰竭有无加重.结果 50例患者中显效率62.0%,有效率28.0%,无效率10.0%,无心力衰竭加重,无严重的药物不良反应发生.结论 宽QRS心动过速特别是合并心功能不全的患者,静脉注射可达龙是有效和安全的.     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效观察

目的：观察胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的疗效。方法：选择血性心力衰竭合并室性心律失常60例,给予口服胺碘酮（可达龙）8周。结果：治疗8周后总有效率85％,QTd由65．08±10．96ms减至31．24±6．25ms。结论：胺碘酮是治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常的有效药物之一．安全方便。     

胺碘酮治疗心肺复苏过程中心律失常的疗效观察

报道 45例心肺复苏过程中出现心律失常患者应用可达龙治疗的结果。室性心律失常总有效率 94.7% ,治愈时间为用药后 10min～ 3d ,平均 ( 1± 0 .5 )d。快速室上性心律失常者 ,总有效率 85 .7% ,治愈时间为用药后 2min～ 2d ,平均 6± 4h。可达龙治疗心肺复苏过程中出现的室性或快速室上性心律失常有良好的临床疗效。     

探讨蒙药阿敏·额尔敦治疗冠心病心律失常的临床效果

目的研究蒙药阿敏·额尔敦治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2012年1月至2017年12月我院收治的冠心病心律失常患者300例,按照随机分配原则分为对照组和观察组,各150例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予蒙药阿敏·额尔敦治疗,对比两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果两组治疗期间均未出现明显不良反应;观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论采用蒙药阿敏·额尔敦治疗冠心病心律失常可有效缓解患者症状,疗效显著且无不良反应,值得推广。     

静脉应用可达龙对急性心肌梗死伴快速心房颤动疗效及安全性的观察

目的 观察静脉应用可达龙对急性心肌梗死伴快速心房颤动(简称房颤)患者的临床疗效及安全性.方法 对33例急性心肌梗死伴快速房颤的患者给予可达龙150mg静脉推注,随后持续静脉泵入维持,并根据患者心室率调整可达龙用量,观察患者房颤转复、心室率控制、血压变化及不良反应.结果 快速房颤转为窦性心律者25例,心室率降至100次/分以下者8例, 2例出现窦性心动过缓,2例出现静脉炎.结论 静脉应用可达龙对急性心肌梗死伴快速房颤的患者有明显疗效,未见严重不良反应.     

局部热疗治疗晚期肿瘤的临床分析

目的:探讨局部热疗在晚期肿瘤治疗中的安全性及近期疗效。结果:87例患者治疗过程中均无疼痛,仅2.3%受到I°皮肤烫伤。87例患者达CR(完全缓解)13.8%,PR(部分缓解)31.0%,NC(没有缓解)55.2%。51例合并不同程度疼痛患者经热疗后,88.2%有缓解。结论:局部热疗联合化疗可提高晚期恶性肿瘤的近期疗效,不良反应增加不明显。     

稳心颗粒治疗老年糖尿病并心律失常的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒治疗老年糖尿病并心律失常的临床疗效。方法:42例老年糖尿病心律失常患者随机分为治疗组和对照组分别予以稳心颗粒和可达龙治疗,观察其疗效及对血纤维蛋白原的影响。结果:稳心颗粒组与可达龙组的最终治疗总有效率在统计学上无显著性差异,其中对早博治疗效果良好,均达80%以上。治疗后2组病人的平均血纤维蛋白原值差异具有统计学意义。稳心颗粒组治疗前后差异明显,可达龙组差异不明显。2组病人治疗前后对血糖影响均不大。结论:稳心颗粒治疗老年糖尿病心律失常患者,结果安全,有效,副作用小。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果。结果:观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为76.67%,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

胺碘酮联合β受体阻滞剂对快速性心律失常患者的疗效分析

目的:探讨胺碘酮联合β受体阻滞剂应用于快速性心律失常患者的临床疗效。方法:选取2015年8月至2017年2月我院循环内科收治的110例患有心脏疾病伴快速性心率失常患者。随机分为对照组55例,研究组55例。两组患者入院后初期常规治疗,待血流动力学稳定后,对照组单独给予可达龙(盐酸胺碘酮片)200mg/次。每日3次,后每周减少1次给药。研究组患者服胺碘酮方案同对照组,每日另外加服酒石酸美托洛尔片(倍他乐克)12.5mg,若患者可耐受一周,1周后药量加倍,疗程持续8周。结果:治疗后,研究组患者的HR、LVESD、明显低于对照组,LVEF明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),而SNRT疗效上无差异。研究组患者总有效率为92.7%明显高于对照组患者的总有效率72.7%,两组相比。差异有统计学意义。研究组不良反应发生率为20.0%,对照组不良反应发生率为14.5%。两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P0.05)。结论:胺碘酮联合β受体阻滞剂对于抗快速性心律失常的疗效有协同作用,改善患者的心功能指标提高了总治疗效率,且不良反应未见明显加重,安全性较高,疗效肯定,值得临床上推广应用。     

穴位埋线配合情志护理对妇科恶性肿瘤术后抑郁状态的影响

目的:观察穴位埋线配合情志护理治疗妇科恶性肿瘤术后抑郁状态的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例疗妇科恶性肿瘤术后抑郁状态患者采用简单数字表随机方法,随机分为治疗组40例和对照组40例。治疗组给予穴位埋线配合情志护理治疗,上星、申脉、丰隆、三阴交、肝俞每周埋线1次,对称穴位交替进行,同时给予情志护理,3次/w。对照组给予草酸艾司西酞普兰片,每次早上10 mg口服。连续治疗10 w,10 w后统计2组患者的HAMD量表积分、临床疗效及治疗的副作用。统计2组患者治疗前后生活质量的变化。结果:治疗后2组患者HAMD量表积分比较有显著性差异(P0.05);治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率72.50%,2组总有效率比较有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后生活质量的比较有显著性差异(P0.05),治疗副作用的发生率比较有统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线配合情志护理治疗妇科恶性肿瘤术后抑郁状态优于对照组,无明显不良反应,能明显改善妇科恶性肿瘤术后抑郁状态患者的抑郁状态,提高其生活质量。     

氟尿嘧啶缓释植入剂临床应用的护理

目的 探讨应用氟尿嘧啶缓释植入剂患者的护理措施及效果.方法 60例胃肠道恶性肿瘤患者给予氟尿嘧啶缓释植入剂术中的应用治疗,术后给予正确有效的护理措施,观察患者的疗效及不良反应.结果 通过正确有效的护理措施,患者的不良反应得到有效控制,多数可以配合完成治疗.结论 对氟尿嘧啶缓释植入剂患者给予正确的护理措施,可以有效减少其并发症及不良反应,提高患者的生活质量.     

心房颤动射频消融术后快速房性心律失常的随访研究

目的:观察心房颤动(简称房颤)射频消融术后快速房性心律失常的药物疗效和远期成功率并探讨其可能机制?方法:20例患者均在CARTO三维标测系统指导下行左房构建及肺静脉前庭电隔离术?术后口服胺碘酮6个月?若出现房性心律失常,加用倍它乐克或维拉帕米?定期行动态心电图检查?结果:平均随访时间11个月?5例在术后出现快速房性心律失常,持续时间1~4周,应用可达龙和维拉帕米或倍它乐克有效?所有患者在其余随访期间未再出现快速性房性心律失常?结论:部分房颤患者在射频消融术后的早期可出现暂时性房性心律失常,其发作可能与消融所引起局部损伤有关,在近期观察中尚未发现术后早期房性心律失常与房颤的复发有关?     

胺碘酮治疗缺血性心肌病室性心律失常临床分析

目的探讨胺碘酮治疗缺血性心肌病患者并发室性心律失常的临床疗效及不良反应。方法室性心律失常患者给予胺碘酮静脉推注后口服维持治疗,观察治疗前后患者室性心律失常的控制情况及不良反应。结果胺碘酮治疗室性心律失常24例患者,疗效满意,有效率达83.3%,不良反应较少。结论胺碘酮能有效地防止恶性心律失常的发生,降低缺血性心肌病的病死率。     

胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常66例疗效观察

目的观察胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常疗效及安全性。方法选择充血性心力衰竭合并室性心律失常患者66例,给予口服胺碘酮6周。结果治疗2周后总有效率62％,治疗8周后观察总有效率84％。结论胺碘酮是治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常有效的药物,而且不良反应轻,使用安全。