冠心病心力衰竭患者的参麦注射液介入治疗探讨

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法回顾性分析176例冠心病心力衰竭患者,其中50例给予常规强心、利尿、扩血管治疗,设为对照组;126例在对照组的基础上加用60mL参麦注射液加5%葡萄糖注射液250mL治疗,设为治疗组;比较2组患者的临床疗效及心电图改善。结果治疗组临床疗效及心电图改善总有效率分别为96.0%（121/126）、91.3%（115/126）显著高于对照组72.0%（36/50）、74.0%（37/50）,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液治疗冠心病心力衰竭临床疗效较好,其不良反应少,能明显缓解患者的症状,值得临床推广。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察参麦注射液加硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性.方法将98例冠心病心绞痛的患者随机分为2组：治疗组50例,采用参麦注射液加硝酸甘油治疗;对照组48例,单用硝酸甘油治疗.结果治疗组临床症状缓解总有效率94%,心电图改善总有效率78%;对照组临床症状缓解总有效率72.9%,心电图改善总有效率39.6%.2组有显著差异（P＜0.05）.结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有明显毒副作用.     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.5%和72%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室舒张早晚期最大血流速比值（E/A）、左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭76例疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效及预后。方法将132例慢性心力衰竭住院病人根据随机数字表分为对照组和治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用参麦注射液50ml静脉滴注,每日1次,2周后停用。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率73.3%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,提示治疗组总疗效率明显优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效,值得临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭60例

目的：观察单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：120例慢性心力衰竭患者被随机分成治疗组（A组）60例,对照组（B组）60例,两组常规治疗相同均使用利尿剂、血管转换酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄等方案。A组在B组的基础上加用单硝酸异山梨酯氯化注射液20mg/100ml,2次/d,静脉滴注;参麦注射液40~80ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液150ml,1次/d,静脉滴注。7d为一个疗程,连用两个疗程,比较两组治疗效果。结果：两组患者治疗效果比较,A组优于对照组,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：单硝酸异山梨酯联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭有较好疗效,值得临床推广。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛30例临床观察

目的:探讨中药制剂参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及安全性。方法:60例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组常规给予硝酸酯类扩血管、抗血小板、对症治疗。观察组在对照组治疗的基础上,加用参麦注射液50 ml加入0.9%NaCl溶液250 ml中,1次/d静脉滴注。2周为1个疗程。结果:心绞痛症状改善情况:观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心电图改善情况:观察组有效率为90.0%,对照组有效率为66.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药制剂参麦注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效显著。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭效果观察

目的探讨参麦注射液治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将360例冠心病心力衰竭患者随机分为治疗组180例、对照组180例。治疗组采用参麦注射液50 mL＋5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,每日1次,15 d为1个疗程;对照组采用丹参注射液20 mL＋5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,每日1次,15 d为1疗程。观察2组的疗效。结果 2组症状均明显缓解,治疗组疗效更显著（P〈0.05）,且不良反应较少。结论参麦注射液治疗冠心病心力衰竭疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法 选择126例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组76例和对照组50例,治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天,对照组用复方丹参注射液静注每日1次,连用14天.结果 治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的：探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法：选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果：治疗后,观察组临床总有效率为94．74％明显高于对照组78．95％;观察组左室射血分数显著高于对照组（P ＜0．05）,差异均具有统计学意义。结论：曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

参麦注射液对冠心病心力衰竭的疗效及心率变异率的影响

目的:观察参麦注射液辅助治疗冠心病心力衰竭的疗效,并观察其对患者心率变异率的影响。方法:选取冠心病心衰患者123例,随机分成2组。对照组62例予常规强心、利尿、扩血管等治疗;治疗组61例在对照组治疗基础上加参麦注射液40～60 ml于5%葡萄糖250 ml中静滴,qd,14天为1疗程。观察2组总有效率及心率变异率的影响。结果:2组总有效率分别为67.7%和88.5%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05),参麦治疗组心率变异率明显升高。结论:参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心衰疗效显著,能改善心率变异率,无明显不良反应。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛76例临床分析

目的分析参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法选择126例冠心病心绞痛患者,随机分组治疗组(76例)和对照组(50例),治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天;对照组用复方丹参静脉滴注每日一次,连用14天.结果治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05);结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.     

参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病50例临床分析

目的：探讨中药参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法对南昌市洪都中医院50例冠心病患者的临床资料进行回顾性分析。将患者随机均分为2组（n=25），对照组应用曲美他嗪进行治疗；观察组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液治疗。分析比较2组患者的疗效。结果观察组治疗有效率88%显著高于对照组有效率60%，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病患者具有很好的临床疗效，并且具有良好的安全性，对我国治疗冠心病的发展具有重要价值。     

疏血通注射液与艾麦舒注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的观察疏血痛注射液与艾麦舒注射液联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将126例冠心病心绞痛患者随机分为对照组50例和治疗组76例。两组均予休息,吸氧、抗血小板聚集、倍他乐克、补钾补镁等一般治疗,对照组静滴艾麦舒注射液50mg/d;治疗组静滴艾麦舒注射液50mg/d,同时静滴舒血通注射液6ml/d,2周为一个疗程。结果治疗组在改善心绞痛临床症状,心电图疗效,增加左心射血分数方面均优于对照组,两组间有明显差异（P〈0.05）。结论在冠心病患者治疗中疏血通注射液与艾麦舒注射液联合应用,显著改善临床症状,心电图,左心射血分数,增强了治疗作用,达到了协同治疗冠心病心绞痛的目的,值得推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院近2年收治的110例慢性心力衰竭患者以随机数字表法进行分组，2组各55例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗，治疗组在此基础上采用参麦注射液治疗，对比分析2组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组心率变化情况要优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组、对照组治疗总有效率分别为92.7%，81.8%，治疗组显著高于对照组，2组对比差异显著（P<0.05）。结论采用参麦注射液治疗慢性心力衰竭，能够有效改善患者心功能，且安全性高、不良反应少，值得临床推广使用。     

参麦注射液对冠心病心电图的影响

目的评价参麦注射液对冠心病心电图和症状的影响。方法 1 3 5例冠心病病人随机分为参麦注射液加常规治疗组 (治疗组 ) 70例、常规治疗组 (对照组 ) 65例。观察参麦注射液对冠心病心电图异常指标的影响和临床疗效。结果参麦注射液对心电图的各项异常指标有明显改善 ,优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;同时能明显缓解冠心病的症状 ,总有效率为 88.5 7% ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;临床上无明显毒副作用。结论参麦注射液治疗冠心病能改善心电图 ,疗效确切 ,毒副作用少 ,有临床推广使用价值。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 选择60例冠心病、高血压心脏病和扩张型心肌病引起慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,对照组30例,给予强心苷、利尿剂、血管扩张剂、β-受体阻断药和血管紧张素转换酶抑制剂治疗;参麦组30例,在对照组治疗基础上加用参麦注射液50 ml加入5%葡萄糖100 ml静脉滴注,每日1次,疗程14 d.结果 参麦组心功能改善的总有效率为86.7%,高于对照组的66.7%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,参麦组心率、左心室舒张末期内径、左心室射血分数均有显著改善(P＜0.05).结论 在西药常规治疗基础上加用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭是安全及有效的,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的常规药物.     

曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,观察两组的临床疗效和左心室功能。结果：治疗组总有效率为95．0％,对照组总有效率为75．0％。治疗组LVEF为（66．2&#177;15．8）,A／E为（1．01&#177;0．14）;对照组LVEF为（50．4&#177;10．1）,A／E为（1．15&#177;0．12）。治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：参麦注射液对治疗充血性心力衰竭有显著疗效,值得临床推广。     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效研究

目的:比较参麦注射液与常规西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将本组83例心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规西医治疗,包括低盐饮食、限水。药物治疗使用血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、洋地黄制剂、利尿剂、硝酸酯制剂等,治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液40～60ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每天1次。14天为1疗程。结果:治疗组慢性心力衰竭患者应用参麦注射液后有效率为93.02%,对照组有效率为77.50%,治疗组总有效率明显优于对照组,有统计学意义(P<005),而治疗组的心功能改善也明显优于对照组,改善有显著性(P<005)。结论:参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭疗效显著。     

参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

探讨参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病的疗效。方法将１５２例冠心病患者随机分为３组，比较参麦注射液和丹参注射液及常规药物治疗对照组对冠心病患者的临床症状、心电图检查和血流动力 影响。结果参麦注射液和丹参射液均能显著改善冠心病患者的临床症状和心电图异常，参麦注射液和丹参注射液均能显著改善冠心病患者的临床症状和心电图异常，但参麦注射液治疗冠心病的疗铲更优于丹参注射液。