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1.
目的:探讨阿苯达唑、吡喹酮治疗囊虫病引起不良反应的防治措施,使患者安全服杀虫药,早日痊愈。方法:200例在我所住院服第1疗程杀虫药的囊虫病人,其中阿苯达唑治疗100例,剂量按20mg/kg.d,分三次服,12d为1疗程;吡喹酮治疗100例,剂量按30mg/kg.d分三次服,12d为1疗程。结果:阿苯达唑治疗囊虫病100例,出现不良反应83例,51例患者出现2种以上的反应症状;吡喹酮治疗囊虫病100例,出现不良反应91例,62例患者出现2种以上的反应症状,1例癫痫并脑疝死亡。结论:阿苯达唑杀虫反应稍晚于吡喹酮,两种药物杀虫反应出现的早、晚与反应程度,与应用杀虫药物,囊尾蚴感染的数量、部位等有关。 相似文献
2.
癫痫是脑囊虫病的主要症状及后遗症之一,癫痫型脑囊虫病占脑囊虫病的50%以上。2000年7月以来,我院收治癫痫型脑囊虫病患者15例,现将护理体会报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组15例,男11例,女4例,21~52岁,均经CT或MRI检查证实,脑脊液及血液囊虫抗体PHA检测呈阳性,病程1~16年,发作频率2次/10年~17次/年,其中全身性发作11例,部分性发作3例,混合性发作1例。1.2方法抗囊治疗[1]:第1疗程吡喹酮30mg/(kg·d)×12d,第2、3疗程均为吡喹酮50mg/(kg·d)×15d,每疗程间隔2个月。同时服用苯妥英钠、卡马西平等,辅助应用维脑路通和(或)复方丹参… 相似文献
3.
本文应用吡喹酮治疗15例囊虫病,其中男13例,女2例;年龄21~57岁;病程1~11年;单纯皮肤肌肉型囊虫病4例,脑囊虫病11例(其中10例兼有皮肤肌肉型囊虫病),脑囊虫病中以癫痫为主要症状者9例。15例囊虫病均经活检或CT和血清诊断方法确诊。治疗方法:1疗程吡喹酮的总剂量一般为120毫 相似文献
4.
目的观察普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。方法选取室性期前收缩患者144例,随机分为治疗组72例,对照组72例。对照组:口服普罗帕酮150 mg,3次/d。治疗组:在对照组基础上加服稳心颗粒9 g,3次/d。治疗4周为1个疗程,两组患者治疗前后行常规心电图和24 h动态心电图及血尿常规、肝、肾功能检查。结果两组均可显著减少室性期前收缩的发生。两组临床疗效差异有统计意义(P〈0.05)。结论普罗帕酮联合稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效优于单用普罗帕酮,药物依从性好,值得临床推广应用。 相似文献
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6.
本文作者通过对脑囊虫病人352例临床资料的综合分析研究,对比参照组单用吡喹酮组及单用丙硫咪唑组和吡喹酮与丙硫咪唑交替使用组,在总有效率方面得出结论,中西医结合治疗脑囊虫病明显高于其他对照组。在中西药结合治疗下,高颅压型及癫痫型脑囊虫病都缩短了疗程及尽量避免了强烈的囊虫崩解后的变态反应,是值得推广的一项治疗方法 相似文献
7.
本作通过对脑囊虫病人352例临床资料的综合分析研究,对比参照组单用吡喹酮组及单用丙硫咪唑组和吡喹酮与丙硫咪唑交替使用组,在总有效率方面得出结论,中西医结合治疗脑囊虫病明显高于其他对照组。在中西药结合治疗下.高颅压型及癫痫型脑囊虫病都缩短了疗程及尽量避免了强烈的囊虫崩解后的变态反应.是值得推广的一项治疗方法。 相似文献
8.
目的 观察麻黄附子细辛汤合桂枝茯苓丸治疗偏头痛的疗效评价.方法 将64例偏头痛患者按随机方法分治疗组和对照组各32例.治疗组采用麻黄附子细辛汤合桂枝茯苓丸加减治疗.对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg,2次/d,奈普生0.2g,3次/d,两组均15 d为1个疗程.1个疗程后观察疗效.结果 治疗组有效率87.5%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 麻黄附子细辛汤合桂枝茯苓丸治疗偏头痛疗效可靠,具有较好的临床价值. 相似文献
9.
我院1990~1993年共收治20例脑囊虫病,全部治愈出院,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 男12例,女8例;年龄16~56岁,平均30岁。均有服“米粒肉”病史。 1.2 临床表现 癫痫型(14/20),脑膜炎型(4/20),颅内压增高型(2/20)。本组20例均作脑CT检查:脑皮质均见散在的圆形或卵圆形低密度阴影及钙化灶等不同的病理变化;确立脑囊虫病诊断。 1.3 治疗 本组20例脑囊虫病患者均先经神经外科行开颅术,尽量取除囊虫虫体。最少取出12粒虫体,最多取出40余粒虫体。拆线后7~10天,口服化学药物吡喹酮治疗,每次10mg/kg,每天三次,连续4~6天,总剂量120~160mg/kg。 1.4 疗效 20例病人全部治愈出院,随访6个月,无复发症状。 相似文献
10.
目的:探讨口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎疗效。方法:将66例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组常规治疗的同时加用孟鲁司特口服,每次2.5 mg,1次/d,疗程5~7 d,观察临床疗效。结果:治疗组患儿喘憋缓解,哮鸣音消失,疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎,疗效确切,且安全,应用方便。 相似文献
11.
缬沙坦治疗难治性高血压疗效分析 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨缬沙坦在治疗难治性高血压中的临床应用。方法:30例难治性高血压患者随机分为治疗组(15例)和对照组(15例)。治疗组口服缬沙坦80 mg,1次/d,根据疗效调整用量至160 mg,1次/d,疗程4周。对照组口服心痛定5~10 mg,3次/d。结果:治疗组显效率达86.7%,对照组显效率为20%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:缬沙坦治疗难治性高血压安全有效。 相似文献
12.
目的:观察胺碘酮治疗阵发性心房颤动的疗效。方法:60例心房颤动患者随机分为观察组(胺碘酮组)和对照组(普罗帕酮组),每组各30例,胺碘酮组口服胺碘酮0.2/次,3次/d,连服2周;普罗帕酮100 mg/次,3次/d,疗程同胺碘酮组。结果:胺碘酮组总有效率(90.0%)明显优于普罗帕酮组总有效率(56.6%),两组相比有统计学差异(P<0.05)。结论:胺碘酮治疗阵发性心房颤动的有效率较普罗帕酮更有效,安全。 相似文献
13.
目的观察美能(复方甘草甜素)联合咪唑斯汀治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 80例患者分为两组治疗组给予美能片50 mg口服,3次/d,咪唑斯汀10 mg,口服,1次/d。对照组咪唑斯汀片10 mg口服,1次/d。结果治疗组有效率87.5%,对照组67.5%两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论美能联合咪唑斯汀治疗面部激素依赖性皮炎疗效较好。 相似文献
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他汀类调脂药治疗高脂血症临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察高脂血症患者接受不同剂量阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法:在我院确诊的154例高脂血症患者随机分成三组分别接受10 mg/d,20 mg/d,40 mg/d阿托伐他汀治疗4周,比较三组临床疗效。结果:高脂血症患者使用10 mg/d,20 mg/d,40 mg/d阿托伐他汀治疗4周后TC,TG,LDL-C均下降。但口服40 mg/d降脂疗效显著。结论:他汀类调脂药治疗高脂血症患者疗效明显。口服40 mg/d降脂疗效显著,服用安全。 相似文献
15.
现将结核性脑膜炎误诊为脑囊虫病1例分析如下。1病历摘要女,35岁。以头痛1个月余,加重伴神志不清、发热6 d入院。入院1个月前,无明显诱因出现头痛症状,先后前往当地寄生虫病防治所及医科大学附属医院诊治,行头颅CT检查示:可见脑内散在多发囊虫影像,诊断为脑囊虫病,给予口服阿苯哒唑、吡喹酮治疗,半个月后头痛无明显改善,症状渐加重,并出 相似文献
16.
目的观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将156例治疗肠易激综合征患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊200 mg,3次/d,餐前温开水吞服;对照组给予胃复安10 mg口服,3次/d,两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率为88.46%,与对照组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征安全性好,不良反应发生率较低,值得临床推广应用。 相似文献
17.
目的 观察美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效.方法 选择轻、中度溃疡性结肠炎患者86例,随机分为2组,对照组口服美沙拉嗪,1.0 g,3次/d;治疗组加用中药灌肠,每晚睡前1次;8周为1个疗程.结果 治疗组显效19例(44.2%)、总有效率95.3%,均明显高于对照组的9例(20.9%)和69.8% (P<0.05).结论 美沙拉嗪口服联合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效优于单用美沙拉嗪,值得在临床推广. 相似文献
18.
目的:观察针灸治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将76例患者随机分为两组:治疗组采用针灸治疗,同时给予阿昔洛韦片200 mg,5次/d口服;对照组给予阿昔洛韦片200 mg,5次/d口服,维生素B12注射液1 mg,1次/d,肌肉注射。结果:治疗1个疗程后,治疗组临床总有效率为86.8%,对照组总有效率为65.7%。结论:针灸是一种安全、有效治疗带状疱疹的方法,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及副作用。方法:应用坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症,随机取样各23例,并比较疗效及副作用,坦度螺酮:第1~2周,30mg/d,分3次,饭后口服。第3周如HAMA减分率<30%;无不良反应,则将剂量加至60mg/d,分3次,饭后口服。不需增加药量者为低剂量组、需增加药量者为高剂量组。第7~8周将高剂量组剂量减半。丁螺环酮:第1~2周,15mg/d,分3次,饭后口服。第3周如HAMA减分率<30%;无不良反应,则将剂量加至30mg/d,分3次,饭后口服。不需增加药量者为低剂量组、需增加药量者为高剂量组。第7~8周将高剂量组剂量减半。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)于治疗前、治疗后第1,2,3,4,6,8周末各评定1次,疗程8周。结果:两组患者的主要疗效指标HAMA评分在治疗结束时与基线比较均显著减低(P均<0.01);治疗结束时HAMA减分率:坦度螺酮组(60.30±19.76)%,丁螺环酮组(56.27±19.38)%;临床总有效率:坦度螺酮组74%,丁螺环酮组70%,两组之间差异无显著性意义;TESS结果表明,坦度螺酮组的不良反应发生率与丁螺环酮组相当,两组的不良反应发生率分别为24%和26%,主要不良反应是口干、头晕头昏、食欲减退、恶心等。结论:坦度螺酮的抗焦虑疗效与丁螺环酮相似,不良反应少而轻。 相似文献
20.
目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。 相似文献