水性双组分丙烯酸酯聚氨酯涂料

用内乳化剂二羟甲基丙酸(DM PA)对异氰酸酯进行改性,然后将其与丙烯酸酯多元醇反应制备了水性双组分丙烯酸酯聚氨酯涂料。研究了反应物摩尔比n(-NCO)/n(-OH)、中和度等因素对涂膜性能和外观的影响。结果表明:经DM PA改性后,增加了异氰酸酯预聚物的亲水性及其与丙烯酸酯多元醇的相容性;涂膜的拉伸强度和耐水性均有较大的提高,涂膜的外观也有所改善。     

光固化氨酯改性丙烯酸系水性涂料

以丙烯酸丁酯,苯乙烯,丙烯酸及甲基丙烯酸－β－羟乙酯共聚合成了具有羟基和羧基侧基的丙烯酸共聚物,再用甲苯二异氰酸酯与甲基丙烯酸－β－羟乙酯的半加成物对上述丙烯酸树脂进行接枝改性,经胺中和后,水性化,可得较为稳定的自乳化光敏树脂水分散体系。     

甲基丙烯酸二甲胺乙酯对光固化阴极电泳漆性能的影响

通过自由基共聚合得到丙烯酸树脂，然后用甲基丙烯酸异氰酸乙酯(MOI)对其改性，合成了既带有N，N-二甲胺基，又带有乙烯基的紫外光固化阴极电泳漆基体树脂。研究了甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAE-MA)用量对改性丙烯酸树脂水分散体和漆膜性能的影响规律。结果表明，树脂分子链上引入DMAEMA后，其水分散性有较大改善，随DMAEMA用量增加，水分散体的粒径减小、粘度略有增加、稳定性增强，电泳沉积量和漆膜厚度增加，电泳沉积漆膜的初期含水率增加。综合考虑水分散体和漆膜的性能，丙烯酸树脂中DMAEMA质量分数以0．144左右为宜。     

含羧基丙烯酸酯树脂的研究

丙烯酸酯树脂具有透明光亮、优良的耐候性以及高装饰性等特点,在塑料、涂料、感光材料和粘合剂等领域得到广泛的应用。含羧基丙烯酸酯树脂,通常在丙烯酸或甲基丙烯酸参与下,经与其它单体共聚而得。它能与环氧树脂发生交联反应,从而得到具有优良耐化学稳定性等特点的体型结构聚合物。作     

聚丙烯改性研究

采用马来酸酐、二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三基丙烯酸酯对聚丙烯进行改性。以自由基反应机理为基础，讨论了引发剂用量、反应时间、改性试剂的种类、用量等因素对改性ＰＰ凝胶含量及性能的影响，提出了力学性能的优选条件。得到了力学性能优良的改性ＰＰ，为其进一步功能化提供了理论参考。     

聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液结构与性能的影响

以聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）、亲水单体二羟甲基丙酸（DMPA）,乙二胺为主要原料,制备了稳定的水性聚氨酯乳液.然后以苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,过硫酸钾为引发剂,在不外加乳化剂的条件下,运用物理共混、化学复合和化学共聚三种方法对该水性聚氨酯乳液进行改性研究.用FTIR技术对聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液的结构进行了对比与表征;通过粘度测定、粒度分析、力学性能和耐水性能测试、DSC分析,研究了不同改性方法对乳液及其胶膜性能的影响.结果表明,化学共聚的改性方法对原水性聚氨酯的耐水性的改良效果最好,能够得到稳定且综合性能较优的聚氨酯-丙烯酸酯杂化乳液.     

共聚类吸水树脂综合应用性能研究

以丙烯酸烯丙酯为交联剂合成了丙烯酸和丙烯酰胺共聚类吸水树脂,并对该吸水树脂的综合稳定性（耐热性、耐寒性、耐光性）进行了研究.对树脂凝胶溶胶含量、土壤保水性、树脂对去离子水、生理盐水、人工血、人工尿的吸收能力及树脂的膨胀动力学和热分解动力学作了较为全面的研究.确定了膨胀动力学参数及热分解反应动力学参数, 结果表明：所合成树脂吸水膨胀过程中膨胀指数0.5〈n〈1,属于non-Fikian扩散,吸水树脂的热解过程分为两个阶段,都属于一级反应,以丙烯酸烯丙酯作为交联剂合成的丙烯酸和丙烯酰胺共聚类吸水树脂具有良好的综合应用性能.     

聚偏氟乙烯涂料的研究

用聚偏氟乙烯(PVDF)树脂制备了溶剂型氟碳涂料，筛选并优化了PVDF涂料的溶剂组成。采用丙烯酸树脂对PVDF进行改性，并研究颜填料钛白粉对涂膜性能的影响。结果表明，由甲苯、甲基异丁基酮、乙二醇乙醚乙酸酯、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇单异丁酸酯及邻苯二甲酸二甲酯组成的溶剂体系的涂料综合性能比较好，而丙烯酸树脂和钛白粉的加入明显地改善了PVDF涂膜的性能。     

水性丙烯酸酯聚氨酯涂料的研究

合成了含羟基的丙烯酸酯树脂，并与甲苯二异氰酸酯反应制备预聚体Ⅰ，Ⅰ与扩链剂二羟甲基丙酸反应得到含羧基的预聚体Ⅱ，最后用1，4-丁二醇交联，制得水性丙烯酸酯聚氨酯涂料，讨论了合成过程中影响乳液稳定性和涂膜性能的因素。测试结果表明：涂膜的强度、光泽、硬度等性能均优于传统的同类树脂。     

纳米银/丙烯酸树脂水性墨水的制备

以电子加速器为辐射源、草酸银为银源,通过辐射还原法制备了清洁的纳米银粉,并将此纳米银产物不经分离提纯直接与丙烯酸树脂复合制备了水性墨水。作为对比,采用典型的化学还原法制备相同粒径的纳米银,经多次分离提纯后再与丙烯酸树脂复合制备水性墨水。采用场发射扫描电镜（SEM）与热重分析仪（TG）表征银粉的形貌及清洁性,并用万用表测试墨水涂层的导电性。结果表明,相比于化学法,辐射还原法制备的纳米银可直接与丙烯酸树脂复合得到水性墨水,该墨水具有良好的分散稳定性,固化后导电性优良,与基体有较强的附着力。     

高分子药物－可乐定阴离子丙烯酸树脂盐的研制及释药性能探索

研制了高分子药物－可乐定阴离子丙烯酸树脂盐并在模拟胃和小肠ｐＨ的缓冲液中进行了高分子药物的溶解释放试验。结果表明其中某些试样能够在微碱性的缓冲液中缓慢溶解释放，可望达到减少用药量。降低副作用和延长药效的目的。     

含不同季铵盐结构的新型水显影感光树脂

通过不同的三乙胺盐及丙烯酸对环氧酚醛树脂的开环反应，合成了含不同季铵盐及丙烯酸酯基的新型水显影感光树脂。研究了环氧基在不同三乙胺盐开环时的转化率，产物溶解性，感光性及热稳定性等。     

聚氨酯甲基丙烯酸酯树脂的性能研究

研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)和三水合氧化铝(ATH)含量对聚氨酯甲基丙烯酸酯(UM)树脂性能的影响,比较了不饱和聚酯(UP)树脂、乙烯基(VE)树脂和UM树脂的固化反应活性。结果表明,MMA和ATH含量对UM树脂的粘度、固化反应活性、力学性能、硬度和阻燃性能均有显著影响;用DTA法测得UM树脂、UP树脂、VE树脂的表观固化反应活化能分别为45.5kJ/mol、56.7kJ/mol和75.8J/mol。证实UM树脂比UP和VE树脂具有更高的固化反应活性。     

大孔吸附树脂法分离纯化当归中阿魏酸的工艺研究

目的选择较合适的大孔吸附树脂,对当归中阿魏酸进行富集纯化,提高产品质量。方法采用大孔吸附树脂对阿魏酸进行吸附及洗脱性能试验,同时采用HPLC法进行分析检测。结果筛选出较合适的吸附树脂DA201,得到了最佳的工艺参数,使阿魏酸的质量分数由原材料中的0.15%富集提高到25.1%。结论该工艺成本低,效果好,树脂可重复使用,对于当归中阿魏酸的纯化有很好的应用前景。     

不同型号大孔树脂对生精汤中总黄酮的纯化工艺

[目的]研究不同型号大孔吸附树脂分离纯化生精汤中总黄酮的工艺条件。[方法]以总黄酮含量为考察指标,通过比较4种大孔吸附树脂上的吸附与解吸附特性,筛选最佳树脂,并对该树脂的吸附特性及各影响因素进行系统研究,确定生精汤中总黄酮的最佳纯化工艺。[结果]最佳纯化工艺为:样品液以1.0mL.min-1速度上样后在D101大孔吸附树脂静态吸附3.5h,先用5 BV水洗脱除杂,再用5 BV 70%乙醇解吸,洗脱流速为2.0mL.min-1,最大吸附量为16.21mg.g-1,所得产品中总黄酮平均含量为77.6%。[结论]D101大孔吸附树脂对生精汤中总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸附容易,性能优于其他树脂。     

新型耐腐蚀含氟环氧乙烯基酯树脂的合成与性能

以含氟环氧树脂(F-EP)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,用顺丁烯二酸(MA)进行改性,合成了含氟环氧乙烯基酯树脂(F-EVER)。用傅里叶红外光谱、热重分析、力学性能分析等手段对产物进行表征,研究了树脂的耐腐蚀性能。结果表明：当以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,羧基与环氧基摩尔比为0.9,MA与F-EP摩尔比大于0.1,阻聚剂质量分数为0.03%时,合成的含氟环氧乙烯基酯树脂性能较好;同时,氟元素的引入较好地增强了环氧乙烯基酯树脂的耐热性和耐化学腐蚀性能。     

环氧蚕蛹油酸乙酯增塑剂的研制

阐述了环氧蚕蛹油酸乙酯的制法，蚕蛹油酸乙酯用强酸性阳离子交换树脂作催化剂、用过氧乙酸进行环氧化可得高质量的环氧化蚕蛹油酸乙酯增塑剂。     

大孔树脂纯化夏枯草总黄酮和总皂苷工艺研究

目的：研究适宜纯化夏枯草中总黄酮和总皂苷类成分的树脂,确定其纯化工艺参数。方法：以总黄酮、总皂苷为指标,静态吸附法考察6种树脂的吸附效果并系统研究最佳型号大孔树脂分离纯化夏枯草中总黄酮、总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：D-101型树脂对总黄酮、总皂苷有较好的吸附分离性能,适合于夏枯草中总黄酮和总皂苷类成分的分离纯化。结论：采用大孔树脂纯化夏枯草中总黄酮、总皂苷是可行的。     

不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌吸附的研究

目的研究不同型号大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附。方法比较了5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能;以大黄总蒽醌中的代表成分大黄素为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总葸醌的工艺进行筛选。结果D301树脂对大黄总蒽醌的吸附性能景好,达到静态交换容量为6．535mg＊g^-1干树脂,吸附率为91．71％。结论D301树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景。