白水茶中二种新黄酮甙的结构

从广西野生的白水茶(Camellia sinensis L.)中分得三种黄酮类成分:Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ。经理化常数测定、光谱分析和化学反应鉴定:Ⅰ为已知成分芹菜素(apigenin),Ⅱ为芹菜素-5-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-6″-O-乙酰基β-D-吡喃葡萄糖甙,Ⅲ为芹菜素-5-O-α-L-吡嘀鼠李糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖甙。Ⅱ和Ⅲ为首次报道的新黄酮甙,暂分别命名为山茶甙A(camellianin A)和山茶甙B(camcllianin B)。     

川续断中的新三萜皂甙

从川续断(Dispsacus asper Wall.)根的乙醇提取物中得到二个新三萜皂甙(Ⅶ和Ⅷ)。根据光谱分析、化学反应及双向高效薄层层析结果,证明其结构分别为:3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙和3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。     

川续断的化学成分研究

从川续断(Dosacus asper Wall)的根中分得六个化合物(Ⅰ～Ⅵ)。Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅵ分别鉴定为蔗糖、胡萝卜甙、β-谷甾醇和akebia saponin D.Ⅵ和Ⅴ为新化合物,根据光谱分析和化学方法证明其结构分别为3-O-(4-O-乙酰基)-α-L-吡喃阿拉伯糖常春藤皂甙元28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙和3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯甙。     

鹰爪叶化学成分研究

从鹰爪 Artabotrys hexapetalus 叶分得5种黄酮:鹰爪甙-A(1),鹰爪甙-B(2),黄杉素(3),木犀草素-7-O-葡萄糖甙(4),芹菜素-7-O-芹糖(1→2)葡萄糖甙(5),以及琥珀酸(6)和富马酸(7)。其中1和2是新的黄酮甙,其他5种成分为第一次从本植物分得。经光谱解析测定了1和2化学结构。     

密蒙花黄酮类化合物的分离和鉴定

从密蒙花(Buddleia officinalis Maxim)的花蕾中分离得到8个黄酮类化合物,其小3个甙元:刺槐素(acacetin,1),芹菜素(apigenin,2),木犀草素(luteolin,3);5个甙:密蒙花新甙(neobudofficide,4),蒙花甙(linarin=acaciin,5),木犀草素7-O-芸香糖甙(6),木犀草素-7-O-葡萄糖甙(7),秋英甙(cosmosiin,8)。化合物4为新化合物,用化学和波谱法确定其结构为5.7-二羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,除化合物1和5以外,其它化合物均为首次从密蒙花中得到。     

北野菊黄酮类成分研究

从北野菊(Dendranthema lavandulifolium)全草中分得四个黄酮类化合物。经光谱(UV,IR,氢谱,碳谱,质谱等)方法鉴定其结构,分别为木樨草素(I),洋芹素(I),金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-β-D-葡萄糖甙(II)和金合欢素-7-O-α-L-鼠李糖基(1→6)-[2-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基(1→2)]-β-D-葡萄糖甙(IV)。其中,I和I为首次从该植物中得到,IV为一个新化合物。     

朝藿甙甲和朝藿甙乙的结构鉴定

自朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)地上部分中分离得到二个黄酮类化合物I和II,根据理化数据及光谱分析,其结构分别鉴定为:脱水淫羊藿素3-O-β-D-(6-乙酰基)吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-(4-乙酰基)吡喃鼠李糖甙(I)和脱水淫羊藿素3-O-β-D-(2,6-二乙酰基)吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-(4-乙酰基)吡喃鼠李糖-7-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(II)。I和I为新化合物,分别命名为朝藿甙甲(korepimedoside A)和朝藿甙乙(korepimedoside B)。     

朝藿甙A的结构

从朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)地上部分分离得到一个新黄酮醇甙类成分:朝藿甙A(ChaohuosideA,I),经光谱分析证明,其结构为7-O-β-D-吡喃葡萄糖-脱水淫羊藿素-3-O-β-D-(3,6-O-二乙酰基)-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-(4-O-乙酰基)-吡喃鼠李糖甙。     

商陆中三种新皂甙的分离与鉴定

从商陆科植物商陆(Phytolacca esculenta Van Houtte)中分离得三种新的三萜皂甙,根据化学性质和光谱分析(UV,IR,¹HNMR,¹³CNMR,MS),确定甙Ⅰ为3-O-β-D-吡喃木糖基商陆酸,甙Ⅱ为3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-羟基商陆酸,甙Ⅲ为3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-β-D-吡喃木糖基(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基]-2-羟基商陆酸,分别命名为商陆皂甙O,P,Q。     

薤白中两种新呋甾皂甙的结构

自中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得三种甾体皂甙。经过化学降解和光谱(UV、IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS)分析,鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖-5α-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄精基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-P-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和异菝契皂甙元-3-O-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅵ)。Ⅰ和Ⅱ为新的呋甾皂甙,分别命名为薤白甙戊和莲白甙己,初步药理实验测试二青均有较强的抑制ADP诱导的人血小板聚集作用。     

多刺绿绒蒿的化学成分

从多刺绿绒蒿Meconopsis horridula Hook.f.et Thoms的全草中分离鉴定了13个化合物,分别为:木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖( 1→2)-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(1→6)-β-D-葡萄糖苷(3)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖(5)、桂皮酰胺(6)、对羟基桂皮酰胺对羟基苯乙胺(7)、小麦黄素(8)、木犀草素(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山奈酚-4'-甲醚(12)、山奈酚(13).其中化合物1、5、6、7、12、13为首次从该属中分离得到,化合物2、3、4为首次从该植物中分离得到.     

火绒草中的黄酮苷类成分

目的研究火绒草[Leontopodium leontopodioides(Wild.)Beauv.]中黄酮苷类化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、ODS柱色谱法和反复重结晶等方法进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析鉴定了其化学结构。结果从体积分数为60%的火绒草乙醇溶液提取物中分离得到5个化合物,并鉴定其结构为:芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glu-copyranoside1)、木犀草素-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(luteolin-4′-O-β-D-glucopyranoside2)、6-羟基-木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6-hydroxyluteolin-7-O-β-D-glucopyranoside3)、6-羟基-芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6-hydroxyapigenin-7-O-β-D-glucopyranoside4)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside5)。结论化合物4,5为首次从火绒草属植物中分离得到,化合物2,3为首次从本植物火绒草中分离得到。     

灯心草酚性成分的分离与结构鉴定

为研究灯心草科灯心草属植物灯心草(Juncus effusus L.)干燥茎髓中的酚性成分，运用正相和反相硅胶柱色谱法对灯心草乙酸乙酯部位进行分离纯化，并用波谱技术鉴定化合物结构。共分离得到6个酚性成分，其结构分别鉴定为7-羧基-2-羟基-1-甲基-5-乙烯基-9,10-二氢菲(1)，2,3-异丙叉-1-O-阿魏酰甘油酯(2)，(2S)-2,3-异丙叉-1-O-对羟基桂皮酰甘油酯(3)，dehydroeffusal(4)，对羟基苯甲醛(5)和毛地黄黄酮-5,3′-二甲酯(6)。其中化合物1和2为新化合物，化合物5和6为首次从该属植物中分得，本文首次报道了化合物6的¹³C NMR数据。     

酸浆宿萼的黄酮苷类化学成分

目的研究茄科植物酸浆(Physalis alkekengiL.var.francheti(Mast.)Makino)宿萼的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将正丁醇层通过聚酰胺柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及反相制备HPLC等手段,共分离得到5个黄酮苷类化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化合物结构。结果分离得到的5个黄酮苷类化合物,分别鉴定为木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡葡萄糖苷(3),槲皮素-7,3-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡葡萄糖苷(5)。结论木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3,7-二-O-β-D-葡萄糖苷(4),木犀草素7,3′-二-O-β-D-葡萄糖苷(5)为首次从该属植物中分离得到,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)为首次从该植物中分离得到。     

中药锦灯笼化学成分的分离与鉴定

目的研究中药锦灯笼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的宿萼和果实的化学成分。方法采用乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氢新酸浆苦素B(4,7-didehydroneophysalin B,1)、酸浆苦素D(physalin D,2)、酸浆苦素P(physalin P,3)、木犀草素(luteolin,4)、木犀草素-7-葡萄糖苷(lute-olin-7-O-glucoside,5)、3′,4′-二甲氧基杨梅皮素(3′,4′-dimethoxymyricetin,6)、柠檬酸二甲酯(1,5-dimethyl citrate,7)、5-羟甲基糠酸(5-hydroxymethylfuroic acid,8)、环(酪-亮)二肽(cyclo(tyrosine-amidocaproic)-bipeptide,9)、β-谷甾醇(β-sitosterol,10)、胡萝卜苷(daucosterol,11)。结论化合物6~9为首次从该植物中分离得到的已知化合物。     

裸花紫珠的脂溶性化学成分

目的 研究裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook. Et Arn.)叶的脂溶性化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和大孔树脂HPD-100柱色谱分离化合物,通过理化性质和波谱分析确定化合物的结构。结果 从裸花紫珠叶的水提取物中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为：5,4′-二羟基-3,7,3′-三甲氧基黄酮（1）、5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮（2）、木犀草素（3）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）、七叶內酯（5）、乌苏-12-烯-3β-醇（6）、熊果酸（7）、β-谷甾醇（8）。结论 化合物5、6为首次从紫珠属植物中分离得到;化合物1~3、8为首次从该植物中分离得到;香豆素类化合物为首次从紫珠属植物中分得的化合物类型。     

中药北刘寄奴中黄酮类成分的分离与鉴定

目的研究中药北刘寄奴(Siphonostegia chinensis Benth.)的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果从北刘寄奴体积分数为95%的乙醇提取物中分离鉴定了8个黄酮类单体成分,分别为芹菜素(apigenin,1)、芹菜苷(apigentrin,2)、木犀草素(luteolin,3)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(quer-cetin-3-O-β-D-glucopyranoside,5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,6)、isoscutellarein 8-glucuronide(7)、大豆素(daidzein,8)。结论其中化合物4～8为首次从阴行草属中分离得到。     

忍冬叶中黄酮类成分的分离与鉴定

目的为忍冬(Lonicera japonicaThunb.)叶中黄酮类化学成分药效学物质基础提供依据。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等对忍冬叶进行分离纯化,并通过理化常数测定和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从忍冬叶75%乙醇提取物中分离得到7个黄酮类化合物,并鉴定其结构分别为5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮(5,7,4′-trihydroxy-8-me-thoxyflavone,1)、木犀草素(luteolin,2)、苜蓿素(tricin,3)、山萘酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glu-copyranoside,5)、洋芹素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside,6)、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(diosmetin-7-O-β-D-glucopyranoside,7)。结论化合物1、4为首次从忍冬属植物中分离得到,化合物3、6、7为首次从植物忍冬中分离得到。     

Chemical fingerprint and quantitative analysis of Salvia plebeia R.Br. by high-performance liquid chromatography

To control the quality of Salvia plebeia R.Br., a simple and reliable method of high-performance liquid chromatography coupled with photodiode array detector (HPLC-DAD) was developed both for fingerprint analysis and quantitative determination of seven bioactive compounds, namely caffeic acid, luteolin-7-glucoside, nepetin-7-glucoside, homoplantaginin, luteolin, nepetin and hispidulin. In fingerprint analysis, twelve peaks were selected as characteristic peaks. In quantitative analysis, seven compounds showed good regression (R(2)>0.9995) within test ranges and the recovery of the method was in the range of 91.7-103.2%. The content ranges (mg/g) of seven compounds in the collected samples of S. plebeia were 0.80-1.67 (hispidulin), 2.18-5.75 (homoplantaginin), 0.52-1.22 (nepetin), 1.56-3.48 (nepetin-7-glucoside), 0.12-0.24 (luteolin), 0.97-2.22 (luteolin-7-glucoside) and 0.21-0.44 (caffeic acid), respectively. From the results obtained, the content of homoplantaginin was the highest. In addition, luteolin and luteolin-7-glucoside were isolated for the first time from S. plebeia.     

Tissue factor inhibitory flavonoids from the fruits of Chaenomeles sinensis

Tissue factor (TF, tissue thromboplastin or coagulation factor III) accelerates the blood clotting, activating both the intrinsic and the extrinsic pathways to serve as a cofactor. In order to isolate TF inhibitors from the fruits of Chaenomeles sinensis, an activity-guided purification utilizing a bio-assay method of prothrombin time prolongation, was carried out to yield five active flavoniods such as hovetrichoside C (1) (IC50 = 14.0 microg), luteolin-7-O-beta-D-glucuronide (3) (IC50 = 31.9 microg), hyperin (4) (IC50 = 20.8 microg), avicularin (6) (IC50 = 54.8 microg) and quercitrin (10) (IC50 = 135.7 microg), along with other inactive compounds such as (+/-)-(2E,4E-O-beta-D-glucopyranosyl-4'-hydroxy-beta-ionylideneacetic acid ester (2), genistein-7-O-beta-D-glucopyranoside (5), luteolin-3'-methoxy-4'-O-beta-D-glucopyranoside (7), luteolin-7-O-beta-D-glucuronide methyl ester (8), tricetin-3'-methoxy-4'-O-beta-D-glucopyranoside (selagin-4'-O-beta-D-glucopyranoside) (9), (-)-epicatechin (11), luteolin-4'-O-beta-D-glucopyranoside (12) and apigenin-7-O-beta-D-glucuronide methyl ester (13). The structures of the isolated compounds were elucidated through spectral analysis. Among them, compounds 1 to 9,12 and 13 were isolated for the first time from the fruits of this plant and the compound 9 is a new flavonoid.