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1.
人白细胞介素 4具有抑制白血病细胞增殖、诱导分化、激发机体抗肿瘤免疫反应等作用 ,在辅助治疗白血病中具有良好的应用前景[1]。本研究中我们通过建立人白血病细胞HL 60多药耐药 (MDR)模型 ,初步探讨重组人白细胞介素 4(rhIL 4 )是否逆转多药耐药及其可能的机制 ,为rhIL 4临床上辅助治疗白血病提供理论依据。材料和方法1 细胞 HL 60细胞本室常规传代培养于含体积分数为1 0 %的新生小牛血清 (Gibco公司 )的RPMI 1 64 0培养液中。2 药物 rhIL 4 (纯度 >98% ,产地美国 ,ED5 0 >2× 1 0 6 U/ml)由北京邦…  相似文献   

2.
1 病例简介患者 ,女性 ,6 3岁 ,因反复咳嗽、咳痰、喘息 2 5年 ,加重 10余天 ,伴嗜睡、四肢麻木、无力 5天于 1995年 2月 17日 11:0 0入院。入院后给予先锋霉素V 6 0g ,甲硝唑 2 5 0ml,脉络宁2 0ml,三磷酸腺苷 40mg,辅酶A 2 0 0U ,胞二磷胆碱 0 5g ,肺脑合剂静滴 ,持续低流量吸氧 ,口服强力痰灵、复方茶碱片、脑复康、咳嗽合剂等治疗 ,2月 18日 0 :10′,病情加重昏迷 ,呼吸浅速 ,32次 /分 ,心率 112次 /分 ,血压 6 / 4 6kPa ,给予新福林 1支肌注 ,静滴多巴胺、阿拉明。 0 :40′血压升至 12 / 10kPa,随后血压在升压药物…  相似文献   

3.
甲酰四氢叶酸钙对L615微小残留白血病小鼠的作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究建立了L615微小残留白血病小鼠模型,观察了甲酰四氢叶酸钙(LV)对L615微小残留白血病小鼠的作用。615小鼠生存天数与其接种的L615白血病细胞数是对数线性关系。615小鼠接种L615细胞5×10~6后24h接受阿糖胞苷(Ara-C)3g/m~2腹腔注射治疗,其生存期延长至24.7d(未治疗组存活7.3d),但最终均死于白血病复发。用移植生物试验及生存期推测经Ara-C治疗后48h,小鼠体内残留白血病细胞数甚微,且处于“抑制”或“休止”状态,此时的小鼠可作为残留白血病模型。L615微小残留白血病小鼠接受不同剂量LV(50-200mg/m~2/d)处理后其平均生存期(17.9±2.19-13.3±1.35d)较对照组(24.7±2.55d)明显缩短。病理学发现LV有促进骨髓抑制期L615微小残留白血病小鼠的脾小结良性增生的作用,但同时也加速了脾脏的白血病细胞浸润。以上结果表明,LV对L615残留白血病小鼠未能起到有益的治疗作用,相反加速了残留白血病小鼠的复发。  相似文献   

4.
背景:青藤碱是从抗风湿中药青风藤中分离提取的单体生物碱,具有抗炎、镇痛、免疫抑制等药理作用,该药用于治疗类风湿性关节炎等风湿性疾病具有较明确的疗效,在临床上得到了广泛的应用。树突状细胞是目前所知的机体内功能最强的抗原提呈细胞。目的:观察不同剂量青藤碱对树突状细胞CD80和CD86表达及胞外白细胞介素12分泌的影响。设计:重复测量实验。单位:广东医学院药理教研室。材料:实验于2004-09/2005-05在解放军第三军医大学全军免疫学研究所完成。健康志愿者外周血由西南医院血库提供。青藤碱由湖南正清药业有限公司提供。RPMI1640培养基购于Hyclone公司,FITC标记的单克隆抗体CD80、CD86、鼠免疫球蛋白亚型IgG1均购于eBioscience公司,重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子,重组人白细胞介素4,肿瘤坏死因子α购于PE公司。人白细胞介素12ELISA试剂盒购于法国Diaclone公司。方法:取健康志愿者外周血稀释,培养,按重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子1×106U/L、重组人白细胞介素45×105U/L终浓度加入细胞因子,培养7d后可获得树突状细胞。①将常规培养7d后的树突状细胞调整细胞浓度为2×108L-1,加入6孔培养板,分别加入青藤碱使其终浓度为3,10,30mg/L以及肿瘤坏死因子α使其终浓度为10μg/L,同时设对照组,于第9天分别收集悬浮细胞,每管取2×105细胞,用PBS洗涤2次,加入20μLFITC标记的CD80或CD86,对照管则加入鼠免疫球蛋白亚型IgG1,4℃避光孵育30min,充分洗涤后,10g/L多聚甲醛固定,将细胞悬液在流式细胞仪上进行分析。②将常规培养7d后的树突状细胞调整细胞浓度为2×108L-1,加入6孔培养版,分别加入青藤碱使其终浓度为3,10,30mg/L以及肿瘤坏死因子α使其终浓度为10μg/L,同时设对照组,继续培养48h后,收集上清进行白细胞介素12测定。白细胞介素12的检测采用夹心ELISA法检测胞外的白细胞介素12分泌量,按试剂盒说明操作。主要观察指标:①不同剂量青藤碱对树突状细胞表面CD80及CD86表达的影响。②不同剂量青藤碱对树突状细胞分泌白细胞介素12的影响。结果:①树突状细胞表面CD80及CD86表达:不同剂量青藤碱组与对照组树突状细胞表面CD80分子阳性表达率及平均荧光强度差异无统计学意义(P>0.05),各组细胞表面CD86分子阳性表达率及平均荧光强度差异亦无统计学意义(P>0.05)。②各组树突状细胞分泌白细胞介素12水平检测结果:由ELISA测量值可见,青藤碱小、中、大剂量组树突状细胞白细胞介素12水平分别为(863.1±33.7),(668.8±31.9),(512.6±29.6)ng/L,高于对照组[(922.2±36.6),P<0.05-0.01],随青藤碱剂量增大,抑制树突状细胞分泌白细胞介素12水平呈依赖性减少。结论:青藤碱可剂量依赖性地抑制树突状细胞分泌白细胞介素12,而对树突状细胞表面CD80和CD83表达无明显影响;青藤碱的抗类风湿作用可能与其抑制树突状细胞分泌白细胞介素12有关。  相似文献   

5.
免疫抑制剂和T细胞去除虽然可以明显降低移植物抗宿主病 (GVHD)的发生 ,但存在继发感染、白血病和其它恶性肿瘤高复发的问题。如何改良T细胞 ,提高异基因骨髓移植(allo BMT)效果成为引人注目的问题。我们采用体外诱导的Th2细胞进行allo BMT ,探讨该种T细胞对GVHD发生的调控作用。材料和方法1 材料 C5 7BL/ 6鼠 (H 2b ,8周 ,雄性 )、BAC鼠 (BALB/c×C5 7BL/ 6 ,H 2b×d ,F1,10周 ,雌性 )由第一军医大学清洁动物实验部提供。RPMI 16 40培养基为Gibco公司产品 ,鼠白细胞介素 4(mI…  相似文献   

6.
白细胞介素6可显著增强机体的免疫功能、促进正常骨髓造血,有用于临床白血病辅助治疗的可能。现有的研究表明,白细胞介素6虽对绝大多数急性髓系白血病细胞系的体外生长有明显抑制作用,却促进某些原代白血病细胞的克隆生长,而迄今为止体内实验又寥寥无几,因此尚不能做出肯定的判断,故白细胞介素6尚不能作为白血病治疗药物用于临床。  相似文献   

7.
我们拟在建立鼠 鼠同种异体脐血移植动物模型的基础上 ,采用胎鼠血及新生鼠外周血 (FNPB)单次或分次移植 ,观察移植后免疫和造血重建 ,试图探讨促进脐血造血干细胞(HSC)植入 ,提高脐血移植 (UCBT)效率的新策略 ,为克服UCBT存在的问题和进一步开发利用提供实验和应用依据。材料和方法1 动物模型 以C5 7BL/6 (H 2 b)鼠 (雌∶雄 =2∶1,8~ 12周龄 ,体重 2 2~ 2 6g ,中国科学院上海实验动物中心提供 )为供鼠 ,BALB/c(H 2 d)鼠 (雌性 ,清洁级 ,8~ 12周龄 ,18~ 2 2g ,中山医科大学实验动物中心提供 )为受鼠 ,…  相似文献   

8.
本研究观察615鼠骨髓来源树突状细胞(DC)与白血病细胞L615融合瘤苗L615/DC体内外诱导特异性抗白血病免疫的能力。分别制备615鼠骨髓来源DC,用PEG融合法将DC与照射灭活的L615制备L615/DC融合瘤苗并免疫动物,用MTT法和LDH法测定L615/DC融合瘤苗免疫鼠脾细胞体外MLR反应和对L615特异性杀伤活性,同时通过免疫治疗实验检测L615/DC融合瘤苗的体内抗白血病作用。结果表明:研究获得了具有特征形态的树突状细胞,MLR反应表现出强大的异基因免疫刺激功能,当L615/DC融合瘤苗免疫鼠的脾细胞再次接触L615抗原时表现出强烈的增殖活性;LDH实验显示,融合瘤苗组、共培瘤苗组和灭活L615组均可在体外诱导扩增出L615特异性CTL,但融合瘤苗组的CTL在不同效靶比、不同孵育时间的特异性杀伤活性均明显高于另两组(P<0.01)。体内免疫治疗实验中L615/DC融合瘤苗治疗组平均寿命为25.7±1天,有1/4小鼠长期存活,而对照组全部死亡,平均寿命17.5±1天。2个月后对治疗组存活鼠用致死剂量L615攻击不发病。结论:L615/DC融合瘤苗可诱导强大的特异性抗L615免疫,它不仅在体外能特异性识别并杀伤L615细胞,还可有效抑制荷瘤鼠体内肿瘤的生长,延长存活时间,并产生免疫记忆,抵抗肿瘤的二次攻击。L615/DC融合瘤苗为肿瘤免疫治疗提供了新的手段。  相似文献   

9.
造血、细胞因子 白介素-11与造血调控(综述) 1:14 IL-13对造血系统的作用(综述) 1:20 重组人白介素-3在几种血液系统疾病中的临床应用(综述) 6:350 白介素-2及其受体与急性髓细胞白血病(综述) 1:8 白细胞介素-6与急性髓系白血病相互关系的研究(综述) 1:11 重组人白细胞介素-6在再生障碍性贫血病人的Ⅰ/Ⅱ期试验 3:187 重组α-2b干扰素治疗初治毛细胞白血病:癌症和白血病B组所行研究的长期随访结果 2;122 α-干扰素加小剂量阿糖胞苷治疗进展期慢性粒细胞白血病 3:181 GM-CSF和G-CSF在治疗白血病中的应用及评价 1:43  相似文献   

10.
c-myb基因反义寡核苷酸对K562细胞作用的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究慢性髓细胞白血病(CML)反义核酸的治疗效果,我们以CML细胞株K562为实验对象,研究cmyb基因硫代磷酸反义寡聚脱氧核苷酸对K562细胞的作用,现将结果报告如下。材料和方法1 细胞株 K562细胞由福建省医学科学研究所提供。培养条件:含体积分数为15%灭活胎牛血清(Gibco)及50IU/ml青霉素、50μg/ml链霉素的RPMI1640完全培养液(pH72~74),置37℃、体积分数为5%CO2、完全饱和湿度培养箱中培养。2 反义寡核苷酸的合成 反义寡聚脱氧核苷酸是由本所合成,为防核酸酶降解,采用二硫化四乙基秋兰姆(tetrae…  相似文献   

11.
肿瘤坏死因子对急性白血病LAK细胞抗肿瘤活性的增强作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用基因重组肿瘤坏死因子(TNF)与白细胞介素2(IL-2)联合诱导急性白血病患者外周血单个核细胞,结果表明:TNF(500U/ml)单独不能诱导出LAK细胞活性,也不能进一步提高最适剂量IL-2(1000U/ml)诱导的LAK细胞活性,但能显著增强亚适剂量IL-2(10~100U/ml)诱导的LAK细胞活性。抗TNF单抗和抗IL-2受体β链(P_(75))单抗能显著抑制TNF/IL-2对LAK细胞活性的协同诱导作用。TNF与LAK细胞联合可显著增强对白血病细胞的杀伤活性。  相似文献   

12.
作者从 1997年 2月至 1999年 10月以益气补肾中药治疗 56例宫内节育器 (IUD)所致子宫异常出血患者 ,并对其中 18例月经血中去甲肾上腺素 (NE)含量及月经血量进行检测 ,结果如下。1 资料与方法1.1 一般资料  5例育龄妇女 ,放置IUD时间 6个月以上 ,平均年龄 2 9.2 ( 2 4~ 35)岁 ,月经量比放置IUD前增加一倍以上 ,经期超过 10d ,同时伴有神疲乏力 ,腰膝酸软。所置IUD为含铜或不锈钢单环。1.2 方法 ①药物组成及服法 :药方由黄芪 30 g、白参 5g、三七粉 5g(冲兑 )、当归 15g、香附 15g、杜仲 10g、补骨脂 10g组成。…  相似文献   

13.
背景:作者自制的清热活血消肿Ⅰ,Ⅱ合剂治疗骨折并软组织损伤取得了良好疗效,但其机制尚不明确。目的:观察清热活血消肿合剂对闭合性骨伤所致软组织损伤患者血清白细胞介素1β、白细胞介素6的影响。设计:随机对照观察。单位:解放军第四○一医院中医科病房。对象:选择2000-02/2002-02在解放军第四○一医院中医科住院的骨折早、中期合并软组织损伤患者88例,均自愿参加观察。按随机数字表法分为2组,清热活血消肿Ⅰ Ⅱ合剂组45例,清热活血消肿Ⅱ合剂组43例。清热活血消肿Ⅰ合剂为内服剂,Ⅱ合剂为外,洗剂。方法:①治疗骨伤:两组均给予钙尔奇D片及壮骨关节丸口服。②治疗软组织损伤:清热活血消肿Ⅰ Ⅱ合剂组口服自制清热活血消肿Ⅰ合剂,每付药水煎450mL,分装成3袋,150mL/袋,3次/d;外用清热活血消肿Ⅱ合剂,洗患部,每付药水煎600mL,分装4袋,150mL/袋,每次取4袋药加水2000mL加热,洗患处,2次/d,每次,洗20~30min(4袋药可连续,洗2d)。清热活血消肿Ⅱ合剂组仅外用清热活血消肿Ⅱ合剂,洗患部,具体用法与清热活血消肿Ⅰ Ⅱ合剂组相同。两组患者均以10d为1个疗程,共治疗2个疗程,分别于治疗前、1个疗程、2个疗程后应用酶联免疫吸附试剂盒检测患者血清白细胞介素1β、白细胞介素6含量并进行比较。主要观察指标:两组患者治疗前、治疗1,2个疗程后的血清白细胞介素1β、白细胞介素6含量。结果:清热活血消肿Ⅰ Ⅱ合剂组治疗2个疗程后白细胞介素1β和白细胞介素6水平均较治疗前、治疗1个疗程后显著降低(P<0.05~0.01),亦较同时间点清热活血消肿Ⅱ合剂组显著降低(P<0.05)。此外,清热活血消肿Ⅰ Ⅱ合剂组治疗1个疗程后白细胞介素1β和白细胞介素6水平亦较治疗前显著降低(P<0.05)。清热活血消肿Ⅱ合剂组治疗2个疗程后白细胞介素1β水平较治疗前显著降低(P<0.05),白细胞介素6水平较治疗前和1个疗程后显著降低(P<0.05)。结论:清热活血消肿Ⅰ,Ⅱ合剂通过抑制血清白细胞介素1β、白细胞介素6水平治疗骨折并软组织损伤,两药合用的治疗效果优于单独用药。  相似文献   

14.
四种重组造血生长因子对小鼠巨核细胞集落的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
小鼠体外巨核系祖细胞培养表明,重组鼠白细胞介素-3(IL-3),粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、重组人白细胞介素-6(IL-6)及红细胞生成素(EPO)均有不同程度刺激巨核系祖细胞生长的活性。其最适浓度分别为100U/ml,5ng/ml,20ng/ml与1U/ml。对巨核细胞集落刺激作用最强的是IL-3,IL-6与GM-CSF次之,EPO最弱。在种植2×10~5骨髓单个核细胞中分别获得45±3,25±2,20±3及10±2个巨核细胞集落。  相似文献   

15.
阿糖胞苷(Ara-C)是治疗急性粒细胞白血病的首选药物,但临床相当高比例的病人对Ara-C产生耐药性,致使化疗失败。因此,我们采用逐渐提高药量和连续传代的方法,建立了L615小鼠白血病体内Ara-C耐药模型(L615/Ara-C),最终耐药剂量稳定在150mg/kg。其生物学特性表现为L615/Ara-C小鼠经Ara-C治疗比L615小鼠经Ara-C治疗组存活时间明显缩短,流式细胞术检测证明G_0/G_1期细胞增加,S期细胞减少。有意义的是L615/Ara-C细胞对辐射的敏感性比L615细胞增高。  相似文献   

16.
目的:观察长期使用免疫抑制剂致卡氏肺孢子虫肺炎大鼠灌胃苦参合剂后细胞免疫功能的变化情况,探讨中药在器官移植后免疫调节及防治感染中的作用。方法:实验于2005-05/2006-03在吉林医药学院基础部病原学教研室完成。选用成年健康雌性SD大白鼠40只,由哈尔滨医科大学提供(合格证号:02473146)。每鼠皮下注射醋酸可的松25mg/次,2次/周,建立卡氏肺孢子虫肺炎大鼠模型。按随机数字表法分为2组,苦参合剂组和模型组各20只。苦参合剂组用苦参合剂3mL/kg灌胃,由苦参、秦皮、黄柏、麦芽、黄芪及丹参等组成,2次/d。给药6周后麻醉大鼠,采集肺泡灌洗液。①将肺泡灌洗液用冰冻真空抽干法浓缩10倍后,用双抗体夹心法ELISA法测定可溶性白细胞介素2受体水平。②大鼠经摘眼球取血,进行淋巴细胞分类计数。③应用冻干抗体致敏的红细胞花环试剂盒检测CD3 ,CD4 亚群。结果:40只大鼠全部进入结果,无脱失。①苦参合剂组大鼠外周血的淋巴细胞分类计数显著高于模型组(5.1±1.3)%,(0.8±0.3)%(P<0.01)。②苦参合剂组大鼠的CD3 ,CD4 细胞百分率均显著高于模型组[(46.8±1.9)%,(26.1±2.1)%(P<0.01);(38.4±2.6)%,(17.3±2.0)%(P<0.01)]。③苦参合剂组大鼠可溶性白细胞介素2受体水平低于模型组低(331.7±27.8)U/mL,(474.5±34.4)U/mL(P<0.05)。结论:苦参合剂可以增强卡氏肺孢子虫肺炎模型大鼠的细胞免疫功能,可作为器官移植后长期使用免疫抑制剂致卡氏肺孢子虫肺炎治疗的辅助用药。  相似文献   

17.
临床上为维护心功能 ,改善血压 ,常用微量泵匀速泵入血管活性药物 ,成人和儿童均据体重进行药物剂量计算 ,药物剂量 =体重(kg)× 3(常数 )加至 5 0ml液体中。即微量泵每小时进 1ml液体即给药 1μg/ (kg·min) ,或每小时进2ml液体即给药 2 μg/ (kg·min )  相似文献   

18.
不同刺激因子对脐血干/祖细胞体外增殖影响的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
背景:目前细胞因子支持的脐血体外扩增是安全性较高、最有可能运用于临床的方法之一.目的:比较白血病抑制因子、白细胞介素6及脂多糖对脐血干,祖细胞体外增殖的影响.设计、时间及地点:细胞学体外对照实验,于2003-08/2004-05在广东医学院附属医院中心实验室完成.材料:10例正常脐血标本取自广东医学院附属医院妇产科及湛江市妇幼保健院妇产科,白血病抑制因子为达科为试剂公司产品,白细胞介素6为晶美试剂公司产品,脂多糖由广东医学院附属医院李延平教授自制.方法:密度梯度法体外分离培养脐血单个核细胞,应用磁分选器和单克隆抗体免疫磁珠(阳性)分选法提取脐血CD34+细胞.建立液体培养体系,为含体积分数为40%的胎牛血请、20 g/L牛血清白蛋白、20 μg/L粒巨集落刺激因子、20 μg/L干细胞因子、20 μg/L白细胞介素3的RPMI 1640培养液.取2×108 L-1脐血CD34+细胞,加入配制的液体培养体系50 μL,设立8组:第1组仅加入RPMI 1640作为对照,第2~4组分别单独加入脂多糖、白血病抑制因子、白细胞介素6,第5~7组分别加入脂多糖、白血病抑制因子、白细胞介素6的两两混合液,第8组加入3种刺激因子的混合液,上述各组脂多糖、自血病抑制因子、白细胞介素6的终浓度分别为10 U/mL,10 μg/L,10 mg/L.主要观察指标:MTT法测定不同刺激因子在液体培养体系中对脐血CD34+细胞增殖的影响.结果:培养3d后与对照组比较,单用白血病抑制因子对脐血CD34+细胞具有促增殖作用(F=3.33,P<0.01),单用脂多糖或白细胞介素6的效果均不显著(F=2.14,1.83.P>0.05):刺激因子两两联用及3种刺激因子联用时,对脐血CD34+细胞均具有促增殖作用(F=3.54~4.06,P均<0.01),且3种刺激因子联用时的促增殖效果尤为显著.结论:在特定的液体培养体系中,单独使用白血病抑制因子可明显促进脐血干,祖细胞体外增殖,联合情况下白细胞介素6、脂多精与白血病抑制因子具有促增殖协同作用.  相似文献   

19.
目的 探究黄芪注射液和当归注射液辅助治疗多发性骨髓瘤的效果。方法 选取2019年1月—2022年12月收治的多发性骨髓瘤160例,按照随机数字表法分为4组,每组40例。对照组予以VTD方案化疗,黄芪组予以黄芪注射液联合VTD方案,当归组予以当归注射液联合VTD方案,联合组予以黄芪注射液、当归注射液联合VTD方案。比较4组临床疗效、毒副反应发生率、生活质量及治疗前后血清生化指标[β2-微球蛋白(β2-MG)、游离轻链-κ(FLC-κ)、FLC-λ、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、碱性磷酸酶(ALP)、总Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(TPINP)、骨钙素(BGP)]水平。结果 联合组、黄芪组、当归组总有效率及生活质量提高率均高于对照组,感染、骨髓抑制、周围神经病变及胃肠道反应发生率均低于对照组(P<0.05)。治疗2、4个疗程后,4组IL-6、CRP、β2-MG、FLC-κ、FLC-λ、TPINP均较治疗前下降,且联合组低于黄芪组、当归组、对照组,黄芪组、当归组低于对照组(P<0.05);4组ALP、...  相似文献   

20.
背景过强的创伤应激能引起免疫调节失衡,导致免疫抑制.补益类中药复方可通过对神经、内分泌和免疫系统的调节作用,减轻创伤早期过强的应激性损伤,控制伤后早期炎性细胞的过量释放.目的了解补益、镇静安神及大黄等中药组方对创伤应激早期细胞因子白细胞介素6和C反应蛋白及免疫功能的影响.设计析因设计.单位解放军成都军区昆明总医院急诊科和统计室.材料实验于2003-03在解放军成都军区昆明总医院中心实验室进行,动物为健康成年清洁级SD大鼠36只.方法大鼠36只随机分为4组①正常对照组(n=6)不造模,灌胃生理盐水0.5 mL,2次/d.②模型组(n=6)制备骨折创伤模型,伤后1 h灌胃生理盐水0.5 mL,2次/d.③补益+安神中药组(n=12)同前造模,伤后1 h灌胃中药(炙黄芪50 g,当归20 g,石昌蒲30 g,质量浓度1 g/L)0.5 mL,2次/d.④补益+安神+大黄组(n=12)同前造模,伤后1h灌胃中药(炙黄芪40g,当归15 g,酒大黄10 g,栀子15 g,石昌蒲20 g,质量浓度1 g/L)0.5 mL,2次/d.伤后6,48 h取血测白细胞介素6和C反应蛋白水平,并做腹腔吞噬细胞活性检测.主要结局观察各组大鼠不同时间血白细胞介素6和C反应蛋白水平,吞噬细胞吞噬红细胞的吞噬百分率及吞噬指数.结果经补充后36只大鼠进入结果分析.①血白细胞介素6水平伤后6 h模型组显著高于正常对照组(P<0.01),补益+安神中药组和补益+安神+大黄组显著低于模型组(P<0.01).至伤后48 h,模型组由所下降,但仍高于对照组(P<0.05),补益+安神+大黄组仍低于模型组(P<0.05).②血清C反应蛋白水平伤后6h模型组显著高于正常对照组(P<0.01),补益+安神中药组和补益+安神+大黄组则低于模型组(P<0.05).至伤后48 h,模型组有所下降,但仍高于对照组(P<0.05),与其他两组无差异(P>0.05).③吞噬百分率补益+安神中药组和补益+安神+大黄组均高于模型组(0.46±0.17,0.56±0.15vs 0.21±0.02,P<0.01).④吞噬指数补益+安神中药组和补益+安神+大黄组均高于模型组(21.2±6.77,23.3±6.34 vs 13.8±2.76,P<0.01).结论两种组方对断肢应激鼠伤后早期血浆白细胞介素6和血清C反应蛋白的增高均有控制效应,并可使创伤鼠巨噬细胞的非特异性免疫功能得到保护.证明当归、黄芪、大黄等药与镇静安神药组方,具有控制创伤应激后过强全身炎性反应和调节免疫功能之功效.  相似文献   

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