鼻炎合剂的药效学研究

目的:观察鼻炎合剂的抗炎镇痛作用。方法:醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加法,二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法,角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀,大鼠棉球肉芽肿形成法观察鼻渊合剂对急、慢性炎症的作用,醋酸所致扭体法观察鼻渊合剂的镇痛作用。结果:鼻渊合剂明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致大鼠足爪肿胀,对醋酸引起的大鼠毛细血管通透性的增加具有显著性的拮抗作用,并可显著性抑制棉球肉芽组织增生。高剂量还有一定的缓解疼痛作用。结论:鼻渊合剂对急慢性炎症均有抑制作用。     

乌头注射液对不同阶段炎症动物模型的抗炎作用

目的:探讨乌头注射液对多种不同阶段炎症动物模型的影响,初步阐明其抗炎作用机制。方法:Wistar大鼠随机分为模型对照组,低、中、高剂量(0.4、0.8和1.6 mg·kg^-1)乌头注射液组,阳性药对照组(益赛普,10.0 mg·kg^-1);模型对照组和阳性药对照组大鼠于实验第1、4天皮下注射给药;乌头注射液各组大鼠肌肉注射给药,连续7 d。ICR小鼠随机分为空白对照组,低、中、高剂量(0.5、1.0和2.0 mg·kg^-1)乌头注射液组,阳性药对照组(益赛普,14.0 mg·kg^-1);空白对照组和阳性药对照组小鼠于实验第1和4天皮下注射给药;乌头注射液各组小鼠肌肉注射给药,连续7 d。检测乌头注射液作用下大鼠足跖肿胀抑制率、白细胞游出数目、棉球肉芽肿系数、脏器指数和小鼠腹腔毛细血管通透性。结果:与模型对照组比较,中和高剂量乌头注射液组在致炎后1、4、5和6 h角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀率明显降低(P<0.05或P<0.01),中和高剂量乌头注射液组致炎后6~48 h甲醛引起的大鼠足跖肿胀率明显降低(P<0.05或P<0.01),高剂量乌头注射液组大鼠皮下注射羧甲基纤维素后囊中白细胞游出的数目明显减少(P<0.05),低、中和高剂量乌头注射液组大鼠棉球肉芽肿系数明显减少(P<0.05或P<0.01),脏器指数无明显变化(P>0.05)。与空白对照组比较,低、中和高剂量乌头注射液组小鼠腹腔毛细血管通透性均无明显变化(P>0.05)。结论:乌头注射液对多种不同阶段炎症模型均具有明显对抗作用。     

颈椎灵口服液抗炎镇痛及对血液的粘滞性作用

目的 研究颈椎灵口服液抗炎、镇痛作用和对血瘀证大鼠血液高粘滞性的影响.方法 采用小鼠毛细血管通透性法、小鼠醋酸扭体法和建立大鼠化学神经根炎模型,观察颈椎灵抗炎、镇痛作用;建立大鼠血瘀证模型,观察其对血液高粘滞性的影响.结果 颈椎灵能抑制毛细血管通透性;减少小鼠醋酸刺激的扭体次数;对大鼠神经根炎模型的炎症有明显的抑制作用,对步态和痛阈有明显恢复作用;能显著降低血清中磷脂酶A2(PLA2)的含量;能显著改善"血瘀"大鼠的血液高粘滞性.结论 颈椎灵口服液有抗炎、镇痛和活血化瘀作用.     

苦参胶囊抗炎镇痛作用研究

目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1～4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.     

苗药口溃康散的抗炎、镇痛作用研究

目的评价苗药口溃康散治疗口腔溃疡的抗炎及镇痛作用。方法通过小鼠尾静脉注射0.5%伊文思兰生理盐水溶液对腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验,观察口溃康散的抗炎作用;通过小鼠醋酸扭体法和热板法,观察口溃康散的镇痛作用。结果口溃康散对低、中剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.05),高剂量组(P0.01);高剂量组对小鼠腹腔毛细血管通透性(P0.05);低、中、高剂量组提高小鼠痛阈值(P0.01);低剂量组对小鼠扭体反应(P0.05),中高、剂量组(P0.01)。结论口溃康散具有明显的抗炎、镇痛作用。     

木瓜提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的 初步探讨术瓜提取物是否具有抗炎、镇痛作用.方法 通过冰醋酸所致小鼠扭体、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及大鼠棉球肉芽肿等实验,研究木瓜提取物的抗炎镇痛作用.结果 木瓜提取物能明显减少小鼠的扭体次数,400 mg/kg木瓜提取物的扭体抑制率为74.9％,与100 mg/kg阿司匹林的抑制作用相近.木瓜提取物低、中、高剂量组均可抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔毛细血管通透性及抑制大鼠肉芽肿,并且木瓜提取物的药效作用随剂量的增加作用增强.结论 木瓜提取物具有一定的抗炎镇痛作用.     

坐痛宁注射液的抗炎作用

坐痛宁注射液对蛋清引起的大鼠足跖肿胀，醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加，二甲苯引起的小鼠耳壳肿胀和大鼠滤纸片肉芽肿均有明显的抑制作用，但对角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀无抑制作用。     

舒筋壮骨胶囊的药效学实验研究

目的 观察舒筋壮骨胶囊的抗炎镇痛作用.方法 通过采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀实验、对小鼠腹腔毛细血管通透性及对琼脂肉芽肿的影响观察其抗炎作用;通过热板实验、扭体实验及压痛实验观察其镇痛作用.结果 抗炎实验中药物中、高剂量组明显抑制小鼠耳廓肿胀度、抑制醋酸所致的腹腔毛细血管的渗出以及明显抑制琼脂肉芽肿(P<0.05或P<0.01);对二甲苯所致的小鼠耳廓急性渗出性炎症以及琼脂肉芽肿的慢性炎症反应有明显作用.3个剂量药物组给药后蛋清所致足跖肿胀度明显减轻(P<0.05或P<0.01).镇痛实验中药物3个剂量组于末次给药后30～60min耐受热痛刺激的时间明显延长;中、高剂量药物组扭体潜伏期明显延长和扭体次数明显减少;给药后30min压痛测定值明显增大(P<0.05或P<0.01).结论 该药有明显的抗炎镇痛作用.     

风湿宁胶囊的主要药效学研究

目的通过经典的疼痛模型、非特异性炎症模型及免疫性炎症模型,观察风湿宁胶囊（以下简称＂FSN＂）的镇痛及抗炎作用。方法通过小鼠醋酸扭体实验观察FSN的镇痛作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性实验考察FSN的抗炎作用;制备II型胶原诱导的大鼠关节炎（CIA）模型,观察FSN对大鼠足肿胀度及关节炎症积分的影响,评价其对关节炎的治疗作用。结果 FSN低、中、高剂量组能明显减少醋酸所致的小鼠扭体次数（P〈0.05）;FSN高剂量组能够明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及腹腔毛细血管通透性增高（P〈0.05）,减轻CIA大鼠原发足肿胀度（P〈0.05）;FSN各治疗组均能够明显降低关节炎症积分（P〈0.05）。结论 FSN具有良好的抗炎及镇痛作用,并对II型胶原诱导的类风湿关节炎有明显的治疗作用。     

参七消痞颗粒抗炎作用实验研究

目的：观察参七消痞颗粒（SQ）的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型,观察参七消痞颗粒对急性炎症的作用;采用大鼠棉球肉芽肿实验模型,观察参七消痞颗粒对慢性炎症的作用。结果：参七消痞颗粒各剂量均可明显抑制小鼠耳廓肿胀率,抑制醋酸导致的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,显著减小致炎后大鼠足肿胀率;参七消痞颗粒中剂量和低剂量可显著抑制大鼠棉球肉芽肿形成。结论：参七消痞颗粒对急性炎症和慢性炎症均有明显的抑制作用。     

肠康宁胶囊治疗急慢性结肠炎的药理学研究

［ 目的］ 对肠康宁胶囊（ 由苍枡、儿茶、赤石脂、甘草组成） 的药理作用进行研究．［ 方法］ 观察肠康宁胶囊对小鼠二甲苯耳水肿的影响、对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响、对大鼠蛋清性足肿胀的影响和对小鼠醋酸扭体反应的影响．［ 结果］ 肠康宁胶囊对二甲苯引起的小鼠耳水肿、对醋酸引起的毛细血管通透性增强、在致炎后０－５ ～３ｈ 之间对蛋清引起的足肿胀均有明显抑制作用．［ 结论］ 肠康宁胶囊对多种致炎剂引起的炎性渗出、水肿具有明显的抑制作用,对醋酸、热板等引起的疼痛反应具有明显的镇痛作用,并且可以明显抑制小鼠肠蠕动     

白及甘露聚糖抗胃溃疡及抗炎、镇痛作用的实验研究

[目的]观察白及甘露聚糖的抗炎、镇痛及抗实验性胃溃疡作用。[方法]从白及中分离白及甘露聚糖。采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法、小鼠毛细血管通透性进行抗炎试验;采用小鼠醋酸扭体法、热板法进行镇痛实验观察;采用冷水应激、幽门结扎等方法进行胃溃疡试验。[结果]白及甘露聚糖对小鼠耳廓肿胀有明显对抗作用;对小鼠毛细血管通透性有一定对抗作用;白及甘露聚糖能明显抑制热板和醋酸所致小鼠疼痛,减少热板引起的小鼠疼痛反应和减少扭体次数。大鼠幽门结扎实验显示,白及甘露聚糖（3mg／只）能有效降低溃疡指数（P〈0．05）;大鼠应激性溃疡实验显示,白及甘露聚糖（3mg／只）能有效降低溃疡指数（P〈0．01）。[结论]：白及甘露聚糖具有良好抗炎和一定镇痛作用及对实验性胃溃疡有较好治疗作用。     

伤湿胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

为评价伤湿胶囊的抗炎镇痛功效，采用蛋清致大鼠足跖浮肿法、二甲苯致小鼠耳肿胀法、硫酸组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性法、大鼠棉球肉芽肿法、小鼠热板法及醋酸扭体法，观察伤湿胶囊的抗炎、镇痛作用，并与伤湿丸比较；用改良Zak法测定小鼠肾上腺中胆固醇含量，结果显示伤湿胶囊对大鼠足肿胀、小鼠耳肿胀及皮肤毛细血管通透性均有显著抑制作用，可明显提高小鼠热板法致痛的痛闷，减少醋酸致痛小鼠的扭体次数，其效果比伤湿丸好；测得小鼠肾上腺中的胆固醇含量明显降低，对大鼠棉球肉芽肿无明显抑制作用，说明伤湿胶囊对急性炎症有较好的抗炎作用和镇痛作用，疗效优于伤湿丸组；对慢性炎症无明显的抑制作用，其抗炎机理初步认为与兴奋肾上腺皮质有关。     

清热除痹方对小鼠抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察清热除痹方的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠醋酸扭体实验及热板法实验观察清热除痹方的镇痛作用;采用小鼠毛细血管通透性实验及二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验观察清热除痹方的抗炎作用。结果清热除痹方能减少醋酸刺激所致的小鼠扭体反应,提高热刺激痛阈值,抑制醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯所引起的耳廓肿胀（P〈0．05）。结论清热除痹方具有良好的抗炎镇痛作用。     

祛痹口服液药效研究

目的　祛痹口服液能显著影响大鼠的胸腺、脾脏、肾上腺以及小鼠腹腔毛细血管的通透性 ,为此对抗炎消肿有一定的作用。方法　具有一定重量的大鼠、小鼠注射佐剂使其产生疼痛、肿胀、发炎、毛细血管通透性增加。结果　灌胃给予祛痹口服液后 ,可降低疼痛、消炎、消肿、降低毛细血管的通透性。结论　祛痹口服液具有一定的镇痛、消炎、降低毛细血管通透性的作用。     

莲芯雪抗炎作用与急性毒性实验

目的 :评价莲芯雪“清咽利火”的功效和安全性。方法 :采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀、蛋清致小鼠足跖浮肿法、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性法、小鼠棉球肉芽肿法 ,观察莲芯雪的抗炎作用 ;通过小鼠急性毒性实验初步评价莲芯雪的安全性。结果 :莲芯雪对小鼠耳、足肿胀、腹腔毛细血管通透性、棉球肉芽肿均有抑制作用 ;急性毒性试验测得最大耐受量 (MTD)为 14 5 8g/kg。结论 :莲芯雪对急慢性炎症有较好的抑制作用 ,大量服用无急性毒性反应。     

神龙脉通口服液药理研究

目的：研究神龙脉通口服液的药理作用。方法：取小鼠、家兔、大鼠进行低压耐缺氧作用，血流动力学，抗血栓，血小板聚集试验。结果：小鼠低压耐缺氧能力提高；家兔心率减慢、脑血流阻力减小，血流增加，对血压几乎没有影响；大鼠血栓湿重降低；抑制兔血小板的聚集率。结论：神龙脉通口服液具有活血化瘀、益气通脉之功效，可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。     

通痹止痛胶囊抗炎镇痛作用的观察

就能痹止痛胶囊抗炎、镇痛的药效作了观察。结果：通痹止痛胶囊可明显抑制角太莱胶性足跖肿胀,醋酸所致小鼠腹腔通透性增高,二甲苯所致小鼠耳郭肿胀,小鼠棉球肉芽肿等,可显著降低大鼠关节内前列腺素的含量,对醋酸和热板法所致小鼠疼痛有显著抑制作用,最大耐受量是临床用药的144倍,为临床用药提供了一定的药理依据。     

独行千里氯仿部位抗炎镇痛作用及机制研究

目的：研究独行千里氯仿部位的抗炎镇痛作用。方法：采用弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎、角叉菜胶致大鼠足肿胀法、小鼠腹腔毛细血管通透性及二甲苯致小鼠耳肿胀试验评价独行千里有效部位的抗炎作用;采用冰醋酸致痛法评价药物镇痛作用;用Elisa法测定炎性组织中白介素1（IL-1）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量,紫外分光光度法测定丙二醛（MDA）含量。结果：独行千里有效部位可明显抑制佐剂性关节炎大鼠原发性和继发性足跖肿胀;抑制大鼠足肿胀程度,抑制毛细血管通透性增加,降低肿胀足中IL-1、TNF-α和MDA含量;可抑制小鼠耳壳肿胀作用,对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应。结论：独行千里具良好的抗炎、镇痛和免疫抑制作用。