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报道了以2,6-二羟基-3-甲基-4-甲氧基苯甲酸甲酯为原料,用Vilsmeier甲酰化反应制备标题化合物的新方法。 相似文献
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以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚为原料,在乙酸溶液中与溴反应形成3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛,然后经Jones氧化得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸,总收率63.7%。 相似文献
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用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸甲酯(5)为原料,经烯丙基化、Claisen重排、甲基化、硼氢化和水解反应得到2,3-二甲氧基-5-(3-羟丙基)苯甲酸,再与由(S)-(一)-2-氨甲酰基吡咯烷经烷基化、羰基还原得到的(S)-(一)-1-烯丙基-2-氨甲基吡咯烷进行酰胺化反应制得18F-fallypride的前体化合物(S)-(一)-N-(1-烯丙基吡咯烷-2-基甲基)-5-(3-羟丙基)-2,3-二甲氧基苯甲酰胺,总收率51.9%(以5计). 相似文献
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合成了异黄酮衍生物1528和1519.1528的合成是由1,2,3-三羟基苯经Hoesch反应,制得2,3,4-三羟基-4′-硝基脱氧安息香。参照合成1441方法,合成了7,8-二甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(I).1519的合成是由2,4-二羟基-4′-硝基脱氧安息香与醋酸钠在醋酐中缩合,再水解制得2-甲基-7-羟基-4′-硝基异黄酮,参照合成1441方法合成了2-甲基-7-甲氧基-3′-N,N-二乙胺基甲基-4′-羟基异黄酮(Ⅱ)。药理实验证实,它们抗缺氧作用不如1441。 相似文献
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Two new coumarins (1) and (2), along with seven known coumarins 3-9, were isolated from the leaves and stems of Coriaria nepalensis Wall. The two new compounds were established as 7-hydroxy-6-methoxy-3,8-bis(3-methyl-2-butenyl) coumarin (1) and 7-hydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-butenyl) coumarin (2), on the basis of 1D and 2D NMR techniques. The known compounds 3, 6-9 were isolated from this plant for the first time. 相似文献
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2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-甲醛与(3-甲氧基-2-甲基烯丙基)膦酸二乙酯经Wittig-Homer缩合制得1-甲氧基-2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-1,3-丁二烯,然后经酸催化水解得到维生素A的关键中间体2-甲基-4-(2,6,6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2-丁烯醛,总收率约47%. 相似文献
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The total synthesis of a norneolignan isolated from Ratanhia, 5-(3-hydroxypropyl)-2-(2-methoxy-4'-hydroxyphenyl)benzofuran (8), is described. The key steps contain the one-pot reaction for a 2-arylbenzofuran 6 from methyl 3-(4-hydroxyphenyl)propionate with 2-chloro-2-methylthio-(2'-methoxy-4'-acetoxy)acetophenone (5) in the presence of ZnCl2, and reductive desulfurization of the resulting product 6. 相似文献
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The synthesis and biological evaluation of Z- and E-1-methyl-2-(1-hydroximinoethyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalene ( Z-1 and E-1 ) as nonsteroidal inhibitors of 17α-hydroxylase-C17,20-lyase (P450 17, CYP17) is described. Z-1 and E-1 were separated by column chromatography and identified by 1H NMR. The synthesis of the key compound 3 was accomplished by a new reaction acetylating the 1-methyl-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalene compound 2 under Friedel-Crafts conditions. Compound 2 was obtained from the 1-tetralone via Wittig reaction. Using a microsomal fraction of human testicular enzyme, Z-1 and E-1 inhibited the target enzyme only marginally. 相似文献
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由L-酒石酸二甲酯和1-(6-甲氧基-2-萘基)-1-丙酮不对称合成萘普生中间体手性缩酮3,收率89%。 相似文献
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6-甲基-4-(1H)-吡啶酮-3-羧酸的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备 6 甲基 4 (1H) 吡啶酮 3 羧酸。方法以 4 羟基 6 甲基 2 吡喃酮、N ,N 二甲基甲酰胺二甲氧基缩醛为起始原料 ,经两步反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H NMR、MS分析确证目标产物结构 ,总收率为 39 6 % ,高于文献收率 相似文献
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报道了 N~1-[4-[3-(二烷胺基)甲基-和3,5-双[(二烷胺基)甲基]-4-羟基苯基]氨基]-6-甲基-2-嘧啶基]-N~3-(4-氯苯基)胍的合成。所合成的10个化合物进行了药理初筛,其中8个对感染沙鼠的棉鼠丝虫微丝蚴或成虫显示一定的杀灭作用。 相似文献